| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 15 | g.66435132_66435146del | CA16042894 | MAP2K1 | c.120_134del (p.Glu40_Asp44del) c.186_200del (p.Glu62_Asp66del) n.622_636del n.697_711del | ClinVar dbSNP |
| 15 | g.66435133_66435147del | CA645570540 | MAP2K1 | c.121_135del (p.Leu41_Asp45del) c.187_201del (p.Leu63_Asp67del) n.623_637del n.698_712del | COSMIC |
| 15 | g.66435145G>A | CA180743 | MAP2K1 | c.133G>A (p.Asp45Asn) c.199G>A (p.Asp67Asn) n.635G>A n.710G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
| 15 | g.66435145G>C | CA392929317 | MAP2K1 | c.133G>C (p.Asp45His) c.199G>C (p.Asp67His) n.635G>C n.710G>C | dbSNP |
| 15 | g.66435145G= | CA2184071757 | MAP2K1 | c.133G= (p.Asp45=) c.199G= (p.Asp67=) n.635G= n.710G= | |
| 15 | g.66435145G>T | CA392929318 | MAP2K1 | c.133G>T (p.Asp45Tyr) c.199G>T (p.Asp67Tyr) n.635G>T n.710G>T | dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
| 15 | g.66435146A>C | CA392929319 | MAP2K1 | c.134A>C (p.Asp45Ala) c.200A>C (p.Asp67Ala) n.636A>C n.711A>C | dbSNP |
| 15 | g.66435146A>G | CA392929320 | MAP2K1 | c.134A>G (p.Asp45Gly) c.200A>G (p.Asp67Gly) n.636A>G n.711A>G | |
| 15 | g.66435146A>T | CA392929321 | MAP2K1 | c.134A>T (p.Asp45Val) c.200A>T (p.Asp67Val) n.636A>T n.711A>T | dbSNP |
| 15 | g.66435147C>A | CA392929322 | MAP2K1 | c.135C>A (p.Asp45Glu) c.201C>A (p.Asp67Glu) n.637C>A n.712C>A | dbSNP |
| 15 | g.66435147C>G | CA392929323 | MAP2K1 | c.135C>G (p.Asp45Glu) c.201C>G (p.Asp67Glu) n.637C>G n.712C>G | dbSNP |
| 15 | g.66435147C>T | CA490855981 | MAP2K1 | c.135C>T (p.Asp45=) c.201C>T (p.Asp67=) n.637C>T n.712C>T | |
| 15 | g.66435148T>A | CA392929324 | MAP2K1 | c.136T>A (p.Phe46Ile) c.202T>A (p.Phe68Ile) n.638T>A n.713T>A | |
| 15 | g.66435148T>C | CA392929325 | MAP2K1 | c.136T>C (p.Phe46Leu) c.202T>C (p.Phe68Leu) n.638T>C n.713T>C | |
| 15 | g.66435148T>G | CA392929326 | MAP2K1 | c.136T>G (p.Phe46Val) c.202T>G (p.Phe68Val) n.638T>G n.713T>G | |
| 15 | g.66435149T>A | CA392929328 | MAP2K1 | c.137T>A (p.Phe46Tyr) c.203T>A (p.Phe68Tyr) n.639T>A n.714T>A | |
| 15 | g.66435149T>C | CA392929329 | MAP2K1 | c.137T>C (p.Phe46Ser) c.203T>C (p.Phe68Ser) n.639T>C n.714T>C | |
| 15 | g.66435149T>G | CA392929327 | MAP2K1 | c.137T>G (p.Phe46Cys) c.203T>G (p.Phe68Cys) n.639T>G n.714T>G | |
| 15 | g.66435150T>A | CA392929330 | MAP2K1 | c.138T>A (p.Phe46Leu) c.204T>A (p.Phe68Leu) n.640T>A n.715T>A | dbSNP |
| 15 | g.66435150T>C | CA490855986 | MAP2K1 | c.138T>C (p.Phe46=) c.204T>C (p.Phe68=) n.640T>C n.715T>C | |
| 15 | g.66435150T>G | CA392929331 | MAP2K1 | c.138T>G (p.Phe46Leu) c.204T>G (p.Phe68Leu) n.640T>G n.715T>G | |
| 15 | g.66435151G>A | CA392929332 | MAP2K1 | c.139G>A (p.Glu47Lys) c.205G>A (p.Glu69Lys) n.641G>A n.716G>A | ClinVar dbSNP |
| 15 | g.66435151G>C | CA392929333 | MAP2K1 | c.139G>C (p.Glu47Gln) c.205G>C (p.Glu69Gln) n.641G>C n.716G>C | dbSNP |
| 15 | g.66435151G= | CA2184071758 | MAP2K1 | c.139G= (p.Glu47=) c.205G= (p.Glu69=) n.641G= n.716G= | |
| 15 | g.66435151G>T | CA392929334 | MAP2K1 | c.139G>T (p.Glu47Ter) c.205G>T (p.Glu69Ter) n.641G>T n.716G>T | |
