Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
15g.51257481C=CA2176766069CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14531G= (n.-38-14531G=)
c.-282-1720G= (n.-282-1720G=)
c.-229-1773G= (n.-229-1773G=)
n.99-20502C=
n.195-20502C=
15g.51257481C>GCA969759958CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14531G>C (n.-38-14531G>C)
c.-282-1720G>C (n.-282-1720G>C)
c.-229-1773G>C (n.-229-1773G>C)
n.99-20502C>G
n.195-20502C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.51257482C=CA2176766070CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14532G= (n.-38-14532G=)
c.-282-1721G= (n.-282-1721G=)
c.-229-1774G= (n.-229-1774G=)
n.99-20501C=
n.195-20501C=
15g.51257482C>TCA617903191CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14532G>A (n.-38-14532G>A)
c.-282-1721G>A (n.-282-1721G>A)
c.-229-1774G>A (n.-229-1774G>A)
n.99-20501C>T
n.195-20501C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.51257484A>TCA2730836184CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14534T>A (n.-38-14534T>A)
c.-282-1723T>A (n.-282-1723T>A)
c.-229-1776T>A (n.-229-1776T>A)
n.99-20499A>T
n.195-20499A>T
 dbSNP
15g.51257487A=CA2176766071CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14537T= (n.-38-14537T=)
c.-282-1726T= (n.-282-1726T=)
c.-229-1779T= (n.-229-1779T=)
n.99-20496A=
n.195-20496A=
15g.51257487A>CCA2176766072CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14537T>G (n.-38-14537T>G)
c.-282-1726T>G (n.-282-1726T>G)
c.-229-1779T>G (n.-229-1779T>G)
n.99-20496A>C
n.195-20496A>C
 dbSNP
15g.51257487A>GCA270548977CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14537T>C (n.-38-14537T>C)
c.-282-1726T>C (n.-282-1726T>C)
c.-229-1779T>C (n.-229-1779T>C)
n.99-20496A>G
n.195-20496A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.51257488C>ACA713592644CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14538G>T (n.-38-14538G>T)
c.-282-1727G>T (n.-282-1727G>T)
c.-229-1780G>T (n.-229-1780G>T)
n.99-20495C>A
n.195-20495C>A
 dbSNP
15g.51257488C=CA2176766073CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14538G= (n.-38-14538G=)
c.-282-1727G= (n.-282-1727G=)
c.-229-1780G= (n.-229-1780G=)
n.99-20495C=
n.195-20495C=
15g.51257489C>ACA2176766074CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14539G>T (n.-38-14539G>T)
c.-282-1728G>T (n.-282-1728G>T)
c.-229-1781G>T (n.-229-1781G>T)
n.99-20494C>A
n.195-20494C>A
 dbSNP
15g.51257489C=CA2176766075CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14539G= (n.-38-14539G=)
c.-282-1728G= (n.-282-1728G=)
c.-229-1781G= (n.-229-1781G=)
n.99-20494C=
n.195-20494C=
15g.51257489C>TCA270548981CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14539G>A (n.-38-14539G>A)
c.-282-1728G>A (n.-282-1728G>A)
c.-229-1781G>A (n.-229-1781G>A)
n.99-20494C>T
n.195-20494C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.51257491C>ACA2543249841CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14541G>T (n.-38-14541G>T)
c.-282-1730G>T (n.-282-1730G>T)
c.-229-1783G>T (n.-229-1783G>T)
n.99-20492C>A
n.195-20492C>A
15g.51257491C=CA2176766076CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14541G= (n.-38-14541G=)
c.-282-1730G= (n.-282-1730G=)
c.-229-1783G= (n.-229-1783G=)
n.99-20492C=
n.195-20492C=
15g.51257491C>TCA270548984CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14541G>A (n.-38-14541G>A)
c.-282-1730G>A (n.-282-1730G>A)
c.-229-1783G>A (n.-229-1783G>A)
n.99-20492C>T
n.195-20492C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
15g.51257492G>ACA713592648CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14542C>T (n.-38-14542C>T)
c.-282-1731C>T (n.-282-1731C>T)
c.-229-1784C>T (n.-229-1784C>T)
n.99-20491G>A
n.195-20491G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.51257492G=CA2176766077CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14542C= (n.-38-14542C=)
c.-282-1731C= (n.-282-1731C=)
c.-229-1784C= (n.-229-1784C=)
n.99-20491G=
n.195-20491G=
15g.51257492G>TCA617903194CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14542C>A (n.-38-14542C>A)
c.-282-1731C>A (n.-282-1731C>A)
c.-229-1784C>A (n.-229-1784C>A)
n.99-20491G>T
n.195-20491G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.51257494G>ACA969759960CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14544C>T (n.-38-14544C>T)
c.-282-1733C>T (n.-282-1733C>T)
c.-229-1786C>T (n.-229-1786C>T)
n.99-20489G>A
n.195-20489G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.51257494G=CA2176766078CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14544C= (n.-38-14544C=)
c.-282-1733C= (n.-282-1733C=)
c.-229-1786C= (n.-229-1786C=)
n.99-20489G=
n.195-20489G=
15g.51257497C=CA2176766079CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14547G= (n.-38-14547G=)
c.-282-1736G= (n.-282-1736G=)
c.-229-1789G= (n.-229-1789G=)
n.99-20486C=
n.195-20486C=
15g.51257497C>TCA2176766080CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14547G>A (n.-38-14547G>A)
c.-282-1736G>A (n.-282-1736G>A)
c.-229-1789G>A (n.-229-1789G>A)
n.99-20486C>T
n.195-20486C>T
 dbSNP
15g.51257503C=CA2176766081CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14553G= (n.-38-14553G=)
c.-282-1742G= (n.-282-1742G=)
c.-229-1795G= (n.-229-1795G=)
n.99-20480C=
n.195-20480C=
15g.51257503C>TCA2176766082CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14553G>A (n.-38-14553G>A)
c.-282-1742G>A (n.-282-1742G>A)
c.-229-1795G>A (n.-229-1795G>A)
n.99-20480C>T
n.195-20480C>T
 dbSNP
15g.51257513C=CA2176766083CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14563G= (n.-38-14563G=)
c.-282-1752G= (n.-282-1752G=)
c.-229-1805G= (n.-229-1805G=)
n.99-20470C=
n.195-20470C=
15g.51257513C>TCA270548988CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14563G>A (n.-38-14563G>A)
c.-282-1752G>A (n.-282-1752G>A)
c.-229-1805G>A (n.-229-1805G>A)
n.99-20470C>T
n.195-20470C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.51257516T>CCA270548991CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14566A>G (n.-38-14566A>G)
c.-282-1755A>G (n.-282-1755A>G)
c.-229-1808A>G (n.-229-1808A>G)
n.99-20467T>C
n.195-20467T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.51257516T=CA2176766084CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14566A= (n.-38-14566A=)
c.-282-1755A= (n.-282-1755A=)
c.-229-1808A= (n.-229-1808A=)
n.99-20467T=
n.195-20467T=
15g.51257518G>ACA713592661CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14568C>T (n.-38-14568C>T)
c.-282-1757C>T (n.-282-1757C>T)
c.-229-1810C>T (n.-229-1810C>T)
n.99-20465G>A
n.195-20465G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.51257518G=CA2176766085CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14568C= (n.-38-14568C=)
c.-282-1757C= (n.-282-1757C=)
c.-229-1810C= (n.-229-1810C=)
n.99-20465G=
n.195-20465G=
15g.51257521A=CA2176766086CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14571T= (n.-38-14571T=)
c.-282-1760T= (n.-282-1760T=)
c.-229-1813T= (n.-229-1813T=)
n.99-20462A=
n.195-20462A=
15g.51257521A>GCA2176766087CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14571T>C (n.-38-14571T>C)
c.-282-1760T>C (n.-282-1760T>C)
c.-229-1813T>C (n.-229-1813T>C)
n.99-20462A>G
n.195-20462A>G
 dbSNP
15g.51257522G>ACA2176766089CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14572C>T (n.-38-14572C>T)
c.-282-1761C>T (n.-282-1761C>T)
c.-229-1814C>T (n.-229-1814C>T)
n.99-20461G>A
n.195-20461G>A
 dbSNP
15g.51257522G>CCA2176766090CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14572C>G (n.-38-14572C>G)
c.-282-1761C>G (n.-282-1761C>G)
c.-229-1814C>G (n.-229-1814C>G)
n.99-20461G>C
n.195-20461G>C
 dbSNP
15g.51257522G=CA2176766088CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14572C= (n.-38-14572C=)
c.-282-1761C= (n.-282-1761C=)
c.-229-1814C= (n.-229-1814C=)
n.99-20461G=
n.195-20461G=
15g.51257530C=CA2176766091CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14580G= (n.-38-14580G=)
c.-282-1769G= (n.-282-1769G=)
c.-229-1822G= (n.-229-1822G=)
n.99-20453C=
n.195-20453C=
15g.51257530C>TCA270548994CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14580G>A (n.-38-14580G>A)
c.-282-1769G>A (n.-282-1769G>A)
c.-229-1822G>A (n.-229-1822G>A)
n.99-20453C>T
n.195-20453C>T
 dbSNP
15g.51257531T>CCA713592664CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14581A>G (n.-38-14581A>G)
c.-282-1770A>G (n.-282-1770A>G)
c.-229-1823A>G (n.-229-1823A>G)
n.99-20452T>C
n.195-20452T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.51257531T=CA2176766092CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14581A= (n.-38-14581A=)
c.-282-1770A= (n.-282-1770A=)
c.-229-1823A= (n.-229-1823A=)
n.99-20452T=
n.195-20452T=
15g.51257541G>ACA2176766093CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14591C>T (n.-38-14591C>T)
c.-282-1780C>T (n.-282-1780C>T)
c.-229-1833C>T (n.-229-1833C>T)
n.99-20442G>A
n.195-20442G>A
 dbSNP
15g.51257541G=CA2176766094CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14591C= (n.-38-14591C=)
c.-282-1780C= (n.-282-1780C=)
c.-229-1833C= (n.-229-1833C=)
n.99-20442G=
n.195-20442G=
15g.51257544G>ACA270548999CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14594C>T (n.-38-14594C>T)
c.-282-1783C>T (n.-282-1783C>T)
c.-229-1836C>T (n.-229-1836C>T)
n.99-20439G>A
n.195-20439G>A
 dbSNP
15g.51257544G=CA2176766095CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14594C= (n.-38-14594C=)
c.-282-1783C= (n.-282-1783C=)
c.-229-1836C= (n.-229-1836C=)
n.99-20439G=
n.195-20439G=
15g.51257566_51257567delinsAGCA2176766096CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14617_-38-14616delinsCT (n.-38-14617_-38-14616delinsCT)
c.-282-1806_-282-1805delinsCT (n.-282-1806_-282-1805delinsCT)
c.-229-1859_-229-1858delinsCT (n.-229-1859_-229-1858delinsCT)
n.99-20417_99-20416delinsAG
n.195-20417_195-20416delinsAG
15g.51257568delCA713592672CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14617del (n.-38-14617del)
c.-282-1806del (n.-282-1806del)
c.-229-1859del (n.-229-1859del)
n.99-20415del
n.195-20415del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.51257568G>ACA617903211CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14618C>T (n.-38-14618C>T)
c.-282-1807C>T (n.-282-1807C>T)
c.-229-1860C>T (n.-229-1860C>T)
n.99-20415G>A
n.195-20415G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.51257568G>CCA713592675CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14618C>G (n.-38-14618C>G)
c.-282-1807C>G (n.-282-1807C>G)
c.-229-1860C>G (n.-229-1860C>G)
n.99-20415G>C
n.195-20415G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.51257568G=CA2176766097CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14618C= (n.-38-14618C=)
c.-282-1807C= (n.-282-1807C=)
c.-229-1860C= (n.-229-1860C=)
n.99-20415G=
n.195-20415G=
15g.51257570G>ACA713592687CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14620C>T (n.-38-14620C>T)
c.-282-1809C>T (n.-282-1809C>T)
c.-229-1862C>T (n.-229-1862C>T)
n.99-20413G>A
n.195-20413G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched