| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | g.23620004_23623427del | CA916081810 | PALB2 | c.2841-281_3119+1374del c.*316-281_*594+1374del c.2835-281_3113+1374del c.2679-281_2957+1374del c.1950-281_2228+1374del n.4182-281_4460+1374del c.1788-281_2066+1374del n.3355-281_3633+1374del n.2127-281_2405+1374del n.1530-281_1808+1374del c.369-281_647+1374del n.3631-281_3909+1374del | |
| 16 | g.23621363_23623131del | CA2580061392 | PALB2 | c.2842_3119+1del c.*317_*594+1del c.2836_3113+1del c.2680_2957+1del c.1951_2228+1del n.4183_4460+1del c.1789_2066+1del n.3356_3633+1del n.2128_2405+1del n.1531_1808+1del c.370_647+1del n.3632_3909+1del | |
| 16 | g.23622950C>A | CA2732054532 | PALB2 | c.3002+19G>T (n.3002+19G>T) c.*477+19G>T (n.*477+19G>T) c.2996+19G>T (n.2996+19G>T) c.2840+19G>T (n.2840+19G>T) c.2111+19G>T (n.2111+19G>T) n.4343+19G>T c.1949+19G>T (n.1949+19G>T) n.3516+19G>T n.2288+19G>T n.1691+19G>T c.530+19G>T (n.530+19G>T) n.3792+19G>T | dbSNP |
| 16 | g.23622950C>G | CA2632326871 | PALB2 | c.3002+19G>C (n.3002+19G>C) c.*477+19G>C (n.*477+19G>C) c.2996+19G>C (n.2996+19G>C) c.2840+19G>C (n.2840+19G>C) c.2111+19G>C (n.2111+19G>C) n.4343+19G>C c.1949+19G>C (n.1949+19G>C) n.3516+19G>C n.2288+19G>C n.1691+19G>C c.530+19G>C (n.530+19G>C) n.3792+19G>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.23622950C>T | CA2732054533 | PALB2 | c.3002+19G>A (n.3002+19G>A) c.*477+19G>A (n.*477+19G>A) c.2996+19G>A (n.2996+19G>A) c.2840+19G>A (n.2840+19G>A) c.2111+19G>A (n.2111+19G>A) n.4343+19G>A c.1949+19G>A (n.1949+19G>A) n.3516+19G>A n.2288+19G>A n.1691+19G>A c.530+19G>A (n.530+19G>A) n.3792+19G>A | dbSNP |
| 16 | g.23622951A= | CA2213412018 | PALB2 | c.3002+18T= (n.3002+18T=) c.*477+18T= (n.*477+18T=) c.2996+18T= (n.2996+18T=) c.2840+18T= (n.2840+18T=) c.2111+18T= (n.2111+18T=) n.4343+18T= c.1949+18T= (n.1949+18T=) n.3516+18T= n.2288+18T= n.1691+18T= c.530+18T= (n.530+18T=) n.3792+18T= | |
| 16 | g.23622951A>G | CA2213412019 | PALB2 | c.3002+18T>C (n.3002+18T>C) c.*477+18T>C (n.*477+18T>C) c.2996+18T>C (n.2996+18T>C) c.2840+18T>C (n.2840+18T>C) c.2111+18T>C (n.2111+18T>C) n.4343+18T>C c.1949+18T>C (n.1949+18T>C) n.3516+18T>C n.2288+18T>C n.1691+18T>C c.530+18T>C (n.530+18T>C) n.3792+18T>C | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.23622951A>T | CA2731933651 | PALB2 | c.3002+18T>A (n.3002+18T>A) c.*477+18T>A (n.*477+18T>A) c.2996+18T>A (n.2996+18T>A) c.2840+18T>A (n.2840+18T>A) c.2111+18T>A (n.2111+18T>A) n.4343+18T>A c.1949+18T>A (n.1949+18T>A) n.3516+18T>A n.2288+18T>A n.1691+18T>A c.530+18T>A (n.530+18T>A) n.3792+18T>A | dbSNP |
| 16 | g.23622952A= | CA2213412022 | PALB2 | c.3002+17T= (n.3002+17T=) c.*477+17T= (n.*477+17T=) c.2996+17T= (n.2996+17T=) c.2840+17T= (n.2840+17T=) c.2111+17T= (n.2111+17T=) n.4343+17T= c.1949+17T= (n.1949+17T=) n.3516+17T= n.2288+17T= n.1691+17T= c.530+17T= (n.530+17T=) n.3792+17T= | |
| 16 | g.23622952A>C | CA2832601132 | PALB2 | c.3002+17T>G (n.3002+17T>G) c.*477+17T>G (n.*477+17T>G) c.2996+17T>G (n.2996+17T>G) c.2840+17T>G (n.2840+17T>G) c.2111+17T>G (n.2111+17T>G) n.4343+17T>G c.1949+17T>G (n.1949+17T>G) n.3516+17T>G n.2288+17T>G n.1691+17T>G c.530+17T>G (n.530+17T>G) n.3792+17T>G | |
| 16 | g.23622952A>G | CA269590 | PALB2 | c.3002+17T>C (n.3002+17T>C) c.*477+17T>C (n.*477+17T>C) c.2996+17T>C (n.2996+17T>C) c.2840+17T>C (n.2840+17T>C) c.2111+17T>C (n.2111+17T>C) n.4343+17T>C c.1949+17T>C (n.1949+17T>C) n.3516+17T>C n.2288+17T>C n.1691+17T>C c.530+17T>C (n.530+17T>C) n.3792+17T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.23622952A>T | CA2731881410 | PALB2 | c.3002+17T>A (n.3002+17T>A) c.*477+17T>A (n.*477+17T>A) c.2996+17T>A (n.2996+17T>A) c.2840+17T>A (n.2840+17T>A) c.2111+17T>A (n.2111+17T>A) n.4343+17T>A c.1949+17T>A (n.1949+17T>A) n.3516+17T>A n.2288+17T>A n.1691+17T>A c.530+17T>A (n.530+17T>A) n.3792+17T>A | dbSNP |
| 16 | g.23622953T>A | CA2731933654 | PALB2 | c.3002+16A>T (n.3002+16A>T) c.*477+16A>T (n.*477+16A>T) c.2996+16A>T (n.2996+16A>T) c.2840+16A>T (n.2840+16A>T) c.2111+16A>T (n.2111+16A>T) n.4343+16A>T c.1949+16A>T (n.1949+16A>T) n.3516+16A>T n.2288+16A>T n.1691+16A>T c.530+16A>T (n.530+16A>T) n.3792+16A>T | dbSNP |
| 16 | g.23622953T>C | CA2697555711 | PALB2 | c.3002+16A>G (n.3002+16A>G) c.*477+16A>G (n.*477+16A>G) c.2996+16A>G (n.2996+16A>G) c.2840+16A>G (n.2840+16A>G) c.2111+16A>G (n.2111+16A>G) n.4343+16A>G c.1949+16A>G (n.1949+16A>G) n.3516+16A>G n.2288+16A>G n.1691+16A>G c.530+16A>G (n.530+16A>G) n.3792+16A>G | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.23622953T>G | CA2213412029 | PALB2 | c.3002+16A>C (n.3002+16A>C) c.*477+16A>C (n.*477+16A>C) c.2996+16A>C (n.2996+16A>C) c.2840+16A>C (n.2840+16A>C) c.2111+16A>C (n.2111+16A>C) n.4343+16A>C c.1949+16A>C (n.1949+16A>C) n.3516+16A>C n.2288+16A>C n.1691+16A>C c.530+16A>C (n.530+16A>C) n.3792+16A>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.23622953T= | CA2213412027 | PALB2 | c.3002+16A= (n.3002+16A=) c.*477+16A= (n.*477+16A=) c.2996+16A= (n.2996+16A=) c.2840+16A= (n.2840+16A=) c.2111+16A= (n.2111+16A=) n.4343+16A= c.1949+16A= (n.1949+16A=) n.3516+16A= n.2288+16A= n.1691+16A= c.530+16A= (n.530+16A=) n.3792+16A= | |
| 16 | g.23622954C>A | CA2806270316 | PALB2 | c.3002+15G>T (n.3002+15G>T) c.*477+15G>T (n.*477+15G>T) c.2996+15G>T (n.2996+15G>T) c.2840+15G>T (n.2840+15G>T) c.2111+15G>T (n.2111+15G>T) n.4343+15G>T c.1949+15G>T (n.1949+15G>T) n.3516+15G>T n.2288+15G>T n.1691+15G>T c.530+15G>T (n.530+15G>T) n.3792+15G>T | |
| 16 | g.23622954C= | CA2213412031 | PALB2 | c.3002+15G= (n.3002+15G=) c.*477+15G= (n.*477+15G=) c.2996+15G= (n.2996+15G=) c.2840+15G= (n.2840+15G=) c.2111+15G= (n.2111+15G=) n.4343+15G= c.1949+15G= (n.1949+15G=) n.3516+15G= n.2288+15G= n.1691+15G= c.530+15G= (n.530+15G=) n.3792+15G= | |
| 16 | g.23622954C>G | CA2731885876 | PALB2 | c.3002+15G>C (n.3002+15G>C) c.*477+15G>C (n.*477+15G>C) c.2996+15G>C (n.2996+15G>C) c.2840+15G>C (n.2840+15G>C) c.2111+15G>C (n.2111+15G>C) n.4343+15G>C c.1949+15G>C (n.1949+15G>C) n.3516+15G>C n.2288+15G>C n.1691+15G>C c.530+15G>C (n.530+15G>C) n.3792+15G>C | dbSNP |
| 16 | g.23622954C>T | CA7963454 | PALB2 | c.3002+15G>A (n.3002+15G>A) c.*477+15G>A (n.*477+15G>A) c.2996+15G>A (n.2996+15G>A) c.2840+15G>A (n.2840+15G>A) c.2111+15G>A (n.2111+15G>A) n.4343+15G>A c.1949+15G>A (n.1949+15G>A) n.3516+15G>A n.2288+15G>A n.1691+15G>A c.530+15G>A (n.530+15G>A) n.3792+15G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.23622955A= | CA2213412034 | PALB2 | c.3002+14T= (n.3002+14T=) c.*477+14T= (n.*477+14T=) c.2996+14T= (n.2996+14T=) c.2840+14T= (n.2840+14T=) c.2111+14T= (n.2111+14T=) n.4343+14T= c.1949+14T= (n.1949+14T=) n.3516+14T= n.2288+14T= n.1691+14T= c.530+14T= (n.530+14T=) n.3792+14T= | |
| 16 | g.23622955A>C | CA621661650 | PALB2 | c.3002+14T>G (n.3002+14T>G) c.*477+14T>G (n.*477+14T>G) c.2996+14T>G (n.2996+14T>G) c.2840+14T>G (n.2840+14T>G) c.2111+14T>G (n.2111+14T>G) n.4343+14T>G c.1949+14T>G (n.1949+14T>G) n.3516+14T>G n.2288+14T>G n.1691+14T>G c.530+14T>G (n.530+14T>G) n.3792+14T>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.23622955A>G | CA1164693367 | PALB2 | c.3002+14T>C (n.3002+14T>C) c.*477+14T>C (n.*477+14T>C) c.2996+14T>C (n.2996+14T>C) c.2840+14T>C (n.2840+14T>C) c.2111+14T>C (n.2111+14T>C) n.4343+14T>C c.1949+14T>C (n.1949+14T>C) n.3516+14T>C n.2288+14T>C n.1691+14T>C c.530+14T>C (n.530+14T>C) n.3792+14T>C | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.23622955A>T | CA2697555712 | PALB2 | c.3002+14T>A (n.3002+14T>A) c.*477+14T>A (n.*477+14T>A) c.2996+14T>A (n.2996+14T>A) c.2840+14T>A (n.2840+14T>A) c.2111+14T>A (n.2111+14T>A) n.4343+14T>A c.1949+14T>A (n.1949+14T>A) n.3516+14T>A n.2288+14T>A n.1691+14T>A c.530+14T>A (n.530+14T>A) n.3792+14T>A | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.23622956A>G | CA2573152146 | PALB2 | c.3002+13T>C (n.3002+13T>C) c.*477+13T>C (n.*477+13T>C) c.2996+13T>C (n.2996+13T>C) c.2840+13T>C (n.2840+13T>C) c.2111+13T>C (n.2111+13T>C) n.4343+13T>C c.1949+13T>C (n.1949+13T>C) n.3516+13T>C n.2288+13T>C n.1691+13T>C c.530+13T>C (n.530+13T>C) n.3792+13T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.23622956A>T | CA2732054545 | PALB2 | c.3002+13T>A (n.3002+13T>A) c.*477+13T>A (n.*477+13T>A) c.2996+13T>A (n.2996+13T>A) c.2840+13T>A (n.2840+13T>A) c.2111+13T>A (n.2111+13T>A) n.4343+13T>A c.1949+13T>A (n.1949+13T>A) n.3516+13T>A n.2288+13T>A n.1691+13T>A c.530+13T>A (n.530+13T>A) n.3792+13T>A | dbSNP |
| 16 | g.23622957T>A | CA2732054565 | PALB2 | c.3002+12A>T (n.3002+12A>T) c.*477+12A>T (n.*477+12A>T) c.2996+12A>T (n.2996+12A>T) c.2840+12A>T (n.2840+12A>T) c.2111+12A>T (n.2111+12A>T) n.4343+12A>T c.1949+12A>T (n.1949+12A>T) n.3516+12A>T n.2288+12A>T n.1691+12A>T c.530+12A>T (n.530+12A>T) n.3792+12A>T | dbSNP |
| 16 | g.23622958G>A | CA2580091353 | PALB2 | c.3002+11C>T (n.3002+11C>T) c.*477+11C>T (n.*477+11C>T) c.2996+11C>T (n.2996+11C>T) c.2840+11C>T (n.2840+11C>T) c.2111+11C>T (n.2111+11C>T) n.4343+11C>T c.1949+11C>T (n.1949+11C>T) n.3516+11C>T n.2288+11C>T n.1691+11C>T c.530+11C>T (n.530+11C>T) n.3792+11C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.23622958G>C | CA2732054569 | PALB2 | c.3002+11C>G (n.3002+11C>G) c.*477+11C>G (n.*477+11C>G) c.2996+11C>G (n.2996+11C>G) c.2840+11C>G (n.2840+11C>G) c.2111+11C>G (n.2111+11C>G) n.4343+11C>G c.1949+11C>G (n.1949+11C>G) n.3516+11C>G n.2288+11C>G n.1691+11C>G c.530+11C>G (n.530+11C>G) n.3792+11C>G | dbSNP |
| 16 | g.23622959C>A | CA7963455 | PALB2 | c.3002+10G>T (n.3002+10G>T) c.*477+10G>T (n.*477+10G>T) c.2996+10G>T (n.2996+10G>T) c.2840+10G>T (n.2840+10G>T) c.2111+10G>T (n.2111+10G>T) n.4343+10G>T c.1949+10G>T (n.1949+10G>T) n.3516+10G>T n.2288+10G>T n.1691+10G>T c.530+10G>T (n.530+10G>T) n.3792+10G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.23622959C= | CA2213412039 | PALB2 | c.3002+10G= (n.3002+10G=) c.*477+10G= (n.*477+10G=) c.2996+10G= (n.2996+10G=) c.2840+10G= (n.2840+10G=) c.2111+10G= (n.2111+10G=) n.4343+10G= c.1949+10G= (n.1949+10G=) n.3516+10G= n.2288+10G= n.1691+10G= c.530+10G= (n.530+10G=) n.3792+10G= | |
| 16 | g.23622959C>G | CA2213412041 | PALB2 | c.3002+10G>C (n.3002+10G>C) c.*477+10G>C (n.*477+10G>C) c.2996+10G>C (n.2996+10G>C) c.2840+10G>C (n.2840+10G>C) c.2111+10G>C (n.2111+10G>C) n.4343+10G>C c.1949+10G>C (n.1949+10G>C) n.3516+10G>C n.2288+10G>C n.1691+10G>C c.530+10G>C (n.530+10G>C) n.3792+10G>C | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.23622959C>T | CA494180361 | PALB2 | c.3002+10G>A (n.3002+10G>A) c.*477+10G>A (n.*477+10G>A) c.2996+10G>A (n.2996+10G>A) c.2840+10G>A (n.2840+10G>A) c.2111+10G>A (n.2111+10G>A) n.4343+10G>A c.1949+10G>A (n.1949+10G>A) n.3516+10G>A n.2288+10G>A n.1691+10G>A c.530+10G>A (n.530+10G>A) n.3792+10G>A | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 16 | g.23622959_23622960delinsCT | CA2213412037 | PALB2 | c.3002+9_3002+10delinsAG (n.3002+9_3002+10delinsAG) c.*477+9_*477+10delinsAG (n.*477+9_*477+10delinsAG) c.2996+9_2996+10delinsAG (n.2996+9_2996+10delinsAG) c.2840+9_2840+10delinsAG (n.2840+9_2840+10delinsAG) c.2111+9_2111+10delinsAG (n.2111+9_2111+10delinsAG) n.4343+9_4343+10delinsAG c.1949+9_1949+10delinsAG (n.1949+9_1949+10delinsAG) n.3516+9_3516+10delinsAG n.2288+9_2288+10delinsAG n.1691+9_1691+10delinsAG c.530+9_530+10delinsAG (n.530+9_530+10delinsAG) n.3792+9_3792+10delinsAG | |
| 16 | g.23622960T>C | CA621661651 | PALB2 | c.3002+9A>G (n.3002+9A>G) c.*477+9A>G (n.*477+9A>G) c.2996+9A>G (n.2996+9A>G) c.2840+9A>G (n.2840+9A>G) c.2111+9A>G (n.2111+9A>G) n.4343+9A>G c.1949+9A>G (n.1949+9A>G) n.3516+9A>G n.2288+9A>G n.1691+9A>G c.530+9A>G (n.530+9A>G) n.3792+9A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.23622960T= | CA2213412047 | PALB2 | c.3002+9A= (n.3002+9A=) c.*477+9A= (n.*477+9A=) c.2996+9A= (n.2996+9A=) c.2840+9A= (n.2840+9A=) c.2111+9A= (n.2111+9A=) n.4343+9A= c.1949+9A= (n.1949+9A=) n.3516+9A= n.2288+9A= n.1691+9A= c.530+9A= (n.530+9A=) n.3792+9A= | |
| 16 | g.23622963del | CA336919 | PALB2 | c.3002+9del (n.3002+9del) c.*477+9del (n.*477+9del) c.2996+9del (n.2996+9del) c.2840+9del (n.2840+9del) c.2111+9del (n.2111+9del) n.4343+9del c.1949+9del (n.1949+9del) n.3516+9del n.2288+9del n.1691+9del c.530+9del (n.530+9del) n.3792+9del | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.23622961T>A | CA2732054782 | PALB2 | c.3002+8A>T (n.3002+8A>T) c.*477+8A>T (n.*477+8A>T) c.2996+8A>T (n.2996+8A>T) c.2840+8A>T (n.2840+8A>T) c.2111+8A>T (n.2111+8A>T) n.4343+8A>T c.1949+8A>T (n.1949+8A>T) n.3516+8A>T n.2288+8A>T n.1691+8A>T c.530+8A>T (n.530+8A>T) n.3792+8A>T | dbSNP |
| 16 | g.23622961T>C | CA2573152147 | PALB2 | c.3002+8A>G (n.3002+8A>G) c.*477+8A>G (n.*477+8A>G) c.2996+8A>G (n.2996+8A>G) c.2840+8A>G (n.2840+8A>G) c.2111+8A>G (n.2111+8A>G) n.4343+8A>G c.1949+8A>G (n.1949+8A>G) n.3516+8A>G n.2288+8A>G n.1691+8A>G c.530+8A>G (n.530+8A>G) n.3792+8A>G | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.23622961T>G | CA2499223412 | PALB2 | c.3002+8A>C (n.3002+8A>C) c.*477+8A>C (n.*477+8A>C) c.2996+8A>C (n.2996+8A>C) c.2840+8A>C (n.2840+8A>C) c.2111+8A>C (n.2111+8A>C) n.4343+8A>C c.1949+8A>C (n.1949+8A>C) n.3516+8A>C n.2288+8A>C n.1691+8A>C c.530+8A>C (n.530+8A>C) n.3792+8A>C | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.23622962T>C | CA2632326884 | PALB2 | c.3002+7A>G (n.3002+7A>G) c.*477+7A>G (n.*477+7A>G) c.2996+7A>G (n.2996+7A>G) c.2840+7A>G (n.2840+7A>G) c.2111+7A>G (n.2111+7A>G) n.4343+7A>G c.1949+7A>G (n.1949+7A>G) n.3516+7A>G n.2288+7A>G n.1691+7A>G c.530+7A>G (n.530+7A>G) n.3792+7A>G | gnomAD v4 |
| 16 | g.23622962_23622963insC | CA2732054796 | PALB2 | c.3002+6_3002+7insG (n.3002+6_3002+7insG) c.*477+6_*477+7insG (n.*477+6_*477+7insG) c.2996+6_2996+7insG (n.2996+6_2996+7insG) c.2840+6_2840+7insG (n.2840+6_2840+7insG) c.2111+6_2111+7insG (n.2111+6_2111+7insG) n.4343+6_4343+7insG c.1949+6_1949+7insG (n.1949+6_1949+7insG) n.3516+6_3516+7insG n.2288+6_2288+7insG n.1691+6_1691+7insG c.530+6_530+7insG (n.530+6_530+7insG) n.3792+6_3792+7insG | dbSNP |
| 16 | g.23622963T>A | CA645592552 | PALB2 | c.3002+6A>T (n.3002+6A>T) c.*477+6A>T (n.*477+6A>T) c.2996+6A>T (n.2996+6A>T) c.2840+6A>T (n.2840+6A>T) c.2111+6A>T (n.2111+6A>T) n.4343+6A>T c.1949+6A>T (n.1949+6A>T) n.3516+6A>T n.2288+6A>T n.1691+6A>T c.530+6A>T (n.530+6A>T) n.3792+6A>T | COSMIC |
| 16 | g.23622963T>C | CA2732054884 | PALB2 | c.3002+6A>G (n.3002+6A>G) c.*477+6A>G (n.*477+6A>G) c.2996+6A>G (n.2996+6A>G) c.2840+6A>G (n.2840+6A>G) c.2111+6A>G (n.2111+6A>G) n.4343+6A>G c.1949+6A>G (n.1949+6A>G) n.3516+6A>G n.2288+6A>G n.1691+6A>G c.530+6A>G (n.530+6A>G) n.3792+6A>G | dbSNP |
| 16 | g.23622964C>A | CA10584507 | PALB2 | c.3002+5G>T (n.3002+5G>T) c.*477+5G>T (n.*477+5G>T) c.2996+5G>T (n.2996+5G>T) c.2840+5G>T (n.2840+5G>T) c.2111+5G>T (n.2111+5G>T) n.4343+5G>T c.1949+5G>T (n.1949+5G>T) n.3516+5G>T n.2288+5G>T n.1691+5G>T c.530+5G>T (n.530+5G>T) n.3792+5G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.23622964C= | CA2213412053 | PALB2 | c.3002+5G= (n.3002+5G=) c.*477+5G= (n.*477+5G=) c.2996+5G= (n.2996+5G=) c.2840+5G= (n.2840+5G=) c.2111+5G= (n.2111+5G=) n.4343+5G= c.1949+5G= (n.1949+5G=) n.3516+5G= n.2288+5G= n.1691+5G= c.530+5G= (n.530+5G=) n.3792+5G= | |
| 16 | g.23622964C>G | CA2731886883 | PALB2 | c.3002+5G>C (n.3002+5G>C) c.*477+5G>C (n.*477+5G>C) c.2996+5G>C (n.2996+5G>C) c.2840+5G>C (n.2840+5G>C) c.2111+5G>C (n.2111+5G>C) n.4343+5G>C c.1949+5G>C (n.1949+5G>C) n.3516+5G>C n.2288+5G>C n.1691+5G>C c.530+5G>C (n.530+5G>C) n.3792+5G>C | dbSNP |
| 16 | g.23622964C>T | CA645592553 | PALB2 | c.3002+5G>A (n.3002+5G>A) c.*477+5G>A (n.*477+5G>A) c.2996+5G>A (n.2996+5G>A) c.2840+5G>A (n.2840+5G>A) c.2111+5G>A (n.2111+5G>A) n.4343+5G>A c.1949+5G>A (n.1949+5G>A) n.3516+5G>A n.2288+5G>A n.1691+5G>A c.530+5G>A (n.530+5G>A) n.3792+5G>A | dbSNP COSMIC |
| 16 | g.23622965T>A | CA2732054890 | PALB2 | c.3002+4A>T (n.3002+4A>T) c.*477+4A>T (n.*477+4A>T) c.2996+4A>T (n.2996+4A>T) c.2840+4A>T (n.2840+4A>T) c.2111+4A>T (n.2111+4A>T) n.4343+4A>T c.1949+4A>T (n.1949+4A>T) n.3516+4A>T n.2288+4A>T n.1691+4A>T c.530+4A>T (n.530+4A>T) n.3792+4A>T | dbSNP |
| 16 | g.23622965T>C | CA2695222914 | PALB2 | c.3002+4A>G (n.3002+4A>G) c.*477+4A>G (n.*477+4A>G) c.2996+4A>G (n.2996+4A>G) c.2840+4A>G (n.2840+4A>G) c.2111+4A>G (n.2111+4A>G) n.4343+4A>G c.1949+4A>G (n.1949+4A>G) n.3516+4A>G n.2288+4A>G n.1691+4A>G c.530+4A>G (n.530+4A>G) n.3792+4A>G | ClinVar dbSNP |