Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.29813816_29813826delinsTGGGGTGGAGG | CA2216294235 | PRRT2 | c.762_772delinsTGGGGTGGAGG (p.Pro254=) c.339+423_339+433delinsTGGGGTGGAGG (n.339+423_339+433delinsTGGGGTGGAGG) c.724+38_724+48delinsTGGGGTGGAGG (n.724+38_724+48delinsTGGGGTGGAGG) c.*77_*87delinsTGGGGTGGAGG (n.*77_*87delinsTGGGGTGGAGG) c.721+41_721+51delinsTGGGGTGGAGG (n.721+41_721+51delinsTGGGGTGGAGG) | |
16 | g.29813823_29813832dup | CA2632604997 | PRRT2 | c.769_778dup (p.Glu260GlyfsTer4) c.339+430_339+439dup (n.339+430_339+439dup) c.724+45_724+54dup (n.724+45_724+54dup) c.*84_*93dup (n.*84_*93dup) c.721+48_721+57dup (n.721+48_721+57dup) | gnomAD v4 |
16 | g.29813823_29813832del | CA10603267 | PRRT2 | c.769_778del (p.Glu257LysfsTer?) c.339+430_339+439del (n.339+430_339+439del) c.724+45_724+54del (n.724+45_724+54del) c.*84_*93del (n.*84_*93del) c.721+48_721+57del (n.721+48_721+57del) | ClinVar dbSNP |
16 | g.29813824_29813825delinsAG | CA2216294240 | PRRT2 | c.770_771delinsAG (p.Glu257=) c.339+431_339+432delinsAG (n.339+431_339+432delinsAG) c.724+46_724+47delinsAG (n.724+46_724+47delinsAG) c.*85_*86delinsAG (n.*85_*86delinsAG) c.721+49_721+50delinsAG (n.721+49_721+50delinsAG) | |
16 | g.29813825G>A | CA494883998 | PRRT2 | c.771G>A (p.Glu257=) c.339+432G>A (n.339+432G>A) c.724+47G>A (n.724+47G>A) c.*86G>A (n.*86G>A) c.721+50G>A (n.721+50G>A) | |
16 | g.29813825G>C | CA395479630 | PRRT2 | c.771G>C (p.Glu257Asp) c.339+432G>C (n.339+432G>C) c.724+47G>C (n.724+47G>C) c.*86G>C (n.*86G>C) c.721+50G>C (n.721+50G>C) | gnomAD v4 |
16 | g.29813825G>T | CA395479632 | PRRT2 | c.771G>T (p.Glu257Asp) c.339+432G>T (n.339+432G>T) c.724+47G>T (n.724+47G>T) c.*86G>T (n.*86G>T) c.721+50G>T (n.721+50G>T) | |
16 | g.29813830dup | CA1139664646 | PRRT2 | c.776dup (p.Glu260Ter) c.339+437dup (n.339+437dup) c.724+52dup (n.724+52dup) c.*91dup (n.*91dup) c.721+55dup (n.721+55dup) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.29813830del | CA494883999 | PRRT2 | c.776del (p.Gly259ValfsTer?) c.339+437del (n.339+437del) c.724+52del (n.724+52del) c.*91del (n.*91del) c.721+55del (n.721+55del) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
16 | g.29813826G>A | CA395479636 | PRRT2 | c.772G>A (p.Gly258Arg) c.339+433G>A (n.339+433G>A) c.724+48G>A (n.724+48G>A) c.*87G>A (n.*87G>A) c.721+51G>A (n.721+51G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.29813826G>C | CA280410301 | PRRT2 | c.772G>C (p.Gly258Arg) c.339+433G>C (n.339+433G>C) c.724+48G>C (n.724+48G>C) c.*87G>C (n.*87G>C) c.721+51G>C (n.721+51G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.29813826G= | CA2216294241 | PRRT2 | c.772G= (p.Gly258=) c.339+433G= (n.339+433G=) c.724+48G= (n.724+48G=) c.*87G= (n.*87G=) c.721+51G= (n.721+51G=) | |
16 | g.29813826G>T | CA395479649 | PRRT2 | c.772G>T (p.Gly258Trp) c.339+433G>T (n.339+433G>T) c.724+48G>T (n.724+48G>T) c.*87G>T (n.*87G>T) c.721+51G>T (n.721+51G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.29813827G>A | CA7994585 | PRRT2 | c.773G>A (p.Gly258Glu) c.339+434G>A (n.339+434G>A) c.724+49G>A (n.724+49G>A) c.*88G>A (n.*88G>A) c.721+52G>A (n.721+52G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.29813827G>C | CA395479653 | PRRT2 | c.773G>C (p.Gly258Ala) c.339+434G>C (n.339+434G>C) c.724+49G>C (n.724+49G>C) c.*88G>C (n.*88G>C) c.721+52G>C (n.721+52G>C) | gnomAD v4 |
16 | g.29813827G= | CA2216294242 | PRRT2 | c.773G= (p.Gly258=) c.339+434G= (n.339+434G=) c.724+49G= (n.724+49G=) c.*88G= (n.*88G=) c.721+52G= (n.721+52G=) | |
16 | g.29813827G>T | CA395479654 | PRRT2 | c.773G>T (p.Gly258Val) c.339+434G>T (n.339+434G>T) c.724+49G>T (n.724+49G>T) c.*88G>T (n.*88G>T) c.721+52G>T (n.721+52G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.29813828G>A | CA494884007 | PRRT2 | c.774G>A (p.Gly258=) c.339+435G>A (n.339+435G>A) c.724+50G>A (n.724+50G>A) c.*89G>A (n.*89G>A) c.721+53G>A (n.721+53G>A) | |
16 | g.29813828G>C | CA494884009 | PRRT2 | c.774G>C (p.Gly258=) c.339+435G>C (n.339+435G>C) c.724+50G>C (n.724+50G>C) c.*89G>C (n.*89G>C) c.721+53G>C (n.721+53G>C) | |
16 | g.29813828G= | CA2216294243 | PRRT2 | c.774G= (p.Gly258=) c.339+435G= (n.339+435G=) c.724+50G= (n.724+50G=) c.*89G= (n.*89G=) c.721+53G= (n.721+53G=) | |
16 | g.29813828G>T | CA494884008 | PRRT2 | c.774G>T (p.Gly258=) c.339+435G>T (n.339+435G>T) c.724+50G>T (n.724+50G>T) c.*89G>T (n.*89G>T) c.721+53G>T (n.721+53G>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.29813829G>A | CA395479660 | PRRT2 | c.775G>A (p.Gly259Ser) c.339+436G>A (n.339+436G>A) c.724+51G>A (n.724+51G>A) c.*90G>A (n.*90G>A) c.721+54G>A (n.721+54G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.29813829G>C | CA395479662 | PRRT2 | c.775G>C (p.Gly259Arg) c.339+436G>C (n.339+436G>C) c.724+51G>C (n.724+51G>C) c.*90G>C (n.*90G>C) c.721+54G>C (n.721+54G>C) | |
16 | g.29813829G= | CA2216294244 | PRRT2 | c.775G= (p.Gly259=) c.339+436G= (n.339+436G=) c.724+51G= (n.724+51G=) c.*90G= (n.*90G=) c.721+54G= (n.721+54G=) | |
16 | g.29813829G>T | CA395479665 | PRRT2 | c.775G>T (p.Gly259Cys) c.339+436G>T (n.339+436G>T) c.724+51G>T (n.724+51G>T) c.*90G>T (n.*90G>T) c.721+54G>T (n.721+54G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.29813830G>A | CA395479675 | PRRT2 | c.776G>A (p.Gly259Asp) c.339+437G>A (n.339+437G>A) c.724+52G>A (n.724+52G>A) c.*91G>A (n.*91G>A) c.721+55G>A (n.721+55G>A) | |
16 | g.29813830G>C | CA7994586 | PRRT2 | c.776G>C (p.Gly259Ala) c.339+437G>C (n.339+437G>C) c.724+52G>C (n.724+52G>C) c.*91G>C (n.*91G>C) c.721+55G>C (n.721+55G>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.29813830G= | CA2216294245 | PRRT2 | c.776G= (p.Gly259=) c.339+437G= (n.339+437G=) c.724+52G= (n.724+52G=) c.*91G= (n.*91G=) c.721+55G= (n.721+55G=) | |
16 | g.29813830G>T | CA395479668 | PRRT2 | c.776G>T (p.Gly259Val) c.339+437G>T (n.339+437G>T) c.724+52G>T (n.724+52G>T) c.*91G>T (n.*91G>T) c.721+55G>T (n.721+55G>T) | ClinVar |
16 | g.29813831T>A | CA494884015 | PRRT2 | c.777T>A (p.Gly259=) c.339+438T>A (n.339+438T>A) c.724+53T>A (n.724+53T>A) c.*92T>A (n.*92T>A) c.721+56T>A (n.721+56T>A) | |
16 | g.29813831T>C | CA494884016 | PRRT2 | c.777T>C (p.Gly259=) c.339+438T>C (n.339+438T>C) c.724+53T>C (n.724+53T>C) c.*92T>C (n.*92T>C) c.721+56T>C (n.721+56T>C) | |
16 | g.29813831T>G | CA494884017 | PRRT2 | c.777T>G (p.Gly259=) c.339+438T>G (n.339+438T>G) c.724+53T>G (n.724+53T>G) c.*92T>G (n.*92T>G) c.721+56T>G (n.721+56T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.29813831T= | CA2216294246 | PRRT2 | c.777T= (p.Gly259=) c.339+438T= (n.339+438T=) c.724+53T= (n.724+53T=) c.*92T= (n.*92T=) c.721+56T= (n.721+56T=) | |
16 | g.29813832G>A | CA395479680 | PRRT2 | c.778G>A (p.Glu260Lys) c.339+439G>A (n.339+439G>A) c.724+54G>A (n.724+54G>A) c.*93G>A (n.*93G>A) c.721+57G>A (n.721+57G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.29813832G>C | CA395479682 | PRRT2 | c.778G>C (p.Glu260Gln) c.339+439G>C (n.339+439G>C) c.724+54G>C (n.724+54G>C) c.*93G>C (n.*93G>C) c.721+57G>C (n.721+57G>C) | gnomAD v4 |
16 | g.29813832G= | CA2216294247 | PRRT2 | c.778G= (p.Glu260=) c.339+439G= (n.339+439G=) c.724+54G= (n.724+54G=) c.*93G= (n.*93G=) c.721+57G= (n.721+57G=) | |
16 | g.29813832G>T | CA395479681 | PRRT2 | c.778G>T (p.Glu260Ter) c.339+439G>T (n.339+439G>T) c.724+54G>T (n.724+54G>T) c.*93G>T (n.*93G>T) c.721+57G>T (n.721+57G>T) | |
16 | g.29813833A>C | CA395479685 | PRRT2 | c.779A>C (p.Glu260Ala) c.339+440A>C (n.339+440A>C) c.724+55A>C (n.724+55A>C) c.*94A>C (n.*94A>C) c.721+58A>C (n.721+58A>C) | |
16 | g.29813833A>G | CA395479690 | PRRT2 | c.779A>G (p.Glu260Gly) c.339+440A>G (n.339+440A>G) c.724+55A>G (n.724+55A>G) c.*94A>G (n.*94A>G) c.721+58A>G (n.721+58A>G) | |
16 | g.29813833A>T | CA395479687 | PRRT2 | c.779A>T (p.Glu260Val) c.339+440A>T (n.339+440A>T) c.724+55A>T (n.724+55A>T) c.*94A>T (n.*94A>T) c.721+58A>T (n.721+58A>T) | |
16 | g.29813834A= | CA2216294248 | PRRT2 | c.780A= (p.Glu260=) c.339+441A= (n.339+441A=) c.724+56A= (n.724+56A=) c.*95A= (n.*95A=) c.721+59A= (n.721+59A=) | |
16 | g.29813834A>C | CA395479691 | PRRT2 | c.780A>C (p.Glu260Asp) c.339+441A>C (n.339+441A>C) c.724+56A>C (n.724+56A>C) c.*95A>C (n.*95A>C) c.721+59A>C (n.721+59A>C) | |
16 | g.29813834A>G | CA494884022 | PRRT2 | c.780A>G (p.Glu260=) c.339+441A>G (n.339+441A>G) c.724+56A>G (n.724+56A>G) c.*95A>G (n.*95A>G) c.721+59A>G (n.721+59A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.29813834A>T | CA395479692 | PRRT2 | c.780A>T (p.Glu260Asp) c.339+441A>T (n.339+441A>T) c.724+56A>T (n.724+56A>T) c.*95A>T (n.*95A>T) c.721+59A>T (n.721+59A>T) | |
16 | g.29813835G>A | CA395479695 | PRRT2 | c.781G>A (p.Gly261Ser) c.339+442G>A (n.339+442G>A) c.724+57G>A (n.724+57G>A) c.*96G>A (n.*96G>A) c.721+60G>A (n.721+60G>A) | gnomAD v4 |
16 | g.29813835G>C | CA395479697 | PRRT2 | c.781G>C (p.Gly261Arg) c.339+442G>C (n.339+442G>C) c.724+57G>C (n.724+57G>C) c.*96G>C (n.*96G>C) c.721+60G>C (n.721+60G>C) | |
16 | g.29813835G>T | CA395479700 | PRRT2 | c.781G>T (p.Gly261Cys) c.339+442G>T (n.339+442G>T) c.724+57G>T (n.724+57G>T) c.*96G>T (n.*96G>T) c.721+60G>T (n.721+60G>T) | |
16 | g.29813836G>A | CA395479702 | PRRT2 | c.782G>A (p.Gly261Asp) c.339+443G>A (n.339+443G>A) c.724+58G>A (n.724+58G>A) c.*97G>A (n.*97G>A) c.721+61G>A (n.721+61G>A) | |
16 | g.29813836G>C | CA395479704 | PRRT2 | c.782G>C (p.Gly261Ala) c.339+443G>C (n.339+443G>C) c.724+58G>C (n.724+58G>C) c.*97G>C (n.*97G>C) c.721+61G>C (n.721+61G>C) | |
16 | g.29813836G>T | CA395479707 | PRRT2 | c.782G>T (p.Gly261Val) c.339+443G>T (n.339+443G>T) c.724+58G>T (n.724+58G>T) c.*97G>T (n.*97G>T) c.721+61G>T (n.721+61G>T) |