Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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gnomAD v4
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16g.16016345G>TCA278647409ABCC1c.490-151G>T (n.490-151G>T)
n.565-151G>T
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.543+1718G>A (n.543+1718G>A)
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c.406-150G= (n.406-150G=)
c.405+6445G= (n.405+6445G=)
16g.16016346G>TCA2210060819ABCC1c.490-150G>T (n.490-150G>T)
n.565-150G>T
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n.442-150G>T
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c.185-150G>T
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c.466-150G>T (n.466-150G>T)
c.544-150G>T (n.544-150G>T)
c.543+1718G>T (n.543+1718G>T)
c.406-150G>T (n.406-150G>T)
c.405+6445G>T (n.405+6445G>T)
dbSNP gnomAD v4
16g.16016348T>CCA2631957036ABCC1c.490-148T>C (n.490-148T>C)
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c.543+1720T>C (n.543+1720T>C)
c.406-148T>C (n.406-148T>C)
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gnomAD v4
16g.16016350C>ACA2631957037ABCC1c.490-146C>A (n.490-146C>A)
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gnomAD v4
16g.16016350C>TCA2631957038ABCC1c.490-146C>T (n.490-146C>T)
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gnomAD v4
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16g.16016351A>GCA975101786ABCC1c.490-145A>G (n.490-145A>G)
n.565-145A>G
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.16016351A>TCA975101803ABCC1c.490-145A>T (n.490-145A>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.16016352C>ACA2631957039ABCC1c.490-144C>A (n.490-144C>A)
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gnomAD v4
16g.16016352C>GCA2568701477ABCC1c.490-144C>G (n.490-144C>G)
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16g.16016352C>TCA2631957040ABCC1c.490-144C>T (n.490-144C>T)
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gnomAD v4
16g.16016353C>ACA2631957041ABCC1c.490-143C>A (n.490-143C>A)
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gnomAD v4
16g.16016353C>TCA2631957042ABCC1c.490-143C>T (n.490-143C>T)
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gnomAD v4
16g.16016354A=CA2210060821ABCC1c.490-142A= (n.490-142A=)
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c.406-142A= (n.406-142A=)
c.405+6453A= (n.405+6453A=)
16g.16016354A>GCA975101810ABCC1c.490-142A>G (n.490-142A>G)
n.565-142A>G
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n.442-142A>G
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c.185-142A>G
n.90-142A>G
c.466-142A>G (n.466-142A>G)
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c.406-142A>G (n.406-142A>G)
c.405+6453A>G (n.405+6453A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.16016354A>TCA278647410ABCC1c.490-142A>T (n.490-142A>T)
n.565-142A>T
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c.405+6453A>T (n.405+6453A>T)
dbSNP
16g.16016355T>CCA2210060823ABCC1c.490-141T>C (n.490-141T>C)
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c.406-141T>C (n.406-141T>C)
c.405+6454T>C (n.405+6454T>C)
dbSNP gnomAD v4
16g.16016355T=CA2210060822ABCC1c.490-141T= (n.490-141T=)
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c.406-141T= (n.406-141T=)
c.405+6454T= (n.405+6454T=)
16g.16016356G>TCA2631957043ABCC1c.490-140G>T (n.490-140G>T)
n.565-140G>T
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n.442-140G>T
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c.185-140G>T
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c.466-140G>T (n.466-140G>T)
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c.543+1728G>T (n.543+1728G>T)
c.406-140G>T (n.406-140G>T)
c.405+6455G>T (n.405+6455G>T)
gnomAD v4
16g.16016359G>ACA975101814ABCC1c.490-137G>A (n.490-137G>A)
n.565-137G>A
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n.442-137G>A
c.-489-137G>A (n.-489-137G>A)
c.185-137G>A
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c.543+1731G>A (n.543+1731G>A)
c.406-137G>A (n.406-137G>A)
c.405+6458G>A (n.405+6458G>A)
gnomAD v3 gnomAD v4
16g.16016359G>TCA2631957044ABCC1c.490-137G>T (n.490-137G>T)
n.565-137G>T
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n.442-137G>T
c.-489-137G>T (n.-489-137G>T)
c.185-137G>T
n.90-137G>T
c.466-137G>T (n.466-137G>T)
c.544-137G>T (n.544-137G>T)
c.543+1731G>T (n.543+1731G>T)
c.406-137G>T (n.406-137G>T)
c.405+6458G>T (n.405+6458G>T)
gnomAD v4
16g.16016360A>GCA975101818ABCC1c.490-136A>G (n.490-136A>G)
n.565-136A>G
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n.442-136A>G
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c.185-136A>G
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c.406-136A>G (n.406-136A>G)
c.405+6459A>G (n.405+6459A>G)
gnomAD v3 gnomAD v4
16g.16016360A>TCA2631957045ABCC1c.490-136A>T (n.490-136A>T)
n.565-136A>T
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n.442-136A>T
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c.185-136A>T
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c.466-136A>T (n.466-136A>T)
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c.406-136A>T (n.406-136A>T)
c.405+6459A>T (n.405+6459A>T)
gnomAD v4
16g.16016361C>ACA718510041ABCC1c.490-135C>A (n.490-135C>A)
n.565-135C>A
c.489+1733C>A (n.489+1733C>A)
n.442-135C>A
c.-489-135C>A (n.-489-135C>A)
c.185-135C>A
n.90-135C>A
c.466-135C>A (n.466-135C>A)
c.544-135C>A (n.544-135C>A)
c.543+1733C>A (n.543+1733C>A)
c.406-135C>A (n.406-135C>A)
c.405+6460C>A (n.405+6460C>A)
dbSNP gnomAD v4
16g.16016361C=CA2210060824ABCC1c.490-135C= (n.490-135C=)
n.565-135C=
c.489+1733C= (n.489+1733C=)
n.442-135C=
c.-489-135C= (n.-489-135C=)
c.185-135C=
n.90-135C=
c.466-135C= (n.466-135C=)
c.544-135C= (n.544-135C=)
c.543+1733C= (n.543+1733C=)
c.406-135C= (n.406-135C=)
c.405+6460C= (n.405+6460C=)
16g.16016361C>TCA2806033510ABCC1c.490-135C>T (n.490-135C>T)
n.565-135C>T
c.489+1733C>T (n.489+1733C>T)
n.442-135C>T
c.-489-135C>T (n.-489-135C>T)
c.185-135C>T
n.90-135C>T
c.466-135C>T (n.466-135C>T)
c.544-135C>T (n.544-135C>T)
c.543+1733C>T (n.543+1733C>T)
c.406-135C>T (n.406-135C>T)
c.405+6460C>T (n.405+6460C>T)

Number of alleles fetched