Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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c.*1384-69G>A (n.*1384-69G>A)
c.*1552-69G>A (n.*1552-69G>A)
n.56G>A
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c.604-69G>A
c.*1449-69G>A (n.*1449-69G>A)
c.1940-69G>A
n.939-69G>A
n.229-69G>A
n.227-69G>A
n.960-69G>A
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c.*1246-69G>A (n.*1246-69G>A)
c.1836-69G>A (n.1836-69G>A)
n.454-69G>A
c.1347-69G>A (n.1347-69G>A)
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16g.2071715G>TCA2731833715TSC2c.*494-69G>T (n.*494-69G>T)
c.1992-69G>T (n.1992-69G>T)
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n.454-55C>G
c.1347-55C>G (n.1347-55C>G)
c.2109-55C>G (n.2109-55C>G)
c.603-55C>G (n.603-55C>G)
dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched