Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
15g.51321618delCA2628457498CYP19A1,PIRC66c.-39+16882del (n.-39+16882del)
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15g.51321623T>GCA490363701CYP19A1,PIRC66c.-39+16872A>C (n.-39+16872A>C)
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 dbSNP
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n.88-1257A>C
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 dbSNP
15g.51321631A>TCA490363724CYP19A1,PIRC66c.-39+16864T>A (n.-39+16864T>A)
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n.88-1258T>A
c.-39+16806T>A (n.-39+16806T>A)
c.-283+16187T>A (n.-283+16187T>A)
n.3331A>T
n.2624A>T
n.6108A>T
n.407A>T
n.387A>T
15g.51321632T>ACA490363725CYP19A1,PIRC66c.-39+16863A>T (n.-39+16863A>T)
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n.88-1259A>T
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15g.51321632T>CCA490363727CYP19A1,PIRC66c.-39+16863A>G (n.-39+16863A>G)
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n.3332T>C
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched