Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
15g.80120882C=CA2190277827ZFAND6c.154+384C= (n.154+384C=)
c.202+384C= (n.202+384C=)
c.199+384C= (n.199+384C=)
c.196+384C= (n.196+384C=)
15g.80120882C>TCA2190277829ZFAND6c.154+384C>T (n.154+384C>T)
c.202+384C>T (n.202+384C>T)
c.199+384C>T (n.199+384C>T)
c.196+384C>T (n.196+384C>T)
 dbSNP
15g.80120883A>GCA2629870515ZFAND6c.154+385A>G (n.154+385A>G)
c.202+385A>G (n.202+385A>G)
c.199+385A>G (n.199+385A>G)
c.196+385A>G (n.196+385A>G)
 gnomAD v4
15g.80120884G>TCA2804914481ZFAND6c.154+386G>T (n.154+386G>T)
c.202+386G>T (n.202+386G>T)
c.199+386G>T (n.199+386G>T)
c.196+386G>T (n.196+386G>T)
15g.80120885T>CCA2190277834ZFAND6c.154+387T>C (n.154+387T>C)
c.202+387T>C (n.202+387T>C)
c.199+387T>C (n.199+387T>C)
c.196+387T>C (n.196+387T>C)
 dbSNP
15g.80120885T=CA2190277831ZFAND6c.154+387T= (n.154+387T=)
c.202+387T= (n.202+387T=)
c.199+387T= (n.199+387T=)
c.196+387T= (n.196+387T=)
15g.80120886G>TCA2629870516ZFAND6c.154+388G>T (n.154+388G>T)
c.202+388G>T (n.202+388G>T)
c.199+388G>T (n.199+388G>T)
c.196+388G>T (n.196+388G>T)
 gnomAD v4
15g.80120886_80120889delCA2804914482ZFAND6c.154+388_154+391del (n.154+388_154+391del)
c.202+388_202+391del (n.202+388_202+391del)
c.199+388_199+391del (n.199+388_199+391del)
c.196+388_196+391del (n.196+388_196+391del)
15g.80120888A=CA2190277839ZFAND6c.154+390A= (n.154+390A=)
c.202+390A= (n.202+390A=)
c.199+390A= (n.199+390A=)
c.196+390A= (n.196+390A=)
15g.80120888A>TCA274274465ZFAND6c.154+390A>T (n.154+390A>T)
c.202+390A>T (n.202+390A>T)
c.199+390A>T (n.199+390A>T)
c.196+390A>T (n.196+390A>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80120889C=CA2190277842ZFAND6c.154+391C= (n.154+391C=)
c.202+391C= (n.202+391C=)
c.199+391C= (n.199+391C=)
c.196+391C= (n.196+391C=)
15g.80120889C>TCA716087183ZFAND6c.154+391C>T (n.154+391C>T)
c.202+391C>T (n.202+391C>T)
c.199+391C>T (n.199+391C>T)
c.196+391C>T (n.196+391C>T)
 dbSNP
15g.80120890T>GCA2629870517ZFAND6c.154+392T>G (n.154+392T>G)
c.202+392T>G (n.202+392T>G)
c.199+392T>G (n.199+392T>G)
c.196+392T>G (n.196+392T>G)
 gnomAD v4
15g.80120891T>CCA2629870518ZFAND6c.154+393T>C (n.154+393T>C)
c.202+393T>C (n.202+393T>C)
c.199+393T>C (n.199+393T>C)
c.196+393T>C (n.196+393T>C)
 gnomAD v4
15g.80120891_80120892insTTAATCA2804914483ZFAND6c.154+393_154+394insTTAAT (n.154+393_154+394insTTAAT)
c.202+393_202+394insTTAAT (n.202+393_202+394insTTAAT)
c.199+393_199+394insTTAAT (n.199+393_199+394insTTAAT)
c.196+393_196+394insTTAAT (n.196+393_196+394insTTAAT)
15g.80120891_80120893delinsTGACA2190277846ZFAND6c.154+393_154+395delinsTGA (n.154+393_154+395delinsTGA)
c.202+393_202+395delinsTGA (n.202+393_202+395delinsTGA)
c.199+393_199+395delinsTGA (n.199+393_199+395delinsTGA)
c.196+393_196+395delinsTGA (n.196+393_196+395delinsTGA)
15g.80120892G>CCA971903495ZFAND6c.154+394G>C (n.154+394G>C)
c.202+394G>C (n.202+394G>C)
c.199+394G>C (n.199+394G>C)
c.196+394G>C (n.196+394G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80120892G=CA2190277849ZFAND6c.154+394G= (n.154+394G=)
c.202+394G= (n.202+394G=)
c.199+394G= (n.199+394G=)
c.196+394G= (n.196+394G=)
15g.80120895_80120896delCA2190277847ZFAND6c.154+397_154+398del (n.154+397_154+398del)
c.202+397_202+398del (n.202+397_202+398del)
c.199+397_199+398del (n.199+397_199+398del)
c.196+397_196+398del (n.196+397_196+398del)
 dbSNP
15g.80120894G>ACA2629870519ZFAND6c.154+396G>A (n.154+396G>A)
c.202+396G>A (n.202+396G>A)
c.199+396G>A (n.199+396G>A)
c.196+396G>A (n.196+396G>A)
 gnomAD v4
15g.80120894G>TCA2804914484ZFAND6c.154+396G>T (n.154+396G>T)
c.202+396G>T (n.202+396G>T)
c.199+396G>T (n.199+396G>T)
c.196+396G>T (n.196+396G>T)
15g.80120895_80120896insCCA2804914485ZFAND6c.154+397_154+398insC (n.154+397_154+398insC)
c.202+397_202+398insC (n.202+397_202+398insC)
c.199+397_199+398insC (n.199+397_199+398insC)
c.196+397_196+398insC (n.196+397_196+398insC)
15g.80120896G>ACA2629870520ZFAND6c.154+398G>A (n.154+398G>A)
c.202+398G>A (n.202+398G>A)
c.199+398G>A (n.199+398G>A)
c.196+398G>A (n.196+398G>A)
 gnomAD v4
15g.80120896G=CA2190277851ZFAND6c.154+398G= (n.154+398G=)
c.202+398G= (n.202+398G=)
c.199+398G= (n.199+398G=)
c.196+398G= (n.196+398G=)
15g.80120896G>TCA2190277852ZFAND6c.154+398G>T (n.154+398G>T)
c.202+398G>T (n.202+398G>T)
c.199+398G>T (n.199+398G>T)
c.196+398G>T (n.196+398G>T)
 dbSNP
15g.80120897_80120898insCGCA2804914486ZFAND6c.154+399_154+400insCG (n.154+399_154+400insCG)
c.202+399_202+400insCG (n.202+399_202+400insCG)
c.199+399_199+400insCG (n.199+399_199+400insCG)
c.196+399_196+400insCG (n.196+399_196+400insCG)
15g.80120898A=CA2190277854ZFAND6c.154+400A= (n.154+400A=)
c.202+400A= (n.202+400A=)
c.199+400A= (n.199+400A=)
c.196+400A= (n.196+400A=)
15g.80120898A>CCA716087185ZFAND6c.154+400A>C (n.154+400A>C)
c.202+400A>C (n.202+400A>C)
c.199+400A>C (n.199+400A>C)
c.196+400A>C (n.196+400A>C)
 dbSNP
15g.80120898_80120899insCCACCGCA2804914487ZFAND6c.154+400_154+401insCCACCG (n.154+400_154+401insCCACCG)
c.202+400_202+401insCCACCG (n.202+400_202+401insCCACCG)
c.199+400_199+401insCCACCG (n.199+400_199+401insCCACCG)
c.196+400_196+401insCCACCG (n.196+400_196+401insCCACCG)
15g.80120899A>GCA2629870521ZFAND6c.154+401A>G (n.154+401A>G)
c.202+401A>G (n.202+401A>G)
c.199+401A>G (n.199+401A>G)
c.196+401A>G (n.196+401A>G)
 gnomAD v4
15g.80120899A>TCA2629870522ZFAND6c.154+401A>T (n.154+401A>T)
c.202+401A>T (n.202+401A>T)
c.199+401A>T (n.199+401A>T)
c.196+401A>T (n.196+401A>T)
 gnomAD v4
15g.80120900G>TCA2629870523ZFAND6c.154+402G>T (n.154+402G>T)
c.202+402G>T (n.202+402G>T)
c.199+402G>T (n.199+402G>T)
c.196+402G>T (n.196+402G>T)
 gnomAD v4
15g.80120901C>ACA2804914488ZFAND6c.154+403C>A (n.154+403C>A)
c.202+403C>A (n.202+403C>A)
c.199+403C>A (n.199+403C>A)
c.196+403C>A (n.196+403C>A)
15g.80120903T>CCA2804914489ZFAND6c.154+405T>C (n.154+405T>C)
c.202+405T>C (n.202+405T>C)
c.199+405T>C (n.199+405T>C)
c.196+405T>C (n.196+405T>C)
15g.80120906C=CA2190277856ZFAND6c.154+408C= (n.154+408C=)
c.202+408C= (n.202+408C=)
c.199+408C= (n.199+408C=)
c.196+408C= (n.196+408C=)
15g.80120906C>TCA716087192ZFAND6c.154+408C>T (n.154+408C>T)
c.202+408C>T (n.202+408C>T)
c.199+408C>T (n.199+408C>T)
c.196+408C>T (n.196+408C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80120907delCA2804914490ZFAND6c.154+409del (n.154+409del)
c.202+409del (n.202+409del)
c.199+409del (n.199+409del)
c.196+409del (n.196+409del)
15g.80120907T>GCA2629870524ZFAND6c.154+409T>G (n.154+409T>G)
c.202+409T>G (n.202+409T>G)
c.199+409T>G (n.199+409T>G)
c.196+409T>G (n.196+409T>G)
 gnomAD v4
15g.80120908C>ACA2804914491ZFAND6c.154+410C>A (n.154+410C>A)
c.202+410C>A (n.202+410C>A)
c.199+410C>A (n.199+410C>A)
c.196+410C>A (n.196+410C>A)
15g.80120909C>TCA2629870525ZFAND6c.154+411C>T (n.154+411C>T)
c.202+411C>T (n.202+411C>T)
c.199+411C>T (n.199+411C>T)
c.196+411C>T (n.196+411C>T)
 gnomAD v4
15g.80120910A>TCA2731458851ZFAND6c.154+412A>T (n.154+412A>T)
c.202+412A>T (n.202+412A>T)
c.199+412A>T (n.199+412A>T)
c.196+412A>T (n.196+412A>T)
 dbSNP
15g.80120911T>CCA2804914493ZFAND6c.154+413T>C (n.154+413T>C)
c.202+413T>C (n.202+413T>C)
c.199+413T>C (n.199+413T>C)
c.196+413T>C (n.196+413T>C)
15g.80120911_80120919delCA2804914492ZFAND6c.154+413_154+421del (n.154+413_154+421del)
c.202+413_202+421del (n.202+413_202+421del)
c.199+413_199+421del (n.199+413_199+421del)
c.196+413_196+421del (n.196+413_196+421del)
15g.80120912T>CCA716087194ZFAND6c.154+414T>C (n.154+414T>C)
c.202+414T>C (n.202+414T>C)
c.199+414T>C (n.199+414T>C)
c.196+414T>C (n.196+414T>C)
 dbSNP
15g.80120912T>GCA274274466ZFAND6c.154+414T>G (n.154+414T>G)
c.202+414T>G (n.202+414T>G)
c.199+414T>G (n.199+414T>G)
c.196+414T>G (n.196+414T>G)
 dbSNP
15g.80120912T=CA2190277861ZFAND6c.154+414T= (n.154+414T=)
c.202+414T= (n.202+414T=)
c.199+414T= (n.199+414T=)
c.196+414T= (n.196+414T=)
15g.80120914G>ACA2629870526ZFAND6c.154+416G>A (n.154+416G>A)
c.202+416G>A (n.202+416G>A)
c.199+416G>A (n.199+416G>A)
c.196+416G>A (n.196+416G>A)
 gnomAD v4
15g.80120915G>ACA716087196ZFAND6c.154+417G>A (n.154+417G>A)
c.202+417G>A (n.202+417G>A)
c.199+417G>A (n.199+417G>A)
c.196+417G>A (n.196+417G>A)
 dbSNP gnomAD v4
15g.80120915G=CA2190277867ZFAND6c.154+417G= (n.154+417G=)
c.202+417G= (n.202+417G=)
c.199+417G= (n.199+417G=)
c.196+417G= (n.196+417G=)
15g.80120915G>TCA2629870527ZFAND6c.154+417G>T (n.154+417G>T)
c.202+417G>T (n.202+417G>T)
c.199+417G>T (n.199+417G>T)
c.196+417G>T (n.196+417G>T)
 gnomAD v4

Number of alleles fetched