Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
15 | g.28284772A= | CA2166566381 | HERC2 | c.323-4485T= (n.323-4485T=) n.218-4485T= c.*193-4485T= (n.*193-4485T=) c.209-4485T= (n.209-4485T=) c.322+8116T= (n.322+8116T=) n.452-4485T= n.453-4485T= | |
15 | g.28284772A>G | CA968034605 | HERC2 | c.323-4485T>C (n.323-4485T>C) n.218-4485T>C c.*193-4485T>C (n.*193-4485T>C) c.209-4485T>C (n.209-4485T>C) c.322+8116T>C (n.322+8116T>C) n.452-4485T>C n.453-4485T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28284773G>A | CA2166566383 | HERC2 | c.323-4486C>T (n.323-4486C>T) n.218-4486C>T c.*193-4486C>T (n.*193-4486C>T) c.209-4486C>T (n.209-4486C>T) c.322+8115C>T (n.322+8115C>T) n.452-4486C>T n.453-4486C>T | dbSNP |
15 | g.28284773G>C | CA711738753 | HERC2 | c.323-4486C>G (n.323-4486C>G) n.218-4486C>G c.*193-4486C>G (n.*193-4486C>G) c.209-4486C>G (n.209-4486C>G) c.322+8115C>G (n.322+8115C>G) n.452-4486C>G n.453-4486C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28284773G= | CA2166566382 | HERC2 | c.323-4486C= (n.323-4486C=) n.218-4486C= c.*193-4486C= (n.*193-4486C=) c.209-4486C= (n.209-4486C=) c.322+8115C= (n.322+8115C=) n.452-4486C= n.453-4486C= | |
15 | g.28284773G>T | CA711738754 | HERC2 | c.323-4486C>A (n.323-4486C>A) n.218-4486C>A c.*193-4486C>A (n.*193-4486C>A) c.209-4486C>A (n.209-4486C>A) c.322+8115C>A (n.322+8115C>A) n.452-4486C>A n.453-4486C>A | dbSNP |
15 | g.28284778G>C | CA616722861 | HERC2 | c.323-4491C>G (n.323-4491C>G) n.218-4491C>G c.*193-4491C>G (n.*193-4491C>G) c.209-4491C>G (n.209-4491C>G) c.322+8110C>G (n.322+8110C>G) n.452-4491C>G n.453-4491C>G | dbSNP gnomAD v2 |
15 | g.28284778G= | CA2166566384 | HERC2 | c.323-4491C= (n.323-4491C=) n.218-4491C= c.*193-4491C= (n.*193-4491C=) c.209-4491C= (n.209-4491C=) c.322+8110C= (n.322+8110C=) n.452-4491C= n.453-4491C= | |
15 | g.28284780T>C | CA968034606 | HERC2 | c.323-4493A>G (n.323-4493A>G) n.218-4493A>G c.*193-4493A>G (n.*193-4493A>G) c.209-4493A>G (n.209-4493A>G) c.322+8108A>G (n.322+8108A>G) n.452-4493A>G n.453-4493A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28284780T>G | CA711738759 | HERC2 | c.323-4493A>C (n.323-4493A>C) n.218-4493A>C c.*193-4493A>C (n.*193-4493A>C) c.209-4493A>C (n.209-4493A>C) c.322+8108A>C (n.322+8108A>C) n.452-4493A>C n.453-4493A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28284780T= | CA2166566385 | HERC2 | c.323-4493A= (n.323-4493A=) n.218-4493A= c.*193-4493A= (n.*193-4493A=) c.209-4493A= (n.209-4493A=) c.322+8108A= (n.322+8108A=) n.452-4493A= n.453-4493A= | |
15 | g.28284785G>C | CA711738762 | HERC2 | c.323-4498C>G (n.323-4498C>G) n.218-4498C>G c.*193-4498C>G (n.*193-4498C>G) c.209-4498C>G (n.209-4498C>G) c.322+8103C>G (n.322+8103C>G) n.452-4498C>G n.453-4498C>G | dbSNP |
15 | g.28284785G= | CA2166566386 | HERC2 | c.323-4498C= (n.323-4498C=) n.218-4498C= c.*193-4498C= (n.*193-4498C=) c.209-4498C= (n.209-4498C=) c.322+8103C= (n.322+8103C=) n.452-4498C= n.453-4498C= | |
15 | g.28284785G>T | CA711738764 | HERC2 | c.323-4498C>A (n.323-4498C>A) n.218-4498C>A c.*193-4498C>A (n.*193-4498C>A) c.209-4498C>A (n.209-4498C>A) c.322+8103C>A (n.322+8103C>A) n.452-4498C>A n.453-4498C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28284786A= | CA2166566387 | HERC2 | c.323-4499T= (n.323-4499T=) n.218-4499T= c.*193-4499T= (n.*193-4499T=) c.209-4499T= (n.209-4499T=) c.322+8102T= (n.322+8102T=) n.452-4499T= n.453-4499T= | |
15 | g.28284786A>C | CA2590339756 | HERC2 | c.323-4499T>G (n.323-4499T>G) n.218-4499T>G c.*193-4499T>G (n.*193-4499T>G) c.209-4499T>G (n.209-4499T>G) c.322+8102T>G (n.322+8102T>G) n.452-4499T>G n.453-4499T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28284786A>T | CA711738766 | HERC2 | c.323-4499T>A (n.323-4499T>A) n.218-4499T>A c.*193-4499T>A (n.*193-4499T>A) c.209-4499T>A (n.209-4499T>A) c.322+8102T>A (n.322+8102T>A) n.452-4499T>A n.453-4499T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28284787T>C | CA488981739 | HERC2 | c.323-4500A>G (n.323-4500A>G) n.218-4500A>G c.*193-4500A>G (n.*193-4500A>G) c.209-4500A>G (n.209-4500A>G) c.322+8101A>G (n.322+8101A>G) n.452-4500A>G n.453-4500A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28284787T= | CA2166566388 | HERC2 | c.323-4500A= (n.323-4500A=) n.218-4500A= c.*193-4500A= (n.*193-4500A=) c.209-4500A= (n.209-4500A=) c.322+8101A= (n.322+8101A=) n.452-4500A= n.453-4500A= | |
15 | g.28284788G>A | CA2166566390 | HERC2 | c.323-4501C>T (n.323-4501C>T) n.218-4501C>T c.*193-4501C>T (n.*193-4501C>T) c.209-4501C>T (n.209-4501C>T) c.322+8100C>T (n.322+8100C>T) n.452-4501C>T n.453-4501C>T | dbSNP |
15 | g.28284788G= | CA2166566389 | HERC2 | c.323-4501C= (n.323-4501C=) n.218-4501C= c.*193-4501C= (n.*193-4501C=) c.209-4501C= (n.209-4501C=) c.322+8100C= (n.322+8100C=) n.452-4501C= n.453-4501C= | |
15 | g.28284791T>G | CA968034612 | HERC2 | c.323-4504A>C (n.323-4504A>C) n.218-4504A>C c.*193-4504A>C (n.*193-4504A>C) c.209-4504A>C (n.209-4504A>C) c.322+8097A>C (n.322+8097A>C) n.452-4504A>C n.453-4504A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28284791T= | CA2166566391 | HERC2 | c.323-4504A= (n.323-4504A=) n.218-4504A= c.*193-4504A= (n.*193-4504A=) c.209-4504A= (n.209-4504A=) c.322+8097A= (n.322+8097A=) n.452-4504A= n.453-4504A= | |
15 | g.28284792A>T | CA2803514273 | HERC2 | c.323-4505T>A (n.323-4505T>A) n.218-4505T>A c.*193-4505T>A (n.*193-4505T>A) c.209-4505T>A (n.209-4505T>A) c.322+8096T>A (n.322+8096T>A) n.452-4505T>A n.453-4505T>A | |
15 | g.28284793T>C | CA2166566393 | HERC2 | c.323-4506A>G (n.323-4506A>G) n.218-4506A>G c.*193-4506A>G (n.*193-4506A>G) c.209-4506A>G (n.209-4506A>G) c.322+8095A>G (n.322+8095A>G) n.452-4506A>G n.453-4506A>G | dbSNP |
