Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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14 | g.73218921del | CA2146485467 | PSEN1 | c.1237-213del (n.1237-213del) c.1249-213del (n.1249-213del) n.1999-213del c.*204-213del (n.*204-213del) n.1675-213del c.1129-213del (n.1129-213del) c.*1193-213del (n.*1193-213del) c.*437-213del (n.*437-213del) n.6799-213del n.606-213del c.*1461-213del (n.*1461-213del) c.1063-213del (n.1063-213del) c.*65-213del (n.*65-213del) c.*911-213del (n.*911-213del) c.*807-213del (n.*807-213del) c.1150-213del (n.1150-213del) c.*1338-213del (n.*1338-213del) c.1000-213del (n.1000-213del) c.*1188-213del (n.*1188-213del) c.*1029-213del (n.*1029-213del) c.*689-213del (n.*689-213del) c.1276-213del (n.1276-213del) c.*717-213del (n.*717-213del) n.1647-213del n.2960-213del n.460-213del n.2248-213del c.1138-213del (n.1138-213del) c.973-213del (n.973-213del) c.1329-213del (n.1329-213del) n.614-213del c.1075-213del (n.1075-213del) | dbSNP |
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