Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
15g.51257418T>CCA656143705CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14468A>G (n.-38-14468A>G)
c.-282-1657A>G (n.-282-1657A>G)
c.-229-1710A>G (n.-229-1710A>G)
n.99-20565T>C
n.195-20565T>C
 COSMIC
15g.51257418T>GCA2176766049CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14468A>C (n.-38-14468A>C)
c.-282-1657A>C (n.-282-1657A>C)
c.-229-1710A>C (n.-229-1710A>C)
n.99-20565T>G
n.195-20565T>G
 dbSNP
15g.51257418T=CA2176766048CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14468A= (n.-38-14468A=)
c.-282-1657A= (n.-282-1657A=)
c.-229-1710A= (n.-229-1710A=)
n.99-20565T=
n.195-20565T=
15g.51257419A=CA2176766050CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14469T= (n.-38-14469T=)
c.-282-1658T= (n.-282-1658T=)
c.-229-1711T= (n.-229-1711T=)
n.99-20564A=
n.195-20564A=
15g.51257419A>GCA270548962CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14469T>C (n.-38-14469T>C)
c.-282-1658T>C (n.-282-1658T>C)
c.-229-1711T>C (n.-229-1711T>C)
n.99-20564A>G
n.195-20564A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.51257426C=CA2176766051CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14476G= (n.-38-14476G=)
c.-282-1665G= (n.-282-1665G=)
c.-229-1718G= (n.-229-1718G=)
n.99-20557C=
n.195-20557C=
15g.51257426C>TCA270548964CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14476G>A (n.-38-14476G>A)
c.-282-1665G>A (n.-282-1665G>A)
c.-229-1718G>A (n.-229-1718G>A)
n.99-20557C>T
n.195-20557C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.51257427G>ACA270548966CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14477C>T (n.-38-14477C>T)
c.-282-1666C>T (n.-282-1666C>T)
c.-229-1719C>T (n.-229-1719C>T)
n.99-20556G>A
n.195-20556G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.51257427G=CA2176766052CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14477C= (n.-38-14477C=)
c.-282-1666C= (n.-282-1666C=)
c.-229-1719C= (n.-229-1719C=)
n.99-20556G=
n.195-20556G=
15g.51257431A>GCA2593077604CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14481T>C (n.-38-14481T>C)
c.-282-1670T>C (n.-282-1670T>C)
c.-229-1723T>C (n.-229-1723T>C)
n.99-20552A>G
n.195-20552A>G
 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.51257436A=CA2176766053CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14486T= (n.-38-14486T=)
c.-282-1675T= (n.-282-1675T=)
c.-229-1728T= (n.-229-1728T=)
n.99-20547A=
n.195-20547A=
15g.51257436A>TCA2176766054CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14486T>A (n.-38-14486T>A)
c.-282-1675T>A (n.-282-1675T>A)
c.-229-1728T>A (n.-229-1728T>A)
n.99-20547A>T
n.195-20547A>T
 dbSNP
15g.51257444C>ACA2176766056CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14494G>T (n.-38-14494G>T)
c.-282-1683G>T (n.-282-1683G>T)
c.-229-1736G>T (n.-229-1736G>T)
n.99-20539C>A
n.195-20539C>A
 dbSNP
15g.51257444C=CA2176766055CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14494G= (n.-38-14494G=)
c.-282-1683G= (n.-282-1683G=)
c.-229-1736G= (n.-229-1736G=)
n.99-20539C=
n.195-20539C=
15g.51257445C=CA2176766057CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14495G= (n.-38-14495G=)
c.-282-1684G= (n.-282-1684G=)
c.-229-1737G= (n.-229-1737G=)
n.99-20538C=
n.195-20538C=
15g.51257445C>TCA969759957CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14495G>A (n.-38-14495G>A)
c.-282-1684G>A (n.-282-1684G>A)
c.-229-1737G>A (n.-229-1737G>A)
n.99-20538C>T
n.195-20538C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.51257447T>CCA2176766059CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14497A>G (n.-38-14497A>G)
c.-282-1686A>G (n.-282-1686A>G)
c.-229-1739A>G (n.-229-1739A>G)
n.99-20536T>C
n.195-20536T>C
 dbSNP
15g.51257447T=CA2176766058CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14497A= (n.-38-14497A=)
c.-282-1686A= (n.-282-1686A=)
c.-229-1739A= (n.-229-1739A=)
n.99-20536T=
n.195-20536T=
15g.51257454A=CA2176766060CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14504T= (n.-38-14504T=)
c.-282-1693T= (n.-282-1693T=)
c.-229-1746T= (n.-229-1746T=)
n.99-20529A=
n.195-20529A=
15g.51257457_51257458dupCA713592627CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14506_-38-14505dup (n.-38-14506_-38-14505dup)
c.-282-1695_-282-1694dup (n.-282-1695_-282-1694dup)
c.-229-1748_-229-1747dup (n.-229-1748_-229-1747dup)
n.99-20526_99-20525dup
n.195-20526_195-20525dup
 dbSNP
15g.51257456T>CCA656143706CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14506A>G (n.-38-14506A>G)
c.-282-1695A>G (n.-282-1695A>G)
c.-229-1748A>G (n.-229-1748A>G)
n.99-20527T>C
n.195-20527T>C
 COSMIC
15g.51257459C>ACA713592631CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14509G>T (n.-38-14509G>T)
c.-282-1698G>T (n.-282-1698G>T)
c.-229-1751G>T (n.-229-1751G>T)
n.99-20524C>A
n.195-20524C>A
 dbSNP
15g.51257459C=CA2176766061CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14509G= (n.-38-14509G=)
c.-282-1698G= (n.-282-1698G=)
c.-229-1751G= (n.-229-1751G=)
n.99-20524C=
n.195-20524C=
15g.51257461C=CA2176766062CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14511G= (n.-38-14511G=)
c.-282-1700G= (n.-282-1700G=)
c.-229-1753G= (n.-229-1753G=)
n.99-20522C=
n.195-20522C=
15g.51257461C>GCA270548969CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14511G>C (n.-38-14511G>C)
c.-282-1700G>C (n.-282-1700G>C)
c.-229-1753G>C (n.-229-1753G>C)
n.99-20522C>G
n.195-20522C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.51257465_51257468delCA2730835985CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14517_-38-14514del (n.-38-14517_-38-14514del)
c.-282-1706_-282-1703del (n.-282-1706_-282-1703del)
c.-229-1759_-229-1756del (n.-229-1759_-229-1756del)
n.99-20518_99-20515del
n.195-20518_195-20515del
 dbSNP
15g.51257467A>CCA2730836007CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14517T>G (n.-38-14517T>G)
c.-282-1706T>G (n.-282-1706T>G)
c.-229-1759T>G (n.-229-1759T>G)
n.99-20516A>C
n.195-20516A>C
 dbSNP
15g.51257468A=CA2176766063CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14518T= (n.-38-14518T=)
c.-282-1707T= (n.-282-1707T=)
c.-229-1760T= (n.-229-1760T=)
n.99-20515A=
n.195-20515A=
15g.51257468A>GCA2176766064CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14518T>C (n.-38-14518T>C)
c.-282-1707T>C (n.-282-1707T>C)
c.-229-1760T>C (n.-229-1760T>C)
n.99-20515A>G
n.195-20515A>G
 dbSNP
15g.51257473A=CA2176766065CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14523T= (n.-38-14523T=)
c.-282-1712T= (n.-282-1712T=)
c.-229-1765T= (n.-229-1765T=)
n.99-20510A=
n.195-20510A=
15g.51257473A>CCA270548972CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14523T>G (n.-38-14523T>G)
c.-282-1712T>G (n.-282-1712T>G)
c.-229-1765T>G (n.-229-1765T>G)
n.99-20510A>C
n.195-20510A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.51257474C=CA2176766066CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14524G= (n.-38-14524G=)
c.-282-1713G= (n.-282-1713G=)
c.-229-1766G= (n.-229-1766G=)
n.99-20509C=
n.195-20509C=
15g.51257474C>TCA2176766067CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14524G>A (n.-38-14524G>A)
c.-282-1713G>A (n.-282-1713G>A)
c.-229-1766G>A (n.-229-1766G>A)
n.99-20509C>T
n.195-20509C>T
 dbSNP
15g.51257478T>CCA270548974CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14528A>G (n.-38-14528A>G)
c.-282-1717A>G (n.-282-1717A>G)
c.-229-1770A>G (n.-229-1770A>G)
n.99-20505T>C
n.195-20505T>C
 dbSNP
15g.51257478T=CA2176766068CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14528A= (n.-38-14528A=)
c.-282-1717A= (n.-282-1717A=)
c.-229-1770A= (n.-229-1770A=)
n.99-20505T=
n.195-20505T=
15g.51257481C=CA2176766069CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14531G= (n.-38-14531G=)
c.-282-1720G= (n.-282-1720G=)
c.-229-1773G= (n.-229-1773G=)
n.99-20502C=
n.195-20502C=
15g.51257481C>GCA969759958CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14531G>C (n.-38-14531G>C)
c.-282-1720G>C (n.-282-1720G>C)
c.-229-1773G>C (n.-229-1773G>C)
n.99-20502C>G
n.195-20502C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.51257482C=CA2176766070CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14532G= (n.-38-14532G=)
c.-282-1721G= (n.-282-1721G=)
c.-229-1774G= (n.-229-1774G=)
n.99-20501C=
n.195-20501C=
15g.51257482C>TCA617903191CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14532G>A (n.-38-14532G>A)
c.-282-1721G>A (n.-282-1721G>A)
c.-229-1774G>A (n.-229-1774G>A)
n.99-20501C>T
n.195-20501C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.51257484A>TCA2730836184CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14534T>A (n.-38-14534T>A)
c.-282-1723T>A (n.-282-1723T>A)
c.-229-1776T>A (n.-229-1776T>A)
n.99-20499A>T
n.195-20499A>T
 dbSNP
15g.51257487A=CA2176766071CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14537T= (n.-38-14537T=)
c.-282-1726T= (n.-282-1726T=)
c.-229-1779T= (n.-229-1779T=)
n.99-20496A=
n.195-20496A=
15g.51257487A>CCA2176766072CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14537T>G (n.-38-14537T>G)
c.-282-1726T>G (n.-282-1726T>G)
c.-229-1779T>G (n.-229-1779T>G)
n.99-20496A>C
n.195-20496A>C
 dbSNP
15g.51257487A>GCA270548977CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14537T>C (n.-38-14537T>C)
c.-282-1726T>C (n.-282-1726T>C)
c.-229-1779T>C (n.-229-1779T>C)
n.99-20496A>G
n.195-20496A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.51257488C>ACA713592644CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14538G>T (n.-38-14538G>T)
c.-282-1727G>T (n.-282-1727G>T)
c.-229-1780G>T (n.-229-1780G>T)
n.99-20495C>A
n.195-20495C>A
 dbSNP
15g.51257488C=CA2176766073CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14538G= (n.-38-14538G=)
c.-282-1727G= (n.-282-1727G=)
c.-229-1780G= (n.-229-1780G=)
n.99-20495C=
n.195-20495C=
15g.51257489C>ACA2176766074CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14539G>T (n.-38-14539G>T)
c.-282-1728G>T (n.-282-1728G>T)
c.-229-1781G>T (n.-229-1781G>T)
n.99-20494C>A
n.195-20494C>A
 dbSNP
15g.51257489C=CA2176766075CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14539G= (n.-38-14539G=)
c.-282-1728G= (n.-282-1728G=)
c.-229-1781G= (n.-229-1781G=)
n.99-20494C=
n.195-20494C=
15g.51257489C>TCA270548981CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14539G>A (n.-38-14539G>A)
c.-282-1728G>A (n.-282-1728G>A)
c.-229-1781G>A (n.-229-1781G>A)
n.99-20494C>T
n.195-20494C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.51257491C>ACA2543249841CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14541G>T (n.-38-14541G>T)
c.-282-1730G>T (n.-282-1730G>T)
c.-229-1783G>T (n.-229-1783G>T)
n.99-20492C>A
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Number of alleles fetched