Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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COSMIC
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dbSNP ExAC gnomAD
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dbSNP ExAC gnomAD
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dbSNP ExAC gnomAD
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dbSNP ExAC gnomAD
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gnomAD
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dbSNP
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14g.73219120C>TCA2146485560PSEN1c.1249-14C>T (n.1249-14C>T)
c.1237-14C>T (n.1237-14C>T)
c.973-14C>T (n.973-14C>T)
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n.614-14C>T
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14g.73219121A=CA2146485561PSEN1c.1249-13A= (n.1249-13A=)
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14g.73219121A>GCA708392869PSEN1c.1249-13A>G (n.1249-13A>G)
c.1237-13A>G (n.1237-13A>G)
c.973-13A>G (n.973-13A>G)
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dbSNP ExAC gnomAD
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14g.73219128C>TCA615003681PSEN1c.1249-6C>T (n.1249-6C>T)
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gnomAD
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14g.73219133G>ACA390305949PSEN1c.1249-1G>A (n.1249-1G>A)
c.1237-1G>A (n.1237-1G>A)
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n.614-1G>A
n.1075-1G>A (n.1075-1G>A)
COSMIC
14g.73219133G>CCA390305951PSEN1c.1249-1G>C (n.1249-1G>C)
c.1237-1G>C (n.1237-1G>C)
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n.614-1G>C
n.1075-1G>C (n.1075-1G>C)
14g.73219133G>TCA390305950PSEN1c.1249-1G>T (n.1249-1G>T)
c.1237-1G>T (n.1237-1G>T)
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n.614-1G>T
n.1075-1G>T (n.1075-1G>T)
14g.73219133_73219134delinsAACA645594812PSEN1c.1249-1_1249delinsAA
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COSMIC
14g.73219134G>ACA390305952PSEN1c.1249G>A (p.Gly417Ser)
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14g.73219134G>CCA390305953PSEN1c.1249G>C (p.Gly417Arg)
c.1237G>C (p.Gly413Arg)
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c.1238G>A (p.Gly413Asp)
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14g.73219135G>CCA390305956PSEN1c.1250G>C (p.Gly417Ala)
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n.1330G>C (n.1330G>C)
n.615G>C
n.1076G>C (p.Gly359Ala)
14g.73219135G>TCA390305957PSEN1c.1250G>T (p.Gly417Val)
c.1238G>T (p.Gly413Val)
c.974G>T (p.Gly325Val)
n.1330G>T (n.1330G>T)
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14g.73219136T>ACA487099534PSEN1c.1251T>A (p.Gly417=)
c.1239T>A (p.Gly413=)
c.975T>A (p.Gly325=)
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n.1077T>A (p.Gly359=)
14g.73219136T>CCA487099533PSEN1c.1251T>C (p.Gly417=)
c.1239T>C (p.Gly413=)
c.975T>C (p.Gly325=)
n.1331T>C (n.1331T>C)
n.616T>C
n.1077T>C (p.Gly359=)
14g.73219136T>GCA487099532PSEN1c.1251T>G (p.Gly417=)
c.1239T>G (p.Gly413=)
c.975T>G (p.Gly325=)
n.1331T>G (n.1331T>G)
n.616T>G
n.1077T>G (p.Gly359=)
14g.73219137T>ACA390305958PSEN1c.1252T>A (p.Leu418Met)
c.1240T>A (p.Leu414Met)
c.976T>A (p.Leu326Met)
n.1332T>A (n.1332T>A)
n.617T>A
n.1078T>A (p.Leu360Met)

Number of alleles fetched