Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
15g.78615601_78615652delinsCAGACCCACTGACTCAGTGTTTCTGTGGGGCAGGACCTGGGGACAGGTATAGCA2189601829CHRNA3c.377+1372_377+1423delinsCTATACCTGTCCCCAGGTCCTGCCCCACAGAAACACTGAGTCAGTGGGTCTG (n.377+1372_377+1423delinsCTATACCTGTCCCCAGGTCCTGCCCCACAGAAACACTGAGTCAGTGGGTCTG)
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15g.78615605_78615655delCA619238131CHRNA3c.377+1372_377+1422del (n.377+1372_377+1422del)
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n.579+1372_579+1422del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.78615635A=CA2189601842CHRNA3c.377+1389T= (n.377+1389T=)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.78615641G=CA2189601846CHRNA3c.377+1383C= (n.377+1383C=)
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15g.78615642G>ACA2731366276CHRNA3c.377+1382C>T (n.377+1382C>T)
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 dbSNP
15g.78615643A=CA2189601847CHRNA3c.377+1381T= (n.377+1381T=)
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n.579+1381T>A
 dbSNP
15g.78615646G>ACA715973488CHRNA3c.377+1378C>T (n.377+1378C>T)
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n.579+1378C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.78615646G=CA2189601848CHRNA3c.377+1378C= (n.377+1378C=)
n.878+1378C=
c.176+1378C= (n.176+1378C=)
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n.579+1378C=
15g.78615647G>ACA2189601850CHRNA3c.377+1377C>T (n.377+1377C>T)
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n.579+1377C>T
 dbSNP
15g.78615647G=CA2189601849CHRNA3c.377+1377C= (n.377+1377C=)
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n.579+1377C=
15g.78615649A=CA2189601851CHRNA3c.377+1375T= (n.377+1375T=)
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n.579+1375T=
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n.579+1375T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.78615651A=CA2189601852CHRNA3c.377+1373T= (n.377+1373T=)
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15g.78615651A>GCA2189601853CHRNA3c.377+1373T>C (n.377+1373T>C)
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n.579+1373T>C
 dbSNP
15g.78615652G>ACA273914152CHRNA3c.377+1372C>T (n.377+1372C>T)
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n.579+1372C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.78615652G=CA2189601854CHRNA3c.377+1372C= (n.377+1372C=)
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n.579+1372C=
15g.78615655A=CA2189601855CHRNA3c.377+1369T= (n.377+1369T=)
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n.579+1369T=
15g.78615655_78615656delCA2596563529CHRNA3c.377+1368_377+1369del (n.377+1368_377+1369del)
n.878+1368_878+1369del
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n.579+1368_579+1369del
 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.78615656T>CCA715973493CHRNA3c.377+1368A>G (n.377+1368A>G)
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n.579+1368A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.78615656T>GCA2731269427CHRNA3c.377+1368A>C (n.377+1368A>C)
n.878+1368A>C
c.176+1368A>C (n.176+1368A>C)
c.296+1368A>C (n.296+1368A>C)
n.579+1368A>C
 dbSNP
15g.78615656T=CA2189601856CHRNA3c.377+1368A= (n.377+1368A=)
n.878+1368A=
c.176+1368A= (n.176+1368A=)
c.296+1368A= (n.296+1368A=)
n.579+1368A=
15g.78615661dupCA273914166CHRNA3c.377+1368dup (n.377+1368dup)
n.878+1368dup
c.176+1368dup (n.176+1368dup)
c.296+1368dup (n.296+1368dup)
n.579+1368dup
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
15g.78615661delCA2731237312CHRNA3c.377+1368del (n.377+1368del)
n.878+1368del
c.176+1368del (n.176+1368del)
c.296+1368del (n.296+1368del)
n.579+1368del
 dbSNP
15g.78615656_78615657insACA715973494CHRNA3c.377+1367_377+1368insT (n.377+1367_377+1368insT)
n.878+1367_878+1368insT
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n.579+1367_579+1368insT
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.78615662G=CA2189601857CHRNA3c.377+1362C= (n.377+1362C=)
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n.579+1362C=
15g.78615662G>TCA273914171CHRNA3c.377+1362C>A (n.377+1362C>A)
n.878+1362C>A
c.176+1362C>A (n.176+1362C>A)
c.296+1362C>A (n.296+1362C>A)
n.579+1362C>A
 dbSNP
15g.78615667A=CA2189601858CHRNA3c.377+1357T= (n.377+1357T=)
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n.579+1357T=
15g.78615667A>GCA273914174CHRNA3c.377+1357T>C (n.377+1357T>C)
n.878+1357T>C
c.176+1357T>C (n.176+1357T>C)
c.296+1357T>C (n.296+1357T>C)
n.579+1357T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.78615668C>ACA2581230382CHRNA3c.377+1356G>T (n.377+1356G>T)
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n.579+1356G>T
15g.78615668C=CA2189601859CHRNA3c.377+1356G= (n.377+1356G=)
n.878+1356G=
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n.579+1356G=
15g.78615668C>GCA2581230381CHRNA3c.377+1356G>C (n.377+1356G>C)
n.878+1356G>C
c.176+1356G>C (n.176+1356G>C)
c.296+1356G>C (n.296+1356G>C)
n.579+1356G>C
15g.78615668C>TCA273914180CHRNA3c.377+1356G>A (n.377+1356G>A)
n.878+1356G>A
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.78615669G>ACA619238133CHRNA3c.377+1355C>T (n.377+1355C>T)
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n.579+1355C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.78615669G=CA2189601860CHRNA3c.377+1355C= (n.377+1355C=)
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15g.78615671A=CA2189601861CHRNA3c.377+1353T= (n.377+1353T=)
n.878+1353T=
c.176+1353T= (n.176+1353T=)
c.296+1353T= (n.296+1353T=)
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15g.78615673_78615674dupCA715973501CHRNA3c.377+1351_377+1352dup (n.377+1351_377+1352dup)
n.878+1351_878+1352dup
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c.296+1351_296+1352dup (n.296+1351_296+1352dup)
n.579+1351_579+1352dup
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.78615675C=CA2189601862CHRNA3c.377+1349G= (n.377+1349G=)
n.878+1349G=
c.176+1349G= (n.176+1349G=)
c.296+1349G= (n.296+1349G=)
n.579+1349G=
15g.78615675C>TCA2189601863CHRNA3c.377+1349G>A (n.377+1349G>A)
n.878+1349G>A
c.176+1349G>A (n.176+1349G>A)
c.296+1349G>A (n.296+1349G>A)
n.579+1349G>A
 dbSNP
15g.78615676A=CA2189601864CHRNA3c.377+1348T= (n.377+1348T=)
n.878+1348T=
c.176+1348T= (n.176+1348T=)
c.296+1348T= (n.296+1348T=)
n.579+1348T=
15g.78615676A>GCA2189601865CHRNA3c.377+1348T>C (n.377+1348T>C)
n.878+1348T>C
c.176+1348T>C (n.176+1348T>C)
c.296+1348T>C (n.296+1348T>C)
n.579+1348T>C
 dbSNP
15g.78615677T>CCA715973525CHRNA3c.377+1347A>G (n.377+1347A>G)
n.878+1347A>G
c.176+1347A>G (n.176+1347A>G)
c.296+1347A>G (n.296+1347A>G)
n.579+1347A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.78615677T=CA2189601866CHRNA3c.377+1347A= (n.377+1347A=)
n.878+1347A=
c.176+1347A= (n.176+1347A=)
c.296+1347A= (n.296+1347A=)
n.579+1347A=
15g.78615680T=CA2189601867CHRNA3c.377+1344A= (n.377+1344A=)
n.878+1344A=
c.176+1344A= (n.176+1344A=)
c.296+1344A= (n.296+1344A=)
n.579+1344A=

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