Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
14g.73219119C>ACA262620865PSEN1c.1249-15C>A (n.1249-15C>A)
c.1237-15C>A (n.1237-15C>A)
c.973-15C>A (n.973-15C>A)
n.1329-15C>A (n.1329-15C>A)
n.614-15C>A
n.1075-15C>A (n.1075-15C>A)
dbSNP
14g.73219119C=CA2146485558PSEN1c.1249-15C= (n.1249-15C=)
c.1237-15C= (n.1237-15C=)
c.973-15C= (n.973-15C=)
n.1329-15C= (n.1329-15C=)
n.614-15C=
n.1075-15C= (n.1075-15C=)
14g.73219119C>TCA964618738PSEN1c.1249-15C>T (n.1249-15C>T)
c.1237-15C>T (n.1237-15C>T)
c.973-15C>T (n.973-15C>T)
n.1329-15C>T (n.1329-15C>T)
n.614-15C>T
n.1075-15C>T (n.1075-15C>T)
14g.73219120C=CA2146485559PSEN1c.1249-14C= (n.1249-14C=)
c.1237-14C= (n.1237-14C=)
c.973-14C= (n.973-14C=)
n.1329-14C= (n.1329-14C=)
n.614-14C=
n.1075-14C= (n.1075-14C=)
14g.73219120C>TCA2146485560PSEN1c.1249-14C>T (n.1249-14C>T)
c.1237-14C>T (n.1237-14C>T)
c.973-14C>T (n.973-14C>T)
n.1329-14C>T (n.1329-14C>T)
n.614-14C>T
n.1075-14C>T (n.1075-14C>T)
14g.73219121A=CA2146485561PSEN1c.1249-13A= (n.1249-13A=)
c.1237-13A= (n.1237-13A=)
c.973-13A= (n.973-13A=)
n.1329-13A= (n.1329-13A=)
n.614-13A=
n.1075-13A= (n.1075-13A=)
14g.73219121A>GCA708392869PSEN1c.1249-13A>G (n.1249-13A>G)
c.1237-13A>G (n.1237-13A>G)
c.973-13A>G (n.973-13A>G)
n.1329-13A>G (n.1329-13A>G)
n.614-13A>G
n.1075-13A>G (n.1075-13A>G)
14g.73219126C=CA2146485562PSEN1c.1249-8C= (n.1249-8C=)
c.1237-8C= (n.1237-8C=)
c.973-8C= (n.973-8C=)
n.1329-8C= (n.1329-8C=)
n.614-8C=
n.1075-8C= (n.1075-8C=)
14g.73219126C>GCA7256967PSEN1c.1249-8C>G (n.1249-8C>G)
c.1237-8C>G (n.1237-8C>G)
c.973-8C>G (n.973-8C>G)
n.1329-8C>G (n.1329-8C>G)
n.614-8C>G
n.1075-8C>G (n.1075-8C>G)
dbSNP ExAC gnomAD
14g.73219126C>TCA708392873PSEN1c.1249-8C>T (n.1249-8C>T)
c.1237-8C>T (n.1237-8C>T)
c.973-8C>T (n.973-8C>T)
n.1329-8C>T (n.1329-8C>T)
n.614-8C>T
n.1075-8C>T (n.1075-8C>T)
14g.73219128C=CA2146485563PSEN1c.1249-6C= (n.1249-6C=)
c.1237-6C= (n.1237-6C=)
c.973-6C= (n.973-6C=)
n.1329-6C= (n.1329-6C=)
n.614-6C=
n.1075-6C= (n.1075-6C=)
14g.73219128C>TCA615003681PSEN1c.1249-6C>T (n.1249-6C>T)
c.1237-6C>T (n.1237-6C>T)
c.973-6C>T (n.973-6C>T)
n.1329-6C>T (n.1329-6C>T)
n.614-6C>T
n.1075-6C>T (n.1075-6C>T)
gnomAD
14g.73219130A>GCA2575571034PSEN1c.1249-4A>G (n.1249-4A>G)
c.1237-4A>G (n.1237-4A>G)
c.973-4A>G (n.973-4A>G)
n.1329-4A>G (n.1329-4A>G)
n.614-4A>G
n.1075-4A>G (n.1075-4A>G)
14g.73219132A>CCA390305946PSEN1c.1249-2A>C (n.1249-2A>C)
c.1237-2A>C (n.1237-2A>C)
c.973-2A>C (n.973-2A>C)
n.1329-2A>C (n.1329-2A>C)
n.614-2A>C
n.1075-2A>C (n.1075-2A>C)
14g.73219132A>GCA390305947PSEN1c.1249-2A>G (n.1249-2A>G)
c.1237-2A>G (n.1237-2A>G)
c.973-2A>G (n.973-2A>G)
n.1329-2A>G (n.1329-2A>G)
n.614-2A>G
n.1075-2A>G (n.1075-2A>G)
14g.73219132A>TCA390305948PSEN1c.1249-2A>T (n.1249-2A>T)
c.1237-2A>T (n.1237-2A>T)
