Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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16g.1342933A>TCA492907766BAIAP3c.451A>T
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16g.1342934G>ACA276703106BAIAP3c.452G>A
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 dbSNP
16g.1342934G>CCA394164889BAIAP3c.452G>C
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c.1339G>C (p.Gly447Arg)
16g.1342934G=CA2201601663BAIAP3c.452G=
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16g.1342934G>TCA394164892BAIAP3c.452G>T
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16g.1342935G>ACA394164894BAIAP3c.453G>A
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c.1340G>A (p.Gly447Glu)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.1342935G>CCA394164898BAIAP3c.453G>C
c.1184G>C (p.Gly395Ala)
n.1557G>C
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n.1300G>C
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c.1076G>C (p.Gly359Ala)
c.1115G>C (p.Gly372Ala)
c.1100G>C (p.Gly367Ala)
c.1340G>C (p.Gly447Ala)
16g.1342935G=CA2201601664BAIAP3c.453G=
c.1184G= (p.Gly395=)
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16g.1342935G>TCA394164897BAIAP3c.453G>T
c.1184G>T (p.Gly395Val)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.1342936A>CCA492907769BAIAP3c.454A>C
c.1185A>C (p.Gly395=)
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16g.1342936A>GCA492907768BAIAP3c.454A>G
c.1185A>G (p.Gly395=)
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c.1290A>G (p.Gly430=)
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c.1116A>G (p.Gly372=)
c.1101A>G (p.Gly367=)
c.1341A>G (p.Gly447=)
16g.1342936A>TCA492907767BAIAP3c.454A>T
c.1185A>T (p.Gly395=)
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16g.1342937G>ACA394164900BAIAP3c.455G>A
c.1186G>A (p.Glu396Lys)
n.1559G>A
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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c.1344G>T (p.Glu448Asp)

Number of alleles fetched