| 15 | g.66435152A>C | CA392929335 | MAP2K1 | c.140A>C (p.Glu47Ala) c.206A>C (p.Glu69Ala) n.642A>C n.717A>C | |
| 15 | g.66435152A>G | CA392929336 | MAP2K1 | c.140A>G (p.Glu47Gly) c.206A>G (p.Glu69Gly) n.642A>G n.717A>G | dbSNP |
| 15 | g.66435152A>T | CA392929337 | MAP2K1 | c.140A>T (p.Glu47Val) c.206A>T (p.Glu69Val) n.642A>T n.717A>T | dbSNP |
| 15 | g.66435153G>A | CA490855989 | MAP2K1 | c.141G>A (p.Glu47=) c.207G>A (p.Glu69=) n.643G>A n.718G>A | dbSNP |
| 15 | g.66435153G>C | CA392929338 | MAP2K1 | c.141G>C (p.Glu47Asp) c.207G>C (p.Glu69Asp) n.643G>C n.718G>C | dbSNP |
| 15 | g.66435153G>T | CA392929339 | MAP2K1 | c.141G>T (p.Glu47Asp) c.207G>T (p.Glu69Asp) n.643G>T n.718G>T | |
| 15 | g.66435154A>C | CA392929340 | MAP2K1 | c.142A>C (p.Lys48Gln) c.208A>C (p.Lys70Gln) n.644A>C n.719A>C | |
| 15 | g.66435154A>G | CA392929341 | MAP2K1 | c.142A>G (p.Lys48Glu) c.208A>G (p.Lys70Glu) n.644A>G n.719A>G | dbSNP |
| 15 | g.66435154A>T | CA392929342 | MAP2K1 | c.142A>T (p.Lys48Ter) c.208A>T (p.Lys70Ter) n.644A>T n.719A>T | |
| 15 | g.66435155A>C | CA392929345 | MAP2K1 | c.143A>C (p.Lys48Thr) c.209A>C (p.Lys70Thr) n.645A>C n.720A>C | |
| 15 | g.66435155A>G | CA392929344 | MAP2K1 | c.143A>G (p.Lys48Arg) c.209A>G (p.Lys70Arg) n.645A>G n.720A>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 15 | g.66435155A>T | CA392929343 | MAP2K1 | c.143A>T (p.Lys48Met) c.209A>T (p.Lys70Met) n.645A>T n.720A>T | dbSNP |
| 15 | g.66435156G>A | CA490855997 | MAP2K1 | c.144G>A (p.Lys48=) c.210G>A (p.Lys70=) n.646G>A n.721G>A | dbSNP |
| 15 | g.66435156G>C | CA392929346 | MAP2K1 | c.144G>C (p.Lys48Asn) c.210G>C (p.Lys70Asn) n.646G>C n.721G>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 15 | g.66435156G>T | CA392929347 | MAP2K1 | c.144G>T (p.Lys48Asn) c.210G>T (p.Lys70Asn) n.646G>T n.721G>T | |
| 15 | g.66435157A>C | CA392929348 | MAP2K1 | c.145A>C (p.Ile49Leu) c.211A>C (p.Ile71Leu) n.647A>C n.722A>C | |
| 15 | g.66435157A>G | CA392929349 | MAP2K1 | c.145A>G (p.Ile49Val) c.211A>G (p.Ile71Val) n.647A>G n.722A>G | gnomAD v4 |
| 15 | g.66435157A>T | CA392929350 | MAP2K1 | c.145A>T (p.Ile49Phe) c.211A>T (p.Ile71Phe) n.647A>T n.722A>T | |
| 15 | g.66435158T>A | CA392929351 | MAP2K1 | c.146T>A (p.Ile49Asn) c.212T>A (p.Ile71Asn) n.648T>A n.723T>A | dbSNP |
| 15 | g.66435158T>C | CA392929352 | MAP2K1 | c.146T>C (p.Ile49Thr) c.212T>C (p.Ile71Thr) n.648T>C n.723T>C | ClinVar dbSNP |
| 15 | g.66435158T>G | CA392929353 | MAP2K1 | c.146T>G (p.Ile49Ser) c.212T>G (p.Ile71Ser) n.648T>G n.723T>G | ClinVar dbSNP |
| 15 | g.66435159C>A | CA490855999 | MAP2K1 | c.147C>A (p.Ile49=) c.213C>A (p.Ile71=) n.649C>A n.724C>A | dbSNP |
| 15 | g.66435159C>G | CA392929354 | MAP2K1 | c.147C>G (p.Ile49Met) c.213C>G (p.Ile71Met) n.649C>G n.724C>G | dbSNP |
| 15 | g.66435159C>T | CA490856000 | MAP2K1 | c.147C>T (p.Ile49=) c.213C>T (p.Ile71=) n.649C>T n.724C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 15 | g.66435160A= | CA2184071759 | MAP2K1 | c.148A= (p.Ser50=) c.214A= (p.Ser72=) n.650A= n.725A= |