Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
15g.78599313_78599321dupCA2189585583CHRNA3c.1389+1934_1389+1942dup (n.1389+1934_1389+1942dup)
n.1890+1934_1890+1942dup
c.1188+1934_1188+1942dup (n.1188+1934_1188+1942dup)
c.1308+1934_1308+1942dup (n.1308+1934_1308+1942dup)
n.1591+1934_1591+1942dup
 dbSNP
15g.78599315T>GCA2189585594CHRNA3c.1389+1938A>C (n.1389+1938A>C)
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c.1308+1938A>C (n.1308+1938A>C)
n.1591+1938A>C
 dbSNP
15g.78599315T=CA2189585592CHRNA3c.1389+1938A= (n.1389+1938A=)
n.1890+1938A=
c.1188+1938A= (n.1188+1938A=)
c.1308+1938A= (n.1308+1938A=)
n.1591+1938A=
15g.78599317G>CCA715961303CHRNA3c.1389+1936C>G (n.1389+1936C>G)
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n.1591+1936C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.78599317G=CA2189585597CHRNA3c.1389+1936C= (n.1389+1936C=)
n.1890+1936C=
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n.1591+1936C=
15g.78599317G>TCA2189585596CHRNA3c.1389+1936C>A (n.1389+1936C>A)
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n.1591+1936C>A
 dbSNP
15g.78599318C>ACA2189585600CHRNA3c.1389+1935G>T (n.1389+1935G>T)
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n.1591+1935G>T
 dbSNP
15g.78599318C=CA2189585601CHRNA3c.1389+1935G= (n.1389+1935G=)
n.1890+1935G=
c.1188+1935G= (n.1188+1935G=)
c.1308+1935G= (n.1308+1935G=)
n.1591+1935G=
15g.78599332G>ACA2502836658CHRNA3c.1389+1921C>T (n.1389+1921C>T)
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c.1308+1921C>T (n.1308+1921C>T)
n.1591+1921C>T
15g.78599333T>CCA715961312CHRNA3c.1389+1920A>G (n.1389+1920A>G)
n.1890+1920A>G
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c.1308+1920A>G (n.1308+1920A>G)
n.1591+1920A>G
 dbSNP
15g.78599333T=CA2189585602CHRNA3c.1389+1920A= (n.1389+1920A=)
n.1890+1920A=
c.1188+1920A= (n.1188+1920A=)
c.1308+1920A= (n.1308+1920A=)
n.1591+1920A=
15g.78599334C>TCA2731330307CHRNA3c.1389+1919G>A (n.1389+1919G>A)
n.1890+1919G>A
c.1188+1919G>A (n.1188+1919G>A)
c.1308+1919G>A (n.1308+1919G>A)
n.1591+1919G>A
 dbSNP
15g.78599338G>CCA273903295CHRNA3c.1389+1915C>G (n.1389+1915C>G)
n.1890+1915C>G
c.1188+1915C>G (n.1188+1915C>G)
c.1308+1915C>G (n.1308+1915C>G)
n.1591+1915C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.78599338G=CA2189585604CHRNA3c.1389+1915C= (n.1389+1915C=)
n.1890+1915C=
c.1188+1915C= (n.1188+1915C=)
c.1308+1915C= (n.1308+1915C=)
n.1591+1915C=
15g.78599339A=CA2189585606CHRNA3c.1389+1914T= (n.1389+1914T=)
n.1890+1914T=
c.1188+1914T= (n.1188+1914T=)
c.1308+1914T= (n.1308+1914T=)
n.1591+1914T=
15g.78599339A>GCA273903304CHRNA3c.1389+1914T>C (n.1389+1914T>C)
n.1890+1914T>C
c.1188+1914T>C (n.1188+1914T>C)
c.1308+1914T>C (n.1308+1914T>C)
n.1591+1914T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.78599345G>ACA2189585612CHRNA3c.1389+1908C>T (n.1389+1908C>T)
n.1890+1908C>T
c.1188+1908C>T (n.1188+1908C>T)
c.1308+1908C>T (n.1308+1908C>T)
n.1591+1908C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.78599345G>CCA715961319CHRNA3c.1389+1908C>G (n.1389+1908C>G)
n.1890+1908C>G
c.1188+1908C>G (n.1188+1908C>G)
c.1308+1908C>G (n.1308+1908C>G)
n.1591+1908C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.78599345G=CA2189585611CHRNA3c.1389+1908C= (n.1389+1908C=)
n.1890+1908C=
c.1188+1908C= (n.1188+1908C=)
c.1308+1908C= (n.1308+1908C=)
n.1591+1908C=
15g.78599348A=CA2189585615CHRNA3c.1389+1905T= (n.1389+1905T=)
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c.1188+1905T= (n.1188+1905T=)
c.1308+1905T= (n.1308+1905T=)
n.1591+1905T=
15g.78599348A>CCA273903308CHRNA3c.1389+1905T>G (n.1389+1905T>G)
n.1890+1905T>G
c.1188+1905T>G (n.1188+1905T>G)
c.1308+1905T>G (n.1308+1905T>G)
n.1591+1905T>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.78599348A>GCA2189585618CHRNA3c.1389+1905T>C (n.1389+1905T>C)
n.1890+1905T>C
c.1188+1905T>C (n.1188+1905T>C)
c.1308+1905T>C (n.1308+1905T>C)
n.1591+1905T>C
 dbSNP
15g.78599350_78599353delinsAGTGCA2189585620CHRNA3c.1389+1900_1389+1903delinsCACT (n.1389+1900_1389+1903delinsCACT)
n.1890+1900_1890+1903delinsCACT
c.1188+1900_1188+1903delinsCACT (n.1188+1900_1188+1903delinsCACT)
c.1308+1900_1308+1903delinsCACT (n.1308+1900_1308+1903delinsCACT)
n.1591+1900_1591+1903delinsCACT
15g.78599351G>CCA715961323CHRNA3c.1389+1902C>G (n.1389+1902C>G)
n.1890+1902C>G
c.1188+1902C>G (n.1188+1902C>G)
c.1308+1902C>G (n.1308+1902C>G)
n.1591+1902C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.78599351G=CA2189585624CHRNA3c.1389+1902C= (n.1389+1902C=)
n.1890+1902C=
c.1188+1902C= (n.1188+1902C=)
c.1308+1902C= (n.1308+1902C=)
n.1591+1902C=
15g.78599354_78599356delCA971781306CHRNA3c.1389+1900_1389+1902del (n.1389+1900_1389+1902del)
n.1890+1900_1890+1902del
c.1188+1900_1188+1902del (n.1188+1900_1188+1902del)
c.1308+1900_1308+1902del (n.1308+1900_1308+1902del)
n.1591+1900_1591+1902del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.78599352_78599353delinsTGCA2189585627CHRNA3c.1389+1900_1389+1901delinsCA (n.1389+1900_1389+1901delinsCA)
n.1890+1900_1890+1901delinsCA
c.1188+1900_1188+1901delinsCA (n.1188+1900_1188+1901delinsCA)
c.1308+1900_1308+1901delinsCA (n.1308+1900_1308+1901delinsCA)
n.1591+1900_1591+1901delinsCA
15g.78599353G>ACA2189585637CHRNA3c.1389+1900C>T (n.1389+1900C>T)
n.1890+1900C>T
c.1188+1900C>T (n.1188+1900C>T)
c.1308+1900C>T (n.1308+1900C>T)
n.1591+1900C>T
 dbSNP
15g.78599353G=CA2189585634CHRNA3c.1389+1900C= (n.1389+1900C=)
n.1890+1900C=
c.1188+1900C= (n.1188+1900C=)
c.1308+1900C= (n.1308+1900C=)
n.1591+1900C=
15g.78599354delCA619235718CHRNA3c.1389+1900del (n.1389+1900del)
n.1890+1900del
c.1188+1900del (n.1188+1900del)
c.1308+1900del (n.1308+1900del)
n.1591+1900del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.78599357A=CA2189585638CHRNA3c.1389+1896T= (n.1389+1896T=)
n.1890+1896T=
c.1188+1896T= (n.1188+1896T=)
c.1308+1896T= (n.1308+1896T=)
n.1591+1896T=
15g.78599357A>GCA273903321CHRNA3c.1389+1896T>C (n.1389+1896T>C)
n.1890+1896T>C
c.1188+1896T>C (n.1188+1896T>C)
c.1308+1896T>C (n.1308+1896T>C)
n.1591+1896T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.78599358A=CA2189585641CHRNA3c.1389+1895T= (n.1389+1895T=)
n.1890+1895T=
c.1188+1895T= (n.1188+1895T=)
