Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.28141347T=CA2166479757HERC2c.12015+85A= (n.12015+85A=)
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gnomAD v4
15g.28141350C>ACA2627386223HERC2c.12015+82G>T (n.12015+82G>T)
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gnomAD v4
15g.28141350C=CA2166479758HERC2c.12015+82G= (n.12015+82G=)
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c.12000+82G= (n.12000+82G=)
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c.11532+82G= (n.11532+82G=)
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15g.28141350C>TCA2166479759HERC2c.12015+82G>A (n.12015+82G>A)
c.3726+82G>A (n.3726+82G>A)
c.11901+82G>A (n.11901+82G>A)
c.12000+82G>A (n.12000+82G>A)
c.11757+82G>A (n.11757+82G>A)
c.11532+82G>A (n.11532+82G>A)
c.9531+82G>A (n.9531+82G>A)
c.8760+82G>A (n.8760+82G>A)
c.6132+82G>A (n.6132+82G>A)
c.5181+82G>A (n.5181+82G>A)
dbSNP gnomAD v4
15g.28141351A>TCA2627386224HERC2c.12015+81T>A (n.12015+81T>A)
c.3726+81T>A (n.3726+81T>A)
c.11901+81T>A (n.11901+81T>A)
c.12000+81T>A (n.12000+81T>A)
c.11757+81T>A (n.11757+81T>A)
c.11532+81T>A (n.11532+81T>A)
c.9531+81T>A (n.9531+81T>A)
c.8760+81T>A (n.8760+81T>A)
c.6132+81T>A (n.6132+81T>A)
c.5181+81T>A (n.5181+81T>A)
gnomAD v4
15g.28141352C=CA2166479761HERC2c.12015+80G= (n.12015+80G=)
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c.12000+80G= (n.12000+80G=)
c.11757+80G= (n.11757+80G=)
c.11532+80G= (n.11532+80G=)
c.9531+80G= (n.9531+80G=)
c.8760+80G= (n.8760+80G=)
c.6132+80G= (n.6132+80G=)
c.5181+80G= (n.5181+80G=)
15g.28141352C>TCA711722207HERC2c.12015+80G>A (n.12015+80G>A)
c.3726+80G>A (n.3726+80G>A)
c.11901+80G>A (n.11901+80G>A)
c.12000+80G>A (n.12000+80G>A)
c.11757+80G>A (n.11757+80G>A)
c.11532+80G>A (n.11532+80G>A)
c.9531+80G>A (n.9531+80G>A)
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c.5181+80G>A (n.5181+80G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.28141353G>ACA711722210HERC2c.12015+79C>T (n.12015+79C>T)
c.3726+79C>T (n.3726+79C>T)
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c.9531+79C>T (n.9531+79C>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.28141353G=CA2166479762HERC2c.12015+79C= (n.12015+79C=)
c.3726+79C= (n.3726+79C=)
c.11901+79C= (n.11901+79C=)
c.12000+79C= (n.12000+79C=)
c.11757+79C= (n.11757+79C=)
c.11532+79C= (n.11532+79C=)
c.9531+79C= (n.9531+79C=)
c.8760+79C= (n.8760+79C=)
c.6132+79C= (n.6132+79C=)
c.5181+79C= (n.5181+79C=)
15g.28141353G>TCA2627386225HERC2c.12015+79C>A (n.12015+79C>A)
c.3726+79C>A (n.3726+79C>A)
c.11901+79C>A (n.11901+79C>A)
c.12000+79C>A (n.12000+79C>A)
c.11757+79C>A (n.11757+79C>A)
c.11532+79C>A (n.11532+79C>A)
c.9531+79C>A (n.9531+79C>A)
c.8760+79C>A (n.8760+79C>A)
c.6132+79C>A (n.6132+79C>A)
c.5181+79C>A (n.5181+79C>A)
gnomAD v4
15g.28141355G>ACA2575653842HERC2c.12015+77C>T (n.12015+77C>T)
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c.11532+77C>T (n.11532+77C>T)
c.9531+77C>T (n.9531+77C>T)
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c.5181+77C>T (n.5181+77C>T)
gnomAD v4
15g.28141355G>TCA2575653843HERC2c.12015+77C>A (n.12015+77C>A)
c.3726+77C>A (n.3726+77C>A)
c.11901+77C>A (n.11901+77C>A)
c.12000+77C>A (n.12000+77C>A)
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c.9531+77C>A (n.9531+77C>A)
c.8760+77C>A (n.8760+77C>A)
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c.5181+77C>A (n.5181+77C>A)
gnomAD v4
15g.28141358A=CA2166479763HERC2c.12015+74T= (n.12015+74T=)
c.3726+74T= (n.3726+74T=)
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c.6132+74T= (n.6132+74T=)
c.5181+74T= (n.5181+74T=)
15g.28141358A>GCA2166479764HERC2c.12015+74T>C (n.12015+74T>C)
c.3726+74T>C (n.3726+74T>C)
c.11901+74T>C (n.11901+74T>C)
c.12000+74T>C (n.12000+74T>C)
c.11757+74T>C (n.11757+74T>C)
c.11532+74T>C (n.11532+74T>C)
c.9531+74T>C (n.9531+74T>C)
c.8760+74T>C (n.8760+74T>C)
c.6132+74T>C (n.6132+74T>C)
c.5181+74T>C (n.5181+74T>C)
dbSNP gnomAD v4
15g.28141360G>TCA2575653844HERC2c.12015+72C>A (n.12015+72C>A)
c.3726+72C>A (n.3726+72C>A)
c.11901+72C>A (n.11901+72C>A)
c.12000+72C>A (n.12000+72C>A)
c.11757+72C>A (n.11757+72C>A)
c.11532+72C>A (n.11532+72C>A)
c.9531+72C>A (n.9531+72C>A)
c.8760+72C>A (n.8760+72C>A)
c.6132+72C>A (n.6132+72C>A)
c.5181+72C>A (n.5181+72C>A)
gnomAD v4
15g.28141361A>TCA2627386226HERC2c.12015+71T>A (n.12015+71T>A)
c.3726+71T>A (n.3726+71T>A)
c.11901+71T>A (n.11901+71T>A)
c.12000+71T>A (n.12000+71T>A)
c.11757+71T>A (n.11757+71T>A)
c.11532+71T>A (n.11532+71T>A)
c.9531+71T>A (n.9531+71T>A)
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c.6132+71T>A (n.6132+71T>A)
c.5181+71T>A (n.5181+71T>A)
gnomAD v4
15g.28141363C>ACA968025690HERC2c.12015+69G>T (n.12015+69G>T)
c.3726+69G>T (n.3726+69G>T)
c.11901+69G>T (n.11901+69G>T)
c.12000+69G>T (n.12000+69G>T)
c.11757+69G>T (n.11757+69G>T)
c.11532+69G>T (n.11532+69G>T)
c.9531+69G>T (n.9531+69G>T)
c.8760+69G>T (n.8760+69G>T)
c.6132+69G>T (n.6132+69G>T)
c.5181+69G>T (n.5181+69G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.28141363C=CA2166479766HERC2c.12015+69G= (n.12015+69G=)
c.3726+69G= (n.3726+69G=)
c.11901+69G= (n.11901+69G=)
c.12000+69G= (n.12000+69G=)
c.11757+69G= (n.11757+69G=)
c.11532+69G= (n.11532+69G=)
c.9531+69G= (n.9531+69G=)
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c.6132+69G= (n.6132+69G=)
c.5181+69G= (n.5181+69G=)
15g.28141364C=CA2166479767HERC2c.12015+68G= (n.12015+68G=)
c.3726+68G= (n.3726+68G=)
c.11901+68G= (n.11901+68G=)
c.12000+68G= (n.12000+68G=)
c.11757+68G= (n.11757+68G=)
c.11532+68G= (n.11532+68G=)
c.9531+68G= (n.9531+68G=)
c.8760+68G= (n.8760+68G=)
c.6132+68G= (n.6132+68G=)
c.5181+68G= (n.5181+68G=)
15g.28141364C>TCA2166479768HERC2c.12015+68G>A (n.12015+68G>A)
c.3726+68G>A (n.3726+68G>A)
c.11901+68G>A (n.11901+68G>A)
c.12000+68G>A (n.12000+68G>A)
c.11757+68G>A (n.11757+68G>A)
c.11532+68G>A (n.11532+68G>A)
c.9531+68G>A (n.9531+68G>A)
c.8760+68G>A (n.8760+68G>A)
c.6132+68G>A (n.6132+68G>A)
c.5181+68G>A (n.5181+68G>A)
dbSNP
15g.28141366C>ACA2166479771HERC2c.12015+66G>T (n.12015+66G>T)
c.3726+66G>T (n.3726+66G>T)
c.11901+66G>T (n.11901+66G>T)
c.12000+66G>T (n.12000+66G>T)
c.11757+66G>T (n.11757+66G>T)
c.11532+66G>T (n.11532+66G>T)
c.9531+66G>T (n.9531+66G>T)
c.8760+66G>T (n.8760+66G>T)
c.6132+66G>T (n.6132+66G>T)
c.5181+66G>T (n.5181+66G>T)
dbSNP gnomAD v4
15g.28141366C=CA2166479769HERC2c.12015+66G= (n.12015+66G=)
c.3726+66G= (n.3726+66G=)
c.11901+66G= (n.11901+66G=)
c.12000+66G= (n.12000+66G=)
c.11757+66G= (n.11757+66G=)
c.11532+66G= (n.11532+66G=)
c.9531+66G= (n.9531+66G=)
c.8760+66G= (n.8760+66G=)
c.6132+66G= (n.6132+66G=)
c.5181+66G= (n.5181+66G=)
15g.28141366C>GCA2627386227HERC2c.12015+66G>C (n.12015+66G>C)
c.3726+66G>C (n.3726+66G>C)
c.11901+66G>C (n.11901+66G>C)
c.12000+66G>C (n.12000+66G>C)
c.11757+66G>C (n.11757+66G>C)
c.11532+66G>C (n.11532+66G>C)
c.9531+66G>C (n.9531+66G>C)
c.8760+66G>C (n.8760+66G>C)
c.6132+66G>C (n.6132+66G>C)
c.5181+66G>C (n.5181+66G>C)
gnomAD v4
15g.28141366C>TCA2627386228HERC2c.12015+66G>A (n.12015+66G>A)
c.3726+66G>A (n.3726+66G>A)
c.11901+66G>A (n.11901+66G>A)
c.12000+66G>A (n.12000+66G>A)
c.11757+66G>A (n.11757+66G>A)
c.11532+66G>A (n.11532+66G>A)
c.9531+66G>A (n.9531+66G>A)
c.8760+66G>A (n.8760+66G>A)
c.6132+66G>A (n.6132+66G>A)
c.5181+66G>A (n.5181+66G>A)
gnomAD v4
15g.28141367A>GCA655846975HERC2c.12015+65T>C (n.12015+65T>C)
c.3726+65T>C (n.3726+65T>C)
c.11901+65T>C (n.11901+65T>C)
c.12000+65T>C (n.12000+65T>C)
c.11757+65T>C (n.11757+65T>C)
c.11532+65T>C (n.11532+65T>C)
c.9531+65T>C (n.9531+65T>C)
c.8760+65T>C (n.8760+65T>C)
c.6132+65T>C (n.6132+65T>C)
c.5181+65T>C (n.5181+65T>C)
COSMIC
15g.28141369A=CA2166479772HERC2c.12015+63T= (n.12015+63T=)
c.3726+63T= (n.3726+63T=)
c.11901+63T= (n.11901+63T=)
c.12000+63T= (n.12000+63T=)
c.11757+63T= (n.11757+63T=)
c.11532+63T= (n.11532+63T=)
c.9531+63T= (n.9531+63T=)
c.8760+63T= (n.8760+63T=)
c.6132+63T= (n.6132+63T=)
c.5181+63T= (n.5181+63T=)
15g.28141369A>GCA968025692HERC2c.12015+63T>C (n.12015+63T>C)
c.3726+63T>C (n.3726+63T>C)
c.11901+63T>C (n.11901+63T>C)
c.12000+63T>C (n.12000+63T>C)
c.11757+63T>C (n.11757+63T>C)
c.11532+63T>C (n.11532+63T>C)
c.9531+63T>C (n.9531+63T>C)
c.8760+63T>C (n.8760+63T>C)
c.6132+63T>C (n.6132+63T>C)
c.5181+63T>C (n.5181+63T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.28141370G>ACA2627386229HERC2c.12015+62C>T (n.12015+62C>T)
c.3726+62C>T (n.3726+62C>T)
c.11901+62C>T (n.11901+62C>T)
c.12000+62C>T (n.12000+62C>T)
c.11757+62C>T (n.11757+62C>T)
c.11532+62C>T (n.11532+62C>T)
c.9531+62C>T (n.9531+62C>T)
c.8760+62C>T (n.8760+62C>T)
c.6132+62C>T (n.6132+62C>T)
c.5181+62C>T (n.5181+62C>T)
gnomAD v4
15g.28141370G>TCA2627386230HERC2c.12015+62C>A (n.12015+62C>A)
c.3726+62C>A (n.3726+62C>A)
c.11901+62C>A (n.11901+62C>A)
c.12000+62C>A (n.12000+62C>A)
c.11757+62C>A (n.11757+62C>A)
c.11532+62C>A (n.11532+62C>A)
c.9531+62C>A (n.9531+62C>A)
c.8760+62C>A (n.8760+62C>A)
c.6132+62C>A (n.6132+62C>A)
c.5181+62C>A (n.5181+62C>A)
gnomAD v4
15g.28141371C>TCA2627386231HERC2c.12015+61G>A (n.12015+61G>A)
c.3726+61G>A (n.3726+61G>A)
c.11901+61G>A (n.11901+61G>A)
c.12000+61G>A (n.12000+61G>A)
c.11757+61G>A (n.11757+61G>A)
c.11532+61G>A (n.11532+61G>A)
c.9531+61G>A (n.9531+61G>A)
c.8760+61G>A (n.8760+61G>A)
c.6132+61G>A (n.6132+61G>A)
c.5181+61G>A (n.5181+61G>A)
gnomAD v4
15g.28141374C>ACA2575653845HERC2c.12015+58G>T (n.12015+58G>T)
c.3726+58G>T (n.3726+58G>T)
c.11901+58G>T (n.11901+58G>T)
c.12000+58G>T (n.12000+58G>T)
c.11757+58G>T (n.11757+58G>T)
c.11532+58G>T (n.11532+58G>T)
c.9531+58G>T (n.9531+58G>T)
c.8760+58G>T (n.8760+58G>T)
c.6132+58G>T (n.6132+58G>T)
c.5181+58G>T (n.5181+58G>T)
gnomAD v4

Number of alleles fetched