Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
15 | g.28120429G>C | CA267923811 | HERC2 | c.13272+917C>G (n.13272+917C>G) c.4751+917C>G (n.4751+917C>G) c.13158+917C>G (n.13158+917C>G) c.13257+917C>G (n.13257+917C>G) c.13014+917C>G (n.13014+917C>G) c.12789+917C>G (n.12789+917C>G) c.10788+917C>G (n.10788+917C>G) c.10017+917C>G (n.10017+917C>G) c.7389+917C>G (n.7389+917C>G) c.6438+917C>G (n.6438+917C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28120429G= | CA2166482752 | HERC2 | c.13272+917C= (n.13272+917C=) c.4751+917C= (n.4751+917C=) c.13158+917C= (n.13158+917C=) c.13257+917C= (n.13257+917C=) c.13014+917C= (n.13014+917C=) c.12789+917C= (n.12789+917C=) c.10788+917C= (n.10788+917C=) c.10017+917C= (n.10017+917C=) c.7389+917C= (n.7389+917C=) c.6438+917C= (n.6438+917C=) | |
15 | g.28120434T>C | CA2166482754 | HERC2 | c.13272+912A>G (n.13272+912A>G) c.4751+912A>G (n.4751+912A>G) c.13158+912A>G (n.13158+912A>G) c.13257+912A>G (n.13257+912A>G) c.13014+912A>G (n.13014+912A>G) c.12789+912A>G (n.12789+912A>G) c.10788+912A>G (n.10788+912A>G) c.10017+912A>G (n.10017+912A>G) c.7389+912A>G (n.7389+912A>G) c.6438+912A>G (n.6438+912A>G) | dbSNP |
15 | g.28120434T= | CA2166482755 | HERC2 | c.13272+912A= (n.13272+912A=) c.4751+912A= (n.4751+912A=) c.13158+912A= (n.13158+912A=) c.13257+912A= (n.13257+912A=) c.13014+912A= (n.13014+912A=) c.12789+912A= (n.12789+912A=) c.10788+912A= (n.10788+912A=) c.10017+912A= (n.10017+912A=) c.7389+912A= (n.7389+912A=) c.6438+912A= (n.6438+912A=) | |
15 | g.28120434_28120453delinsTGATCCAAGAGGCGAGGCCA | CA2166482753 | HERC2 | c.13272+893_13272+912delinsTGGCCTCGCCTCTTGGATCA (n.13272+893_13272+912delinsTGGCCTCGCCTCTTGGATCA) c.4751+893_4751+912delinsTGGCCTCGCCTCTTGGATCA (n.4751+893_4751+912delinsTGGCCTCGCCTCTTGGATCA) c.13158+893_13158+912delinsTGGCCTCGCCTCTTGGATCA (n.13158+893_13158+912delinsTGGCCTCGCCTCTTGGATCA) c.13257+893_13257+912delinsTGGCCTCGCCTCTTGGATCA (n.13257+893_13257+912delinsTGGCCTCGCCTCTTGGATCA) c.13014+893_13014+912delinsTGGCCTCGCCTCTTGGATCA (n.13014+893_13014+912delinsTGGCCTCGCCTCTTGGATCA) c.12789+893_12789+912delinsTGGCCTCGCCTCTTGGATCA (n.12789+893_12789+912delinsTGGCCTCGCCTCTTGGATCA) c.10788+893_10788+912delinsTGGCCTCGCCTCTTGGATCA (n.10788+893_10788+912delinsTGGCCTCGCCTCTTGGATCA) c.10017+893_10017+912delinsTGGCCTCGCCTCTTGGATCA (n.10017+893_10017+912delinsTGGCCTCGCCTCTTGGATCA) c.7389+893_7389+912delinsTGGCCTCGCCTCTTGGATCA (n.7389+893_7389+912delinsTGGCCTCGCCTCTTGGATCA) c.6438+893_6438+912delinsTGGCCTCGCCTCTTGGATCA (n.6438+893_6438+912delinsTGGCCTCGCCTCTTGGATCA) | |
15 | g.28120436_28120454del | CA711776254 | HERC2 | c.13272+893_13272+911del (n.13272+893_13272+911del) c.4751+893_4751+911del (n.4751+893_4751+911del) c.13158+893_13158+911del (n.13158+893_13158+911del) c.13257+893_13257+911del (n.13257+893_13257+911del) c.13014+893_13014+911del (n.13014+893_13014+911del) c.12789+893_12789+911del (n.12789+893_12789+911del) c.10788+893_10788+911del (n.10788+893_10788+911del) c.10017+893_10017+911del (n.10017+893_10017+911del) c.7389+893_7389+911del (n.7389+893_7389+911del) c.6438+893_6438+911del (n.6438+893_6438+911del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28120439C= | CA2166482756 | HERC2 | c.13272+907G= (n.13272+907G=) c.4751+907G= (n.4751+907G=) c.13158+907G= (n.13158+907G=) c.13257+907G= (n.13257+907G=) c.13014+907G= (n.13014+907G=) c.12789+907G= (n.12789+907G=) c.10788+907G= (n.10788+907G=) c.10017+907G= (n.10017+907G=) c.7389+907G= (n.7389+907G=) c.6438+907G= (n.6438+907G=) | |
15 | g.28120439C>T | CA2166482757 | HERC2 | c.13272+907G>A (n.13272+907G>A) c.4751+907G>A (n.4751+907G>A) c.13158+907G>A (n.13158+907G>A) c.13257+907G>A (n.13257+907G>A) c.13014+907G>A (n.13014+907G>A) c.12789+907G>A (n.12789+907G>A) c.10788+907G>A (n.10788+907G>A) c.10017+907G>A (n.10017+907G>A) c.7389+907G>A (n.7389+907G>A) c.6438+907G>A (n.6438+907G>A) | dbSNP |
15 | g.28120445G>A | CA267923812 | HERC2 | c.13272+901C>T (n.13272+901C>T) c.4751+901C>T (n.4751+901C>T) c.13158+901C>T (n.13158+901C>T) c.13257+901C>T (n.13257+901C>T) c.13014+901C>T (n.13014+901C>T) c.12789+901C>T (n.12789+901C>T) c.10788+901C>T (n.10788+901C>T) c.10017+901C>T (n.10017+901C>T) c.7389+901C>T (n.7389+901C>T) c.6438+901C>T (n.6438+901C>T) | dbSNP |
15 | g.28120445G= | CA2166482758 | HERC2 | c.13272+901C= (n.13272+901C=) c.4751+901C= (n.4751+901C=) c.13158+901C= (n.13158+901C=) c.13257+901C= (n.13257+901C=) c.13014+901C= (n.13014+901C=) c.12789+901C= (n.12789+901C=) c.10788+901C= (n.10788+901C=) c.10017+901C= (n.10017+901C=) c.7389+901C= (n.7389+901C=) c.6438+901C= (n.6438+901C=) | |
15 | g.28120445G>T | CA2166482759 | HERC2 | c.13272+901C>A (n.13272+901C>A) c.4751+901C>A (n.4751+901C>A) c.13158+901C>A (n.13158+901C>A) c.13257+901C>A (n.13257+901C>A) c.13014+901C>A (n.13014+901C>A) c.12789+901C>A (n.12789+901C>A) c.10788+901C>A (n.10788+901C>A) c.10017+901C>A (n.10017+901C>A) c.7389+901C>A (n.7389+901C>A) c.6438+901C>A (n.6438+901C>A) | dbSNP |
15 | g.28120446C= | CA2166482760 | HERC2 | c.13272+900G= (n.13272+900G=) c.4751+900G= (n.4751+900G=) c.13158+900G= (n.13158+900G=) c.13257+900G= (n.13257+900G=) c.13014+900G= (n.13014+900G=) c.12789+900G= (n.12789+900G=) c.10788+900G= (n.10788+900G=) c.10017+900G= (n.10017+900G=) c.7389+900G= (n.7389+900G=) c.6438+900G= (n.6438+900G=) | |
15 | g.28120446C>T | CA267923813 | HERC2 | c.13272+900G>A (n.13272+900G>A) c.4751+900G>A (n.4751+900G>A) c.13158+900G>A (n.13158+900G>A) c.13257+900G>A (n.13257+900G>A) c.13014+900G>A (n.13014+900G>A) c.12789+900G>A (n.12789+900G>A) c.10788+900G>A (n.10788+900G>A) c.10017+900G>A (n.10017+900G>A) c.7389+900G>A (n.7389+900G>A) c.6438+900G>A (n.6438+900G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28120447G>A | CA267923815 | HERC2 | c.13272+899C>T (n.13272+899C>T) c.4751+899C>T (n.4751+899C>T) c.13158+899C>T (n.13158+899C>T) c.13257+899C>T (n.13257+899C>T) c.13014+899C>T (n.13014+899C>T) c.12789+899C>T (n.12789+899C>T) c.10788+899C>T (n.10788+899C>T) c.10017+899C>T (n.10017+899C>T) c.7389+899C>T (n.7389+899C>T) c.6438+899C>T (n.6438+899C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28120447G= | CA2166482761 | HERC2 | c.13272+899C= (n.13272+899C=) c.4751+899C= (n.4751+899C=) c.13158+899C= (n.13158+899C=) c.13257+899C= (n.13257+899C=) c.13014+899C= (n.13014+899C=) c.12789+899C= (n.12789+899C=) c.10788+899C= (n.10788+899C=) c.10017+899C= (n.10017+899C=) c.7389+899C= (n.7389+899C=) c.6438+899C= (n.6438+899C=) | |
15 | g.28120449G= | CA2166482762 | HERC2 | c.13272+897C= (n.13272+897C=) c.4751+897C= (n.4751+897C=) c.13158+897C= (n.13158+897C=) c.13257+897C= (n.13257+897C=) c.13014+897C= (n.13014+897C=) c.12789+897C= (n.12789+897C=) c.10788+897C= (n.10788+897C=) c.10017+897C= (n.10017+897C=) c.7389+897C= (n.7389+897C=) c.6438+897C= (n.6438+897C=) | |
15 | g.28120449G>T | CA711776260 | HERC2 | c.13272+897C>A (n.13272+897C>A) c.4751+897C>A (n.4751+897C>A) c.13158+897C>A (n.13158+897C>A) c.13257+897C>A (n.13257+897C>A) c.13014+897C>A (n.13014+897C>A) c.12789+897C>A (n.12789+897C>A) c.10788+897C>A (n.10788+897C>A) c.10017+897C>A (n.10017+897C>A) c.7389+897C>A (n.7389+897C>A) c.6438+897C>A (n.6438+897C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28120450G>A | CA267923820 | HERC2 | c.13272+896C>T (n.13272+896C>T) c.4751+896C>T (n.4751+896C>T) c.13158+896C>T (n.13158+896C>T) c.13257+896C>T (n.13257+896C>T) c.13014+896C>T (n.13014+896C>T) c.12789+896C>T (n.12789+896C>T) c.10788+896C>T (n.10788+896C>T) c.10017+896C>T (n.10017+896C>T) c.7389+896C>T (n.7389+896C>T) c.6438+896C>T (n.6438+896C>T) | dbSNP |
15 | g.28120450G>C | CA267923830 | HERC2 | c.13272+896C>G (n.13272+896C>G) c.4751+896C>G (n.4751+896C>G) c.13158+896C>G (n.13158+896C>G) c.13257+896C>G (n.13257+896C>G) c.13014+896C>G (n.13014+896C>G) c.12789+896C>G (n.12789+896C>G) c.10788+896C>G (n.10788+896C>G) c.10017+896C>G (n.10017+896C>G) c.7389+896C>G (n.7389+896C>G) c.6438+896C>G (n.6438+896C>G) | dbSNP |
15 | g.28120450G= | CA2166482763 | HERC2 | c.13272+896C= (n.13272+896C=) c.4751+896C= (n.4751+896C=) c.13158+896C= (n.13158+896C=) c.13257+896C= (n.13257+896C=) c.13014+896C= (n.13014+896C=) c.12789+896C= (n.12789+896C=) c.10788+896C= (n.10788+896C=) c.10017+896C= (n.10017+896C=) c.7389+896C= (n.7389+896C=) c.6438+896C= (n.6438+896C=) | |
15 | g.28120450G>T | CA711776266 | HERC2 | c.13272+896C>A (n.13272+896C>A) c.4751+896C>A (n.4751+896C>A) c.13158+896C>A (n.13158+896C>A) c.13257+896C>A (n.13257+896C>A) c.13014+896C>A (n.13014+896C>A) c.12789+896C>A (n.12789+896C>A) c.10788+896C>A (n.10788+896C>A) c.10017+896C>A (n.10017+896C>A) c.7389+896C>A (n.7389+896C>A) c.6438+896C>A (n.6438+896C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28120451C= | CA2166482764 | HERC2 | c.13272+895G= (n.13272+895G=) c.4751+895G= (n.4751+895G=) c.13158+895G= (n.13158+895G=) c.13257+895G= (n.13257+895G=) c.13014+895G= (n.13014+895G=) c.12789+895G= (n.12789+895G=) c.10788+895G= (n.10788+895G=) c.10017+895G= (n.10017+895G=) c.7389+895G= (n.7389+895G=) c.6438+895G= (n.6438+895G=) | |
15 | g.28120451C>G | CA711776271 | HERC2 | c.13272+895G>C (n.13272+895G>C) c.4751+895G>C (n.4751+895G>C) c.13158+895G>C (n.13158+895G>C) c.13257+895G>C (n.13257+895G>C) c.13014+895G>C (n.13014+895G>C) c.12789+895G>C (n.12789+895G>C) c.10788+895G>C (n.10788+895G>C) c.10017+895G>C (n.10017+895G>C) c.7389+895G>C (n.7389+895G>C) c.6438+895G>C (n.6438+895G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28120456T>G | CA711776272 | HERC2 | c.13272+890A>C (n.13272+890A>C) c.4751+890A>C (n.4751+890A>C) c.13158+890A>C (n.13158+890A>C) c.13257+890A>C (n.13257+890A>C) c.13014+890A>C (n.13014+890A>C) c.12789+890A>C (n.12789+890A>C) c.10788+890A>C (n.10788+890A>C) c.10017+890A>C (n.10017+890A>C) c.7389+890A>C (n.7389+890A>C) c.6438+890A>C (n.6438+890A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28120456T= | CA2166482765 | HERC2 | c.13272+890A= (n.13272+890A=) c.4751+890A= (n.4751+890A=) c.13158+890A= (n.13158+890A=) c.13257+890A= (n.13257+890A=) c.13014+890A= (n.13014+890A=) c.12789+890A= (n.12789+890A=) c.10788+890A= (n.10788+890A=) c.10017+890A= (n.10017+890A=) c.7389+890A= (n.7389+890A=) c.6438+890A= (n.6438+890A=) | |
15 | g.28120466C= | CA2166482766 | HERC2 | c.13272+880G= (n.13272+880G=) c.4751+880G= (n.4751+880G=) c.13158+880G= (n.13158+880G=) c.13257+880G= (n.13257+880G=) c.13014+880G= (n.13014+880G=) c.12789+880G= (n.12789+880G=) c.10788+880G= (n.10788+880G=) c.10017+880G= (n.10017+880G=) c.7389+880G= (n.7389+880G=) c.6438+880G= (n.6438+880G=) | |
15 | g.28120466C>G | CA2166482767 | HERC2 | c.13272+880G>C (n.13272+880G>C) c.4751+880G>C (n.4751+880G>C) c.13158+880G>C (n.13158+880G>C) c.13257+880G>C (n.13257+880G>C) c.13014+880G>C (n.13014+880G>C) c.12789+880G>C (n.12789+880G>C) c.10788+880G>C (n.10788+880G>C) c.10017+880G>C (n.10017+880G>C) c.7389+880G>C (n.7389+880G>C) c.6438+880G>C (n.6438+880G>C) | dbSNP |
15 | g.28120467A= | CA2166482768 | HERC2 | c.13272+879T= (n.13272+879T=) c.4751+879T= (n.4751+879T=) c.13158+879T= (n.13158+879T=) c.13257+879T= (n.13257+879T=) c.13014+879T= (n.13014+879T=) c.12789+879T= (n.12789+879T=) c.10788+879T= (n.10788+879T=) c.10017+879T= (n.10017+879T=) c.7389+879T= (n.7389+879T=) c.6438+879T= (n.6438+879T=) | |
15 | g.28120467A>G | CA2166482769 | HERC2 | c.13272+879T>C (n.13272+879T>C) c.4751+879T>C (n.4751+879T>C) c.13158+879T>C (n.13158+879T>C) c.13257+879T>C (n.13257+879T>C) c.13014+879T>C (n.13014+879T>C) c.12789+879T>C (n.12789+879T>C) c.10788+879T>C (n.10788+879T>C) c.10017+879T>C (n.10017+879T>C) c.7389+879T>C (n.7389+879T>C) c.6438+879T>C (n.6438+879T>C) | dbSNP |
15 | g.28120469T>C | CA267923832 | HERC2 | c.13272+877A>G (n.13272+877A>G) c.4751+877A>G (n.4751+877A>G) c.13158+877A>G (n.13158+877A>G) c.13257+877A>G (n.13257+877A>G) c.13014+877A>G (n.13014+877A>G) c.12789+877A>G (n.12789+877A>G) c.10788+877A>G (n.10788+877A>G) c.10017+877A>G (n.10017+877A>G) c.7389+877A>G (n.7389+877A>G) c.6438+877A>G (n.6438+877A>G) | dbSNP |
15 | g.28120469T= | CA2166482770 | HERC2 | c.13272+877A= (n.13272+877A=) c.4751+877A= (n.4751+877A=) c.13158+877A= (n.13158+877A=) c.13257+877A= (n.13257+877A=) c.13014+877A= (n.13014+877A=) c.12789+877A= (n.12789+877A=) c.10788+877A= (n.10788+877A=) c.10017+877A= (n.10017+877A=) c.7389+877A= (n.7389+877A=) c.6438+877A= (n.6438+877A=) | |
15 | g.28120470A= | CA2166482771 | HERC2 | c.13272+876T= (n.13272+876T=) c.4751+876T= (n.4751+876T=) c.13158+876T= (n.13158+876T=) c.13257+876T= (n.13257+876T=) c.13014+876T= (n.13014+876T=) c.12789+876T= (n.12789+876T=) c.10788+876T= (n.10788+876T=) c.10017+876T= (n.10017+876T=) c.7389+876T= (n.7389+876T=) c.6438+876T= (n.6438+876T=) | |
15 | g.28120470A>C | CA267923836 | HERC2 | c.13272+876T>G (n.13272+876T>G) c.4751+876T>G (n.4751+876T>G) c.13158+876T>G (n.13158+876T>G) c.13257+876T>G (n.13257+876T>G) c.13014+876T>G (n.13014+876T>G) c.12789+876T>G (n.12789+876T>G) c.10788+876T>G (n.10788+876T>G) c.10017+876T>G (n.10017+876T>G) c.7389+876T>G (n.7389+876T>G) c.6438+876T>G (n.6438+876T>G) | dbSNP |
15 | g.28120471A= | CA2166482773 | HERC2 | c.13272+875T= (n.13272+875T=) c.4751+875T= (n.4751+875T=) c.13158+875T= (n.13158+875T=) c.13257+875T= (n.13257+875T=) c.13014+875T= (n.13014+875T=) c.12789+875T= (n.12789+875T=) c.10788+875T= (n.10788+875T=) c.10017+875T= (n.10017+875T=) c.7389+875T= (n.7389+875T=) c.6438+875T= (n.6438+875T=) | |
15 | g.28120471A>T | CA2166482772 | HERC2 | c.13272+875T>A (n.13272+875T>A) c.4751+875T>A (n.4751+875T>A) c.13158+875T>A (n.13158+875T>A) c.13257+875T>A (n.13257+875T>A) c.13014+875T>A (n.13014+875T>A) c.12789+875T>A (n.12789+875T>A) c.10788+875T>A (n.10788+875T>A) c.10017+875T>A (n.10017+875T>A) c.7389+875T>A (n.7389+875T>A) c.6438+875T>A (n.6438+875T>A) | dbSNP |
15 | g.28120471_28120472insTA | CA711776277 | HERC2 | c.13272+875_13272+876insAT (n.13272+875_13272+876insAT) c.4751+875_4751+876insAT (n.4751+875_4751+876insAT) c.13158+875_13158+876insAT (n.13158+875_13158+876insAT) c.13257+875_13257+876insAT (n.13257+875_13257+876insAT) c.13014+875_13014+876insAT (n.13014+875_13014+876insAT) c.12789+875_12789+876insAT (n.12789+875_12789+876insAT) c.10788+875_10788+876insAT (n.10788+875_10788+876insAT) c.10017+875_10017+876insAT (n.10017+875_10017+876insAT) c.7389+875_7389+876insAT (n.7389+875_7389+876insAT) c.6438+875_6438+876insAT (n.6438+875_6438+876insAT) | dbSNP |
15 | g.28120472A= | CA2166482775 | HERC2 | c.13272+874T= (n.13272+874T=) c.4751+874T= (n.4751+874T=) c.13158+874T= (n.13158+874T=) c.13257+874T= (n.13257+874T=) c.13014+874T= (n.13014+874T=) c.12789+874T= (n.12789+874T=) c.10788+874T= (n.10788+874T=) c.10017+874T= (n.10017+874T=) c.7389+874T= (n.7389+874T=) c.6438+874T= (n.6438+874T=) | |
15 | g.28120472A>C | CA2166482774 | HERC2 | c.13272+874T>G (n.13272+874T>G) c.4751+874T>G (n.4751+874T>G) c.13158+874T>G (n.13158+874T>G) c.13257+874T>G (n.13257+874T>G) c.13014+874T>G (n.13014+874T>G) c.12789+874T>G (n.12789+874T>G) c.10788+874T>G (n.10788+874T>G) c.10017+874T>G (n.10017+874T>G) c.7389+874T>G (n.7389+874T>G) c.6438+874T>G (n.6438+874T>G) | dbSNP |
15 | g.28120472A>G | CA117046 | HERC2 | c.13272+874T>C (n.13272+874T>C) c.4751+874T>C (n.4751+874T>C) c.13158+874T>C (n.13158+874T>C) c.13257+874T>C (n.13257+874T>C) c.13014+874T>C (n.13014+874T>C) c.12789+874T>C (n.12789+874T>C) c.10788+874T>C (n.10788+874T>C) c.10017+874T>C (n.10017+874T>C) c.7389+874T>C (n.7389+874T>C) c.6438+874T>C (n.6438+874T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28120472A>T | CA2580577316 | HERC2 | c.13272+874T>A (n.13272+874T>A) c.4751+874T>A (n.4751+874T>A) c.13158+874T>A (n.13158+874T>A) c.13257+874T>A (n.13257+874T>A) c.13014+874T>A (n.13014+874T>A) c.12789+874T>A (n.12789+874T>A) c.10788+874T>A (n.10788+874T>A) c.10017+874T>A (n.10017+874T>A) c.7389+874T>A (n.7389+874T>A) c.6438+874T>A (n.6438+874T>A) | |
15 | g.28120474G>A | CA711776294 | HERC2 | c.13272+872C>T (n.13272+872C>T) c.4751+872C>T (n.4751+872C>T) c.13158+872C>T (n.13158+872C>T) c.13257+872C>T (n.13257+872C>T) c.13014+872C>T (n.13014+872C>T) c.12789+872C>T (n.12789+872C>T) c.10788+872C>T (n.10788+872C>T) c.10017+872C>T (n.10017+872C>T) c.7389+872C>T (n.7389+872C>T) c.6438+872C>T (n.6438+872C>T) | dbSNP |
15 | g.28120474G= | CA2166482776 | HERC2 | c.13272+872C= (n.13272+872C=) c.4751+872C= (n.4751+872C=) c.13158+872C= (n.13158+872C=) c.13257+872C= (n.13257+872C=) c.13014+872C= (n.13014+872C=) c.12789+872C= (n.12789+872C=) c.10788+872C= (n.10788+872C=) c.10017+872C= (n.10017+872C=) c.7389+872C= (n.7389+872C=) c.6438+872C= (n.6438+872C=) | |
15 | g.28120475T>G | CA616707363 | HERC2 | c.13272+871A>C (n.13272+871A>C) c.4751+871A>C (n.4751+871A>C) c.13158+871A>C (n.13158+871A>C) c.13257+871A>C (n.13257+871A>C) c.13014+871A>C (n.13014+871A>C) c.12789+871A>C (n.12789+871A>C) c.10788+871A>C (n.10788+871A>C) c.10017+871A>C (n.10017+871A>C) c.7389+871A>C (n.7389+871A>C) c.6438+871A>C (n.6438+871A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28120475T= | CA2166482777 | HERC2 | c.13272+871A= (n.13272+871A=) c.4751+871A= (n.4751+871A=) c.13158+871A= (n.13158+871A=) c.13257+871A= (n.13257+871A=) c.13014+871A= (n.13014+871A=) c.12789+871A= (n.12789+871A=) c.10788+871A= (n.10788+871A=) c.10017+871A= (n.10017+871A=) c.7389+871A= (n.7389+871A=) c.6438+871A= (n.6438+871A=) | |
15 | g.28120479G>C | CA2550008692 | HERC2 | c.13272+867C>G (n.13272+867C>G) c.4751+867C>G (n.4751+867C>G) c.13158+867C>G (n.13158+867C>G) c.13257+867C>G (n.13257+867C>G) c.13014+867C>G (n.13014+867C>G) c.12789+867C>G (n.12789+867C>G) c.10788+867C>G (n.10788+867C>G) c.10017+867C>G (n.10017+867C>G) c.7389+867C>G (n.7389+867C>G) c.6438+867C>G (n.6438+867C>G) | |
15 | g.28120480T>C | CA267923840 | HERC2 | c.13272+866A>G (n.13272+866A>G) c.4751+866A>G (n.4751+866A>G) c.13158+866A>G (n.13158+866A>G) c.13257+866A>G (n.13257+866A>G) c.13014+866A>G (n.13014+866A>G) c.12789+866A>G (n.12789+866A>G) c.10788+866A>G (n.10788+866A>G) c.10017+866A>G (n.10017+866A>G) c.7389+866A>G (n.7389+866A>G) c.6438+866A>G (n.6438+866A>G) | dbSNP |
15 | g.28120480T= | CA2166482778 | HERC2 | c.13272+866A= (n.13272+866A=) c.4751+866A= (n.4751+866A=) c.13158+866A= (n.13158+866A=) c.13257+866A= (n.13257+866A=) c.13014+866A= (n.13014+866A=) c.12789+866A= (n.12789+866A=) c.10788+866A= (n.10788+866A=) c.10017+866A= (n.10017+866A=) c.7389+866A= (n.7389+866A=) c.6438+866A= (n.6438+866A=) | |
15 | g.28120481T>C | CA267923842 | HERC2 | c.13272+865A>G (n.13272+865A>G) c.4751+865A>G (n.4751+865A>G) c.13158+865A>G (n.13158+865A>G) c.13257+865A>G (n.13257+865A>G) c.13014+865A>G (n.13014+865A>G) c.12789+865A>G (n.12789+865A>G) c.10788+865A>G (n.10788+865A>G) c.10017+865A>G (n.10017+865A>G) c.7389+865A>G (n.7389+865A>G) c.6438+865A>G (n.6438+865A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28120481T= | CA2166482779 | HERC2 | c.13272+865A= (n.13272+865A=) c.4751+865A= (n.4751+865A=) c.13158+865A= (n.13158+865A=) c.13257+865A= (n.13257+865A=) c.13014+865A= (n.13014+865A=) c.12789+865A= (n.12789+865A=) c.10788+865A= (n.10788+865A=) c.10017+865A= (n.10017+865A=) c.7389+865A= (n.7389+865A=) c.6438+865A= (n.6438+865A=) | |
15 | g.28120482C>A | CA968017236 | HERC2 | c.13272+864G>T (n.13272+864G>T) c.4751+864G>T (n.4751+864G>T) c.13158+864G>T (n.13158+864G>T) c.13257+864G>T (n.13257+864G>T) c.13014+864G>T (n.13014+864G>T) c.12789+864G>T (n.12789+864G>T) c.10788+864G>T (n.10788+864G>T) c.10017+864G>T (n.10017+864G>T) c.7389+864G>T (n.7389+864G>T) c.6438+864G>T (n.6438+864G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |