Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
15g.78599276_78599295delCA2538108347CHRNA3c.1389+1958_1389+1977del (n.1389+1958_1389+1977del)
n.1890+1958_1890+1977del
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n.1591+1958_1591+1977del
15g.78599288C>ACA2519261267CHRNA3c.1389+1965G>T (n.1389+1965G>T)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
15g.78599300_78599308delCA2545919941CHRNA3c.1389+1945_1389+1953del (n.1389+1945_1389+1953del)
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 dbSNP
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15g.78599306_78599307delinsCACA2189585570CHRNA3c.1389+1946_1389+1947delinsTG (n.1389+1946_1389+1947delinsTG)
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n.1591+1946_1591+1947delinsTG
15g.78599308delCA971781295CHRNA3c.1389+1946del (n.1389+1946del)
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n.1591+1946del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.78599309T>CCA2189585573CHRNA3c.1389+1944A>G (n.1389+1944A>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
15g.78599313_78599321dupCA2189585583CHRNA3c.1389+1934_1389+1942dup (n.1389+1934_1389+1942dup)
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n.1591+1934_1591+1942dup
 dbSNP
15g.78599313A=CA2189585587CHRNA3c.1389+1940T= (n.1389+1940T=)
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15g.78599313A>GCA2189585589CHRNA3c.1389+1940T>C (n.1389+1940T>C)
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 dbSNP
15g.78599314T>CCA2189585591CHRNA3c.1389+1939A>G (n.1389+1939A>G)
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 dbSNP
15g.78599314T=CA2189585590CHRNA3c.1389+1939A= (n.1389+1939A=)
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 dbSNP
15g.78599315T=CA2189585592CHRNA3c.1389+1938A= (n.1389+1938A=)
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15g.78599317G>CCA715961303CHRNA3c.1389+1936C>G (n.1389+1936C>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.78599317G=CA2189585597CHRNA3c.1389+1936C= (n.1389+1936C=)
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 dbSNP
15g.78599318C>ACA2189585600CHRNA3c.1389+1935G>T (n.1389+1935G>T)
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 dbSNP
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15g.78599333T>CCA715961312CHRNA3c.1389+1920A>G (n.1389+1920A>G)
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 dbSNP
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15g.78599334C>TCA2731330307CHRNA3c.1389+1919G>A (n.1389+1919G>A)
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 dbSNP
15g.78599338G>CCA273903295CHRNA3c.1389+1915C>G (n.1389+1915C>G)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.78599338G=CA2189585604CHRNA3c.1389+1915C= (n.1389+1915C=)
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15g.78599339A=CA2189585606CHRNA3c.1389+1914T= (n.1389+1914T=)
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15g.78599339A>GCA273903304CHRNA3c.1389+1914T>C (n.1389+1914T>C)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.78599345G>ACA2189585612CHRNA3c.1389+1908C>T (n.1389+1908C>T)
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n.1591+1908C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.78599345G>CCA715961319CHRNA3c.1389+1908C>G (n.1389+1908C>G)
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n.1591+1908C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.78599345G=CA2189585611CHRNA3c.1389+1908C= (n.1389+1908C=)
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c.1188+1908C= (n.1188+1908C=)
c.1308+1908C= (n.1308+1908C=)
n.1591+1908C=
15g.78599348A=CA2189585615CHRNA3c.1389+1905T= (n.1389+1905T=)
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n.1591+1905T=
15g.78599348A>CCA273903308CHRNA3c.1389+1905T>G (n.1389+1905T>G)
n.1890+1905T>G
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c.1308+1905T>G (n.1308+1905T>G)
n.1591+1905T>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.78599348A>GCA2189585618CHRNA3c.1389+1905T>C (n.1389+1905T>C)
n.1890+1905T>C
c.1188+1905T>C (n.1188+1905T>C)
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n.1591+1905T>C
 dbSNP
15g.78599350_78599353delinsAGTGCA2189585620CHRNA3c.1389+1900_1389+1903delinsCACT (n.1389+1900_1389+1903delinsCACT)
n.1890+1900_1890+1903delinsCACT
c.1188+1900_1188+1903delinsCACT (n.1188+1900_1188+1903delinsCACT)
c.1308+1900_1308+1903delinsCACT (n.1308+1900_1308+1903delinsCACT)
n.1591+1900_1591+1903delinsCACT
15g.78599351G>CCA715961323CHRNA3c.1389+1902C>G (n.1389+1902C>G)
n.1890+1902C>G
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c.1308+1902C>G (n.1308+1902C>G)
n.1591+1902C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.78599351G=CA2189585624CHRNA3c.1389+1902C= (n.1389+1902C=)
n.1890+1902C=
c.1188+1902C= (n.1188+1902C=)
c.1308+1902C= (n.1308+1902C=)
n.1591+1902C=
15g.78599354_78599356delCA971781306CHRNA3c.1389+1900_1389+1902del (n.1389+1900_1389+1902del)
n.1890+1900_1890+1902del
c.1188+1900_1188+1902del (n.1188+1900_1188+1902del)
c.1308+1900_1308+1902del (n.1308+1900_1308+1902del)
n.1591+1900_1591+1902del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched