| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 15 | g.66435157A>C | CA392929348 | MAP2K1 | c.145A>C (p.Ile49Leu) c.211A>C (p.Ile71Leu) n.647A>C n.722A>C | |
| 15 | g.66435157A>G | CA392929349 | MAP2K1 | c.145A>G (p.Ile49Val) c.211A>G (p.Ile71Val) n.647A>G n.722A>G | gnomAD v4 |
| 15 | g.66435157A>T | CA392929350 | MAP2K1 | c.145A>T (p.Ile49Phe) c.211A>T (p.Ile71Phe) n.647A>T n.722A>T | |
| 15 | g.66435158T>A | CA392929351 | MAP2K1 | c.146T>A (p.Ile49Asn) c.212T>A (p.Ile71Asn) n.648T>A n.723T>A | dbSNP |
| 15 | g.66435158T>C | CA392929352 | MAP2K1 | c.146T>C (p.Ile49Thr) c.212T>C (p.Ile71Thr) n.648T>C n.723T>C | ClinVar dbSNP |
| 15 | g.66435158T>G | CA392929353 | MAP2K1 | c.146T>G (p.Ile49Ser) c.212T>G (p.Ile71Ser) n.648T>G n.723T>G | ClinVar dbSNP |
| 15 | g.66435159C>A | CA490855999 | MAP2K1 | c.147C>A (p.Ile49=) c.213C>A (p.Ile71=) n.649C>A n.724C>A | dbSNP |
| 15 | g.66435159C>G | CA392929354 | MAP2K1 | c.147C>G (p.Ile49Met) c.213C>G (p.Ile71Met) n.649C>G n.724C>G | dbSNP |
| 15 | g.66435159C>T | CA490856000 | MAP2K1 | c.147C>T (p.Ile49=) c.213C>T (p.Ile71=) n.649C>T n.724C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 15 | g.66435160A= | CA2184071759 | MAP2K1 | c.148A= (p.Ser50=) c.214A= (p.Ser72=) n.650A= n.725A= | |
| 15 | g.66435160A>C | CA392929355 | MAP2K1 | c.148A>C (p.Ser50Arg) c.214A>C (p.Ser72Arg) n.650A>C n.725A>C | gnomAD v4 |
| 15 | g.66435160A>G | CA392929356 | MAP2K1 | c.148A>G (p.Ser50Gly) c.214A>G (p.Ser72Gly) n.650A>G n.725A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 15 | g.66435160A>T | CA392929357 | MAP2K1 | c.148A>T (p.Ser50Cys) c.214A>T (p.Ser72Cys) n.650A>T n.725A>T | dbSNP |
| 15 | g.66435161G>A | CA271640782 | MAP2K1 | c.149G>A (p.Ser50Asn) c.215G>A (p.Ser72Asn) n.651G>A n.726G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.66435161G>C | CA392929359 | MAP2K1 | c.149G>C (p.Ser50Thr) c.215G>C (p.Ser72Thr) n.651G>C n.726G>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 15 | g.66435161G= | CA2184071760 | MAP2K1 | c.149G= (p.Ser50=) c.215G= (p.Ser72=) n.651G= n.726G= | |
| 15 | g.66435161G>T | CA392929358 | MAP2K1 | c.149G>T (p.Ser50Ile) c.215G>T (p.Ser72Ile) n.651G>T n.726G>T | dbSNP |
| 15 | g.66435162T>A | CA392929360 | MAP2K1 | c.150T>A (p.Ser50Arg) c.216T>A (p.Ser72Arg) n.652T>A n.727T>A | dbSNP |
| 15 | g.66435162T>C | CA490856001 | MAP2K1 | c.150T>C (p.Ser50=) c.216T>C (p.Ser72=) n.652T>C n.727T>C | |
| 15 | g.66435162T>G | CA392929361 | MAP2K1 | c.150T>G (p.Ser50Arg) c.216T>G (p.Ser72Arg) n.652T>G n.727T>G | |
| 15 | g.66435162T= | CA2184071761 | MAP2K1 | c.150T= (p.Ser50=) c.216T= (p.Ser72=) n.652T= n.727T= | |
| 15 | g.66435163G>A | CA392929362 | MAP2K1 | c.151G>A (p.Glu51Lys) c.217G>A (p.Glu73Lys) n.653G>A n.728G>A | dbSNP |
| 15 | g.66435163G>C | CA392929363 | MAP2K1 | c.151G>C (p.Glu51Gln) c.217G>C (p.Glu73Gln) n.653G>C n.728G>C | dbSNP |
| 15 | g.66435163G>T | CA392929364 | MAP2K1 | c.151G>T (p.Glu51Ter) c.217G>T (p.Glu73Ter) n.653G>T n.728G>T | dbSNP |
| 15 | g.66435164A>C | CA392929365 | MAP2K1 | c.152A>C (p.Glu51Ala) c.218A>C (p.Glu73Ala) n.654A>C n.729A>C | |
| 15 | g.66435164A>G | CA392929366 | MAP2K1 | c.152A>G (p.Glu51Gly) c.218A>G (p.Glu73Gly) n.654A>G n.729A>G | dbSNP |
| 15 | g.66435164A>T | CA392929367 | MAP2K1 | c.152A>T (p.Glu51Val) c.218A>T (p.Glu73Val) n.654A>T n.729A>T | dbSNP |
| 15 | g.66435165G>A | CA490856002 | MAP2K1 | c.153G>A (p.Glu51=) c.219G>A (p.Glu73=) n.655G>A n.730G>A | COSMIC |
| 15 | g.66435165G>C | CA392929369 | MAP2K1 | c.153G>C (p.Glu51Asp) c.219G>C (p.Glu73Asp) n.655G>C n.730G>C | dbSNP |
| 15 | g.66435165G>T | CA392929370 | MAP2K1 | c.153G>T (p.Glu51Asp) c.219G>T (p.Glu73Asp) n.655G>T n.730G>T | |
| 15 | g.66435166C>A | CA392929371 | MAP2K1 | c.154C>A (p.Leu52Met) c.220C>A (p.Leu74Met) n.656C>A n.731C>A | dbSNP |
| 15 | g.66435166C>G | CA392929372 | MAP2K1 | c.154C>G (p.Leu52Val) c.220C>G (p.Leu74Val) n.656C>G n.731C>G | dbSNP |
| 15 | g.66435166C>T | CA490856003 | MAP2K1 | c.154C>T (p.Leu52=) c.220C>T (p.Leu74=) n.656C>T n.731C>T | dbSNP |
| 15 | g.66435167T>A | CA392929373 | MAP2K1 | c.155T>A (p.Leu52Gln) c.221T>A (p.Leu74Gln) n.657T>A n.732T>A | |
| 15 | g.66435167T>C | CA392929374 | MAP2K1 | c.155T>C (p.Leu52Pro) c.221T>C (p.Leu74Pro) n.657T>C n.732T>C | |
| 15 | g.66435167T>G | CA392929375 | MAP2K1 | c.155T>G (p.Leu52Arg) c.221T>G (p.Leu74Arg) n.657T>G n.732T>G | |
| 15 | g.66435168G>A | CA490856005 | MAP2K1 | c.156G>A (p.Leu52=) c.222G>A (p.Leu74=) n.658G>A n.733G>A | dbSNP |
| 15 | g.66435168G>C | CA490856004 | MAP2K1 | c.156G>C (p.Leu52=) c.222G>C (p.Leu74=) n.658G>C n.733G>C | dbSNP |
| 15 | g.66435168G= | CA2184071762 | MAP2K1 | c.156G= (p.Leu52=) c.222G= (p.Leu74=) n.658G= n.733G= | |
| 15 | g.66435168G>T | CA490856006 | MAP2K1 | c.156G>T (p.Leu52=) c.222G>T (p.Leu74=) n.658G>T n.733G>T | |
| 15 | g.66435172dup | CA2731115417 | MAP2K1 | c.160dup (p.Ala54GlyfsTer?) c.226dup (p.Ala76GlyfsTer?) n.662dup n.737dup | dbSNP |
| 15 | g.66435169G>A | CA392929376 | MAP2K1 | c.157G>A (p.Gly53Arg) c.223G>A (p.Gly75Arg) n.659G>A n.734G>A | |
| 15 | g.66435169G>C | CA392929378 | MAP2K1 | c.157G>C (p.Gly53Arg) c.223G>C (p.Gly75Arg) n.659G>C n.734G>C | |
| 15 | g.66435169G>T | CA392929377 | MAP2K1 | c.157G>T (p.Gly53Trp) c.223G>T (p.Gly75Trp) n.659G>T n.734G>T | |
| 15 | g.66435170G>A | CA392929381 | MAP2K1 | c.158G>A (p.Gly53Glu) c.224G>A (p.Gly75Glu) n.660G>A n.735G>A | dbSNP |
| 15 | g.66435170G>C | CA392929383 | MAP2K1 | c.158G>C (p.Gly53Ala) c.224G>C (p.Gly75Ala) n.660G>C n.735G>C | dbSNP |
| 15 | g.66435170G>T | CA392929384 | MAP2K1 | c.158G>T (p.Gly53Val) c.224G>T (p.Gly75Val) n.660G>T n.735G>T | |
| 15 | g.66435171G>A | CA490856007 | MAP2K1 | c.159G>A (p.Gly53=) c.225G>A (p.Gly75=) n.661G>A n.736G>A | |
| 15 | g.66435171G>C | CA490856008 | MAP2K1 | c.159G>C (p.Gly53=) c.225G>C (p.Gly75=) n.661G>C n.736G>C | |
| 15 | g.66435171G>T | CA490856009 | MAP2K1 | c.159G>T (p.Gly53=) c.225G>T (p.Gly75=) n.661G>T n.736G>T |