c.1308+1895T= (n.1308+1895T=)
n.1591+1895T=
15g.78599358A>GCA273903327CHRNA3c.1389+1895T>C (n.1389+1895T>C)
n.1890+1895T>C
c.1188+1895T>C (n.1188+1895T>C)
c.1308+1895T>C (n.1308+1895T>C)
n.1591+1895T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.78599361_78599362delinsAGCA2189585644CHRNA3c.1389+1891_1389+1892delinsCT (n.1389+1891_1389+1892delinsCT)
n.1890+1891_1890+1892delinsCT
c.1188+1891_1188+1892delinsCT (n.1188+1891_1188+1892delinsCT)
c.1308+1891_1308+1892delinsCT (n.1308+1891_1308+1892delinsCT)
n.1591+1891_1591+1892delinsCT
15g.78599362delCA273903332CHRNA3c.1389+1891del (n.1389+1891del)
n.1890+1891del
c.1188+1891del (n.1188+1891del)
c.1308+1891del (n.1308+1891del)
n.1591+1891del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.78599363C=CA2189585649CHRNA3c.1389+1890G= (n.1389+1890G=)
n.1890+1890G=
c.1188+1890G= (n.1188+1890G=)
c.1308+1890G= (n.1308+1890G=)
n.1591+1890G=
15g.78599363C>GCA715961330CHRNA3c.1389+1890G>C (n.1389+1890G>C)
n.1890+1890G>C
c.1188+1890G>C (n.1188+1890G>C)
c.1308+1890G>C (n.1308+1890G>C)
n.1591+1890G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.78599363C>TCA715961331CHRNA3c.1389+1890G>A (n.1389+1890G>A)
n.1890+1890G>A
c.1188+1890G>A (n.1188+1890G>A)
c.1308+1890G>A (n.1308+1890G>A)
n.1591+1890G>A
 dbSNP
15g.78599367A=CA2189585652CHRNA3c.1389+1886T= (n.1389+1886T=)
n.1890+1886T=
c.1188+1886T= (n.1188+1886T=)
c.1308+1886T= (n.1308+1886T=)
n.1591+1886T=
15g.78599367A>CCA2189585654CHRNA3c.1389+1886T>G (n.1389+1886T>G)
n.1890+1886T>G
c.1188+1886T>G (n.1188+1886T>G)
c.1308+1886T>G (n.1308+1886T>G)
n.1591+1886T>G
 dbSNP
15g.78599368A=CA2189585657CHRNA3c.1389+1885T= (n.1389+1885T=)
n.1890+1885T=
c.1188+1885T= (n.1188+1885T=)
c.1308+1885T= (n.1308+1885T=)
n.1591+1885T=
15g.78599368A>GCA715961332CHRNA3c.1389+1885T>C (n.1389+1885T>C)
n.1890+1885T>C
c.1188+1885T>C (n.1188+1885T>C)
c.1308+1885T>C (n.1308+1885T>C)
n.1591+1885T>C
 dbSNP
15g.78599370T>CCA2189585661CHRNA3c.1389+1883A>G (n.1389+1883A>G)
n.1890+1883A>G
c.1188+1883A>G (n.1188+1883A>G)
c.1308+1883A>G (n.1308+1883A>G)
n.1591+1883A>G
 dbSNP
15g.78599370T=CA2189585659CHRNA3c.1389+1883A= (n.1389+1883A=)
n.1890+1883A=
c.1188+1883A= (n.1188+1883A=)
c.1308+1883A= (n.1308+1883A=)
n.1591+1883A=
15g.78599375G=CA2189585663CHRNA3c.1389+1878C= (n.1389+1878C=)
n.1890+1878C=
c.1188+1878C= (n.1188+1878C=)
c.1308+1878C= (n.1308+1878C=)
n.1591+1878C=
15g.78599375G>TCA273903340CHRNA3c.1389+1878C>A (n.1389+1878C>A)
n.1890+1878C>A
c.1188+1878C>A (n.1188+1878C>A)
c.1308+1878C>A (n.1308+1878C>A)
n.1591+1878C>A
 dbSNP
15g.78599376C=CA2189585666CHRNA3c.1389+1877G= (n.1389+1877G=)
n.1890+1877G=
c.1188+1877G= (n.1188+1877G=)
c.1308+1877G= (n.1308+1877G=)
n.1591+1877G=
15g.78599376C>GCA273903349CHRNA3c.1389+1877G>C (n.1389+1877G>C)
n.1890+1877G>C
c.1188+1877G>C (n.1188+1877G>C)
c.1308+1877G>C (n.1308+1877G>C)
n.1591+1877G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.78599376C>TCA715961335CHRNA3c.1389+1877G>A (n.1389+1877G>A)
n.1890+1877G>A
c.1188+1877G>A (n.1188+1877G>A)
c.1308+1877G>A (n.1308+1877G>A)
n.1591+1877G>A
 dbSNP

Number of alleles fetched