Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
15g.28285089A=CA2166566561HERC2c.323-4802T= (n.323-4802T=)
n.218-4802T=
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 dbSNP
15g.28285090T=CA2166566562HERC2c.323-4803A= (n.323-4803A=)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.218-4806del
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n.452-4806del
n.453-4806del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.453-4818T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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n.452-4833A>G
n.453-4833A>G
 dbSNP
15g.28285120T=CA2166566576HERC2c.323-4833A= (n.323-4833A=)
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n.452-4833A=
n.453-4833A=
15g.28285121C=CA2166566578HERC2c.323-4834G= (n.323-4834G=)
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c.*193-4834G= (n.*193-4834G=)
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n.452-4834G=
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15g.28285122_28285123insGTTCA2166566579HERC2c.323-4835_323-4834insACA (n.323-4835_323-4834insACA)
n.218-4835_218-4834insACA
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n.453-4835_453-4834insACA
 dbSNP
15g.28285124T>CCA267957292HERC2c.323-4837A>G (n.323-4837A>G)
n.218-4837A>G
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n.452-4837A>G
n.453-4837A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.28285124T=CA2166566580HERC2c.323-4837A= (n.323-4837A=)
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n.452-4837A=
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15g.28285126C>ACA267957298HERC2c.323-4839G>T (n.323-4839G>T)
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n.452-4839G>T
n.453-4839G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.28285126C=CA2166566581HERC2c.323-4839G= (n.323-4839G=)
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15g.28285126C>TCA711739129HERC2c.323-4839G>A (n.323-4839G>A)
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n.452-4839G>A
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.28285127A=CA2166566583HERC2c.323-4840T= (n.323-4840T=)
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n.452-4840T=
n.453-4840T=
15g.28285127A>GCA2166566584HERC2c.323-4840T>C (n.323-4840T>C)
n.218-4840T>C
c.*193-4840T>C (n.*193-4840T>C)
c.209-4840T>C (n.209-4840T>C)
c.322+7761T>C (n.322+7761T>C)
n.452-4840T>C
n.453-4840T>C
 dbSNP
15g.28285127dupCA2166566582HERC2c.323-4840dup (n.323-4840dup)
n.218-4840dup
c.*193-4840dup (n.*193-4840dup)
c.209-4840dup (n.209-4840dup)
c.322+7761dup (n.322+7761dup)
n.452-4840dup
n.453-4840dup
 dbSNP
15g.28285129C>ACA2166566585HERC2c.323-4842G>T (n.323-4842G>T)
n.218-4842G>T
c.*193-4842G>T (n.*193-4842G>T)
c.209-4842G>T (n.209-4842G>T)
c.322+7759G>T (n.322+7759G>T)
n.452-4842G>T
n.453-4842G>T
 dbSNP
15g.28285129C=CA2166566586HERC2c.323-4842G= (n.323-4842G=)
n.218-4842G=
c.*193-4842G= (n.*193-4842G=)
c.209-4842G= (n.209-4842G=)
c.322+7759G= (n.322+7759G=)
n.452-4842G=
n.453-4842G=
15g.28285129_28285130delinsCTCA2166566587HERC2c.323-4843_323-4842delinsAG (n.323-4843_323-4842delinsAG)
n.218-4843_218-4842delinsAG
c.*193-4843_*193-4842delinsAG (n.*193-4843_*193-4842delinsAG)
c.209-4843_209-4842delinsAG (n.209-4843_209-4842delinsAG)
c.322+7758_322+7759delinsAG (n.322+7758_322+7759delinsAG)
n.452-4843_452-4842delinsAG
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15g.28285130delCA711739131HERC2c.323-4843del (n.323-4843del)
n.218-4843del
c.*193-4843del (n.*193-4843del)
c.209-4843del (n.209-4843del)
c.322+7758del (n.322+7758del)
n.452-4843del
n.453-4843del
 dbSNP
15g.28285131G>ACA267957301HERC2c.323-4844C>T (n.323-4844C>T)
n.218-4844C>T
c.*193-4844C>T (n.*193-4844C>T)
c.209-4844C>T (n.209-4844C>T)
c.322+7757C>T (n.322+7757C>T)
n.452-4844C>T
n.453-4844C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.28285131G=CA2166566588HERC2c.323-4844C= (n.323-4844C=)
n.218-4844C=
c.*193-4844C= (n.*193-4844C=)
c.209-4844C= (n.209-4844C=)
c.322+7757C= (n.322+7757C=)
n.452-4844C=
n.453-4844C=
15g.28285139T>CCA267957304HERC2c.323-4852A>G (n.323-4852A>G)
n.218-4852A>G
c.*193-4852A>G (n.*193-4852A>G)
c.209-4852A>G (n.209-4852A>G)
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n.452-4852A>G
n.453-4852A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.28285139T=CA2166566589HERC2c.323-4852A= (n.323-4852A=)
n.218-4852A=
c.*193-4852A= (n.*193-4852A=)
c.209-4852A= (n.209-4852A=)
c.322+7749A= (n.322+7749A=)
n.452-4852A=
n.453-4852A=
15g.28285140A=CA2166566590HERC2c.323-4853T= (n.323-4853T=)
n.218-4853T=
c.*193-4853T= (n.*193-4853T=)
c.209-4853T= (n.209-4853T=)
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n.452-4853T=
n.453-4853T=
15g.28285140A>GCA968036450HERC2c.323-4853T>C (n.323-4853T>C)
n.218-4853T>C
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c.209-4853T>C (n.209-4853T>C)
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n.452-4853T>C
n.453-4853T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.28285142A=CA2166566591HERC2c.323-4855T= (n.323-4855T=)
n.218-4855T=
c.*193-4855T= (n.*193-4855T=)
c.209-4855T= (n.209-4855T=)
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n.452-4855T=
n.453-4855T=
15g.28285142A>GCA267957307HERC2c.323-4855T>C (n.323-4855T>C)
n.218-4855T>C
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n.452-4855T>C
n.453-4855T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.28285143A=CA2166566592HERC2c.323-4856T= (n.323-4856T=)
n.218-4856T=
c.*193-4856T= (n.*193-4856T=)
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n.452-4856T=
n.453-4856T=

Number of alleles fetched