WARNING - Protein Allele ID and Protein Sequence HGVS API Requests Temporarily Disabled:
We are investigating the periodic unresponsiveness in the Registry.
Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
This temporarily affects the API and the UI.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 15 | g.78615515G>A | CA971789303 | CHRNA3 | c.377+1509C>T (n.377+1509C>T) n.878+1509C>T c.176+1509C>T (n.176+1509C>T) c.296+1509C>T (n.296+1509C>T) n.579+1509C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.78615515G= | CA2189601781 | CHRNA3 | c.377+1509C= (n.377+1509C=) n.878+1509C= c.176+1509C= (n.176+1509C=) c.296+1509C= (n.296+1509C=) n.579+1509C= | |
| 15 | g.78615516A= | CA2189601782 | CHRNA3 | c.377+1508T= (n.377+1508T=) n.878+1508T= c.176+1508T= (n.176+1508T=) c.296+1508T= (n.296+1508T=) n.579+1508T= | |
| 15 | g.78615516A>G | CA619238128 | CHRNA3 | c.377+1508T>C (n.377+1508T>C) n.878+1508T>C c.176+1508T>C (n.176+1508T>C) c.296+1508T>C (n.296+1508T>C) n.579+1508T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.78615517A= | CA2189601783 | CHRNA3 | c.377+1507T= (n.377+1507T=) n.878+1507T= c.176+1507T= (n.176+1507T=) c.296+1507T= (n.296+1507T=) n.579+1507T= | |
| 15 | g.78615517A>C | CA273914101 | CHRNA3 | c.377+1507T>G (n.377+1507T>G) n.878+1507T>G c.176+1507T>G (n.176+1507T>G) c.296+1507T>G (n.296+1507T>G) n.579+1507T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.78615517A>G | CA2581230380 | CHRNA3 | c.377+1507T>C (n.377+1507T>C) n.878+1507T>C c.176+1507T>C (n.176+1507T>C) c.296+1507T>C (n.296+1507T>C) n.579+1507T>C | |
| 15 | g.78615517A>T | CA273914104 | CHRNA3 | c.377+1507T>A (n.377+1507T>A) n.878+1507T>A c.176+1507T>A (n.176+1507T>A) c.296+1507T>A (n.296+1507T>A) n.579+1507T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 15 | g.78615518G>A | CA715973405 | CHRNA3 | c.377+1506C>T (n.377+1506C>T) n.878+1506C>T c.176+1506C>T (n.176+1506C>T) c.296+1506C>T (n.296+1506C>T) n.579+1506C>T | dbSNP |
| 15 | g.78615518G= | CA2189601784 | CHRNA3 | c.377+1506C= (n.377+1506C=) n.878+1506C= c.176+1506C= (n.176+1506C=) c.296+1506C= (n.296+1506C=) n.579+1506C= | |
| 15 | g.78615518G>T | CA2189601785 | CHRNA3 | c.377+1506C>A (n.377+1506C>A) n.878+1506C>A c.176+1506C>A (n.176+1506C>A) c.296+1506C>A (n.296+1506C>A) n.579+1506C>A | dbSNP |
| 15 | g.78615521C= | CA2189601786 | CHRNA3 | c.377+1503G= (n.377+1503G=) n.878+1503G= c.176+1503G= (n.176+1503G=) c.296+1503G= (n.296+1503G=) n.579+1503G= | |
| 15 | g.78615521C>G | CA273914109 | CHRNA3 | c.377+1503G>C (n.377+1503G>C) n.878+1503G>C c.176+1503G>C (n.176+1503G>C) c.296+1503G>C (n.296+1503G>C) n.579+1503G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.78615523A= | CA2189601787 | CHRNA3 | c.377+1501T= (n.377+1501T=) n.878+1501T= c.176+1501T= (n.176+1501T=) c.296+1501T= (n.296+1501T=) n.579+1501T= | |
| 15 | g.78615523A>G | CA273914114 | CHRNA3 | c.377+1501T>C (n.377+1501T>C) n.878+1501T>C c.176+1501T>C (n.176+1501T>C) c.296+1501T>C (n.296+1501T>C) n.579+1501T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.78615527C= | CA2189601788 | CHRNA3 | c.377+1497G= (n.377+1497G=) n.878+1497G= c.176+1497G= (n.176+1497G=) c.296+1497G= (n.296+1497G=) n.579+1497G= | |
| 15 | g.78615527C>G | CA971789304 | CHRNA3 | c.377+1497G>C (n.377+1497G>C) n.878+1497G>C c.176+1497G>C (n.176+1497G>C) c.296+1497G>C (n.296+1497G>C) n.579+1497G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.78615529G>A | CA619238129 | CHRNA3 | c.377+1495C>T (n.377+1495C>T) n.878+1495C>T c.176+1495C>T (n.176+1495C>T) c.296+1495C>T (n.296+1495C>T) n.579+1495C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.78615529G= | CA2189601789 | CHRNA3 | c.377+1495C= (n.377+1495C=) n.878+1495C= c.176+1495C= (n.176+1495C=) c.296+1495C= (n.296+1495C=) n.579+1495C= | |
| 15 | g.78615530G>A | CA2189601790 | CHRNA3 | c.377+1494C>T (n.377+1494C>T) n.878+1494C>T c.176+1494C>T (n.176+1494C>T) c.296+1494C>T (n.296+1494C>T) n.579+1494C>T | dbSNP |
| 15 | g.78615530G= | CA2189601791 | CHRNA3 | c.377+1494C= (n.377+1494C=) n.878+1494C= c.176+1494C= (n.176+1494C=) c.296+1494C= (n.296+1494C=) n.579+1494C= | |
| 15 | g.78615533T>C | CA2189601793 | CHRNA3 | c.377+1491A>G (n.377+1491A>G) n.878+1491A>G c.176+1491A>G (n.176+1491A>G) c.296+1491A>G (n.296+1491A>G) n.579+1491A>G | dbSNP |
| 15 | g.78615533T= | CA2189601792 | CHRNA3 | c.377+1491A= (n.377+1491A=) n.878+1491A= c.176+1491A= (n.176+1491A=) c.296+1491A= (n.296+1491A=) n.579+1491A= | |
| 15 | g.78615533_78615534insA | CA919597476 | CHRNA3 | c.377+1490_377+1491insT (n.377+1490_377+1491insT) n.878+1490_878+1491insT c.176+1490_176+1491insT (n.176+1490_176+1491insT) c.296+1490_296+1491insT (n.296+1490_296+1491insT) n.579+1490_579+1491insT | dbSNP |
| 15 | g.78615537dup | CA273914118 | CHRNA3 | c.377+1490dup (n.377+1490dup) n.878+1490dup c.176+1490dup (n.176+1490dup) c.296+1490dup (n.296+1490dup) n.579+1490dup | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
| 15 | g.78615537del | CA2731237311 | CHRNA3 | c.377+1490del (n.377+1490del) n.878+1490del c.176+1490del (n.176+1490del) c.296+1490del (n.296+1490del) n.579+1490del | dbSNP |
| 15 | g.78615536C= | CA2189601794 | CHRNA3 | c.377+1488G= (n.377+1488G=) n.878+1488G= c.176+1488G= (n.176+1488G=) c.296+1488G= (n.296+1488G=) n.579+1488G= | |
| 15 | g.78615536C>G | CA2189601795 | CHRNA3 | c.377+1488G>C (n.377+1488G>C) n.878+1488G>C c.176+1488G>C (n.176+1488G>C) c.296+1488G>C (n.296+1488G>C) n.579+1488G>C | dbSNP |
| 15 | g.78615538A= | CA2189601796 | CHRNA3 | c.377+1486T= (n.377+1486T=) n.878+1486T= c.176+1486T= (n.176+1486T=) c.296+1486T= (n.296+1486T=) n.579+1486T= | |
| 15 | g.78615538A>C | CA2189601797 | CHRNA3 | c.377+1486T>G (n.377+1486T>G) n.878+1486T>G c.176+1486T>G (n.176+1486T>G) c.296+1486T>G (n.296+1486T>G) n.579+1486T>G | dbSNP |
| 15 | g.78615539A= | CA2189601798 | CHRNA3 | c.377+1485T= (n.377+1485T=) n.878+1485T= c.176+1485T= (n.176+1485T=) c.296+1485T= (n.296+1485T=) n.579+1485T= | |
| 15 | g.78615539A>G | CA2189601799 | CHRNA3 | c.377+1485T>C (n.377+1485T>C) n.878+1485T>C c.176+1485T>C (n.176+1485T>C) c.296+1485T>C (n.296+1485T>C) n.579+1485T>C | dbSNP |
| 15 | g.78615542C= | CA2189601800 | CHRNA3 | c.377+1482G= (n.377+1482G=) n.878+1482G= c.176+1482G= (n.176+1482G=) c.296+1482G= (n.296+1482G=) n.579+1482G= | |
| 15 | g.78615542C>G | CA2189601801 | CHRNA3 | c.377+1482G>C (n.377+1482G>C) n.878+1482G>C c.176+1482G>C (n.176+1482G>C) c.296+1482G>C (n.296+1482G>C) n.579+1482G>C | dbSNP |
| 15 | g.78615545G>A | CA715973418 | CHRNA3 | c.377+1479C>T (n.377+1479C>T) n.878+1479C>T c.176+1479C>T (n.176+1479C>T) c.296+1479C>T (n.296+1479C>T) n.579+1479C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.78615545G= | CA2189601802 | CHRNA3 | c.377+1479C= (n.377+1479C=) n.878+1479C= c.176+1479C= (n.176+1479C=) c.296+1479C= (n.296+1479C=) n.579+1479C= | |
| 15 | g.78615546C>A | CA971789305 | CHRNA3 | c.377+1478G>T (n.377+1478G>T) n.878+1478G>T c.176+1478G>T (n.176+1478G>T) c.296+1478G>T (n.296+1478G>T) n.579+1478G>T | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.78615548G>A | CA273914119 | CHRNA3 | c.377+1476C>T (n.377+1476C>T) n.878+1476C>T c.176+1476C>T (n.176+1476C>T) c.296+1476C>T (n.296+1476C>T) n.579+1476C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.78615548G>C | CA273914120 | CHRNA3 | c.377+1476C>G (n.377+1476C>G) n.878+1476C>G c.176+1476C>G (n.176+1476C>G) c.296+1476C>G (n.296+1476C>G) n.579+1476C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.78615548G= | CA2189601803 | CHRNA3 | c.377+1476C= (n.377+1476C=) n.878+1476C= c.176+1476C= (n.176+1476C=) c.296+1476C= (n.296+1476C=) n.579+1476C= | |
| 15 | g.78615548G>T | CA715973425 | CHRNA3 | c.377+1476C>A (n.377+1476C>A) n.878+1476C>A c.176+1476C>A (n.176+1476C>A) c.296+1476C>A (n.296+1476C>A) n.579+1476C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.78615549G>A | CA273914122 | CHRNA3 | c.377+1475C>T (n.377+1475C>T) n.878+1475C>T c.176+1475C>T (n.176+1475C>T) c.296+1475C>T (n.296+1475C>T) n.579+1475C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.78615549G= | CA2189601804 | CHRNA3 | c.377+1475C= (n.377+1475C=) n.878+1475C= c.176+1475C= (n.176+1475C=) c.296+1475C= (n.296+1475C=) n.579+1475C= | |
| 15 | g.78615549G>T | CA971789306 | CHRNA3 | c.377+1475C>A (n.377+1475C>A) n.878+1475C>A c.176+1475C>A (n.176+1475C>A) c.296+1475C>A (n.296+1475C>A) n.579+1475C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.78615550T>C | CA2189601806 | CHRNA3 | c.377+1474A>G (n.377+1474A>G) n.878+1474A>G c.176+1474A>G (n.176+1474A>G) c.296+1474A>G (n.296+1474A>G) n.579+1474A>G | dbSNP |
| 15 | g.78615550T= | CA2189601805 | CHRNA3 | c.377+1474A= (n.377+1474A=) n.878+1474A= c.176+1474A= (n.176+1474A=) c.296+1474A= (n.296+1474A=) n.579+1474A= | |
| 15 | g.78615551C= | CA2189601807 | CHRNA3 | c.377+1473G= (n.377+1473G=) n.878+1473G= c.176+1473G= (n.176+1473G=) c.296+1473G= (n.296+1473G=) n.579+1473G= | |
| 15 | g.78615551C>T | CA2189601808 | CHRNA3 | c.377+1473G>A (n.377+1473G>A) n.878+1473G>A c.176+1473G>A (n.176+1473G>A) c.296+1473G>A (n.296+1473G>A) n.579+1473G>A | dbSNP |
| 15 | g.78615555C= | CA2189601809 | CHRNA3 | c.377+1469G= (n.377+1469G=) n.878+1469G= c.176+1469G= (n.176+1469G=) c.296+1469G= (n.296+1469G=) n.579+1469G= | |
| 15 | g.78615555C>G | CA273914135 | CHRNA3 | c.377+1469G>C (n.377+1469G>C) n.878+1469G>C c.176+1469G>C (n.176+1469G>C) c.296+1469G>C (n.296+1469G>C) n.579+1469G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |