| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
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| 16 | g.13947648A>G | CA394821180 | ERCC4 | c.2190A>G (p.Ile730Met) c.*1746A>G (n.*1746A>G) c.2052A>G (p.Ile684Met) n.1329A>G c.365A>G (n.365A>G) c.1509A>G (p.Ile503Met) c.1263A>G (p.Ile421Met) c.702A>G (p.Ile234Met) n.2211A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 16 | g.13947649G>C | CA394821188 | ERCC4 | c.2191G>C (p.Val731Leu) c.*1747G>C (n.*1747G>C) c.2053G>C (p.Val685Leu) n.1330G>C c.366G>C (n.366G>C) c.1510G>C (p.Val504Leu) c.1264G>C (p.Val422Leu) c.703G>C (p.Val235Leu) n.2212G>C | |
| 16 | g.13947649G>T | CA394821190 | ERCC4 | c.2191G>T (p.Val731Phe) c.*1747G>T (n.*1747G>T) c.2053G>T (p.Val685Phe) n.1330G>T c.366G>T (n.366G>T) c.1510G>T (p.Val504Phe) c.1264G>T (p.Val422Phe) c.703G>T (p.Val235Phe) n.2212G>T | |
| 16 | g.13947650T>A | CA394821194 | ERCC4 | c.2192T>A (p.Val731Asp) c.*1748T>A (n.*1748T>A) c.2054T>A (p.Val685Asp) n.1331T>A c.367T>A (n.367T>A) c.1511T>A (p.Val504Asp) c.1265T>A (p.Val422Asp) c.704T>A (p.Val235Asp) n.2213T>A | |
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| 16 | g.13947650T>G | CA394821198 | ERCC4 | c.2192T>G (p.Val731Gly) c.*1748T>G (n.*1748T>G) c.2054T>G (p.Val685Gly) n.1331T>G c.367T>G (n.367T>G) c.1511T>G (p.Val504Gly) c.1265T>G (p.Val422Gly) c.704T>G (p.Val235Gly) n.2213T>G | |
| 16 | g.13947651T>A | CA493689605 | ERCC4 | c.2193T>A (p.Val731=) c.*1749T>A (n.*1749T>A) c.2055T>A (p.Val685=) n.1332T>A c.368T>A (n.368T>A) c.1512T>A (p.Val504=) c.1266T>A (p.Val422=) c.705T>A (p.Val235=) n.2214T>A | |
| 16 | g.13947651T>C | CA493689604 | ERCC4 | c.2193T>C (p.Val731=) c.*1749T>C (n.*1749T>C) c.2055T>C (p.Val685=) n.1332T>C c.368T>C (n.368T>C) c.1512T>C (p.Val504=) c.1266T>C (p.Val422=) c.705T>C (p.Val235=) n.2214T>C | |
| 16 | g.13947651T>G | CA493689603 | ERCC4 | c.2193T>G (p.Val731=) c.*1749T>G (n.*1749T>G) c.2055T>G (p.Val685=) n.1332T>G c.368T>G (n.368T>G) c.1512T>G (p.Val504=) c.1266T>G (p.Val422=) c.705T>G (p.Val235=) n.2214T>G | |
| 16 | g.13947652G>A | CA394821203 | ERCC4 | c.2194G>A (p.Val732Met) c.*1750G>A (n.*1750G>A) c.2056G>A (p.Val686Met) n.1333G>A c.369G>A (n.369G>A) c.1513G>A (p.Val505Met) c.1267G>A (p.Val423Met) c.706G>A (p.Val236Met) n.2215G>A | gnomAD v4 |
| 16 | g.13947652G>C | CA394821207 | ERCC4 | c.2194G>C (p.Val732Leu) c.*1750G>C (n.*1750G>C) c.2056G>C (p.Val686Leu) n.1333G>C c.369G>C (n.369G>C) c.1513G>C (p.Val505Leu) c.1267G>C (p.Val423Leu) c.706G>C (p.Val236Leu) n.2215G>C | |
| 16 | g.13947652G>T | CA394821208 | ERCC4 | c.2194G>T (p.Val732Leu) c.*1750G>T (n.*1750G>T) c.2056G>T (p.Val686Leu) n.1333G>T c.369G>T (n.369G>T) c.1513G>T (p.Val505Leu) c.1267G>T (p.Val423Leu) c.706G>T (p.Val236Leu) n.2215G>T | |
| 16 | g.13947653T>A | CA394821209 | ERCC4 | c.2195T>A (p.Val732Glu) c.*1751T>A (n.*1751T>A) c.2057T>A (p.Val686Glu) n.1334T>A c.370T>A (n.370T>A) c.1514T>A (p.Val505Glu) c.1268T>A (p.Val423Glu) c.707T>A (p.Val236Glu) n.2216T>A | |
| 16 | g.13947653T>C | CA7910664 | ERCC4 | c.2195T>C (p.Val732Ala) c.*1751T>C (n.*1751T>C) c.2057T>C (p.Val686Ala) n.1334T>C c.370T>C (n.370T>C) c.1514T>C (p.Val505Ala) c.1268T>C (p.Val423Ala) c.707T>C (p.Val236Ala) n.2216T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.13947653T>G | CA394821211 | ERCC4 | c.2195T>G (p.Val732Gly) c.*1751T>G (n.*1751T>G) c.2057T>G (p.Val686Gly) n.1334T>G c.370T>G (n.370T>G) c.1514T>G (p.Val505Gly) c.1268T>G (p.Val423Gly) c.707T>G (p.Val236Gly) n.2216T>G | |
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| 16 | g.13947654G>A | CA493689606 | ERCC4 | c.2196G>A (p.Val732=) c.*1752G>A (n.*1752G>A) c.2058G>A (p.Val686=) n.1335G>A c.371G>A (n.371G>A) c.1515G>A (p.Val505=) c.1269G>A (p.Val423=) c.708G>A (p.Val236=) n.2217G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.13947654G>C | CA493689608 | ERCC4 | c.2196G>C (p.Val732=) c.*1752G>C (n.*1752G>C) c.2058G>C (p.Val686=) n.1335G>C c.371G>C (n.371G>C) c.1515G>C (p.Val505=) c.1269G>C (p.Val423=) c.708G>C (p.Val236=) n.2217G>C | |
| 16 | g.13947654G= | CA2209082647 | ERCC4 | c.2196G= (p.Val732=) c.*1752G= (n.*1752G=) c.2058G= (p.Val686=) n.1335G= c.371G= (n.371G=) c.1515G= (p.Val505=) c.1269G= (p.Val423=) c.708G= (p.Val236=) n.2217G= | |
| 16 | g.13947654G>T | CA493689607 | ERCC4 | c.2196G>T (p.Val732=) c.*1752G>T (n.*1752G>T) c.2058G>T (p.Val686=) n.1335G>T c.371G>T (n.371G>T) c.1515G>T (p.Val505=) c.1269G>T (p.Val423=) c.708G>T (p.Val236=) n.2217G>T | |
| 16 | g.13947655G>A | CA394821222 | ERCC4 | c.2197G>A (p.Asp733Asn) c.*1753G>A (n.*1753G>A) c.2059G>A (p.Asp687Asn) n.1336G>A c.372G>A (n.372G>A) c.1516G>A (p.Asp506Asn) c.1270G>A (p.Asp424Asn) c.709G>A (p.Asp237Asn) n.2218G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.13947655G>C | CA394821215 | ERCC4 | c.2197G>C (p.Asp733His) c.*1753G>C (n.*1753G>C) c.2059G>C (p.Asp687His) n.1336G>C c.372G>C (n.372G>C) c.1516G>C (p.Asp506His) c.1270G>C (p.Asp424His) c.709G>C (p.Asp237His) n.2218G>C | |
| 16 | g.13947655G>T | CA394821221 | ERCC4 | c.2197G>T (p.Asp733Tyr) c.*1753G>T (n.*1753G>T) c.2059G>T (p.Asp687Tyr) n.1336G>T c.372G>T (n.372G>T) c.1516G>T (p.Asp506Tyr) c.1270G>T (p.Asp424Tyr) c.709G>T (p.Asp237Tyr) n.2218G>T | |
| 16 | g.13947656A>C | CA394821225 | ERCC4 | c.2198A>C (p.Asp733Ala) c.*1754A>C (n.*1754A>C) c.2060A>C (p.Asp687Ala) n.1337A>C c.373A>C (n.373A>C) c.1517A>C (p.Asp506Ala) c.1271A>C (p.Asp424Ala) c.710A>C (p.Asp237Ala) n.2219A>C | |
| 16 | g.13947656A>G | CA394821231 | ERCC4 | c.2198A>G (p.Asp733Gly) c.*1754A>G (n.*1754A>G) c.2060A>G (p.Asp687Gly) n.1337A>G c.373A>G (n.373A>G) c.1517A>G (p.Asp506Gly) c.1271A>G (p.Asp424Gly) c.710A>G (p.Asp237Gly) n.2219A>G | |
| 16 | g.13947656A>T | CA394821233 | ERCC4 | c.2198A>T (p.Asp733Val) c.*1754A>T (n.*1754A>T) c.2060A>T (p.Asp687Val) n.1337A>T c.373A>T (n.373A>T) c.1517A>T (p.Asp506Val) c.1271A>T (p.Asp424Val) c.710A>T (p.Asp237Val) n.2219A>T | |
| 16 | g.13947657T>A | CA394821241 | ERCC4 | c.2199T>A (p.Asp733Glu) c.*1755T>A (n.*1755T>A) c.2061T>A (p.Asp687Glu) n.1338T>A c.374T>A (n.374T>A) c.1518T>A (p.Asp506Glu) c.1272T>A (p.Asp424Glu) c.711T>A (p.Asp237Glu) n.2220T>A | |
| 16 | g.13947657T>C | CA493689609 | ERCC4 | c.2199T>C (p.Asp733=) c.*1755T>C (n.*1755T>C) c.2061T>C (p.Asp687=) n.1338T>C c.374T>C (n.374T>C) c.1518T>C (p.Asp506=) c.1272T>C (p.Asp424=) c.711T>C (p.Asp237=) n.2220T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.13947657T>G | CA394821244 | ERCC4 | c.2199T>G (p.Asp733Glu) c.*1755T>G (n.*1755T>G) c.2061T>G (p.Asp687Glu) n.1338T>G c.374T>G (n.374T>G) c.1518T>G (p.Asp506Glu) c.1272T>G (p.Asp424Glu) c.711T>G (p.Asp237Glu) n.2220T>G | |
| 16 | g.13947657T= | CA2209082648 | ERCC4 | c.2199T= (p.Asp733=) c.*1755T= (n.*1755T=) c.2061T= (p.Asp687=) n.1338T= c.374T= (n.374T=) c.1518T= (p.Asp506=) c.1272T= (p.Asp424=) c.711T= (p.Asp237=) n.2220T= | |
| 16 | g.13947657dup | CA2999925127 | ERCC4 | c.2199dup (p.Met734TyrfsTer3) c.*1755dup (n.*1755dup) c.2061dup (p.Met688TyrfsTer3) n.1338dup c.374dup (n.374dup) c.1518dup (p.Met507TyrfsTer3) c.1272dup (p.Met425TyrfsTer3) c.711dup (p.Met238TyrfsTer3) n.2220dup | |
| 16 | g.13947658A= | CA2209082649 | ERCC4 | c.2200A= (p.Met734=) c.*1756A= (n.*1756A=) c.2062A= (p.Met688=) n.1339A= c.375A= (n.375A=) c.1519A= (p.Met507=) c.1273A= (p.Met425=) c.712A= (p.Met238=) n.2221A= | |
| 16 | g.13947658A>C | CA394821247 | ERCC4 | c.2200A>C (p.Met734Leu) c.*1756A>C (n.*1756A>C) c.2062A>C (p.Met688Leu) n.1339A>C c.375A>C (n.375A>C) c.1519A>C (p.Met507Leu) c.1273A>C (p.Met425Leu) c.712A>C (p.Met238Leu) n.2221A>C | |
| 16 | g.13947658A>G | CA394821249 | ERCC4 | c.2200A>G (p.Met734Val) c.*1756A>G (n.*1756A>G) c.2062A>G (p.Met688Val) n.1339A>G c.375A>G (n.375A>G) c.1519A>G (p.Met507Val) c.1273A>G (p.Met425Val) c.712A>G (p.Met238Val) n.2221A>G | dbSNP |
| 16 | g.13947658A>T | CA7910665 | ERCC4 | c.2200A>T (p.Met734Leu) c.*1756A>T (n.*1756A>T) c.2062A>T (p.Met688Leu) n.1339A>T c.375A>T (n.375A>T) c.1519A>T (p.Met507Leu) c.1273A>T (p.Met425Leu) c.712A>T (p.Met238Leu) n.2221A>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.13947659T>A | CA394821254 | ERCC4 | c.2201T>A (p.Met734Lys) c.*1757T>A (n.*1757T>A) c.2063T>A (p.Met688Lys) n.1340T>A c.376T>A (n.376T>A) c.1520T>A (p.Met507Lys) c.1274T>A (p.Met425Lys) c.713T>A (p.Met238Lys) n.2222T>A | |
| 16 | g.13947659T>C | CA394821260 | ERCC4 | c.2201T>C (p.Met734Thr) c.*1757T>C (n.*1757T>C) c.2063T>C (p.Met688Thr) n.1340T>C c.376T>C (n.376T>C) c.1520T>C (p.Met507Thr) c.1274T>C (p.Met425Thr) c.713T>C (p.Met238Thr) n.2222T>C | dbSNP |
| 16 | g.13947659T>G | CA394821264 | ERCC4 | c.2201T>G (p.Met734Arg) c.*1757T>G (n.*1757T>G) c.2063T>G (p.Met688Arg) n.1340T>G c.376T>G (n.376T>G) c.1520T>G (p.Met507Arg) c.1274T>G (p.Met425Arg) c.713T>G (p.Met238Arg) n.2222T>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.13947659T= | CA2209082650 | ERCC4 | c.2201T= (p.Met734=) c.*1757T= (n.*1757T=) c.2063T= (p.Met688=) n.1340T= c.376T= (n.376T=) c.1520T= (p.Met507=) c.1274T= (p.Met425=) c.713T= (p.Met238=) n.2222T= | |
| 16 | g.13947660G>A | CA278485070 | ERCC4 | c.2202G>A (p.Met734Ile) c.*1758G>A (n.*1758G>A) c.2064G>A (p.Met688Ile) n.1341G>A c.377G>A (n.377G>A) c.1521G>A (p.Met507Ile) c.1275G>A (p.Met425Ile) c.714G>A (p.Met238Ile) n.2223G>A | dbSNP |
| 16 | g.13947660G>C | CA394821275 | ERCC4 | c.2202G>C (p.Met734Ile) c.*1758G>C (n.*1758G>C) c.2064G>C (p.Met688Ile) n.1341G>C c.377G>C (n.377G>C) c.1521G>C (p.Met507Ile) c.1275G>C (p.Met425Ile) c.714G>C (p.Met238Ile) n.2223G>C | |
| 16 | g.13947660G= | CA2209082651 | ERCC4 | c.2202G= (p.Met734=) c.*1758G= (n.*1758G=) c.2064G= (p.Met688=) n.1341G= c.377G= (n.377G=) c.1521G= (p.Met507=) c.1275G= (p.Met425=) c.714G= (p.Met238=) n.2223G= | |
| 16 | g.13947660G>T | CA394821270 | ERCC4 | c.2202G>T (p.Met734Ile) c.*1758G>T (n.*1758G>T) c.2064G>T (p.Met688Ile) n.1341G>T c.377G>T (n.377G>T) c.1521G>T (p.Met507Ile) c.1275G>T (p.Met425Ile) c.714G>T (p.Met238Ile) n.2223G>T |