| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 15 | g.28284852G>A | CA2166566413 | HERC2 | c.323-4565C>T (n.323-4565C>T) n.218-4565C>T c.*193-4565C>T (n.*193-4565C>T) c.209-4565C>T (n.209-4565C>T) c.322+8036C>T (n.322+8036C>T) n.452-4565C>T n.453-4565C>T | dbSNP |
| 15 | g.28284852G= | CA2166566412 | HERC2 | c.323-4565C= (n.323-4565C=) n.218-4565C= c.*193-4565C= (n.*193-4565C=) c.209-4565C= (n.209-4565C=) c.322+8036C= (n.322+8036C=) n.452-4565C= n.453-4565C= | |
| 15 | g.28284853G>A | CA2166566415 | HERC2 | c.323-4566C>T (n.323-4566C>T) n.218-4566C>T c.*193-4566C>T (n.*193-4566C>T) c.209-4566C>T (n.209-4566C>T) c.322+8035C>T (n.322+8035C>T) n.452-4566C>T n.453-4566C>T | dbSNP |
| 15 | g.28284853G= | CA2166566414 | HERC2 | c.323-4566C= (n.323-4566C=) n.218-4566C= c.*193-4566C= (n.*193-4566C=) c.209-4566C= (n.209-4566C=) c.322+8035C= (n.322+8035C=) n.452-4566C= n.453-4566C= | |
| 15 | g.28284854T>C | CA2166566417 | HERC2 | c.323-4567A>G (n.323-4567A>G) n.218-4567A>G c.*193-4567A>G (n.*193-4567A>G) c.209-4567A>G (n.209-4567A>G) c.322+8034A>G (n.322+8034A>G) n.452-4567A>G n.453-4567A>G | dbSNP |
| 15 | g.28284854T>G | CA711738789 | HERC2 | c.323-4567A>C (n.323-4567A>C) n.218-4567A>C c.*193-4567A>C (n.*193-4567A>C) c.209-4567A>C (n.209-4567A>C) c.322+8034A>C (n.322+8034A>C) n.452-4567A>C n.453-4567A>C | dbSNP |
| 15 | g.28284854T= | CA2166566416 | HERC2 | c.323-4567A= (n.323-4567A=) n.218-4567A= c.*193-4567A= (n.*193-4567A=) c.209-4567A= (n.209-4567A=) c.322+8034A= (n.322+8034A=) n.452-4567A= n.453-4567A= | |
| 15 | g.28284865T>C | CA2166566419 | HERC2 | c.323-4578A>G (n.323-4578A>G) n.218-4578A>G c.*193-4578A>G (n.*193-4578A>G) c.209-4578A>G (n.209-4578A>G) c.322+8023A>G (n.322+8023A>G) n.452-4578A>G n.453-4578A>G | dbSNP |
| 15 | g.28284865T= | CA2166566418 | HERC2 | c.323-4578A= (n.323-4578A=) n.218-4578A= c.*193-4578A= (n.*193-4578A=) c.209-4578A= (n.209-4578A=) c.322+8023A= (n.322+8023A=) n.452-4578A= n.453-4578A= | |
| 15 | g.28284870T>C | CA968034633 | HERC2 | c.323-4583A>G (n.323-4583A>G) n.218-4583A>G c.*193-4583A>G (n.*193-4583A>G) c.209-4583A>G (n.209-4583A>G) c.322+8018A>G (n.322+8018A>G) n.452-4583A>G n.453-4583A>G | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28284871C>A | CA711738790 | HERC2 | c.323-4584G>T (n.323-4584G>T) n.218-4584G>T c.*193-4584G>T (n.*193-4584G>T) c.209-4584G>T (n.209-4584G>T) c.322+8017G>T (n.322+8017G>T) n.452-4584G>T n.453-4584G>T | dbSNP |
| 15 | g.28284871C= | CA2166566420 | HERC2 | c.323-4584G= (n.323-4584G=) n.218-4584G= c.*193-4584G= (n.*193-4584G=) c.209-4584G= (n.209-4584G=) c.322+8017G= (n.322+8017G=) n.452-4584G= n.453-4584G= | |
| 15 | g.28284871C>T | CA711738791 | HERC2 | c.323-4584G>A (n.323-4584G>A) n.218-4584G>A c.*193-4584G>A (n.*193-4584G>A) c.209-4584G>A (n.209-4584G>A) c.322+8017G>A (n.322+8017G>A) n.452-4584G>A n.453-4584G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28284872G>A | CA711738796 | HERC2 | c.323-4585C>T (n.323-4585C>T) n.218-4585C>T c.*193-4585C>T (n.*193-4585C>T) c.209-4585C>T (n.209-4585C>T) c.322+8016C>T (n.322+8016C>T) n.452-4585C>T n.453-4585C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28284872G= | CA2166566421 | HERC2 | c.323-4585C= (n.323-4585C=) n.218-4585C= c.*193-4585C= (n.*193-4585C=) c.209-4585C= (n.209-4585C=) c.322+8016C= (n.322+8016C=) n.452-4585C= n.453-4585C= | |
| 15 | g.28284875C= | CA2166566422 | HERC2 | c.323-4588G= (n.323-4588G=) n.218-4588G= c.*193-4588G= (n.*193-4588G=) c.209-4588G= (n.209-4588G=) c.322+8013G= (n.322+8013G=) n.452-4588G= n.453-4588G= | |
| 15 | g.28284875C>T | CA711738798 | HERC2 | c.323-4588G>A (n.323-4588G>A) n.218-4588G>A c.*193-4588G>A (n.*193-4588G>A) c.209-4588G>A (n.209-4588G>A) c.322+8013G>A (n.322+8013G>A) n.452-4588G>A n.453-4588G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28284879T>C | CA968034637 | HERC2 | c.323-4592A>G (n.323-4592A>G) n.218-4592A>G c.*193-4592A>G (n.*193-4592A>G) c.209-4592A>G (n.209-4592A>G) c.322+8009A>G (n.322+8009A>G) n.452-4592A>G n.453-4592A>G | dbSNP |
| 15 | g.28284879T= | CA2166566423 | HERC2 | c.323-4592A= (n.323-4592A=) n.218-4592A= c.*193-4592A= (n.*193-4592A=) c.209-4592A= (n.209-4592A=) c.322+8009A= (n.322+8009A=) n.452-4592A= n.453-4592A= | |
| 15 | g.28284881C= | CA2166566424 | HERC2 | c.323-4594G= (n.323-4594G=) n.218-4594G= c.*193-4594G= (n.*193-4594G=) c.209-4594G= (n.209-4594G=) c.322+8007G= (n.322+8007G=) n.452-4594G= n.453-4594G= | |
| 15 | g.28284881C>T | CA267957168 | HERC2 | c.323-4594G>A (n.323-4594G>A) n.218-4594G>A c.*193-4594G>A (n.*193-4594G>A) c.209-4594G>A (n.209-4594G>A) c.322+8007G>A (n.322+8007G>A) n.452-4594G>A n.453-4594G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28284882A= | CA2166566425 | HERC2 | c.323-4595T= (n.323-4595T=) n.218-4595T= c.*193-4595T= (n.*193-4595T=) c.209-4595T= (n.209-4595T=) c.322+8006T= (n.322+8006T=) n.452-4595T= n.453-4595T= | |
| 15 | g.28284882A>G | CA267957173 | HERC2 | c.323-4595T>C (n.323-4595T>C) n.218-4595T>C c.*193-4595T>C (n.*193-4595T>C) c.209-4595T>C (n.209-4595T>C) c.322+8006T>C (n.322+8006T>C) n.452-4595T>C n.453-4595T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28284883C= | CA2166566426 | HERC2 | c.323-4596G= (n.323-4596G=) n.218-4596G= c.*193-4596G= (n.*193-4596G=) c.209-4596G= (n.209-4596G=) c.322+8005G= (n.322+8005G=) n.452-4596G= n.453-4596G= | |
| 15 | g.28284883C>T | CA2166566427 | HERC2 | c.323-4596G>A (n.323-4596G>A) n.218-4596G>A c.*193-4596G>A (n.*193-4596G>A) c.209-4596G>A (n.209-4596G>A) c.322+8005G>A (n.322+8005G>A) n.452-4596G>A n.453-4596G>A | dbSNP |
| 15 | g.28284884T>C | CA711738805 | HERC2 | c.323-4597A>G (n.323-4597A>G) n.218-4597A>G c.*193-4597A>G (n.*193-4597A>G) c.209-4597A>G (n.209-4597A>G) c.322+8004A>G (n.322+8004A>G) n.452-4597A>G n.453-4597A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28284884T= | CA2166566428 | HERC2 | c.323-4597A= (n.323-4597A=) n.218-4597A= c.*193-4597A= (n.*193-4597A=) c.209-4597A= (n.209-4597A=) c.322+8004A= (n.322+8004A=) n.452-4597A= n.453-4597A= | |
| 15 | g.28284885C>A | CA616722864 | HERC2 | c.323-4598G>T (n.323-4598G>T) n.218-4598G>T c.*193-4598G>T (n.*193-4598G>T) c.209-4598G>T (n.209-4598G>T) c.322+8003G>T (n.322+8003G>T) n.452-4598G>T n.453-4598G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28284885C= | CA2166566429 | HERC2 | c.323-4598G= (n.323-4598G=) n.218-4598G= c.*193-4598G= (n.*193-4598G=) c.209-4598G= (n.209-4598G=) c.322+8003G= (n.322+8003G=) n.452-4598G= n.453-4598G= | |
| 15 | g.28284885C>G | CA711738812 | HERC2 | c.323-4598G>C (n.323-4598G>C) n.218-4598G>C c.*193-4598G>C (n.*193-4598G>C) c.209-4598G>C (n.209-4598G>C) c.322+8003G>C (n.322+8003G>C) n.452-4598G>C n.453-4598G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28284886C= | CA2166566431 | HERC2 | c.323-4599G= (n.323-4599G=) n.218-4599G= c.*193-4599G= (n.*193-4599G=) c.209-4599G= (n.209-4599G=) c.322+8002G= (n.322+8002G=) n.452-4599G= n.453-4599G= | |
| 15 | g.28284886C>T | CA2166566430 | HERC2 | c.323-4599G>A (n.323-4599G>A) n.218-4599G>A c.*193-4599G>A (n.*193-4599G>A) c.209-4599G>A (n.209-4599G>A) c.322+8002G>A (n.322+8002G>A) n.452-4599G>A n.453-4599G>A | dbSNP |
| 15 | g.28284887T>A | CA968034645 | HERC2 | c.323-4600A>T (n.323-4600A>T) n.218-4600A>T c.*193-4600A>T (n.*193-4600A>T) c.209-4600A>T (n.209-4600A>T) c.322+8001A>T (n.322+8001A>T) n.452-4600A>T n.453-4600A>T | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28284889C= | CA2166566432 | HERC2 | c.323-4602G= (n.323-4602G=) n.218-4602G= c.*193-4602G= (n.*193-4602G=) c.209-4602G= (n.209-4602G=) c.322+7999G= (n.322+7999G=) n.452-4602G= n.453-4602G= | |
| 15 | g.28284889C>T | CA2166566433 | HERC2 | c.323-4602G>A (n.323-4602G>A) n.218-4602G>A c.*193-4602G>A (n.*193-4602G>A) c.209-4602G>A (n.209-4602G>A) c.322+7999G>A (n.322+7999G>A) n.452-4602G>A n.453-4602G>A | dbSNP |
| 15 | g.28284890C= | CA2166566434 | HERC2 | c.323-4603G= (n.323-4603G=) n.218-4603G= c.*193-4603G= (n.*193-4603G=) c.209-4603G= (n.209-4603G=) c.322+7998G= (n.322+7998G=) n.452-4603G= n.453-4603G= | |
| 15 | g.28284890C>T | CA616722865 | HERC2 | c.323-4603G>A (n.323-4603G>A) n.218-4603G>A c.*193-4603G>A (n.*193-4603G>A) c.209-4603G>A (n.209-4603G>A) c.322+7998G>A (n.322+7998G>A) n.452-4603G>A n.453-4603G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28284892G>C | CA968034647 | HERC2 | c.323-4605C>G (n.323-4605C>G) n.218-4605C>G c.*193-4605C>G (n.*193-4605C>G) c.209-4605C>G (n.209-4605C>G) c.322+7996C>G (n.322+7996C>G) n.452-4605C>G n.453-4605C>G | dbSNP |
| 15 | g.28284892G= | CA2166566435 | HERC2 | c.323-4605C= (n.323-4605C=) n.218-4605C= c.*193-4605C= (n.*193-4605C=) c.209-4605C= (n.209-4605C=) c.322+7996C= (n.322+7996C=) n.452-4605C= n.453-4605C= | |
| 15 | g.28284893G>A | CA968034648 | HERC2 | c.323-4606C>T (n.323-4606C>T) n.218-4606C>T c.*193-4606C>T (n.*193-4606C>T) c.209-4606C>T (n.209-4606C>T) c.322+7995C>T (n.322+7995C>T) n.452-4606C>T n.453-4606C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28284893G= | CA2166566436 | HERC2 | c.323-4606C= (n.323-4606C=) n.218-4606C= c.*193-4606C= (n.*193-4606C=) c.209-4606C= (n.209-4606C=) c.322+7995C= (n.322+7995C=) n.452-4606C= n.453-4606C= | |
| 15 | g.28284894G>A | CA968034649 | HERC2 | c.323-4607C>T (n.323-4607C>T) n.218-4607C>T c.*193-4607C>T (n.*193-4607C>T) c.209-4607C>T (n.209-4607C>T) c.322+7994C>T (n.322+7994C>T) n.452-4607C>T n.453-4607C>T | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28284895C>A | CA616722866 | HERC2 | c.323-4608G>T (n.323-4608G>T) n.218-4608G>T c.*193-4608G>T (n.*193-4608G>T) c.209-4608G>T (n.209-4608G>T) c.322+7993G>T (n.322+7993G>T) n.452-4608G>T n.453-4608G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28284895C= | CA2166566437 | HERC2 | c.323-4608G= (n.323-4608G=) n.218-4608G= c.*193-4608G= (n.*193-4608G=) c.209-4608G= (n.209-4608G=) c.322+7993G= (n.322+7993G=) n.452-4608G= n.453-4608G= | |
| 15 | g.28284895C>T | CA2166566438 | HERC2 | c.323-4608G>A (n.323-4608G>A) n.218-4608G>A c.*193-4608G>A (n.*193-4608G>A) c.209-4608G>A (n.209-4608G>A) c.322+7993G>A (n.322+7993G>A) n.452-4608G>A n.453-4608G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28284899_28284900delinsAG | CA2166566439 | HERC2 | c.323-4613_323-4612delinsCT (n.323-4613_323-4612delinsCT) n.218-4613_218-4612delinsCT c.*193-4613_*193-4612delinsCT (n.*193-4613_*193-4612delinsCT) c.209-4613_209-4612delinsCT (n.209-4613_209-4612delinsCT) c.322+7988_322+7989delinsCT (n.322+7988_322+7989delinsCT) n.452-4613_452-4612delinsCT n.453-4613_453-4612delinsCT | |
| 15 | g.28284901del | CA267957179 | HERC2 | c.323-4613del (n.323-4613del) n.218-4613del c.*193-4613del (n.*193-4613del) c.209-4613del (n.209-4613del) c.322+7988del (n.322+7988del) n.452-4613del n.453-4613del | dbSNP |
| 15 | g.28284901G>A | CA616722867 | HERC2 | c.323-4614C>T (n.323-4614C>T) n.218-4614C>T c.*193-4614C>T (n.*193-4614C>T) c.209-4614C>T (n.209-4614C>T) c.322+7987C>T (n.322+7987C>T) n.452-4614C>T n.453-4614C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28284901G>C | CA2166566441 | HERC2 | c.323-4614C>G (n.323-4614C>G) n.218-4614C>G c.*193-4614C>G (n.*193-4614C>G) c.209-4614C>G (n.209-4614C>G) c.322+7987C>G (n.322+7987C>G) n.452-4614C>G n.453-4614C>G | dbSNP |
| 15 | g.28284901G= | CA2166566440 | HERC2 | c.323-4614C= (n.323-4614C=) n.218-4614C= c.*193-4614C= (n.*193-4614C=) c.209-4614C= (n.209-4614C=) c.322+7987C= (n.322+7987C=) n.452-4614C= n.453-4614C= |