Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
15 | g.66435014del | CA7623867 | MAP2K1 | c.15-13del (n.15-13del) c.81-13del (n.81-13del) n.517-13del n.592-13del | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.66435012C>A | CA2629081319 | MAP2K1 | c.15-15C>A (n.15-15C>A) c.81-15C>A (n.81-15C>A) n.517-15C>A n.592-15C>A | dbSNP gnomAD v4 |
15 | g.66435012C>G | CA2731110011 | MAP2K1 | c.15-15C>G (n.15-15C>G) c.81-15C>G (n.81-15C>G) n.517-15C>G n.592-15C>G | dbSNP |
15 | g.66435012C>T | CA2575765953 | MAP2K1 | c.15-15C>T (n.15-15C>T) c.81-15C>T (n.81-15C>T) n.517-15C>T n.592-15C>T | dbSNP gnomAD v4 |
15 | g.66435013C>A | CA2575765954 | MAP2K1 | c.15-14C>A (n.15-14C>A) c.81-14C>A (n.81-14C>A) n.517-14C>A n.592-14C>A | dbSNP gnomAD v4 |
15 | g.66435013C>G | CA2731110048 | MAP2K1 | c.15-14C>G (n.15-14C>G) c.81-14C>G (n.81-14C>G) n.517-14C>G n.592-14C>G | dbSNP |
15 | g.66435013C>T | CA2731110134 | MAP2K1 | c.15-14C>T (n.15-14C>T) c.81-14C>T (n.81-14C>T) n.517-14C>T n.592-14C>T | dbSNP |
15 | g.66435014C>A | CA2629081320 | MAP2K1 | c.15-13C>A (n.15-13C>A) c.81-13C>A (n.81-13C>A) n.517-13C>A n.592-13C>A | dbSNP gnomAD v4 |
15 | g.66435014C= | CA2184071699 | MAP2K1 | c.15-13C= (n.15-13C=) c.81-13C= (n.81-13C=) n.517-13C= n.592-13C= | |
15 | g.66435014C>T | CA7623868 | MAP2K1 | c.15-13C>T (n.15-13C>T) c.81-13C>T (n.81-13C>T) n.517-13C>T n.592-13C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
15 | g.66435015A= | CA2184071700 | MAP2K1 | c.15-12A= (n.15-12A=) c.81-12A= (n.81-12A=) n.517-12A= n.592-12A= | |
15 | g.66435015A>C | CA7623869 | MAP2K1 | c.15-12A>C (n.15-12A>C) c.81-12A>C (n.81-12A>C) n.517-12A>C n.592-12A>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
15 | g.66435015A>G | CA715006826 | MAP2K1 | c.15-12A>G (n.15-12A>G) c.81-12A>G (n.81-12A>G) n.517-12A>G n.592-12A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
15 | g.66435015A>T | CA2730917001 | MAP2K1 | c.15-12A>T (n.15-12A>T) c.81-12A>T (n.81-12A>T) n.517-12A>T n.592-12A>T | dbSNP |
15 | g.66435016C>A | CA2629081321 | MAP2K1 | c.15-11C>A (n.15-11C>A) c.81-11C>A (n.81-11C>A) n.517-11C>A n.592-11C>A | gnomAD v4 |
15 | g.66435017T>A | CA2629081323 | MAP2K1 | c.15-10T>A (n.15-10T>A) c.81-10T>A (n.81-10T>A) n.517-10T>A n.592-10T>A | dbSNP gnomAD v4 |
15 | g.66435017T>C | CA2731110155 | MAP2K1 | c.15-10T>C (n.15-10T>C) c.81-10T>C (n.81-10T>C) n.517-10T>C n.592-10T>C | dbSNP |
15 | g.66435019del | CA2629081322 | MAP2K1 | c.15-8del (n.15-8del) c.81-8del (n.81-8del) n.517-8del n.592-8del | gnomAD v4 |
15 | g.66435018T>C | CA2730917392 | MAP2K1 | c.15-9T>C (n.15-9T>C) c.81-9T>C (n.81-9T>C) n.517-9T>C n.592-9T>C | dbSNP |
15 | g.66435018T>G | CA7623870 | MAP2K1 | c.15-9T>G (n.15-9T>G) c.81-9T>G (n.81-9T>G) n.517-9T>G n.592-9T>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
15 | g.66435018T= | CA2184071701 | MAP2K1 | c.15-9T= (n.15-9T=) c.81-9T= (n.81-9T=) n.517-9T= n.592-9T= | |
15 | g.66435019T>C | CA2629081324 | MAP2K1 | c.15-8T>C (n.15-8T>C) c.81-8T>C (n.81-8T>C) n.517-8T>C n.592-8T>C | gnomAD v4 |
15 | g.66435019T>G | CA2575765955 | MAP2K1 | c.15-8T>G (n.15-8T>G) c.81-8T>G (n.81-8T>G) n.517-8T>G n.592-8T>G | |
15 | g.66435020G>A | CA2629081325 | MAP2K1 | c.15-7G>A (n.15-7G>A) c.81-7G>A (n.81-7G>A) n.517-7G>A n.592-7G>A | dbSNP gnomAD v4 |
15 | g.66435020G>C | CA2697549134 | MAP2K1 | c.15-7G>C (n.15-7G>C) c.81-7G>C (n.81-7G>C) n.517-7G>C n.592-7G>C | ClinVar dbSNP |
15 | g.66435020G>T | CA2731110159 | MAP2K1 | c.15-7G>T (n.15-7G>T) c.81-7G>T (n.81-7G>T) n.517-7G>T n.592-7G>T | dbSNP |
15 | g.66435021del | CA2731110161 | MAP2K1 | c.15-6del (n.15-6del) c.81-6del (n.81-6del) n.517-6del n.592-6del | dbSNP |
15 | g.66435021G>A | CA2730917393 | MAP2K1 | c.15-6G>A (n.15-6G>A) c.81-6G>A (n.81-6G>A) n.517-6G>A n.592-6G>A | dbSNP |
15 | g.66435021G>C | CA271640639 | MAP2K1 | c.15-6G>C (n.15-6G>C) c.81-6G>C (n.81-6G>C) n.517-6G>C n.592-6G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
15 | g.66435021G= | CA2184071702 | MAP2K1 | c.15-6G= (n.15-6G=) c.81-6G= (n.81-6G=) n.517-6G= n.592-6G= | |
15 | g.66435021G>T | CA2629081326 | MAP2K1 | c.15-6G>T (n.15-6G>T) c.81-6G>T (n.81-6G>T) n.517-6G>T n.592-6G>T | dbSNP gnomAD v4 |
15 | g.66435022A= | CA2184071703 | MAP2K1 | c.15-5A= (n.15-5A=) c.81-5A= (n.81-5A=) n.517-5A= n.592-5A= | |
15 | g.66435022A>C | CA2184071704 | MAP2K1 | c.15-5A>C (n.15-5A>C) c.81-5A>C (n.81-5A>C) n.517-5A>C n.592-5A>C | dbSNP |
15 | g.66435022A>G | CA2629081327 | MAP2K1 | c.15-5A>G (n.15-5A>G) c.81-5A>G (n.81-5A>G) n.517-5A>G n.592-5A>G | dbSNP gnomAD v4 |
15 | g.66435022A>T | CA2731033598 | MAP2K1 | c.15-5A>T (n.15-5A>T) c.81-5A>T (n.81-5A>T) n.517-5A>T n.592-5A>T | dbSNP |
15 | g.66435023A= | CA2184071705 | MAP2K1 | c.15-4A= (n.15-4A=) c.81-4A= (n.81-4A=) n.517-4A= n.592-4A= | |
15 | g.66435023A>C | CA970929822 | MAP2K1 | c.15-4A>C (n.15-4A>C) c.81-4A>C (n.81-4A>C) n.517-4A>C n.592-4A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.66435023A>G | CA970929824 | MAP2K1 | c.15-4A>G (n.15-4A>G) c.81-4A>G (n.81-4A>G) n.517-4A>G n.592-4A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.66435023A>T | CA2731033600 | MAP2K1 | c.15-4A>T (n.15-4A>T) c.81-4A>T (n.81-4A>T) n.517-4A>T n.592-4A>T | dbSNP |
15 | g.66435024C>A | CA2730916598 | MAP2K1 | c.15-3C>A (n.15-3C>A) c.81-3C>A (n.81-3C>A) n.517-3C>A n.592-3C>A | dbSNP |
15 | g.66435024C= | CA2184071706 | MAP2K1 | c.15-3C= (n.15-3C=) c.81-3C= (n.81-3C=) n.517-3C= n.592-3C= | |
15 | g.66435024C>G | CA2629081328 | MAP2K1 | c.15-3C>G (n.15-3C>G) c.81-3C>G (n.81-3C>G) n.517-3C>G n.592-3C>G | dbSNP gnomAD v4 |
15 | g.66435024C>T | CA7623871 | MAP2K1 | c.15-3C>T (n.15-3C>T) c.81-3C>T (n.81-3C>T) n.517-3C>T n.592-3C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.66435025A>C | CA392928850 | MAP2K1 | c.15-2A>C (n.15-2A>C) c.81-2A>C (n.81-2A>C) n.517-2A>C n.592-2A>C | dbSNP |
15 | g.66435025A>G | CA392928852 | MAP2K1 | c.15-2A>G (n.15-2A>G) c.81-2A>G (n.81-2A>G) n.517-2A>G n.592-2A>G | dbSNP gnomAD v4 |
15 | g.66435025A>T | CA392928854 | MAP2K1 | c.15-2A>T (n.15-2A>T) c.81-2A>T (n.81-2A>T) n.517-2A>T n.592-2A>T | dbSNP |
15 | g.66435026G>A | CA392928856 | MAP2K1 | c.15-1G>A (n.15-1G>A) c.81-1G>A (n.81-1G>A) n.517-1G>A n.592-1G>A | dbSNP |
15 | g.66435026G>C | CA392928858 | MAP2K1 | c.15-1G>C (n.15-1G>C) c.81-1G>C (n.81-1G>C) n.517-1G>C n.592-1G>C | dbSNP |
15 | g.66435026G= | CA2184071707 | MAP2K1 | c.15-1G= (n.15-1G=) c.81-1G= (n.81-1G=) n.517-1G= n.592-1G= | |
15 | g.66435026G>T | CA392928860 | MAP2K1 | c.15-1G>T (n.15-1G>T) c.81-1G>T (n.81-1G>T) n.517-1G>T n.592-1G>T | dbSNP gnomAD v4 |