Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 gnomAD v4
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c.-86-142C>T (n.-86-142C>T)
n.3676-14296G>A
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n.2613-14297T>C
 gnomAD v4
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n.2613-14300T>C
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n.2613-14302A>C
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n.2613-14303A>T
 dbSNP
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n.2613-14304C>A
 gnomAD v4
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n.4476-14305C>A
n.2613-14305C>A
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n.2613-14306G>T
 gnomAD v4
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n.2613-14306G>A
 gnomAD v4
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n.2613-14308C>A
 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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n.2613-14313G>T
 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.81068130A=CA2150060163TSHRc.243-124A= (n.243-124A=)
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Number of alleles fetched