15 | g.28284793T= | CA2166566392 | HERC2 | c.323-4506A= (n.323-4506A=) n.218-4506A= c.*193-4506A= (n.*193-4506A=) c.209-4506A= (n.209-4506A=) c.322+8095A= (n.322+8095A=) n.452-4506A= n.453-4506A= | |
15 | g.28284804A= | CA2166566394 | HERC2 | c.323-4517T= (n.323-4517T=) n.218-4517T= c.*193-4517T= (n.*193-4517T=) c.209-4517T= (n.209-4517T=) c.322+8084T= (n.322+8084T=) n.452-4517T= n.453-4517T= | |
15 | g.28284804A>T | CA968034614 | HERC2 | c.323-4517T>A (n.323-4517T>A) n.218-4517T>A c.*193-4517T>A (n.*193-4517T>A) c.209-4517T>A (n.209-4517T>A) c.322+8084T>A (n.322+8084T>A) n.452-4517T>A n.453-4517T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28284806T>C | CA267957065 | HERC2 | c.323-4519A>G (n.323-4519A>G) n.218-4519A>G c.*193-4519A>G (n.*193-4519A>G) c.209-4519A>G (n.209-4519A>G) c.322+8082A>G (n.322+8082A>G) n.452-4519A>G n.453-4519A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28284806T= | CA2166566395 | HERC2 | c.323-4519A= (n.323-4519A=) n.218-4519A= c.*193-4519A= (n.*193-4519A=) c.209-4519A= (n.209-4519A=) c.322+8082A= (n.322+8082A=) n.452-4519A= n.453-4519A= | |
15 | g.28284809G>A | CA616722862 | HERC2 | c.323-4522C>T (n.323-4522C>T) n.218-4522C>T c.*193-4522C>T (n.*193-4522C>T) c.209-4522C>T (n.209-4522C>T) c.322+8079C>T (n.322+8079C>T) n.452-4522C>T n.453-4522C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28284809G= | CA2166566396 | HERC2 | c.323-4522C= (n.323-4522C=) n.218-4522C= c.*193-4522C= (n.*193-4522C=) c.209-4522C= (n.209-4522C=) c.322+8079C= (n.322+8079C=) n.452-4522C= n.453-4522C= | |
15 | g.28284810G>A | CA968034616 | HERC2 | c.323-4523C>T (n.323-4523C>T) n.218-4523C>T c.*193-4523C>T (n.*193-4523C>T) c.209-4523C>T (n.209-4523C>T) c.322+8078C>T (n.322+8078C>T) n.452-4523C>T n.453-4523C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28284810G= | CA2166566397 | HERC2 | c.323-4523C= (n.323-4523C=) n.218-4523C= c.*193-4523C= (n.*193-4523C=) c.209-4523C= (n.209-4523C=) c.322+8078C= (n.322+8078C=) n.452-4523C= n.453-4523C= | |
15 | g.28284819G>A | CA711738775 | HERC2 | c.323-4532C>T (n.323-4532C>T) n.218-4532C>T c.*193-4532C>T (n.*193-4532C>T) c.209-4532C>T (n.209-4532C>T) c.322+8069C>T (n.322+8069C>T) n.452-4532C>T n.453-4532C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28284819G= | CA2166566398 | HERC2 | c.323-4532C= (n.323-4532C=) n.218-4532C= c.*193-4532C= (n.*193-4532C=) c.209-4532C= (n.209-4532C=) c.322+8069C= (n.322+8069C=) n.452-4532C= n.453-4532C= | |
15 | g.28284822G>A | CA267957084 | HERC2 | c.323-4535C>T (n.323-4535C>T) n.218-4535C>T c.*193-4535C>T (n.*193-4535C>T) c.209-4535C>T (n.209-4535C>T) c.322+8066C>T (n.322+8066C>T) n.452-4535C>T n.453-4535C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28284822G= | CA2166566399 | HERC2 | c.323-4535C= (n.323-4535C=) n.218-4535C= c.*193-4535C= (n.*193-4535C=) c.209-4535C= (n.209-4535C=) c.322+8066C= (n.322+8066C=) n.452-4535C= n.453-4535C= | |
