Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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15g.28120472A>CCA2166482774HERC2c.13272+874T>G (n.13272+874T>G)
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 dbSNP
15g.28120472A>GCA117046HERC2c.13272+874T>C (n.13272+874T>C)
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 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.28120472A>TCA2580577316HERC2c.13272+874T>A (n.13272+874T>A)
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15g.28120474G>ACA711776294HERC2c.13272+872C>T (n.13272+872C>T)
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c.13014+872C>T (n.13014+872C>T)
c.12789+872C>T (n.12789+872C>T)
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.28120475T=CA2166482777HERC2c.13272+871A= (n.13272+871A=)
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Number of alleles fetched