c.973-2A>T (n.973-2A>T)
n.1329-2A>T (n.1329-2A>T)
n.614-2A>T
n.1075-2A>T (n.1075-2A>T)
14g.73219133G>ACA390305949PSEN1c.1249-1G>A (n.1249-1G>A)
c.1237-1G>A (n.1237-1G>A)
c.973-1G>A (n.973-1G>A)
n.1329-1G>A (n.1329-1G>A)
n.614-1G>A
n.1075-1G>A (n.1075-1G>A)
COSMIC
14g.73219133G>CCA390305951PSEN1c.1249-1G>C (n.1249-1G>C)
c.1237-1G>C (n.1237-1G>C)
c.973-1G>C (n.973-1G>C)
n.1329-1G>C (n.1329-1G>C)
n.614-1G>C
n.1075-1G>C (n.1075-1G>C)
14g.73219133G>TCA390305950PSEN1c.1249-1G>T (n.1249-1G>T)
c.1237-1G>T (n.1237-1G>T)
c.973-1G>T (n.973-1G>T)
n.1329-1G>T (n.1329-1G>T)
n.614-1G>T
n.1075-1G>T (n.1075-1G>T)
14g.73219133_73219134delinsAACA645594812PSEN1c.1249-1_1249delinsAA
c.1237-1_1237delinsAA
c.973-1_973delinsAA
n.1329-1_1329delinsAA
n.614-1_614delinsAA
n.1075-1_1075delinsAA
COSMIC
14g.73219134G>ACA390305952PSEN1c.1249G>A (p.Gly417Ser)
c.1237G>A (p.Gly413Ser)
c.973G>A (p.Gly325Ser)
n.1329G>A (n.1329G>A)
n.614G>A
n.1075G>A (p.Gly359Ser)
14g.73219134G>CCA390305953PSEN1c.1249G>C (p.Gly417Arg)
c.1237G>C (p.Gly413Arg)
c.973G>C (p.Gly325Arg)
n.1329G>C (n.1329G>C)
n.614G>C
n.1075G>C (p.Gly359Arg)
14g.73219134G>TCA390305954PSEN1c.1249G>T (p.Gly417Cys)
c.1237G>T (p.Gly413Cys)
c.973G>T (p.Gly325Cys)
n.1329G>T (n.1329G>T)
n.614G>T
n.1075G>T (p.Gly359Cys)
14g.73219135G>ACA390305955PSEN1c.1250G>A (p.Gly417Asp)
c.1238G>A (p.Gly413Asp)
c.974G>A (p.Gly325Asp)
n.1330G>A (n.1330G>A)
n.615G>A
n.1076G>A (p.Gly359Asp)
14g.73219135G>CCA390305956PSEN1c.1250G>C (p.Gly417Ala)
c.1238G>C (p.Gly413Ala)
c.974G>C (p.Gly325Ala)
n.1330G>C (n.1330G>C)
n.615G>C
n.1076G>C (p.Gly359Ala)
14g.73219135G>TCA390305957PSEN1c.1250G>T (p.Gly417Val)
c.1238G>T (p.Gly413Val)
c.974G>T (p.Gly325Val)
n.1330G>T (n.1330G>T)
n.615G>T
n.1076G>T (p.Gly359Val)
14g.73219136T>ACA487099534PSEN1c.1251T>A (p.Gly417=)
c.1239T>A (p.Gly413=)
c.975T>A (p.Gly325=)
n.1331T>A (n.1331T>A)
n.616T>A
n.1077T>A (p.Gly359=)
14g.73219136T>CCA487099533PSEN1c.1251T>C (p.Gly417=)
c.1239T>C (p.Gly413=)
c.975T>C (p.Gly325=)
n.1331T>C (n.1331T>C)
n.616T>C
n.1077T>C (p.Gly359=)
14g.73219136T>GCA487099532PSEN1c.1251T>G (p.Gly417=)
c.1239T>G (p.Gly413=)
c.975T>G (p.Gly325=)
n.1331T>G (n.1331T>G)
n.616T>G
n.1077T>G (p.Gly359=)
14g.73219137T>ACA390305958PSEN1c.1252T>A (p.Leu418Met)
c.1240T>A (p.Leu414Met)
c.976T>A (p.Leu326Met)
n.1332T>A (n.1332T>A)
n.617T>A
n.1078T>A (p.Leu360Met)
14g.73219137T>CCA487099535PSEN1c.1252T>C (p.Leu418=)
c.1240T>C (p.Leu414=)
c.976T>C (p.Leu326=)
n.1332T>C (n.1332T>C)
n.617T>C
n.1078T>C (p.Leu360=)
14g.73219137T>GCA390305959PSEN1c.1252T>G (p.Leu418Val)
c.1240T>G (p.Leu414Val)
c.976T>G (p.Leu326Val)
n.1332T>G (n.1332T>G)
n.617T>G
n.1078T>G (p.Leu360Val)
14g.73219138T>ACA390305960PSEN1c.1253T>A (p.Leu418Ter)
c.1241T>A (p.Leu414Ter)
c.977T>A (p.Leu326Ter)
n.1333T>A (n.1333T>A)
n.618T>A
n.1079T>A (p.Leu360Ter)
14g.73219138T>CCA390305961PSEN1c.1253T>C (p.Leu418Ser)
c.1241T>C (p.Leu414Ser)
c.977T>C (p.Leu326Ser)
n.1333T>C (n.1333T>C)
n.618T>C
n.1079T>C (p.Leu360Ser)
14g.73219138T>GCA390305962PSEN1c.1253T>G (p.Leu418Trp)
c.1241T>G (p.Leu414Trp)
c.977T>G (p.Leu326Trp)
n.1333T>G (n.1333T>G)
n.618T>G
n.1079T>G (p.Leu360Trp)
14g.73219139G>ACA487099536PSEN1c.1254G>A (p.Leu418=)
c.1242G>A (p.Leu414=)
c.978G>A (p.Leu326=)
n.1334G>A (n.1334G>A)
n.619G>A
n.1080G>A (p.Leu360=)
14g.73219139G>CCA390305963PSEN1c.1254G>C (p.Leu418Phe)
c.1242G>C (p.Leu414Phe)
c.978G>C (p.Leu326Phe)
n.1334G>C (n.1334G>C)
n.619G>C
n.1080G>C (p.Leu360Phe)
ClinVar
14g.73219139G=CA2146485568PSEN1c.1254G= (p.Leu418=)
c.1242G= (p.Leu414=)
c.978G= (p.Leu326=)
n.1334G= (n.1334G=)
n.619G=
n.1080G= (p.Leu360=)
14g.73219139G>TCA225175PSEN1c.1254G>T (p.Leu418Phe)
c.1242G>T (p.Leu414Phe)
c.978G>T (p.Leu326Phe)
n.1334G>T (n.1334G>T)
n.619G>T
n.1080G>T (p.Leu360Phe)
ClinVar dbSNP
14g.73219140T>ACA390305964PSEN1c.1255T>A (p.Cys419Ser)
c.1243T>A (p.Cys415Ser)
c.979T>A (p.Cys327Ser)
n.1335T>A (n.1335T>A)
n.620T>A
n.1081T>A (p.Cys361Ser)
14g.73219140T>CCA390305966PSEN1c.1255T>C (p.Cys419Arg)
c.1243T>C (p.Cys415Arg)
c.979T>C (p.Cys327Arg)
n.1335T>C (n.1335T>C)
n.620T>C
n.1081T>C (p.Cys361Arg)
14g.73219140T>GCA390305965PSEN1c.1255T>G (p.Cys419Gly)
c.1243T>G (p.Cys415Gly)
c.979T>G (p.Cys327Gly)
n.1335T>G (n.1335T>G)
n.620T>G
n.1081T>G (p.Cys361Gly)
14g.73219141G>ACA390305967PSEN1c.1256G>A (p.Cys419Tyr)
c.1244G>A (p.Cys415Tyr)
c.980G>A (p.Cys327Tyr)
n.1336G>A (n.1336G>A)
n.621G>A
n.1082G>A (p.Cys361Tyr)
14g.73219141G>CCA390305969PSEN1c.1256G>C (p.Cys419Ser)
c.1244G>C (p.Cys415Ser)
c.980G>C (p.Cys327Ser)
n.1336G>C (n.1336G>C)
n.621G>C
n.1082G>C (p.Cys361Ser)
14g.73219141G>TCA390305968PSEN1c.1256G>T (p.Cys419Phe)
c.1244G>T (p.Cys415Phe)
c.980G>T (p.Cys327Phe)
n.1336G>T (n.1336G>T)
n.621G>T
n.1082G>T (p.Cys361Phe)
14g.73219142C>ACA390305970PSEN1c.1257C>A (p.Cys419Ter)
c.1245C>A (p.Cys415Ter)
c.981C>A (p.Cys327Ter)
n.1337C>A (n.1337C>A)
n.622C>A
n.1083C>A (p.Cys361Ter)
14g.73219142C>GCA390305971PSEN1c.1257C>G (p.Cys419Trp)
c.1245C>G (p.Cys415Trp)
c.981C>G (p.Cys327Trp)
n.1337C>G (n.1337C>G)
n.622C>G
n.1083C>G (p.Cys361Trp)
14g.73219142C>TCA487099537PSEN1c.1257C>T (p.Cys419=)
c.1245C>T (p.Cys415=)
c.981C>T (p.Cys327=)
n.1337C>T (n.1337C>T)
n.622C>T
n.1083C>T (p.Cys361=)
14g.73219143C>ACA390305972PSEN1c.1258C>A (p.Leu420Ile)
c.1246C>A (p.Leu416Ile)
c.982C>A (p.Leu328Ile)
n.1338C>A (n.1338C>A)
n.623C>A
n.1084C>A (p.Leu362Ile)
14g.73219143C=CA2146485570PSEN1c.1258C= (p.Leu420=)
c.1246C= (p.Leu416=)
c.982C= (p.Leu328=)
n.1338C= (n.1338C=)
n.623C=
n.1084C= (p.Leu362=)

Number of alleles fetched