15 | g.28284823G>A | CA267957107 | HERC2 | c.323-4536C>T (n.323-4536C>T) n.218-4536C>T c.*193-4536C>T (n.*193-4536C>T) c.209-4536C>T (n.209-4536C>T) c.322+8065C>T (n.322+8065C>T) n.452-4536C>T n.453-4536C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28284823G= | CA2166566400 | HERC2 | c.323-4536C= (n.323-4536C=) n.218-4536C= c.*193-4536C= (n.*193-4536C=) c.209-4536C= (n.209-4536C=) c.322+8065C= (n.322+8065C=) n.452-4536C= n.453-4536C= | |
15 | g.28284823G>T | CA267957115 | HERC2 | c.323-4536C>A (n.323-4536C>A) n.218-4536C>A c.*193-4536C>A (n.*193-4536C>A) c.209-4536C>A (n.209-4536C>A) c.322+8065C>A (n.322+8065C>A) n.452-4536C>A n.453-4536C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28284824A>G | CA655969872 | HERC2 | c.323-4537T>C (n.323-4537T>C) n.218-4537T>C c.*193-4537T>C (n.*193-4537T>C) c.209-4537T>C (n.209-4537T>C) c.322+8064T>C (n.322+8064T>C) n.452-4537T>C n.453-4537T>C | |
15 | g.28284825G>C | CA267957124 | HERC2 | c.323-4538C>G (n.323-4538C>G) n.218-4538C>G c.*193-4538C>G (n.*193-4538C>G) c.209-4538C>G (n.209-4538C>G) c.322+8063C>G (n.322+8063C>G) n.452-4538C>G n.453-4538C>G | dbSNP |
15 | g.28284825G= | CA2166566401 | HERC2 | c.323-4538C= (n.323-4538C=) n.218-4538C= c.*193-4538C= (n.*193-4538C=) c.209-4538C= (n.209-4538C=) c.322+8063C= (n.322+8063C=) n.452-4538C= n.453-4538C= | |
15 | g.28284837C= | CA2166566402 | HERC2 | c.323-4550G= (n.323-4550G=) n.218-4550G= c.*193-4550G= (n.*193-4550G=) c.209-4550G= (n.209-4550G=) c.322+8051G= (n.322+8051G=) n.452-4550G= n.453-4550G= | |
15 | g.28284837C>T | CA711738784 | HERC2 | c.323-4550G>A (n.323-4550G>A) n.218-4550G>A c.*193-4550G>A (n.*193-4550G>A) c.209-4550G>A (n.209-4550G>A) c.322+8051G>A (n.322+8051G>A) n.452-4550G>A n.453-4550G>A | dbSNP |
15 | g.28284838C= | CA2166566403 | HERC2 | c.323-4551G= (n.323-4551G=) n.218-4551G= c.*193-4551G= (n.*193-4551G=) c.209-4551G= (n.209-4551G=) c.322+8050G= (n.322+8050G=) n.452-4551G= n.453-4551G= | |
15 | g.28284838C>T | CA2166566404 | HERC2 | c.323-4551G>A (n.323-4551G>A) n.218-4551G>A c.*193-4551G>A (n.*193-4551G>A) c.209-4551G>A (n.209-4551G>A) c.322+8050G>A (n.322+8050G>A) n.452-4551G>A n.453-4551G>A | dbSNP |
15 | g.28284839C= | CA2166566405 | HERC2 | c.323-4552G= (n.323-4552G=) n.218-4552G= c.*193-4552G= (n.*193-4552G=) c.209-4552G= (n.209-4552G=) c.322+8049G= (n.322+8049G=) n.452-4552G= n.453-4552G= | |
15 | g.28284839C>G | CA267957129 | HERC2 | c.323-4552G>C (n.323-4552G>C) n.218-4552G>C c.*193-4552G>C (n.*193-4552G>C) c.209-4552G>C (n.209-4552G>C) c.322+8049G>C (n.322+8049G>C) n.452-4552G>C n.453-4552G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |