Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
15g.51257303T>GCA490359798CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14353A>C (n.-38-14353A>C)
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n.99-20680T>G
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n.99-20675A=
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15g.51257308A>CCA713592551CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14358T>G (n.-38-14358T>G)
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n.195-20666C=
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n.99-20665C=
n.195-20665C=
15g.51257318C>GCA270548917CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14368G>C (n.-38-14368G>C)
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n.195-20665C>G
dbSNP
15g.51257318C>TCA2176766004CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14368G>A (n.-38-14368G>A)
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n.99-20665C>T
n.195-20665C>T
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n.99-20661T>C
n.195-20661T>C
dbSNP gnomAD
15g.51257322T=CA2176766005CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14372A= (n.-38-14372A=)
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n.195-20656A=
15g.51257327A>GCA270548924CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14377T>C (n.-38-14377T>C)
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c.-229-1619T>C (n.-229-1619T>C)
n.99-20656A>G
n.195-20656A>G
dbSNP
15g.51257328T>CCA270548927CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14378A>G (n.-38-14378A>G)
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n.99-20655T>C
n.195-20655T>C
dbSNP gnomAD
15g.51257328T=CA2176766007CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14378A= (n.-38-14378A=)
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n.99-20655T=
n.195-20655T=
15g.51257329G>ACA2176766009CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14379C>T (n.-38-14379C>T)
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n.99-20654G>A
n.195-20654G>A
15g.51257329G=CA2176766008CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14379C= (n.-38-14379C=)
c.-282-1568C= (n.-282-1568C=)
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n.99-20654G=
n.195-20654G=
15g.51257330G>ACA617903170CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14380C>T (n.-38-14380C>T)
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n.195-20653G>A
gnomAD
15g.51257330G=CA2176766010CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14380C= (n.-38-14380C=)
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n.99-20653G=
n.195-20653G=
15g.51257331C=CA2176766011CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14381G= (n.-38-14381G=)
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n.99-20652C=
n.195-20652C=
15g.51257331C>TCA270548930CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14381G>A (n.-38-14381G>A)
c.-282-1570G>A (n.-282-1570G>A)
c.-229-1623G>A (n.-229-1623G>A)
n.99-20652C>T
n.195-20652C>T
dbSNP gnomAD
15g.51257332C>ACA2559256035CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14382G>T (n.-38-14382G>T)
c.-282-1571G>T (n.-282-1571G>T)
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n.99-20651C>A
n.195-20651C>A
15g.51257335A=CA2176766012CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14385T= (n.-38-14385T=)
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c.-229-1627T= (n.-229-1627T=)
n.99-20648A=
n.195-20648A=
15g.51257335A>TCA270548934CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14385T>A (n.-38-14385T>A)
c.-282-1574T>A (n.-282-1574T>A)
c.-229-1627T>A (n.-229-1627T>A)
n.99-20648A>T
n.195-20648A>T
dbSNP
15g.51257336A=CA2176766013CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14386T= (n.-38-14386T=)
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n.195-20647A=
15g.51257336A>GCA617903172CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14386T>C (n.-38-14386T>C)
c.-282-1575T>C (n.-282-1575T>C)
c.-229-1628T>C (n.-229-1628T>C)
n.99-20647A>G
n.195-20647A>G
gnomAD
15g.51257339C=CA2176766014CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14389G= (n.-38-14389G=)
c.-282-1578G= (n.-282-1578G=)
c.-229-1631G= (n.-229-1631G=)
n.99-20644C=
n.195-20644C=
15g.51257339C>TCA270548937CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14389G>A (n.-38-14389G>A)
c.-282-1578G>A (n.-282-1578G>A)
c.-229-1631G>A (n.-229-1631G>A)
n.99-20644C>T
n.195-20644C>T
dbSNP
15g.51257340G>ACA15856453CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14390C>T (n.-38-14390C>T)
c.-282-1579C>T (n.-282-1579C>T)
c.-229-1632C>T (n.-229-1632C>T)
n.99-20643G>A
n.195-20643G>A
dbSNP gnomAD
15g.51257340G>CCA2176766015CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14390C>G (n.-38-14390C>G)
c.-282-1579C>G (n.-282-1579C>G)
c.-229-1632C>G (n.-229-1632C>G)
n.99-20643G>C
n.195-20643G>C
15g.51257340G=CA2176766016CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14390C= (n.-38-14390C=)
c.-282-1579C= (n.-282-1579C=)
c.-229-1632C= (n.-229-1632C=)
n.99-20643G=
n.195-20643G=
15g.51257344C=CA2176766017CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14394G= (n.-38-14394G=)
c.-282-1583G= (n.-282-1583G=)
c.-229-1636G= (n.-229-1636G=)
n.99-20639C=
n.195-20639C=
15g.51257344C>TCA2176766018CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14394G>A (n.-38-14394G>A)
c.-282-1583G>A (n.-282-1583G>A)
c.-229-1636G>A (n.-229-1636G>A)
n.99-20639C>T
n.195-20639C>T
15g.51257352G>ACA617903176CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14402C>T (n.-38-14402C>T)
c.-282-1591C>T (n.-282-1591C>T)
c.-229-1644C>T (n.-229-1644C>T)
n.99-20631G>A
n.195-20631G>A
gnomAD
15g.51257352G=CA2176766019CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14402C= (n.-38-14402C=)
c.-282-1591C= (n.-282-1591C=)
c.-229-1644C= (n.-229-1644C=)
n.99-20631G=
n.195-20631G=
15g.51257354T>CCA713592589CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14404A>G (n.-38-14404A>G)
c.-282-1593A>G (n.-282-1593A>G)
c.-229-1646A>G (n.-229-1646A>G)
n.99-20629T>C
n.195-20629T>C
15g.51257354T=CA2176766020CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14404A= (n.-38-14404A=)
c.-282-1593A= (n.-282-1593A=)
c.-229-1646A= (n.-229-1646A=)
n.99-20629T=
n.195-20629T=
15g.51257356G=CA2176766021CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14406C= (n.-38-14406C=)
c.-282-1595C= (n.-282-1595C=)
c.-229-1648C= (n.-229-1648C=)
n.99-20627G=
n.195-20627G=
15g.51257356G>TCA270548943CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14406C>A (n.-38-14406C>A)
c.-282-1595C>A (n.-282-1595C>A)
c.-229-1648C>A (n.-229-1648C>A)
n.99-20627G>T
n.195-20627G>T
dbSNP gnomAD
15g.51257358A=CA2176766022CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14408T= (n.-38-14408T=)
c.-282-1597T= (n.-282-1597T=)
c.-229-1650T= (n.-229-1650T=)
n.99-20625A=
n.195-20625A=
15g.51257358A>CCA713592599CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14408T>G (n.-38-14408T>G)
c.-282-1597T>G (n.-282-1597T>G)
c.-229-1650T>G (n.-229-1650T>G)
n.99-20625A>C
n.195-20625A>C
15g.51257364T>CCA713592602CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14414A>G (n.-38-14414A>G)
c.-282-1603A>G (n.-282-1603A>G)
c.-229-1656A>G (n.-229-1656A>G)
n.99-20619T>C
n.195-20619T>C
15g.51257364T=CA2176766023CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14414A= (n.-38-14414A=)
c.-282-1603A= (n.-282-1603A=)
c.-229-1656A= (n.-229-1656A=)
n.99-20619T=
n.195-20619T=
15g.51257364_51257367delinsTAGCCA2176766024CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14417_-38-14414delinsGCTA (n.-38-14417_-38-14414delinsGCTA)
c.-282-1606_-282-1603delinsGCTA (n.-282-1606_-282-1603delinsGCTA)
c.-229-1659_-229-1656delinsGCTA (n.-229-1659_-229-1656delinsGCTA)
n.99-20619_99-20616delinsTAGC
n.195-20619_195-20616delinsTAGC
15g.51257367_51257369delCA617903177CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14417_-38-14415del (n.-38-14417_-38-14415del)
c.-282-1606_-282-1604del (n.-282-1606_-282-1604del)
c.-229-1659_-229-1657del (n.-229-1659_-229-1657del)
n.99-20616_99-20614del
n.195-20616_195-20614del
dbSNP gnomAD
15g.51257367C=CA2176766025CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14417G= (n.-38-14417G=)
c.-282-1606G= (n.-282-1606G=)
c.-229-1659G= (n.-229-1659G=)
n.99-20616C=
n.195-20616C=
15g.51257367C>TCA713592603CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14417G>A (n.-38-14417G>A)
c.-282-1606G>A (n.-282-1606G>A)
c.-229-1659G>A (n.-229-1659G>A)
n.99-20616C>T
n.195-20616C>T
15g.51257369G>ACA2176766027CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14419C>T (n.-38-14419C>T)
c.-282-1608C>T (n.-282-1608C>T)
c.-229-1661C>T (n.-229-1661C>T)
n.99-20614G>A
n.195-20614G>A
15g.51257369G=CA2176766026CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14419C= (n.-38-14419C=)
c.-282-1608C= (n.-282-1608C=)
c.-229-1661C= (n.-229-1661C=)
n.99-20614G=
n.195-20614G=

Number of alleles fetched