Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
15g.82689139C>TCA2630003892AP3B2,CPEB1-AS1c.264+19G>A (n.264+19G>A)
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gnomAD v4
15g.82689143C>ACA619000321AP3B2,CPEB1-AS1c.264+15G>T (n.264+15G>T)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.82689143C=CA2191485152AP3B2,CPEB1-AS1c.264+15G= (n.264+15G=)
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c.393+15G= (n.393+15G=)
n.406+15G=
c.279G= (p.Trp93=)
c.190-31G= (n.190-31G=)
c.189+235G= (n.189+235G=)
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15g.82689144C>GCA2731503989AP3B2,CPEB1-AS1c.264+14G>C (n.264+14G>C)
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c.132+14G>C (n.132+14G>C)
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n.1329-2867C>G
n.430+14G>C
dbSNP
15g.82689146G>CCA716320370AP3B2,CPEB1-AS1c.264+12C>G (n.264+12C>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.82689146G=CA2191485153AP3B2,CPEB1-AS1c.264+12C= (n.264+12C=)
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n.406+12C=
c.276C= (p.Thr92=)
c.190-34C= (n.190-34C=)
c.189+232C= (n.189+232C=)
n.203+12C=
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15g.82689147G>ACA7700553AP3B2,CPEB1-AS1c.264+11C>T (n.264+11C>T)
n.452C>T
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c.393+11C>T (n.393+11C>T)
n.406+11C>T
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n.231+11C>T
n.1329-2864G>A
n.430+11C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.82689147G=CA2191485154AP3B2,CPEB1-AS1c.264+11C= (n.264+11C=)
n.452C=
n.410+11C=
n.467+11C=
c.393+11C= (n.393+11C=)
n.406+11C=
c.275C= (p.Thr92=)
c.190-35C= (n.190-35C=)
c.189+231C= (n.189+231C=)
n.203+11C=
n.670+11C=
n.484C=
n.431+11C=
c.132+11C= (n.132+11C=)
n.231+11C=
n.1329-2864G=
n.430+11C=
15g.82689148T>ACA2630003902AP3B2,CPEB1-AS1c.264+10A>T (n.264+10A>T)
n.451A>T
n.410+10A>T
n.467+10A>T
c.393+10A>T (n.393+10A>T)
n.406+10A>T
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c.190-36A>T (n.190-36A>T)
c.189+230A>T (n.189+230A>T)
n.203+10A>T
n.670+10A>T
n.483A>T
n.431+10A>T
c.132+10A>T (n.132+10A>T)
n.231+10A>T
n.1329-2863T>A
n.430+10A>T
gnomAD v4
15g.82689148T>CCA619000322AP3B2,CPEB1-AS1c.264+10A>G (n.264+10A>G)
n.451A>G
n.410+10A>G
n.467+10A>G
c.393+10A>G (n.393+10A>G)
n.406+10A>G
c.274A>G (p.Thr92Ala)
c.190-36A>G (n.190-36A>G)
c.189+230A>G (n.189+230A>G)
n.203+10A>G
n.670+10A>G
n.483A>G
n.431+10A>G
c.132+10A>G (n.132+10A>G)
n.231+10A>G
n.1329-2863T>C
n.430+10A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.82689148T=CA2191485155AP3B2,CPEB1-AS1c.264+10A= (n.264+10A=)
n.451A=
n.410+10A=
n.467+10A=
c.393+10A= (n.393+10A=)
n.406+10A=
c.274A= (p.Thr92=)
c.190-36A= (n.190-36A=)
c.189+230A= (n.189+230A=)
n.203+10A=
n.670+10A=
n.483A=
n.431+10A=
c.132+10A= (n.132+10A=)
n.231+10A=
n.1329-2863T=
n.430+10A=
15g.82689149A=CA2191485156AP3B2,CPEB1-AS1c.264+9T= (n.264+9T=)
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n.410+9T=
n.467+9T=
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n.406+9T=
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c.190-37T= (n.190-37T=)
c.189+229T= (n.189+229T=)
n.203+9T=
n.670+9T=
n.482T=
n.431+9T=
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n.231+9T=
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15g.82689149A>CCA2630003905AP3B2,CPEB1-AS1c.264+9T>G (n.264+9T>G)
n.450T>G
n.410+9T>G
n.467+9T>G
c.393+9T>G (n.393+9T>G)
n.406+9T>G
c.273T>G (p.Thr91=)
c.190-37T>G (n.190-37T>G)
c.189+229T>G (n.189+229T>G)
n.203+9T>G
n.670+9T>G
n.482T>G
n.431+9T>G
c.132+9T>G (n.132+9T>G)
n.231+9T>G
n.1329-2862A>C
n.430+9T>G
gnomAD v4
15g.82689149A>GCA2191485157AP3B2,CPEB1-AS1c.264+9T>C (n.264+9T>C)
n.450T>C
n.410+9T>C
n.467+9T>C
c.393+9T>C (n.393+9T>C)
n.406+9T>C
c.273T>C (p.Thr91=)
c.190-37T>C (n.190-37T>C)
c.189+229T>C (n.189+229T>C)
n.203+9T>C
n.670+9T>C
n.482T>C
n.431+9T>C
c.132+9T>C (n.132+9T>C)
n.231+9T>C
n.1329-2862A>G
n.430+9T>C
dbSNP
15g.82689150G>ACA2630003908AP3B2,CPEB1-AS1c.264+8C>T (n.264+8C>T)
n.449C>T
n.410+8C>T
n.467+8C>T
c.393+8C>T (n.393+8C>T)
n.406+8C>T
c.272C>T (p.Thr91Ile)
c.190-38C>T (n.190-38C>T)
c.189+228C>T (n.189+228C>T)
n.203+8C>T
n.670+8C>T
n.481C>T
n.431+8C>T
c.132+8C>T (n.132+8C>T)
n.231+8C>T
n.1329-2861G>A
n.430+8C>T
gnomAD v4
15g.82689150G=CA2191485158AP3B2,CPEB1-AS1c.264+8C= (n.264+8C=)
n.449C=
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n.467+8C=
c.393+8C= (n.393+8C=)
n.406+8C=
c.272C= (p.Thr91=)
c.190-38C= (n.190-38C=)
c.189+228C= (n.189+228C=)
n.203+8C=
n.670+8C=
n.481C=
n.431+8C=
c.132+8C= (n.132+8C=)
n.231+8C=
n.1329-2861G=
n.430+8C=
15g.82689150G>TCA7700554AP3B2,CPEB1-AS1c.264+8C>A (n.264+8C>A)
n.449C>A
n.410+8C>A
n.467+8C>A
c.393+8C>A (n.393+8C>A)
n.406+8C>A
c.272C>A (p.Thr91Asn)
c.190-38C>A (n.190-38C>A)
c.189+228C>A (n.189+228C>A)
n.203+8C>A
n.670+8C>A
n.481C>A
n.431+8C>A
c.132+8C>A (n.132+8C>A)
n.231+8C>A
n.1329-2861G>T
n.430+8C>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.82689151_82689152delCA2630003911AP3B2,CPEB1-AS1c.264+7_264+8del (n.264+7_264+8del)
n.448_449del
n.410+7_410+8del
n.467+7_467+8del
c.393+7_393+8del (n.393+7_393+8del)
n.406+7_406+8del
c.271_272del (p.Thr91TyrfsTer20)
c.190-39_190-38del (n.190-39_190-38del)
c.189+227_189+228del (n.189+227_189+228del)
n.203+7_203+8del
n.670+7_670+8del
n.480_481del
n.431+7_431+8del
c.132+7_132+8del (n.132+7_132+8del)
n.231+7_231+8del
n.1329-2860_1329-2859del
n.430+7_430+8del
gnomAD v4
15g.82689151T>CCA2573151197AP3B2,CPEB1-AS1c.264+7A>G (n.264+7A>G)
n.448A>G
n.410+7A>G
n.467+7A>G
c.393+7A>G (n.393+7A>G)
n.406+7A>G
c.271A>G (p.Thr91Ala)
c.190-39A>G (n.190-39A>G)
c.189+227A>G (n.189+227A>G)
n.203+7A>G
n.670+7A>G
n.480A>G
n.431+7A>G
c.132+7A>G (n.132+7A>G)
n.231+7A>G
n.1329-2860T>C
n.430+7A>G
ClinVar dbSNP
15g.82689153C=CA2191485159AP3B2,CPEB1-AS1c.264+5G= (n.264+5G=)
n.446G=
n.410+5G=
n.467+5G=
c.393+5G= (n.393+5G=)
n.406+5G=
c.269G= (p.Ser90=)
c.190-41G= (n.190-41G=)
c.189+225G= (n.189+225G=)
n.203+5G=
n.670+5G=
n.478G=
n.431+5G=
c.132+5G= (n.132+5G=)
n.231+5G=
n.1329-2858C=
n.430+5G=
15g.82689153C>TCA2191485160AP3B2,CPEB1-AS1c.264+5G>A (n.264+5G>A)
n.446G>A
n.410+5G>A
n.467+5G>A
c.393+5G>A (n.393+5G>A)
n.406+5G>A
c.269G>A (p.Ser90Asn)
c.190-41G>A (n.190-41G>A)
c.189+225G>A (n.189+225G>A)
n.203+5G>A
n.670+5G>A
n.478G>A
n.431+5G>A
c.132+5G>A (n.132+5G>A)
n.231+5G>A
n.1329-2858C>T
n.430+5G>A
dbSNP
15g.82689156A>CCA393301574AP3B2,CPEB1-AS1c.264+2T>G (n.264+2T>G)
n.443T>G
n.410+2T>G
n.467+2T>G
c.393+2T>G (n.393+2T>G)
n.406+2T>G
c.266T>G (p.Val89Gly)
c.190-44T>G (n.190-44T>G)
c.189+222T>G (n.189+222T>G)
n.203+2T>G
n.670+2T>G
n.475T>G
n.431+2T>G
c.132+2T>G (n.132+2T>G)
n.231+2T>G
n.1329-2855A>C
n.430+2T>G
15g.82689156A>GCA393301575AP3B2,CPEB1-AS1c.264+2T>C (n.264+2T>C)
n.443T>C
n.410+2T>C
n.467+2T>C
c.393+2T>C (n.393+2T>C)
n.406+2T>C
c.266T>C (p.Val89Ala)
c.190-44T>C (n.190-44T>C)
c.189+222T>C (n.189+222T>C)
n.203+2T>C
n.670+2T>C
n.475T>C
n.431+2T>C
c.132+2T>C (n.132+2T>C)
n.231+2T>C
n.1329-2855A>G
n.430+2T>C
15g.82689156A>TCA393301576AP3B2,CPEB1-AS1c.264+2T>A (n.264+2T>A)
n.443T>A
n.410+2T>A
n.467+2T>A
c.393+2T>A (n.393+2T>A)
n.406+2T>A
c.266T>A (p.Val89Glu)
c.190-44T>A (n.190-44T>A)
c.189+222T>A (n.189+222T>A)
n.203+2T>A
n.670+2T>A
n.475T>A
n.431+2T>A
c.132+2T>A (n.132+2T>A)
n.231+2T>A
n.1329-2855A>T
n.430+2T>A
15g.82689157C>ACA393301577AP3B2,CPEB1-AS1c.264+1G>T (n.264+1G>T)
n.442G>T
n.410+1G>T
n.467+1G>T
c.393+1G>T (n.393+1G>T)
n.406+1G>T
c.265G>T (p.Val89Leu)
c.190-45G>T (n.190-45G>T)
c.189+221G>T (n.189+221G>T)
n.203+1G>T
n.670+1G>T
n.474G>T
n.431+1G>T
c.132+1G>T (n.132+1G>T)
n.231+1G>T
n.1329-2854C>A
n.430+1G>T
15g.82689157C>GCA393301578AP3B2,CPEB1-AS1c.264+1G>C (n.264+1G>C)
n.442G>C
n.410+1G>C
n.467+1G>C
c.393+1G>C (n.393+1G>C)
n.406+1G>C
c.265G>C (p.Val89Leu)
c.190-45G>C (n.190-45G>C)
c.189+221G>C (n.189+221G>C)
n.203+1G>C
n.670+1G>C
n.474G>C
n.431+1G>C
c.132+1G>C (n.132+1G>C)
n.231+1G>C
n.1329-2854C>G
n.430+1G>C
15g.82689157C>TCA393301579AP3B2,CPEB1-AS1c.264+1G>A (n.264+1G>A)
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n.410+1G>A
n.467+1G>A
c.393+1G>A (n.393+1G>A)
n.406+1G>A
c.265G>A (p.Val89Met)
c.190-45G>A (n.190-45G>A)
c.189+221G>A (n.189+221G>A)
n.203+1G>A
n.670+1G>A
n.474G>A
n.431+1G>A
c.132+1G>A (n.132+1G>A)
n.231+1G>A
n.1329-2854C>T
n.430+1G>A
15g.82689158C>ACA393301580AP3B2,CPEB1-AS1c.264G>T (p.Glu88Asp)
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n.430G>T
15g.82689158C=CA2191485161AP3B2,CPEB1-AS1c.264G= (p.Glu88=)
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n.410G=
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c.190-46G= (n.190-46G=)
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n.430G>C
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n.203G>A
n.670G>A
n.473G>A
n.431G>A
c.132G>A (p.Glu44=)
n.231G>A
n.1329-2853C>T
n.430G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.82689159T>ACA393301582AP3B2,CPEB1-AS1c.263A>T (p.Glu88Val)
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n.405A>T
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n.669A>T
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n.430A>T
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n.429A>T
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n.440A>G
n.409A>G
n.466A>G
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n.405A>G
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n.202A>G
n.669A>G
n.472A>G
n.430A>G
c.131A>G (p.Glu44Gly)
n.230A>G
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n.429A>G
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n.440A>C
n.409A>C
n.466A>C
c.392A>C (p.Glu131Ala)
n.405A>C
c.190-47A>C (n.190-47A>C)
c.189+219A>C (n.189+219A>C)
n.202A>C
n.669A>C
n.472A>C
n.430A>C
c.131A>C (p.Glu44Ala)
n.230A>C
n.1329-2852T>G
n.429A>C
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n.439G>C
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n.201G>C
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c.130G>C (p.Glu44Gln)
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n.1329-2851C>G
n.428G>C
15g.82689160C>TCA393301586AP3B2,CPEB1-AS1c.262G>A (p.Glu88Lys)
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n.408G>A
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n.404G>A
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n.668G>A
n.471G>A
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n.229G>A
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n.428G>A
15g.82689161T>ACA491783119AP3B2,CPEB1-AS1c.261A>T (p.Ile87=)
n.438A>T
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n.200A>T
n.667A>T
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n.428A>T
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n.228A>T
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15g.82689161T>CCA393301588AP3B2,CPEB1-AS1c.261A>G (p.Ile87Met)
n.438A>G
n.407A>G
n.464A>G
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n.403A>G
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n.200A>G
n.667A>G
n.470A>G
n.428A>G
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n.228A>G
n.1329-2850T>C
n.427A>G
15g.82689161T>GCA491783123AP3B2,CPEB1-AS1c.261A>C (p.Ile87=)
n.438A>C
n.407A>C
n.464A>C
c.390A>C (p.Ile130=)
n.403A>C
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n.200A>C
n.667A>C
n.470A>C
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c.129A>C (p.Ile43=)
n.228A>C
n.1329-2850T>G
n.427A>C
dbSNP
15g.82689161T=CA2191485162AP3B2,CPEB1-AS1c.261A= (p.Ile87=)
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n.665A>T
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n.1329-2848T>A
n.425A>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.82689163T>GCA393301600AP3B2,CPEB1-AS1c.259A>C (p.Ile87Leu)
n.436A>C
n.405A>C
n.462A>C
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n.401A>C
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n.198A>C
n.665A>C
n.468A>C
n.426A>C
c.127A>C (p.Ile43Leu)
n.226A>C
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n.425A>C
15g.82689163T=CA2191485163AP3B2,CPEB1-AS1c.259A= (p.Ile87=)
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c.190-51A= (n.190-51A=)
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n.198A=
n.665A=
n.468A=
n.426A=
c.127A= (p.Ile43=)
n.226A=
n.1329-2848T=
n.425A=
15g.82689164G>ACA491783134AP3B2,CPEB1-AS1c.258C>T (p.Asn86=)
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n.1329-2847G>A
n.424C>T
15g.82689164G>CCA393301602AP3B2,CPEB1-AS1c.258C>G (p.Asn86Lys)
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n.197C>G
n.664C>G
n.467C>G
n.425C>G
c.126C>G (p.Asn42Lys)
n.225C>G
n.1329-2847G>C
n.424C>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4

Number of alleles fetched