Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.10180415C>ACA7897067GRIN2Ac.-4G>T (n.-4G>T)
n.481G>T
n.430G>T
n.398G>T
c.153G>T (p.Ala51=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10180415C=CA2206913162GRIN2Ac.-4G= (n.-4G=)
n.481G=
n.430G=
n.398G=
c.153G= (p.Ala51=)
16g.10180415C>TCA277616130GRIN2Ac.-4G>A (n.-4G>A)
n.481G>A
n.430G>A
n.398G>A
c.153G>A (p.Ala51=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10180416G>ACA2631681625GRIN2Ac.-5C>T (n.-5C>T)
n.480C>T
n.429C>T
n.397C>T
c.152C>T (p.Ala51Val)
 dbSNP gnomAD v4
16g.10180416G=CA2206913166GRIN2Ac.-5C= (n.-5C=)
n.480C=
n.429C=
n.397C=
c.152C= (p.Ala51=)
16g.10180416G>TCA7897068GRIN2Ac.-5C>A (n.-5C>A)
n.480C>A
n.429C>A
n.397C>A
c.152C>A (p.Ala51Glu)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180417C>ACA717851442GRIN2Ac.-6G>T (n.-6G>T)
n.479G>T
n.428G>T
n.396G>T
c.151G>T (p.Ala51Ser)
 dbSNP gnomAD v4
16g.10180417C=CA2206913168GRIN2Ac.-6G= (n.-6G=)
n.479G=
n.428G=
n.396G=
c.151G= (p.Ala51=)
16g.10180418C>TCA2631681626GRIN2Ac.-7G>A (n.-7G>A)
n.478G>A
n.427G>A
n.395G>A
c.150G>A (p.Val50=)
 gnomAD v4
16g.10180419A>GCA2631681627GRIN2Ac.-8T>C (n.-8T>C)
n.477T>C
n.426T>C
n.394T>C
c.149T>C (p.Val50Ala)
 gnomAD v4
16g.10180419A>TCA2731813485GRIN2Ac.-8T>A (n.-8T>A)
n.477T>A
n.426T>A
n.394T>A
c.149T>A (p.Val50Glu)
 dbSNP
16g.10180420C>ACA2206913170GRIN2Ac.-9G>T (n.-9G>T)
n.476G>T
n.425G>T
n.393G>T
c.148G>T (p.Val50Leu)
 dbSNP gnomAD v4
16g.10180420C=CA2206913169GRIN2Ac.-9G= (n.-9G=)
n.476G=
n.425G=
n.393G=
c.148G= (p.Val50=)
16g.10180420C>GCA2631681628GRIN2Ac.-9G>C (n.-9G>C)
n.476G>C
n.425G>C
n.393G>C
c.148G>C (p.Val50Leu)
 gnomAD v4
16g.10180420C>TCA2631681629GRIN2Ac.-9G>A (n.-9G>A)
n.476G>A
n.425G>A
n.393G>A
c.148G>A (p.Val50Met)
 gnomAD v4
16g.10180422G>ACA2631681630GRIN2Ac.-11C>T (n.-11C>T)
n.474C>T
n.423C>T
n.391C>T
c.146C>T (p.Ser49Leu)
 gnomAD v4
16g.10180422G>TCA2558714680GRIN2Ac.-11C>A (n.-11C>A)
n.474C>A
n.423C>A
n.391C>A
c.146C>A (p.Ser49Ter)
 gnomAD v4
16g.10180423A>GCA2631681631GRIN2Ac.-12T>C (n.-12T>C)
n.473T>C
n.422T>C
n.390T>C
c.145T>C (p.Ser49Pro)
 gnomAD v4
16g.10180423A>TCA2731813492GRIN2Ac.-12T>A (n.-12T>A)
n.473T>A
n.422T>A
n.390T>A
c.145T>A (p.Ser49Thr)
 dbSNP
16g.10180424C=CA2206913172GRIN2Ac.-13G= (n.-13G=)
n.472G=
n.421G=
n.389G=
c.144G= (p.Pro48=)
16g.10180424C>TCA7897069GRIN2Ac.-13G>A (n.-13G>A)
n.472G>A
n.421G>A
n.389G>A
c.144G>A (p.Pro48=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10180425G>ACA2631681633GRIN2Ac.-14C>T (n.-14C>T)
n.471C>T
n.420C>T
n.388C>T
c.143C>T (p.Pro48Leu)
 dbSNP gnomAD v4
16g.10180425G>TCA2631681632GRIN2Ac.-14C>A (n.-14C>A)
n.471C>A
n.420C>A
n.388C>A
c.143C>A (p.Pro48Gln)
 gnomAD v4
16g.10180426G>ACA2631681634GRIN2Ac.-15C>T (n.-15C>T)
n.470C>T
n.419C>T
n.387C>T
c.142C>T (p.Pro48Ser)
 gnomAD v4
16g.10180426G>TCA2631681635GRIN2Ac.-15C>A (n.-15C>A)
n.470C>A
n.419C>A
n.387C>A
c.142C>A (p.Pro48Thr)
 gnomAD v4
16g.10180427T>GCA2206913175GRIN2Ac.-16A>C (n.-16A>C)
n.469A>C
n.418A>C
n.386A>C
c.141A>C (p.Gly47=)
 dbSNP
16g.10180427T=CA2206913173GRIN2Ac.-16A= (n.-16A=)
n.469A=
n.418A=
n.386A=
c.141A= (p.Gly47=)
16g.10180429C>TCA2631681636GRIN2Ac.-18G>A (n.-18G>A)
n.467G>A
n.416G>A
n.384G>A
c.139G>A (p.Gly47Arg)
 gnomAD v4
16g.10180430C>ACA2631681637GRIN2Ac.-18-1G>T (n.-18-1G>T)
n.467-1G>T
n.416-1G>T
n.384-1G>T
c.138G>T (p.Gln46His)
 gnomAD v4
16g.10180430C>TCA2631681638GRIN2Ac.-18-1G>A (n.-18-1G>A)
n.467-1G>A
n.416-1G>A
n.384-1G>A
c.138G>A (p.Gln46=)
 gnomAD v4
16g.10180431T>ACA2631681639GRIN2Ac.-18-2A>T (n.-18-2A>T)
n.467-2A>T
n.416-2A>T
n.384-2A>T
c.137A>T (p.Gln46Leu)
 gnomAD v4
16g.10180431T>CCA620785413GRIN2Ac.-18-2A>G (n.-18-2A>G)
n.467-2A>G
n.416-2A>G
n.384-2A>G
c.137A>G (p.Gln46Arg)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180431T=CA2206913178GRIN2Ac.-18-2A= (n.-18-2A=)
n.467-2A=
n.416-2A=
n.384-2A=
c.137A= (p.Gln46=)
16g.10180432G>ACA717851451GRIN2Ac.-18-3C>T (n.-18-3C>T)
n.467-3C>T
n.416-3C>T
n.384-3C>T
c.136C>T (p.Gln46Ter)
 dbSNP gnomAD v4
16g.10180432G=CA2206913180GRIN2Ac.-18-3C= (n.-18-3C=)
n.467-3C=
n.416-3C=
n.384-3C=
c.136C= (p.Gln46=)
16g.10180432G>TCA2631681640GRIN2Ac.-18-3C>A (n.-18-3C>A)
n.467-3C>A
n.416-3C>A
n.384-3C>A
c.136C>A (p.Gln46Lys)
 gnomAD v4
16g.10180433C>ACA656810254GRIN2Ac.-18-4G>T (n.-18-4G>T)
n.467-4G>T
n.416-4G>T
n.384-4G>T
c.135G>T (p.Leu45Phe)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
16g.10180433C=CA2206913183GRIN2Ac.-18-4G= (n.-18-4G=)
n.467-4G=
n.416-4G=
n.384-4G=
c.135G= (p.Leu45=)
16g.10180433C>TCA2631681641GRIN2Ac.-18-4G>A (n.-18-4G>A)
n.467-4G>A
n.416-4G>A
n.384-4G>A
c.135G>A (p.Leu45=)
 gnomAD v4
16g.10180434A>GCA2631681642GRIN2Ac.-18-5T>C (n.-18-5T>C)
n.467-5T>C
n.416-5T>C
n.384-5T>C
c.134T>C (p.Leu45Ser)
 gnomAD v4
16g.10180435A>GCA2631681643GRIN2Ac.-18-6T>C (n.-18-6T>C)
n.467-6T>C
n.416-6T>C
n.384-6T>C
c.133T>C (p.Leu45=)
 gnomAD v4
16g.10180436G>ACA620785415GRIN2Ac.-18-7C>T (n.-18-7C>T)
n.467-7C>T
n.416-7C>T
n.384-7C>T
c.132C>T (p.Thr44=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180436G>CCA2631681645GRIN2Ac.-18-7C>G (n.-18-7C>G)
n.467-7C>G
n.416-7C>G
n.384-7C>G
c.132C>G (p.Thr44=)
 gnomAD v4
16g.10180436G=CA2206913185GRIN2Ac.-18-7C= (n.-18-7C=)
n.467-7C=
n.416-7C=
n.384-7C=
c.132C= (p.Thr44=)
16g.10180436G>TCA2631681644GRIN2Ac.-18-7C>A (n.-18-7C>A)
n.467-7C>A
n.416-7C>A
n.384-7C>A
c.132C>A (p.Thr44=)
 gnomAD v4
16g.10180437G>ACA2206913188GRIN2Ac.-18-8C>T (n.-18-8C>T)
n.467-8C>T
n.416-8C>T
n.384-8C>T
c.131C>T (p.Thr44Ile)
 dbSNP gnomAD v4
16g.10180437G=CA2206913187GRIN2Ac.-18-8C= (n.-18-8C=)
n.467-8C=
n.416-8C=
n.384-8C=
c.131C= (p.Thr44=)
16g.10180437G>TCA2631681646GRIN2Ac.-18-8C>A (n.-18-8C>A)
n.467-8C>A
n.416-8C>A
n.384-8C>A
c.131C>A (p.Thr44Asn)
 gnomAD v4
16g.10180438T>CCA2631681647GRIN2Ac.-18-9A>G (n.-18-9A>G)
n.467-9A>G
n.416-9A>G
n.384-9A>G
c.130A>G (p.Thr44Ala)
 gnomAD v4
16g.10180438T>GCA2206913191GRIN2Ac.-18-9A>C (n.-18-9A>C)
n.467-9A>C
n.416-9A>C
n.384-9A>C
c.130A>C (p.Thr44Pro)
 dbSNP

Number of alleles fetched