Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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gnomAD v4
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dbSNP
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16g.16016412C>TCA278647440ABCC1c.490-84C>T (n.490-84C>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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16g.16016413A>CCA975101874ABCC1c.490-83A>C (n.490-83A>C)
n.565-83A>C
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c.544-83A>C (n.544-83A>C)
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c.405+6512A>C (n.405+6512A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.16016413A>GCA2631957098ABCC1c.490-83A>G (n.490-83A>G)
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c.406-83A>G (n.406-83A>G)
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gnomAD v4
16g.16016416dupCA3000195479ABCC1c.490-80dup (n.490-80dup)
n.565-80dup
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n.442-80dup
c.-489-80dup (n.-489-80dup)
c.185-80dup
n.90-80dup
c.466-80dup (n.466-80dup)
c.544-80dup (n.544-80dup)
c.543+1788dup (n.543+1788dup)
c.406-80dup (n.406-80dup)
c.405+6515dup (n.405+6515dup)
16g.16016414A=CA2210060864ABCC1c.490-82A= (n.490-82A=)
n.565-82A=
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n.90-82A=
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c.543+1786A= (n.543+1786A=)
c.406-82A= (n.406-82A=)
c.405+6513A= (n.405+6513A=)
16g.16016414A>CCA718510069ABCC1c.490-82A>C (n.490-82A>C)
n.565-82A>C
c.489+1786A>C (n.489+1786A>C)
n.442-82A>C
c.-489-82A>C (n.-489-82A>C)
c.185-82A>C
n.90-82A>C
c.466-82A>C (n.466-82A>C)
c.544-82A>C (n.544-82A>C)
c.543+1786A>C (n.543+1786A>C)
c.406-82A>C (n.406-82A>C)
c.405+6513A>C (n.405+6513A>C)
dbSNP
16g.16016414A>GCA2575923703ABCC1c.490-82A>G (n.490-82A>G)
n.565-82A>G
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c.544-82A>G (n.544-82A>G)
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c.406-82A>G (n.406-82A>G)
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dbSNP gnomAD v4
16g.16016416A>GCA3000195483ABCC1c.490-80A>G (n.490-80A>G)
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n.442-80A>G
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c.544-80A>G (n.544-80A>G)
c.543+1788A>G (n.543+1788A>G)
c.406-80A>G (n.406-80A>G)
c.405+6515A>G (n.405+6515A>G)
16g.16016417G>ACA2631957099ABCC1c.490-79G>A (n.490-79G>A)
n.565-79G>A
c.489+1789G>A (n.489+1789G>A)
n.442-79G>A
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c.185-79G>A
n.90-79G>A
c.466-79G>A (n.466-79G>A)
c.544-79G>A (n.544-79G>A)
c.543+1789G>A (n.543+1789G>A)
c.406-79G>A (n.406-79G>A)
c.405+6516G>A (n.405+6516G>A)
gnomAD v4
16g.16016417G>TCA3000195485ABCC1c.490-79G>T (n.490-79G>T)
n.565-79G>T
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16g.16016418T>ACA2631957100ABCC1c.490-78T>A (n.490-78T>A)
n.565-78T>A
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n.442-78T>A
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c.185-78T>A
n.90-78T>A
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c.406-78T>A (n.406-78T>A)
c.405+6517T>A (n.405+6517T>A)
gnomAD v4
16g.16016418T>CCA3000195486ABCC1c.490-78T>C (n.490-78T>C)
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c.406-78T>C (n.406-78T>C)
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16g.16016419G>CCA2631957101ABCC1c.490-77G>C (n.490-77G>C)
n.565-77G>C
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n.442-77G>C
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c.185-77G>C
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c.406-77G>C (n.406-77G>C)
c.405+6518G>C (n.405+6518G>C)
gnomAD v4
16g.16016419G=CA2210060865ABCC1c.490-77G= (n.490-77G=)
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16g.16016419G>TCA718510071ABCC1c.490-77G>T (n.490-77G>T)
n.565-77G>T
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n.442-77G>T
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c.406-77G>T (n.406-77G>T)
c.405+6518G>T (n.405+6518G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.16016420C>ACA2631957102ABCC1c.490-76C>A (n.490-76C>A)
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c.543+1792C>A (n.543+1792C>A)
c.406-76C>A (n.406-76C>A)
c.405+6519C>A (n.405+6519C>A)
gnomAD v4
16g.16016420C=CA2210060866ABCC1c.490-76C= (n.490-76C=)
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16g.16016420C>TCA975101877ABCC1c.490-76C>T (n.490-76C>T)
n.565-76C>T
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n.442-76C>T
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c.544-76C>T (n.544-76C>T)
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c.406-76C>T (n.406-76C>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.16016421T>CCA2631957103ABCC1c.490-75T>C (n.490-75T>C)
n.565-75T>C
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n.442-75T>C
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c.406-75T>C (n.406-75T>C)
c.405+6520T>C (n.405+6520T>C)
gnomAD v4
16g.16016422A=CA2210060867ABCC1c.490-74A= (n.490-74A=)
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16g.16016422A>GCA975101878ABCC1c.490-74A>G (n.490-74A>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.16016423G>ACA2631957104ABCC1c.490-73G>A (n.490-73G>A)
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c.406-73G>A (n.406-73G>A)
c.405+6522G>A (n.405+6522G>A)
gnomAD v4
16g.16016423G>TCA3000195487ABCC1c.490-73G>T (n.490-73G>T)
n.565-73G>T
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16g.16016424G>ACA2631957105ABCC1c.490-72G>A (n.490-72G>A)
n.565-72G>A
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n.442-72G>A
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c.185-72G>A
n.90-72G>A
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c.544-72G>A (n.544-72G>A)
c.543+1796G>A (n.543+1796G>A)
c.406-72G>A (n.406-72G>A)
c.405+6523G>A (n.405+6523G>A)
gnomAD v4
16g.16016424G>TCA2631957106ABCC1c.490-72G>T (n.490-72G>T)
n.565-72G>T
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n.442-72G>T
c.-489-72G>T (n.-489-72G>T)
c.185-72G>T
n.90-72G>T
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gnomAD v4
16g.16016428A>GCA2631957107ABCC1c.490-68A>G (n.490-68A>G)
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c.406-68A>G (n.406-68A>G)
c.405+6527A>G (n.405+6527A>G)
gnomAD v4
16g.16016428A>TCA2631957108ABCC1c.490-68A>T (n.490-68A>T)
n.565-68A>T
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c.405+6527A>T (n.405+6527A>T)
gnomAD v4
16g.16016429C>ACA2631957109ABCC1c.490-67C>A (n.490-67C>A)
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n.442-67C>A
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c.185-67C>A
n.90-67C>A
c.466-67C>A (n.466-67C>A)
c.544-67C>A (n.544-67C>A)
c.543+1801C>A (n.543+1801C>A)
c.406-67C>A (n.406-67C>A)
c.405+6528C>A (n.405+6528C>A)
gnomAD v4
16g.16016429C=CA2210060868ABCC1c.490-67C= (n.490-67C=)
n.565-67C=
c.489+1801C= (n.489+1801C=)
n.442-67C=
c.-489-67C= (n.-489-67C=)
c.185-67C=
n.90-67C=
c.466-67C= (n.466-67C=)
c.544-67C= (n.544-67C=)
c.543+1801C= (n.543+1801C=)
c.406-67C= (n.406-67C=)
c.405+6528C= (n.405+6528C=)
16g.16016429C>TCA278647444ABCC1c.490-67C>T (n.490-67C>T)
n.565-67C>T
c.489+1801C>T (n.489+1801C>T)
n.442-67C>T
c.-489-67C>T (n.-489-67C>T)
c.185-67C>T
n.90-67C>T
c.466-67C>T (n.466-67C>T)
c.544-67C>T (n.544-67C>T)
c.543+1801C>T (n.543+1801C>T)
c.406-67C>T (n.406-67C>T)
c.405+6528C>T (n.405+6528C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched