Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.10180217C>ACA493693752GRIN2Ac.195G>T (p.Leu65=)
n.679G>T
n.628G>T
n.596G>T
c.351G>T (p.Leu117=)
 dbSNP
16g.10180217C>GCA493693751GRIN2Ac.195G>C (p.Leu65=)
n.679G>C
n.628G>C
n.596G>C
c.351G>C (p.Leu117=)
 gnomAD v4
16g.10180217C>TCA493693750GRIN2Ac.195G>A (p.Leu65=)
n.679G>A
n.628G>A
n.596G>A
c.351G>A (p.Leu117=)
16g.10180218A>CCA394715542GRIN2Ac.194T>G (p.Leu65Arg)
n.678T>G
n.627T>G
n.595T>G
c.350T>G (p.Leu117Arg)
16g.10180218A>GCA394715540GRIN2Ac.194T>C (p.Leu65Pro)
n.678T>C
n.627T>C
n.595T>C
c.350T>C (p.Leu117Pro)
16g.10180218A>TCA394715541GRIN2Ac.194T>A (p.Leu65Gln)
n.678T>A
n.627T>A
n.595T>A
c.350T>A (p.Leu117Gln)
16g.10180219G>ACA7897027GRIN2Ac.193C>T (p.Leu65=)
n.677C>T
n.626C>T
n.594C>T
c.349C>T (p.Leu117=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10180219G>CCA394715543GRIN2Ac.193C>G (p.Leu65Val)
n.677C>G
n.626C>G
n.594C>G
c.349C>G (p.Leu117Val)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180219G=CA2206912671GRIN2Ac.193C= (p.Leu65=)
n.677C=
n.626C=
n.594C=
c.349C= (p.Leu117=)
16g.10180219G>TCA394715544GRIN2Ac.193C>A (p.Leu65Met)
n.677C>A
n.626C>A
n.594C>A
c.349C>A (p.Leu117Met)
16g.10180220G>ACA493693753GRIN2Ac.192C>T (p.Pro64=)
n.676C>T
n.625C>T
n.593C>T
c.348C>T (p.Pro116=)
 dbSNP gnomAD v4
16g.10180220G>CCA493693755GRIN2Ac.192C>G (p.Pro64=)
n.676C>G
n.625C>G
n.593C>G
c.348C>G (p.Pro116=)
16g.10180220G=CA2206912677GRIN2Ac.192C= (p.Pro64=)
n.676C=
n.625C=
n.593C=
c.348C= (p.Pro116=)
16g.10180220G>TCA493693754GRIN2Ac.192C>A (p.Pro64=)
n.676C>A
n.625C>A
n.593C>A
c.348C>A (p.Pro116=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10180221G>ACA394715545GRIN2Ac.191C>T (p.Pro64Leu)
n.675C>T
n.624C>T
n.592C>T
c.347C>T (p.Pro116Leu)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.10180221G>CCA394715546GRIN2Ac.191C>G (p.Pro64Arg)
n.675C>G
n.624C>G
n.592C>G
c.347C>G (p.Pro116Arg)
 ClinVar
16g.10180221G>TCA394715547GRIN2Ac.191C>A (p.Pro64His)
n.675C>A
n.624C>A
n.592C>A
c.347C>A (p.Pro116His)
16g.10180222G>ACA394715548GRIN2Ac.190C>T (p.Pro64Ser)
n.674C>T
n.623C>T
n.591C>T
c.346C>T (p.Pro116Ser)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180222G>CCA394715549GRIN2Ac.190C>G (p.Pro64Ala)
n.674C>G
n.623C>G
n.591C>G
c.346C>G (p.Pro116Ala)
16g.10180222G=CA2206912680GRIN2Ac.190C= (p.Pro64=)
n.674C=
n.623C=
n.591C=
c.346C= (p.Pro116=)
16g.10180222G>TCA277615855GRIN2Ac.190C>A (p.Pro64Thr)
n.674C>A
n.623C>A
n.591C>A
c.346C>A (p.Pro116Thr)
 dbSNP
16g.10180223C>ACA493693756GRIN2Ac.189G>T (p.Leu63=)
n.673G>T
n.622G>T
n.590G>T
c.345G>T (p.Leu115=)
 dbSNP
16g.10180223C>GCA493693757GRIN2Ac.189G>C (p.Leu63=)
n.673G>C
n.622G>C
n.590G>C
c.345G>C (p.Leu115=)
16g.10180223C>TCA493693758GRIN2Ac.189G>A (p.Leu63=)
n.673G>A
n.622G>A
n.590G>A
c.345G>A (p.Leu115=)
 dbSNP
16g.10180224A>CCA394715550GRIN2Ac.188T>G (p.Leu63Arg)
n.672T>G
n.621T>G
n.589T>G
c.344T>G (p.Leu115Arg)
16g.10180224A>GCA394715551GRIN2Ac.188T>C (p.Leu63Pro)
n.672T>C
n.621T>C
n.589T>C
c.344T>C (p.Leu115Pro)
16g.10180224A>TCA394715552GRIN2Ac.188T>A (p.Leu63Gln)
n.672T>A
n.621T>A
n.589T>A
c.344T>A (p.Leu115Gln)
16g.10180225G>ACA493693759GRIN2Ac.187C>T (p.Leu63=)
n.671C>T
n.620C>T
n.588C>T
c.343C>T (p.Leu115=)
 dbSNP
16g.10180225G>CCA394715554GRIN2Ac.187C>G (p.Leu63Val)
n.671C>G
n.620C>G
n.588C>G
c.343C>G (p.Leu115Val)
 dbSNP
16g.10180225G>TCA394715553GRIN2Ac.187C>A (p.Leu63Met)
n.671C>A
n.620C>A
n.588C>A
c.343C>A (p.Leu115Met)
16g.10180226C>ACA493693760GRIN2Ac.186G>T (p.Gly62=)
n.670G>T
n.619G>T
n.587G>T
c.342G>T (p.Gly114=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10180226C=CA2206912685GRIN2Ac.186G= (p.Gly62=)
n.670G=
n.619G=
n.587G=
c.342G= (p.Gly114=)
16g.10180226C>GCA493693761GRIN2Ac.186G>C (p.Gly62=)
n.670G>C
n.619G>C
n.587G>C
c.342G>C (p.Gly114=)
 dbSNP
16g.10180226C>TCA493693762GRIN2Ac.186G>A (p.Gly62=)
n.670G>A
n.619G>A
n.587G>A
c.342G>A (p.Gly114=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180227C>ACA394715555GRIN2Ac.185G>T (p.Gly62Val)
n.669G>T
n.618G>T
n.586G>T
c.341G>T (p.Gly114Val)
16g.10180227C>GCA394715556GRIN2Ac.185G>C (p.Gly62Ala)
n.669G>C
n.618G>C
n.586G>C
c.341G>C (p.Gly114Ala)
16g.10180227C>TCA394715557GRIN2Ac.185G>A (p.Gly62Glu)
n.669G>A
n.618G>A
n.586G>A
c.341G>A (p.Gly114Glu)
 gnomAD v4
16g.10180228C>ACA394715558GRIN2Ac.184G>T (p.Gly62Trp)
n.668G>T
n.617G>T
n.585G>T
c.340G>T (p.Gly114Trp)
16g.10180228C>GCA394715559GRIN2Ac.184G>C (p.Gly62Arg)
n.668G>C
n.617G>C
n.585G>C
c.340G>C (p.Gly114Arg)
16g.10180228C>TCA394715560GRIN2Ac.184G>A (p.Gly62Arg)
n.668G>A
n.617G>A
n.585G>A
c.340G>A (p.Gly114Arg)
 gnomAD v4
16g.10180229C>ACA493693763GRIN2Ac.183G>T (p.Ala61=)
n.667G>T
n.616G>T
n.584G>T
c.339G>T (p.Ala113=)
16g.10180229C=CA2206912688GRIN2Ac.183G= (p.Ala61=)
n.667G=
n.616G=
n.584G=
c.339G= (p.Ala113=)
16g.10180229C>GCA493693764GRIN2Ac.183G>C (p.Ala61=)
n.667G>C
n.616G>C
n.584G>C
c.339G>C (p.Ala113=)
16g.10180229C>TCA7897028GRIN2Ac.183G>A (p.Ala61=)
n.667G>A
n.616G>A
n.584G>A
c.339G>A (p.Ala113=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180230G>ACA394715561GRIN2Ac.182C>T (p.Ala61Val)
n.666C>T
n.615C>T
n.583C>T
c.338C>T (p.Ala113Val)
 dbSNP
16g.10180230G>CCA394715562GRIN2Ac.182C>G (p.Ala61Gly)
n.666C>G
n.615C>G
n.583C>G
c.338C>G (p.Ala113Gly)
 dbSNP
16g.10180230G=CA2206912691GRIN2Ac.182C= (p.Ala61=)
n.666C=
n.615C=
n.583C=
c.338C= (p.Ala113=)
16g.10180230G>TCA7897029GRIN2Ac.182C>A (p.Ala61Glu)
n.666C>A
n.615C>A
n.583C>A
c.338C>A (p.Ala113Glu)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180231C>ACA394715563GRIN2Ac.181G>T (p.Ala61Ser)
n.665G>T
n.614G>T
n.582G>T
c.337G>T (p.Ala113Ser)
16g.10180231C=CA2206912694GRIN2Ac.181G= (p.Ala61=)
n.665G=
n.614G=
n.582G=
c.337G= (p.Ala113=)

Number of alleles fetched