Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.10180431T>ACA2631681639GRIN2Ac.-18-2A>T (n.-18-2A>T)
n.467-2A>T
n.416-2A>T
n.384-2A>T
c.137A>T (p.Gln46Leu)
gnomAD v4
16g.10180431T>CCA620785413GRIN2Ac.-18-2A>G (n.-18-2A>G)
n.467-2A>G
n.416-2A>G
n.384-2A>G
c.137A>G (p.Gln46Arg)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180431T=CA2206913178GRIN2Ac.-18-2A= (n.-18-2A=)
n.467-2A=
n.416-2A=
n.384-2A=
c.137A= (p.Gln46=)
16g.10180432G>ACA717851451GRIN2Ac.-18-3C>T (n.-18-3C>T)
n.467-3C>T
n.416-3C>T
n.384-3C>T
c.136C>T (p.Gln46Ter)
dbSNP gnomAD v4
16g.10180432G=CA2206913180GRIN2Ac.-18-3C= (n.-18-3C=)
n.467-3C=
n.416-3C=
n.384-3C=
c.136C= (p.Gln46=)
16g.10180432G>TCA2631681640GRIN2Ac.-18-3C>A (n.-18-3C>A)
n.467-3C>A
n.416-3C>A
n.384-3C>A
c.136C>A (p.Gln46Lys)
gnomAD v4
16g.10180433C>ACA656810254GRIN2Ac.-18-4G>T (n.-18-4G>T)
n.467-4G>T
n.416-4G>T
n.384-4G>T
c.135G>T (p.Leu45Phe)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
16g.10180433C=CA2206913183GRIN2Ac.-18-4G= (n.-18-4G=)
n.467-4G=
n.416-4G=
n.384-4G=
c.135G= (p.Leu45=)
16g.10180433C>TCA2631681641GRIN2Ac.-18-4G>A (n.-18-4G>A)
n.467-4G>A
n.416-4G>A
n.384-4G>A
c.135G>A (p.Leu45=)
gnomAD v4
16g.10180434A>GCA2631681642GRIN2Ac.-18-5T>C (n.-18-5T>C)
n.467-5T>C
n.416-5T>C
n.384-5T>C
c.134T>C (p.Leu45Ser)
gnomAD v4
16g.10180435A>GCA2631681643GRIN2Ac.-18-6T>C (n.-18-6T>C)
n.467-6T>C
n.416-6T>C
n.384-6T>C
c.133T>C (p.Leu45=)
gnomAD v4
16g.10180436G>ACA620785415GRIN2Ac.-18-7C>T (n.-18-7C>T)
n.467-7C>T
n.416-7C>T
n.384-7C>T
c.132C>T (p.Thr44=)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180436G>CCA2631681645GRIN2Ac.-18-7C>G (n.-18-7C>G)
n.467-7C>G
n.416-7C>G
n.384-7C>G
c.132C>G (p.Thr44=)
gnomAD v4
16g.10180436G=CA2206913185GRIN2Ac.-18-7C= (n.-18-7C=)
n.467-7C=
n.416-7C=
n.384-7C=
c.132C= (p.Thr44=)
16g.10180436G>TCA2631681644GRIN2Ac.-18-7C>A (n.-18-7C>A)
n.467-7C>A
n.416-7C>A
n.384-7C>A
c.132C>A (p.Thr44=)
gnomAD v4
16g.10180437G>ACA2206913188GRIN2Ac.-18-8C>T (n.-18-8C>T)
n.467-8C>T
n.416-8C>T
n.384-8C>T
c.131C>T (p.Thr44Ile)
dbSNP gnomAD v4
16g.10180437G=CA2206913187GRIN2Ac.-18-8C= (n.-18-8C=)
n.467-8C=
n.416-8C=
n.384-8C=
c.131C= (p.Thr44=)
16g.10180437G>TCA2631681646GRIN2Ac.-18-8C>A (n.-18-8C>A)
n.467-8C>A
n.416-8C>A
n.384-8C>A
c.131C>A (p.Thr44Asn)
gnomAD v4
16g.10180438T>CCA2631681647GRIN2Ac.-18-9A>G (n.-18-9A>G)
n.467-9A>G
n.416-9A>G
n.384-9A>G
c.130A>G (p.Thr44Ala)
gnomAD v4
16g.10180438T>GCA2206913191GRIN2Ac.-18-9A>C (n.-18-9A>C)
n.467-9A>C
n.416-9A>C
n.384-9A>C
c.130A>C (p.Thr44Pro)
dbSNP
16g.10180438T=CA2206913190GRIN2Ac.-18-9A= (n.-18-9A=)
n.467-9A=
n.416-9A=
n.384-9A=
c.130A= (p.Thr44=)
16g.10180439G>ACA2631681648GRIN2Ac.-18-10C>T (n.-18-10C>T)
n.467-10C>T
n.416-10C>T
n.384-10C>T
c.129C>T (p.Phe43=)
gnomAD v4
16g.10180439G=CA2206913193GRIN2Ac.-18-10C= (n.-18-10C=)
n.467-10C=
n.416-10C=
n.384-10C=
c.129C= (p.Phe43=)
16g.10180439G>TCA620785417GRIN2Ac.-18-10C>A (n.-18-10C>A)
n.467-10C>A
n.416-10C>A
n.384-10C>A
c.129C>A (p.Phe43Leu)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180440A>GCA2631681649GRIN2Ac.-18-11T>C (n.-18-11T>C)
n.467-11T>C
n.416-11T>C
n.384-11T>C
c.128T>C (p.Phe43Ser)
gnomAD v4
16g.10180441A>TCA2631681650GRIN2Ac.-18-12T>A (n.-18-12T>A)
n.467-12T>A
n.416-12T>A
n.384-12T>A
c.127T>A (p.Phe43Ile)
gnomAD v4
16g.10180442G>ACA620785418GRIN2Ac.-18-13C>T (n.-18-13C>T)
n.467-13C>T
n.416-13C>T
n.384-13C>T
c.126C>T (p.Leu42=)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180442G=CA2206913195GRIN2Ac.-18-13C= (n.-18-13C=)
n.467-13C=
n.416-13C=
n.384-13C=
c.126C= (p.Leu42=)
16g.10180442G>TCA2631681652GRIN2Ac.-18-13C>A (n.-18-13C>A)
n.467-13C>A
n.416-13C>A
n.384-13C>A
c.126C>A (p.Leu42=)
gnomAD v4
16g.10180445_10180448delCA2631681651GRIN2Ac.-18-16_-18-13del (n.-18-16_-18-13del)
n.467-16_467-13del
n.416-16_416-13del
n.384-16_384-13del
c.123_126del (p.Leu42SerfsTer?)
gnomAD v4
16g.10180443A>CCA2631681653GRIN2Ac.-18-14T>G (n.-18-14T>G)
n.467-14T>G
n.416-14T>G
n.384-14T>G
c.125T>G (p.Leu42Arg)
gnomAD v4
16g.10180443A>TCA2631681654GRIN2Ac.-18-14T>A (n.-18-14T>A)
n.467-14T>A
n.416-14T>A
n.384-14T>A
c.125T>A (p.Leu42His)
gnomAD v4
16g.10180444G>ACA620785419GRIN2Ac.-18-15C>T (n.-18-15C>T)
n.467-15C>T
n.416-15C>T
n.384-15C>T
c.124C>T (p.Leu42Phe)
gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180444G>TCA2631681655GRIN2Ac.-18-15C>A (n.-18-15C>A)
n.467-15C>A
n.416-15C>A
n.384-15C>A
c.124C>A (p.Leu42Ile)
gnomAD v4
16g.10180444_10180445delinsGTCA2206913197GRIN2Ac.-18-16_-18-15delinsAC (n.-18-16_-18-15delinsAC)
n.467-16_467-15delinsAC
n.416-16_416-15delinsAC
n.384-16_384-15delinsAC
c.123_124delinsAC (p.Ser41=)
16g.10180445delCA620785420GRIN2Ac.-18-16del (n.-18-16del)
n.467-16del
n.416-16del
n.384-16del
c.123del (p.Leu42SerfsTer?)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180445T>ACA2631681656GRIN2Ac.-18-16A>T (n.-18-16A>T)
n.467-16A>T
n.416-16A>T
n.384-16A>T
c.123A>T (p.Ser41=)
gnomAD v4
16g.10180445T>CCA2206913199GRIN2Ac.-18-16A>G (n.-18-16A>G)
n.467-16A>G
n.416-16A>G
n.384-16A>G
c.123A>G (p.Ser41=)
dbSNP gnomAD v4
16g.10180445T>GCA2532327435GRIN2Ac.-18-16A>C (n.-18-16A>C)
n.467-16A>C
n.416-16A>C
n.384-16A>C
c.123A>C (p.Ser41=)
16g.10180445T=CA2206913200GRIN2Ac.-18-16A= (n.-18-16A=)
n.467-16A=
n.416-16A=
n.384-16A=
c.123A= (p.Ser41=)
16g.10180446G>ACA620785423GRIN2Ac.-18-17C>T (n.-18-17C>T)
n.467-17C>T
n.416-17C>T
n.384-17C>T
c.122C>T (p.Ser41Leu)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180446G=CA2206913201GRIN2Ac.-18-17C= (n.-18-17C=)
n.467-17C=
n.416-17C=
n.384-17C=
c.122C= (p.Ser41=)
16g.10180446G>TCA2631681657GRIN2Ac.-18-17C>A (n.-18-17C>A)
n.467-17C>A
n.416-17C>A
n.384-17C>A
c.122C>A (p.Ser41Ter)
gnomAD v4
16g.10180448G>ACA717851456GRIN2Ac.-18-19C>T (n.-18-19C>T)
n.467-19C>T
n.416-19C>T
n.384-19C>T
c.120C>T (p.Leu40=)
dbSNP gnomAD v4
16g.10180448G>CCA620785424GRIN2Ac.-18-19C>G (n.-18-19C>G)
n.467-19C>G
n.416-19C>G
n.384-19C>G
c.120C>G (p.Leu40=)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180448G=CA2206913205GRIN2Ac.-18-19C= (n.-18-19C=)
n.467-19C=
n.416-19C=
n.384-19C=
c.120C= (p.Leu40=)
16g.10180448G>TCA2631681659GRIN2Ac.-18-19C>A (n.-18-19C>A)
n.467-19C>A
n.416-19C>A
n.384-19C>A
c.120C>A (p.Leu40=)
gnomAD v4
16g.10180449_10180451dupCA2631681658GRIN2Ac.-18-21_-18-19dup (n.-18-21_-18-19dup)
n.467-21_467-19dup
n.416-21_416-19dup
n.384-21_384-19dup
c.118_120dup (p.Leu40_Ser41insLeu)
gnomAD v4
16g.10180450G>ACA2206913210GRIN2Ac.-18-21C>T (n.-18-21C>T)
n.467-21C>T
n.416-21C>T
n.384-21C>T
c.118C>T (p.Leu40Phe)
dbSNP
16g.10180450G=CA2206913208GRIN2Ac.-18-21C= (n.-18-21C=)
n.467-21C=
n.416-21C=
n.384-21C=
c.118C= (p.Leu40=)

Number of alleles fetched