Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
15g.51257402G>ACA14100691CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14452C>T (n.-38-14452C>T)
c.-282-1641C>T (n.-282-1641C>T)
c.-229-1694C>T (n.-229-1694C>T)
n.99-20581G>A
n.195-20581G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.51257402G>CCA2580575176CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14452C>G (n.-38-14452C>G)
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c.-229-1694C>G (n.-229-1694C>G)
n.99-20581G>C
n.195-20581G>C
15g.51257402G=CA2176766038CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14452C= (n.-38-14452C=)
c.-282-1641C= (n.-282-1641C=)
c.-229-1694C= (n.-229-1694C=)
n.99-20581G=
n.195-20581G=
15g.51257402G>TCA2580575177CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14452C>A (n.-38-14452C>A)
c.-282-1641C>A (n.-282-1641C>A)
c.-229-1694C>A (n.-229-1694C>A)
n.99-20581G>T
n.195-20581G>T
 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.51257403C>ACA2840611580CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14453G>T (n.-38-14453G>T)
c.-282-1642G>T (n.-282-1642G>T)
c.-229-1695G>T (n.-229-1695G>T)
n.99-20580C>A
n.195-20580C>A
15g.51257403C>TCA2959867267CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14453G>A (n.-38-14453G>A)
c.-282-1642G>A (n.-282-1642G>A)
c.-229-1695G>A (n.-229-1695G>A)
n.99-20580C>T
n.195-20580C>T
15g.51257404A>GCA2730835982CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14454T>C (n.-38-14454T>C)
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c.-229-1696T>C (n.-229-1696T>C)
n.99-20579A>G
n.195-20579A>G
 dbSNP
15g.51257405G>ACA270548953CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14455C>T (n.-38-14455C>T)
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c.-229-1697C>T (n.-229-1697C>T)
n.99-20578G>A
n.195-20578G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.51257405G=CA2176766039CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14455C= (n.-38-14455C=)
c.-282-1644C= (n.-282-1644C=)
c.-229-1697C= (n.-229-1697C=)
n.99-20578G=
n.195-20578G=
15g.51257406G>ACA2959867269CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14456C>T (n.-38-14456C>T)
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n.99-20577G>A
n.195-20577G>A
15g.51257406G>TCA2959867268CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14456C>A (n.-38-14456C>A)
c.-282-1645C>A (n.-282-1645C>A)
c.-229-1698C>A (n.-229-1698C>A)
n.99-20577G>T
n.195-20577G>T
15g.51257407A>TCA2950918066CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14457T>A (n.-38-14457T>A)
c.-282-1646T>A (n.-282-1646T>A)
c.-229-1699T>A (n.-229-1699T>A)
n.99-20576A>T
n.195-20576A>T
15g.51257408delCA2959867270CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14457del (n.-38-14457del)
c.-282-1646del (n.-282-1646del)
c.-229-1699del (n.-229-1699del)
n.99-20575del
n.195-20575del
15g.51257408A>TCA2959867271CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14458T>A (n.-38-14458T>A)
c.-282-1647T>A (n.-282-1647T>A)
c.-229-1700T>A (n.-229-1700T>A)
n.99-20575A>T
n.195-20575A>T
15g.51257409G>ACA2804141999CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14459C>T (n.-38-14459C>T)
c.-282-1648C>T (n.-282-1648C>T)
c.-229-1701C>T (n.-229-1701C>T)
n.99-20574G>A
n.195-20574G>A
15g.51257409G=CA2176766040CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14459C= (n.-38-14459C=)
c.-282-1648C= (n.-282-1648C=)
c.-229-1701C= (n.-229-1701C=)
n.99-20574G=
n.195-20574G=
15g.51257409G>TCA617903183CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14459C>A (n.-38-14459C>A)
c.-282-1648C>A (n.-282-1648C>A)
c.-229-1701C>A (n.-229-1701C>A)
n.99-20574G>T
n.195-20574G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.51257410G=CA2176766041CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14460C= (n.-38-14460C=)
c.-282-1649C= (n.-282-1649C=)
c.-229-1702C= (n.-229-1702C=)
n.99-20573G=
n.195-20573G=
15g.51257410G>TCA713592609CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14460C>A (n.-38-14460C>A)
c.-282-1649C>A (n.-282-1649C>A)
c.-229-1702C>A (n.-229-1702C>A)
n.99-20573G>T
n.195-20573G>T
 dbSNP
15g.51257411T>ACA2959867272CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14461A>T (n.-38-14461A>T)
c.-282-1650A>T (n.-282-1650A>T)
c.-229-1703A>T (n.-229-1703A>T)
n.99-20572T>A
n.195-20572T>A
15g.51257411T>CCA2839238643CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14461A>G (n.-38-14461A>G)
c.-282-1650A>G (n.-282-1650A>G)
c.-229-1703A>G (n.-229-1703A>G)
n.99-20572T>C
n.195-20572T>C
15g.51257411T>GCA2176766043CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14461A>C (n.-38-14461A>C)
c.-282-1650A>C (n.-282-1650A>C)
c.-229-1703A>C (n.-229-1703A>C)
n.99-20572T>G
n.195-20572T>G
 dbSNP
15g.51257411T=CA2176766042CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14461A= (n.-38-14461A=)
c.-282-1650A= (n.-282-1650A=)
c.-229-1703A= (n.-229-1703A=)
n.99-20572T=
n.195-20572T=
15g.51257412G>ACA2959867273CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14462C>T (n.-38-14462C>T)
c.-282-1651C>T (n.-282-1651C>T)
c.-229-1704C>T (n.-229-1704C>T)
n.99-20571G>A
n.195-20571G>A
15g.51257413A>GCA2959867275CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14463T>C (n.-38-14463T>C)
c.-282-1652T>C (n.-282-1652T>C)
c.-229-1705T>C (n.-229-1705T>C)
n.99-20570A>G
n.195-20570A>G
15g.51257413A>TCA2959867274CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14463T>A (n.-38-14463T>A)
c.-282-1652T>A (n.-282-1652T>A)
c.-229-1705T>A (n.-229-1705T>A)
n.99-20570A>T
n.195-20570A>T
15g.51257414A>GCA2959867276CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14464T>C (n.-38-14464T>C)
c.-282-1653T>C (n.-282-1653T>C)
c.-229-1706T>C (n.-229-1706T>C)
n.99-20569A>G
n.195-20569A>G
15g.51257414A>TCA2959867277CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14464T>A (n.-38-14464T>A)
c.-282-1653T>A (n.-282-1653T>A)
c.-229-1706T>A (n.-229-1706T>A)
n.99-20569A>T
n.195-20569A>T
15g.51257415G>ACA617903185CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14465C>T (n.-38-14465C>T)
c.-282-1654C>T (n.-282-1654C>T)
c.-229-1707C>T (n.-229-1707C>T)
n.99-20568G>A
n.195-20568G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.51257415G=CA2176766044CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14465C= (n.-38-14465C=)
c.-282-1654C= (n.-282-1654C=)
c.-229-1707C= (n.-229-1707C=)
n.99-20568G=
n.195-20568G=
15g.51257416G>CCA270548956CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14466C>G (n.-38-14466C>G)
c.-282-1655C>G (n.-282-1655C>G)
c.-229-1708C>G (n.-229-1708C>G)
n.99-20567G>C
n.195-20567G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.51257416G=CA2176766045CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14466C= (n.-38-14466C=)
c.-282-1655C= (n.-282-1655C=)
c.-229-1708C= (n.-229-1708C=)
n.99-20567G=
n.195-20567G=
15g.51257417G>CCA2176766047CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14467C>G (n.-38-14467C>G)
c.-282-1656C>G (n.-282-1656C>G)
c.-229-1709C>G (n.-229-1709C>G)
n.99-20566G>C
n.195-20566G>C
 dbSNP
15g.51257417G=CA2176766046CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14467C= (n.-38-14467C=)
c.-282-1656C= (n.-282-1656C=)
c.-229-1709C= (n.-229-1709C=)
n.99-20566G=
n.195-20566G=
15g.51257418T>CCA656143705CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14468A>G (n.-38-14468A>G)
c.-282-1657A>G (n.-282-1657A>G)
c.-229-1710A>G (n.-229-1710A>G)
n.99-20565T>C
n.195-20565T>C
 COSMIC
15g.51257418T>GCA2176766049CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14468A>C (n.-38-14468A>C)
c.-282-1657A>C (n.-282-1657A>C)
c.-229-1710A>C (n.-229-1710A>C)
n.99-20565T>G
n.195-20565T>G
 dbSNP
15g.51257418T=CA2176766048CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14468A= (n.-38-14468A=)
c.-282-1657A= (n.-282-1657A=)
c.-229-1710A= (n.-229-1710A=)
n.99-20565T=
n.195-20565T=
15g.51257419A=CA2176766050CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14469T= (n.-38-14469T=)
c.-282-1658T= (n.-282-1658T=)
c.-229-1711T= (n.-229-1711T=)
n.99-20564A=
n.195-20564A=
15g.51257419A>GCA270548962CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14469T>C (n.-38-14469T>C)
c.-282-1658T>C (n.-282-1658T>C)
c.-229-1711T>C (n.-229-1711T>C)
n.99-20564A>G
n.195-20564A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.51257419A>TCA2959867278CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14469T>A (n.-38-14469T>A)
c.-282-1658T>A (n.-282-1658T>A)
c.-229-1711T>A (n.-229-1711T>A)
n.99-20564A>T
n.195-20564A>T
15g.51257421T>ACA2959867280CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14471A>T (n.-38-14471A>T)
c.-282-1660A>T (n.-282-1660A>T)
c.-229-1713A>T (n.-229-1713A>T)
n.99-20562T>A
n.195-20562T>A
15g.51257421T>CCA2959867279CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14471A>G (n.-38-14471A>G)
c.-282-1660A>G (n.-282-1660A>G)
c.-229-1713A>G (n.-229-1713A>G)
n.99-20562T>C
n.195-20562T>C
15g.51257423A>GCA2840611581CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14473T>C (n.-38-14473T>C)
c.-282-1662T>C (n.-282-1662T>C)
c.-229-1715T>C (n.-229-1715T>C)
n.99-20560A>G
n.195-20560A>G
15g.51257425T>CCA2959867281CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14475A>G (n.-38-14475A>G)
c.-282-1664A>G (n.-282-1664A>G)
c.-229-1717A>G (n.-229-1717A>G)
n.99-20558T>C
n.195-20558T>C
15g.51257426C=CA2176766051CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14476G= (n.-38-14476G=)
c.-282-1665G= (n.-282-1665G=)
c.-229-1718G= (n.-229-1718G=)
n.99-20557C=
n.195-20557C=
15g.51257426C>TCA270548964CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14476G>A (n.-38-14476G>A)
c.-282-1665G>A (n.-282-1665G>A)
c.-229-1718G>A (n.-229-1718G>A)
n.99-20557C>T
n.195-20557C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.51257427G>ACA270548966CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14477C>T (n.-38-14477C>T)
c.-282-1666C>T (n.-282-1666C>T)
c.-229-1719C>T (n.-229-1719C>T)
n.99-20556G>A
n.195-20556G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.51257427G=CA2176766052CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14477C= (n.-38-14477C=)
c.-282-1666C= (n.-282-1666C=)
c.-229-1719C= (n.-229-1719C=)
n.99-20556G=
n.195-20556G=
15g.51257427G>TCA2959867282CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14477C>A (n.-38-14477C>A)
c.-282-1666C>A (n.-282-1666C>A)
c.-229-1719C>A (n.-229-1719C>A)
n.99-20556G>T
n.195-20556G>T
15g.51257428G>ACA2959867285CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14478C>T (n.-38-14478C>T)
c.-282-1667C>T (n.-282-1667C>T)
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n.99-20555G>A
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Number of alleles fetched