Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v4
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dbSNP
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ClinVar dbSNP
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dbSNP
16g.23622952A=CA2213412022PALB2c.3002+17T= (n.3002+17T=)
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16g.23622952A>GCA269590PALB2c.3002+17T>C (n.3002+17T>C)
c.*477+17T>C (n.*477+17T>C)
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23622952A>TCA2731881410PALB2c.3002+17T>A (n.3002+17T>A)
c.*477+17T>A (n.*477+17T>A)
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n.3792+17T>A
dbSNP
16g.23622953T>ACA2731933654PALB2c.3002+16A>T (n.3002+16A>T)
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c.2840+16A>T (n.2840+16A>T)
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n.4343+16A>T
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n.2288+16A>T
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n.3792+16A>T
dbSNP
16g.23622953T>CCA2697555711PALB2c.3002+16A>G (n.3002+16A>G)
c.*477+16A>G (n.*477+16A>G)
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dbSNP
16g.23622953T>GCA2213412029PALB2c.3002+16A>C (n.3002+16A>C)
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dbSNP gnomAD v4
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n.3792+15G>C
dbSNP
16g.23622954C>TCA7963454PALB2c.3002+15G>A (n.3002+15G>A)
c.*477+15G>A (n.*477+15G>A)
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n.4343+15G>A
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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16g.23622955A>CCA621661650PALB2c.3002+14T>G (n.3002+14T>G)
c.*477+14T>G (n.*477+14T>G)
c.2996+14T>G (n.2996+14T>G)
c.2840+14T>G (n.2840+14T>G)
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n.4343+14T>G
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n.3516+14T>G
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n.1691+14T>G
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n.3792+14T>G
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23622955A>GCA1164693367PALB2c.3002+14T>C (n.3002+14T>C)
c.*477+14T>C (n.*477+14T>C)
c.2996+14T>C (n.2996+14T>C)
c.2840+14T>C (n.2840+14T>C)
c.2111+14T>C (n.2111+14T>C)
n.4343+14T>C
c.1949+14T>C (n.1949+14T>C)
n.3516+14T>C
n.2288+14T>C
n.1691+14T>C
c.530+14T>C (n.530+14T>C)
n.3792+14T>C
dbSNP
16g.23622955A>TCA2697555712PALB2c.3002+14T>A (n.3002+14T>A)
c.*477+14T>A (n.*477+14T>A)
c.2996+14T>A (n.2996+14T>A)
c.2840+14T>A (n.2840+14T>A)
c.2111+14T>A (n.2111+14T>A)
n.4343+14T>A
c.1949+14T>A (n.1949+14T>A)
n.3516+14T>A
n.2288+14T>A
n.1691+14T>A
c.530+14T>A (n.530+14T>A)
n.3792+14T>A
dbSNP
16g.23622956A>GCA2573152146PALB2c.3002+13T>C (n.3002+13T>C)
c.*477+13T>C (n.*477+13T>C)
c.2996+13T>C (n.2996+13T>C)
c.2840+13T>C (n.2840+13T>C)
c.2111+13T>C (n.2111+13T>C)
n.4343+13T>C
c.1949+13T>C (n.1949+13T>C)
n.3516+13T>C
n.2288+13T>C
n.1691+13T>C
c.530+13T>C (n.530+13T>C)
n.3792+13T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23622956A>TCA2732054545PALB2c.3002+13T>A (n.3002+13T>A)
c.*477+13T>A (n.*477+13T>A)
c.2996+13T>A (n.2996+13T>A)
c.2840+13T>A (n.2840+13T>A)
c.2111+13T>A (n.2111+13T>A)
n.4343+13T>A
c.1949+13T>A (n.1949+13T>A)
n.3516+13T>A
n.2288+13T>A
n.1691+13T>A
c.530+13T>A (n.530+13T>A)
n.3792+13T>A
dbSNP
16g.23622957T>ACA2732054565PALB2c.3002+12A>T (n.3002+12A>T)
c.*477+12A>T (n.*477+12A>T)
c.2996+12A>T (n.2996+12A>T)
c.2840+12A>T (n.2840+12A>T)
c.2111+12A>T (n.2111+12A>T)
n.4343+12A>T
c.1949+12A>T (n.1949+12A>T)
n.3516+12A>T
n.2288+12A>T
n.1691+12A>T
c.530+12A>T (n.530+12A>T)
n.3792+12A>T
dbSNP
16g.23622958G>ACA2580091353PALB2c.3002+11C>T (n.3002+11C>T)
c.*477+11C>T (n.*477+11C>T)
c.2996+11C>T (n.2996+11C>T)
c.2840+11C>T (n.2840+11C>T)
c.2111+11C>T (n.2111+11C>T)
n.4343+11C>T
c.1949+11C>T (n.1949+11C>T)
n.3516+11C>T
n.2288+11C>T
n.1691+11C>T
c.530+11C>T (n.530+11C>T)
n.3792+11C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23622958G>CCA2732054569PALB2c.3002+11C>G (n.3002+11C>G)
c.*477+11C>G (n.*477+11C>G)
c.2996+11C>G (n.2996+11C>G)
c.2840+11C>G (n.2840+11C>G)
c.2111+11C>G (n.2111+11C>G)
n.4343+11C>G
c.1949+11C>G (n.1949+11C>G)
n.3516+11C>G
n.2288+11C>G
n.1691+11C>G
c.530+11C>G (n.530+11C>G)
n.3792+11C>G
dbSNP
16g.23622959C>ACA7963455PALB2c.3002+10G>T (n.3002+10G>T)
c.*477+10G>T (n.*477+10G>T)
c.2996+10G>T (n.2996+10G>T)
c.2840+10G>T (n.2840+10G>T)
c.2111+10G>T (n.2111+10G>T)
n.4343+10G>T
c.1949+10G>T (n.1949+10G>T)
n.3516+10G>T
n.2288+10G>T
n.1691+10G>T
c.530+10G>T (n.530+10G>T)
n.3792+10G>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23622959C=CA2213412039PALB2c.3002+10G= (n.3002+10G=)
c.*477+10G= (n.*477+10G=)
c.2996+10G= (n.2996+10G=)
c.2840+10G= (n.2840+10G=)
c.2111+10G= (n.2111+10G=)
n.4343+10G=
c.1949+10G= (n.1949+10G=)
n.3516+10G=
n.2288+10G=
n.1691+10G=
c.530+10G= (n.530+10G=)
n.3792+10G=
16g.23622959C>GCA2213412041PALB2c.3002+10G>C (n.3002+10G>C)
c.*477+10G>C (n.*477+10G>C)
c.2996+10G>C (n.2996+10G>C)
c.2840+10G>C (n.2840+10G>C)
c.2111+10G>C (n.2111+10G>C)
n.4343+10G>C
c.1949+10G>C (n.1949+10G>C)
n.3516+10G>C
n.2288+10G>C
n.1691+10G>C
c.530+10G>C (n.530+10G>C)
n.3792+10G>C
ClinVar dbSNP
16g.23622959C>TCA494180361PALB2c.3002+10G>A (n.3002+10G>A)
c.*477+10G>A (n.*477+10G>A)
c.2996+10G>A (n.2996+10G>A)
c.2840+10G>A (n.2840+10G>A)
c.2111+10G>A (n.2111+10G>A)
n.4343+10G>A
c.1949+10G>A (n.1949+10G>A)
n.3516+10G>A
n.2288+10G>A
n.1691+10G>A
c.530+10G>A (n.530+10G>A)
n.3792+10G>A
ClinVar dbSNP COSMIC
16g.23622959_23622960delinsCTCA2213412037PALB2c.3002+9_3002+10delinsAG (n.3002+9_3002+10delinsAG)
c.*477+9_*477+10delinsAG (n.*477+9_*477+10delinsAG)
c.2996+9_2996+10delinsAG (n.2996+9_2996+10delinsAG)
c.2840+9_2840+10delinsAG (n.2840+9_2840+10delinsAG)
c.2111+9_2111+10delinsAG (n.2111+9_2111+10delinsAG)
n.4343+9_4343+10delinsAG
c.1949+9_1949+10delinsAG (n.1949+9_1949+10delinsAG)
n.3516+9_3516+10delinsAG
n.2288+9_2288+10delinsAG
n.1691+9_1691+10delinsAG
c.530+9_530+10delinsAG (n.530+9_530+10delinsAG)
n.3792+9_3792+10delinsAG
16g.23622960T>CCA621661651PALB2c.3002+9A>G (n.3002+9A>G)
c.*477+9A>G (n.*477+9A>G)
c.2996+9A>G (n.2996+9A>G)
c.2840+9A>G (n.2840+9A>G)
c.2111+9A>G (n.2111+9A>G)
n.4343+9A>G
c.1949+9A>G (n.1949+9A>G)
n.3516+9A>G
n.2288+9A>G
n.1691+9A>G
c.530+9A>G (n.530+9A>G)
n.3792+9A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23622960T=CA2213412047PALB2c.3002+9A= (n.3002+9A=)
c.*477+9A= (n.*477+9A=)
c.2996+9A= (n.2996+9A=)
c.2840+9A= (n.2840+9A=)
c.2111+9A= (n.2111+9A=)
n.4343+9A=
c.1949+9A= (n.1949+9A=)
n.3516+9A=
n.2288+9A=
n.1691+9A=
c.530+9A= (n.530+9A=)
n.3792+9A=
16g.23622963delCA336919PALB2c.3002+9del (n.3002+9del)
c.*477+9del (n.*477+9del)
c.2996+9del (n.2996+9del)
c.2840+9del (n.2840+9del)
c.2111+9del (n.2111+9del)
n.4343+9del
c.1949+9del (n.1949+9del)
n.3516+9del
n.2288+9del
n.1691+9del
c.530+9del (n.530+9del)
n.3792+9del
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23622961T>ACA2732054782PALB2c.3002+8A>T (n.3002+8A>T)
c.*477+8A>T (n.*477+8A>T)
c.2996+8A>T (n.2996+8A>T)
c.2840+8A>T (n.2840+8A>T)
c.2111+8A>T (n.2111+8A>T)
n.4343+8A>T
c.1949+8A>T (n.1949+8A>T)
n.3516+8A>T
n.2288+8A>T
n.1691+8A>T
c.530+8A>T (n.530+8A>T)
n.3792+8A>T
dbSNP
16g.23622961T>CCA2573152147PALB2c.3002+8A>G (n.3002+8A>G)
c.*477+8A>G (n.*477+8A>G)
c.2996+8A>G (n.2996+8A>G)
c.2840+8A>G (n.2840+8A>G)
c.2111+8A>G (n.2111+8A>G)
n.4343+8A>G
c.1949+8A>G (n.1949+8A>G)
n.3516+8A>G
n.2288+8A>G
n.1691+8A>G
c.530+8A>G (n.530+8A>G)
n.3792+8A>G
ClinVar dbSNP
16g.23622961T>GCA2499223412PALB2c.3002+8A>C (n.3002+8A>C)
c.*477+8A>C (n.*477+8A>C)
c.2996+8A>C (n.2996+8A>C)
c.2840+8A>C (n.2840+8A>C)
c.2111+8A>C (n.2111+8A>C)
n.4343+8A>C
c.1949+8A>C (n.1949+8A>C)
n.3516+8A>C
n.2288+8A>C
n.1691+8A>C
c.530+8A>C (n.530+8A>C)
n.3792+8A>C
ClinVar dbSNP
16g.23622962T>CCA2632326884PALB2c.3002+7A>G (n.3002+7A>G)
c.*477+7A>G (n.*477+7A>G)
c.2996+7A>G (n.2996+7A>G)
c.2840+7A>G (n.2840+7A>G)
c.2111+7A>G (n.2111+7A>G)
n.4343+7A>G
c.1949+7A>G (n.1949+7A>G)
n.3516+7A>G
n.2288+7A>G
n.1691+7A>G
c.530+7A>G (n.530+7A>G)
n.3792+7A>G
gnomAD v4
16g.23622962_23622963insCCA2732054796PALB2c.3002+6_3002+7insG (n.3002+6_3002+7insG)
c.*477+6_*477+7insG (n.*477+6_*477+7insG)
c.2996+6_2996+7insG (n.2996+6_2996+7insG)
c.2840+6_2840+7insG (n.2840+6_2840+7insG)
c.2111+6_2111+7insG (n.2111+6_2111+7insG)
n.4343+6_4343+7insG
c.1949+6_1949+7insG (n.1949+6_1949+7insG)
n.3516+6_3516+7insG
n.2288+6_2288+7insG
n.1691+6_1691+7insG
c.530+6_530+7insG (n.530+6_530+7insG)
n.3792+6_3792+7insG
dbSNP
16g.23622963T>ACA645592552PALB2c.3002+6A>T (n.3002+6A>T)
c.*477+6A>T (n.*477+6A>T)
c.2996+6A>T (n.2996+6A>T)
c.2840+6A>T (n.2840+6A>T)
c.2111+6A>T (n.2111+6A>T)
n.4343+6A>T
c.1949+6A>T (n.1949+6A>T)
n.3516+6A>T
n.2288+6A>T
n.1691+6A>T
c.530+6A>T (n.530+6A>T)
n.3792+6A>T
COSMIC
16g.23622963T>CCA2732054884PALB2c.3002+6A>G (n.3002+6A>G)
c.*477+6A>G (n.*477+6A>G)
c.2996+6A>G (n.2996+6A>G)
c.2840+6A>G (n.2840+6A>G)
c.2111+6A>G (n.2111+6A>G)
n.4343+6A>G
c.1949+6A>G (n.1949+6A>G)
n.3516+6A>G
n.2288+6A>G
n.1691+6A>G
c.530+6A>G (n.530+6A>G)
n.3792+6A>G
dbSNP
16g.23622964C>ACA10584507PALB2c.3002+5G>T (n.3002+5G>T)
c.*477+5G>T (n.*477+5G>T)
c.2996+5G>T (n.2996+5G>T)
c.2840+5G>T (n.2840+5G>T)
c.2111+5G>T (n.2111+5G>T)
n.4343+5G>T
c.1949+5G>T (n.1949+5G>T)
n.3516+5G>T
n.2288+5G>T
n.1691+5G>T
c.530+5G>T (n.530+5G>T)
n.3792+5G>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23622964C=CA2213412053PALB2c.3002+5G= (n.3002+5G=)
c.*477+5G= (n.*477+5G=)
c.2996+5G= (n.2996+5G=)
c.2840+5G= (n.2840+5G=)
c.2111+5G= (n.2111+5G=)
n.4343+5G=
c.1949+5G= (n.1949+5G=)
n.3516+5G=
n.2288+5G=
n.1691+5G=
c.530+5G= (n.530+5G=)
n.3792+5G=
16g.23622964C>GCA2731886883PALB2c.3002+5G>C (n.3002+5G>C)
c.*477+5G>C (n.*477+5G>C)
c.2996+5G>C (n.2996+5G>C)
c.2840+5G>C (n.2840+5G>C)
c.2111+5G>C (n.2111+5G>C)
n.4343+5G>C
c.1949+5G>C (n.1949+5G>C)
n.3516+5G>C
n.2288+5G>C
n.1691+5G>C
c.530+5G>C (n.530+5G>C)
n.3792+5G>C
dbSNP
16g.23622964C>TCA645592553PALB2c.3002+5G>A (n.3002+5G>A)
c.*477+5G>A (n.*477+5G>A)
c.2996+5G>A (n.2996+5G>A)
c.2840+5G>A (n.2840+5G>A)
c.2111+5G>A (n.2111+5G>A)
n.4343+5G>A
c.1949+5G>A (n.1949+5G>A)
n.3516+5G>A
n.2288+5G>A
n.1691+5G>A
c.530+5G>A (n.530+5G>A)
n.3792+5G>A
dbSNP COSMIC
16g.23622965T>ACA2732054890PALB2c.3002+4A>T (n.3002+4A>T)
c.*477+4A>T (n.*477+4A>T)
c.2996+4A>T (n.2996+4A>T)
c.2840+4A>T (n.2840+4A>T)
c.2111+4A>T (n.2111+4A>T)
n.4343+4A>T
c.1949+4A>T (n.1949+4A>T)
n.3516+4A>T
n.2288+4A>T
n.1691+4A>T
c.530+4A>T (n.530+4A>T)
n.3792+4A>T
dbSNP
16g.23622965T>CCA2695222914PALB2c.3002+4A>G (n.3002+4A>G)
c.*477+4A>G (n.*477+4A>G)
c.2996+4A>G (n.2996+4A>G)
c.2840+4A>G (n.2840+4A>G)
c.2111+4A>G (n.2111+4A>G)
n.4343+4A>G
c.1949+4A>G (n.1949+4A>G)
n.3516+4A>G
n.2288+4A>G
n.1691+4A>G
c.530+4A>G (n.530+4A>G)
n.3792+4A>G
dbSNP
16g.23622965T>GCA2732054951PALB2c.3002+4A>C (n.3002+4A>C)
c.*477+4A>C (n.*477+4A>C)
c.2996+4A>C (n.2996+4A>C)
c.2840+4A>C (n.2840+4A>C)
c.2111+4A>C (n.2111+4A>C)
n.4343+4A>C
c.1949+4A>C (n.1949+4A>C)
n.3516+4A>C
n.2288+4A>C
n.1691+4A>C
c.530+4A>C (n.530+4A>C)
n.3792+4A>C
dbSNP
16g.23622966T>CCA10579939PALB2c.3002+3A>G (n.3002+3A>G)
c.*477+3A>G (n.*477+3A>G)
c.2996+3A>G (n.2996+3A>G)
c.2840+3A>G (n.2840+3A>G)
c.2111+3A>G (n.2111+3A>G)
n.4343+3A>G
c.1949+3A>G (n.1949+3A>G)
n.3516+3A>G
n.2288+3A>G
n.1691+3A>G
c.530+3A>G (n.530+3A>G)
n.3792+3A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched