Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
15g.28285106G>ACA968036432HERC2c.323-4819C>T (n.323-4819C>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.28285118T=CA2166566573HERC2c.323-4831A= (n.323-4831A=)
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 dbSNP
15g.28285119C=CA2166566574HERC2c.323-4832G= (n.323-4832G=)
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n.453-4833A>G
 dbSNP
15g.28285120T=CA2166566576HERC2c.323-4833A= (n.323-4833A=)
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n.452-4833A=
n.453-4833A=
15g.28285121C=CA2166566578HERC2c.323-4834G= (n.323-4834G=)
n.218-4834G=
c.*193-4834G= (n.*193-4834G=)
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n.452-4834G=
n.453-4834G=
15g.28285122_28285123insGTTCA2166566579HERC2c.323-4835_323-4834insACA (n.323-4835_323-4834insACA)
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 dbSNP
15g.28285124T>CCA267957292HERC2c.323-4837A>G (n.323-4837A>G)
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n.453-4837A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.28285124T=CA2166566580HERC2c.323-4837A= (n.323-4837A=)
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n.452-4837A=
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15g.28285126C>ACA267957298HERC2c.323-4839G>T (n.323-4839G>T)
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n.453-4839G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.453-4839G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.28285127A=CA2166566583HERC2c.323-4840T= (n.323-4840T=)
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 dbSNP
15g.28285127dupCA2166566582HERC2c.323-4840dup (n.323-4840dup)
n.218-4840dup
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n.453-4840dup
 dbSNP
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 dbSNP
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n.218-4843del
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n.452-4843del
n.453-4843del
 dbSNP
15g.28285131G>ACA267957301HERC2c.323-4844C>T (n.323-4844C>T)
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n.453-4844C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.452-4852A>G
n.453-4852A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.28285139T=CA2166566589HERC2c.323-4852A= (n.323-4852A=)
n.218-4852A=
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n.452-4852A=
n.453-4852A=
15g.28285140A=CA2166566590HERC2c.323-4853T= (n.323-4853T=)
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15g.28285140A>GCA968036450HERC2c.323-4853T>C (n.323-4853T>C)
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c.*193-4853T>C (n.*193-4853T>C)
c.209-4853T>C (n.209-4853T>C)
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n.452-4853T>C
n.453-4853T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.28285142A=CA2166566591HERC2c.323-4855T= (n.323-4855T=)
n.218-4855T=
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15g.28285142A>GCA267957307HERC2c.323-4855T>C (n.323-4855T>C)
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c.*193-4855T>C (n.*193-4855T>C)
c.209-4855T>C (n.209-4855T>C)
c.322+7746T>C (n.322+7746T>C)
n.452-4855T>C
n.453-4855T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.28285143A=CA2166566592HERC2c.323-4856T= (n.323-4856T=)
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n.452-4856T=
n.453-4856T=
15g.28285143A>CCA2166566593HERC2c.323-4856T>G (n.323-4856T>G)
n.218-4856T>G
c.*193-4856T>G (n.*193-4856T>G)
c.209-4856T>G (n.209-4856T>G)
c.322+7745T>G (n.322+7745T>G)
n.452-4856T>G
n.453-4856T>G
 dbSNP
15g.28285143A>GCA711739141HERC2c.323-4856T>C (n.323-4856T>C)
n.218-4856T>C
c.*193-4856T>C (n.*193-4856T>C)
c.209-4856T>C (n.209-4856T>C)
c.322+7745T>C (n.322+7745T>C)
n.452-4856T>C
n.453-4856T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.28285146C=CA2166566594HERC2c.323-4859G= (n.323-4859G=)
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c.*193-4859G= (n.*193-4859G=)
c.209-4859G= (n.209-4859G=)
c.322+7742G= (n.322+7742G=)
n.452-4859G=
n.453-4859G=
15g.28285146C>TCA2166566595HERC2c.323-4859G>A (n.323-4859G>A)
n.218-4859G>A
c.*193-4859G>A (n.*193-4859G>A)
c.209-4859G>A (n.209-4859G>A)
c.322+7742G>A (n.322+7742G>A)
n.452-4859G>A
n.453-4859G>A
 dbSNP
15g.28285160A=CA2166566596HERC2c.323-4873T= (n.323-4873T=)
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c.*193-4873T= (n.*193-4873T=)
c.209-4873T= (n.209-4873T=)
c.322+7728T= (n.322+7728T=)
n.452-4873T=
n.453-4873T=
15g.28285160A>GCA2166566597HERC2c.323-4873T>C (n.323-4873T>C)
n.218-4873T>C
c.*193-4873T>C (n.*193-4873T>C)
c.209-4873T>C (n.209-4873T>C)
c.322+7728T>C (n.322+7728T>C)
n.452-4873T>C
n.453-4873T>C
 dbSNP
15g.28285161G>ACA711739142HERC2c.323-4874C>T (n.323-4874C>T)
n.218-4874C>T
c.*193-4874C>T (n.*193-4874C>T)
c.209-4874C>T (n.209-4874C>T)
c.322+7727C>T (n.322+7727C>T)
n.452-4874C>T
n.453-4874C>T
 dbSNP
15g.28285161G=CA2166566598HERC2c.323-4874C= (n.323-4874C=)
n.218-4874C=
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c.209-4874C= (n.209-4874C=)
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n.452-4874C=
n.453-4874C=
15g.28285163T>CCA2166566600HERC2c.323-4876A>G (n.323-4876A>G)
n.218-4876A>G
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n.452-4876A>G
n.453-4876A>G
 dbSNP
15g.28285163T=CA2166566599HERC2c.323-4876A= (n.323-4876A=)
n.218-4876A=
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n.452-4876A=
n.453-4876A=
15g.28285165T>CCA267957312HERC2c.323-4878A>G (n.323-4878A>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.452-4878A=
n.453-4878A=
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 dbSNP
15g.28285167G=CA2166566603HERC2c.323-4880C= (n.323-4880C=)
n.218-4880C=
c.*193-4880C= (n.*193-4880C=)
c.209-4880C= (n.209-4880C=)
c.322+7721C= (n.322+7721C=)
n.452-4880C=
n.453-4880C=
15g.28285172C=CA2166566604HERC2c.323-4885G= (n.323-4885G=)
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n.452-4885G=
n.453-4885G=
15g.28285172C>GCA267957313HERC2c.323-4885G>C (n.323-4885G>C)
n.218-4885G>C
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c.209-4885G>C (n.209-4885G>C)
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n.452-4885G>C
n.453-4885G>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched