Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar
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ClinVar dbSNP
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ClinVar dbSNP gnomAD v2
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ClinVar dbSNP
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dbSNP gnomAD v4
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c.201G>A (p.Glu67=)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
14g.24240638T>GCA389225554TINF2n.1145A>C
c.734A>C (p.Glu245Ala)
n.1232A>C
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c.*435A>C (n.*435A>C)
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c.635A>C (p.Glu212Ala)
c.737A>C (p.Glu246Ala)
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c.842A>C (p.Glu281Ala)
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n.1289A>C
c.*222A>C (n.*222A>C)
c.404A>C (p.Glu135Ala)
n.568A>C
c.757+41A>C
c.200A>C (p.Glu67Ala)
14g.24240638T=CA2123849305TINF2n.1145A=
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c.200A= (p.Glu67=)
14g.24240639C>ACA389225565TINF2n.1144G>T
c.733G>T (p.Glu245Ter)
n.1231G>T
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c.*434G>T (n.*434G>T)
n.1045G>T
c.634G>T (p.Glu212Ter)
c.736G>T (p.Glu246Ter)
n.1041G>T
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c.403G>T (p.Glu135Ter)
n.567G>T
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c.199G>T (p.Glu67Ter)
14g.24240639C=CA2123849306TINF2n.1144G=
c.733G= (p.Glu245=)
n.1231G=
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c.*434G= (n.*434G=)
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c.634G= (p.Glu212=)
c.736G= (p.Glu246=)
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c.*221G= (n.*221G=)
c.403G= (p.Glu135=)
n.567G=
c.757+40G=
c.199G= (p.Glu67=)
14g.24240639C>GCA389225573TINF2n.1144G>C
c.733G>C (p.Glu245Gln)
n.1231G>C
n.1281G>C
c.*434G>C (n.*434G>C)
n.1045G>C
c.634G>C (p.Glu212Gln)
c.736G>C (p.Glu246Gln)
n.1041G>C
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n.762G>C
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c.403G>C (p.Glu135Gln)
n.567G>C
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c.199G>C (p.Glu67Gln)
14g.24240639C>TCA343176TINF2n.1144G>A
c.733G>A (p.Glu245Lys)
n.1231G>A
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n.1045G>A
c.634G>A (p.Glu212Lys)
c.736G>A (p.Glu246Lys)
n.1041G>A
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n.1594G>A
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n.1500G>A
c.*213G>A (n.*213G>A)
c.841G>A (p.Glu281Lys)
n.762G>A
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c.*221G>A (n.*221G>A)
c.403G>A (p.Glu135Lys)
n.567G>A
c.757+40G>A
c.199G>A (p.Glu67Lys)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.24240640C>ACA389225577TINF2n.1143G>T
c.732G>T (p.Lys244Asn)
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14g.24240640C>GCA389225584TINF2n.1143G>C
c.732G>C (p.Lys244Asn)
n.1230G>C
n.1280G>C
c.*433G>C (n.*433G>C)
n.1044G>C
c.633G>C (p.Lys211Asn)
c.735G>C (p.Lys245Asn)
n.1040G>C
n.1396G>C
n.1593G>C
n.1737G>C
n.1257G>C
n.1499G>C
c.*212G>C (n.*212G>C)
c.840G>C (p.Lys280Asn)
n.761G>C
n.1164G>C
n.1287G>C
c.*220G>C (n.*220G>C)
c.402G>C (p.Lys134Asn)
n.566G>C
c.757+39G>C
c.198G>C (p.Lys66Asn)
14g.24240640C>TCA485782140TINF2n.1143G>A
c.732G>A (p.Lys244=)
n.1230G>A
n.1280G>A
c.*433G>A (n.*433G>A)
n.1044G>A
c.633G>A (p.Lys211=)
c.735G>A (p.Lys245=)
n.1040G>A
n.1396G>A
n.1593G>A
n.1737G>A
n.1257G>A
n.1499G>A
c.*212G>A (n.*212G>A)
c.840G>A (p.Lys280=)
n.761G>A
n.1164G>A
n.1287G>A
c.*220G>A (n.*220G>A)
c.402G>A (p.Lys134=)
n.566G>A
c.757+39G>A
c.198G>A (p.Lys66=)
14g.24240640_24240641delinsCTCA2123849307TINF2n.1142_1143delinsAG
c.731_732delinsAG (p.Lys244=)
n.1229_1230delinsAG
n.1279_1280delinsAG
c.*432_*433delinsAG (n.*432_*433delinsAG)
n.1043_1044delinsAG
c.632_633delinsAG (p.Lys211=)
c.734_735delinsAG (p.Lys245=)
n.1039_1040delinsAG
n.1395_1396delinsAG
n.1592_1593delinsAG
n.1736_1737delinsAG
n.1256_1257delinsAG
n.1498_1499delinsAG
c.*211_*212delinsAG (n.*211_*212delinsAG)
c.839_840delinsAG (p.Lys280=)
n.760_761delinsAG
n.1163_1164delinsAG
n.1286_1287delinsAG
c.*219_*220delinsAG (n.*219_*220delinsAG)
c.401_402delinsAG (p.Lys134=)
n.565_566delinsAG
c.757+38_757+39delinsAG
c.197_198delinsAG (p.Lys66=)
14g.24240641T>ACA389225603TINF2n.1142A>T
c.731A>T (p.Lys244Met)
n.1229A>T
n.1279A>T
c.*432A>T (n.*432A>T)
n.1043A>T
c.632A>T (p.Lys211Met)
c.734A>T (p.Lys245Met)
n.1039A>T
n.1395A>T
n.1592A>T
n.1736A>T
n.1256A>T
n.1498A>T
c.*211A>T (n.*211A>T)
c.839A>T (p.Lys280Met)
n.760A>T
n.1163A>T
n.1286A>T
c.*219A>T (n.*219A>T)
c.401A>T (p.Lys134Met)
n.565A>T
c.757+38A>T
c.197A>T (p.Lys66Met)
14g.24240641T>CCA389225598TINF2n.1142A>G
c.731A>G (p.Lys244Arg)
n.1229A>G
n.1279A>G
c.*432A>G (n.*432A>G)
n.1043A>G
c.632A>G (p.Lys211Arg)
c.734A>G (p.Lys245Arg)
n.1039A>G
n.1395A>G
n.1592A>G
n.1736A>G
n.1256A>G
n.1498A>G
c.*211A>G (n.*211A>G)
c.839A>G (p.Lys280Arg)
n.760A>G
n.1163A>G
n.1286A>G
c.*219A>G (n.*219A>G)
c.401A>G (p.Lys134Arg)
n.565A>G
c.757+38A>G
c.197A>G (p.Lys66Arg)
14g.24240641T>GCA389225594TINF2n.1142A>C
c.731A>C (p.Lys244Thr)
n.1229A>C
n.1279A>C
c.*432A>C (n.*432A>C)
n.1043A>C
c.632A>C (p.Lys211Thr)
c.734A>C (p.Lys245Thr)
n.1039A>C
n.1395A>C
n.1592A>C
n.1736A>C
n.1256A>C
n.1498A>C
c.*211A>C (n.*211A>C)
c.839A>C (p.Lys280Thr)
n.760A>C
n.1163A>C
n.1286A>C
c.*219A>C (n.*219A>C)
c.401A>C (p.Lys134Thr)
n.565A>C
c.757+38A>C
c.197A>C (p.Lys66Thr)
14g.24240642delCA913187374TINF2n.1142del
c.731del (p.Lys244ArgfsTer?)
n.1229del
n.1279del
c.*432del (n.*432del)
n.1043del
c.632del (p.Lys211ArgfsTer?)
c.734del (p.Lys245ArgfsTer?)
n.1039del
n.1395del
n.1592del
n.1736del
n.1256del
n.1498del
c.*211del (n.*211del)
c.839del (p.Lys280ArgfsTer?)
n.760del
n.1163del
n.1286del
c.*219del (n.*219del)
c.401del (p.Lys134ArgfsTer?)
n.565del
c.757+38del
c.197del (p.Lys66ArgfsTer?)
ClinVar dbSNP
14g.24240642T>ACA343174TINF2n.1141A>T
c.730A>T (p.Lys244Ter)
n.1228A>T
n.1278A>T
c.*431A>T (n.*431A>T)
n.1042A>T
c.631A>T (p.Lys211Ter)
c.733A>T (p.Lys245Ter)
n.1038A>T
n.1394A>T
n.1591A>T
n.1735A>T
n.1255A>T
n.1497A>T
c.*210A>T (n.*210A>T)
c.838A>T (p.Lys280Ter)
n.759A>T
n.1162A>T
n.1285A>T
c.*218A>T (n.*218A>T)
c.400A>T (p.Lys134Ter)
n.564A>T
c.757+37A>T
c.196A>T (p.Lys66Ter)
ClinVar dbSNP
14g.24240642T>CCA117650TINF2n.1141A>G
c.730A>G (p.Lys244Glu)
n.1228A>G
n.1278A>G
c.*431A>G (n.*431A>G)
n.1042A>G
c.631A>G (p.Lys211Glu)
c.733A>G (p.Lys245Glu)
n.1038A>G
n.1394A>G
n.1591A>G
n.1735A>G
n.1255A>G
n.1497A>G
c.*210A>G (n.*210A>G)
c.838A>G (p.Lys280Glu)
n.759A>G
n.1162A>G
n.1285A>G
c.*218A>G (n.*218A>G)
c.400A>G (p.Lys134Glu)
n.564A>G
c.757+37A>G
c.196A>G (p.Lys66Glu)
ClinVar dbSNP
14g.24240642T>GCA389225619TINF2n.1141A>C
c.730A>C (p.Lys244Gln)
n.1228A>C
n.1278A>C
c.*431A>C (n.*431A>C)
n.1042A>C
c.631A>C (p.Lys211Gln)
c.733A>C (p.Lys245Gln)
n.1038A>C
n.1394A>C
n.1591A>C
n.1735A>C
n.1255A>C
n.1497A>C
c.*210A>C (n.*210A>C)
c.838A>C (p.Lys280Gln)
n.759A>C
n.1162A>C
n.1285A>C
c.*218A>C (n.*218A>C)
c.400A>C (p.Lys134Gln)
n.564A>C
c.757+37A>C
c.196A>C (p.Lys66Gln)
ClinVar
14g.24240642T=CA2123849308TINF2n.1141A=
c.730A= (p.Lys244=)
n.1228A=
n.1278A=
c.*431A= (n.*431A=)
n.1042A=
c.631A= (p.Lys211=)
c.733A= (p.Lys245=)
n.1038A=
n.1394A=
n.1591A=
n.1735A=
n.1255A=
n.1497A=
c.*210A= (n.*210A=)
c.838A= (p.Lys280=)
n.759A=
n.1162A=
n.1285A=
c.*218A= (n.*218A=)
c.400A= (p.Lys134=)
n.564A=
c.757+37A=
c.196A= (p.Lys66=)
14g.24240643A=CA2123849309TINF2n.1140T=
c.729T= (p.His243=)
n.1227T=
n.1277T=
c.*430T= (n.*430T=)
n.1041T=
c.630T= (p.His210=)
c.732T= (p.His244=)
n.1037T=
n.1393T=
n.1590T=
n.1734T=
n.1254T=
n.1496T=
c.*209T= (n.*209T=)
c.837T= (p.His279=)
n.758T=
n.1161T=
n.1284T=
c.*217T= (n.*217T=)
c.399T= (p.His133=)
n.563T=
c.757+36T=
c.195T= (p.His65=)
14g.24240643A>CCA389225626TINF2n.1140T>G
c.729T>G (p.His243Gln)
n.1227T>G
n.1277T>G
c.*430T>G (n.*430T>G)
n.1041T>G
c.630T>G (p.His210Gln)
c.732T>G (p.His244Gln)
n.1037T>G
n.1393T>G
n.1590T>G
n.1734T>G
n.1254T>G
n.1496T>G
c.*209T>G (n.*209T>G)
c.837T>G (p.His279Gln)
n.758T>G
n.1161T>G
n.1284T>G
c.*217T>G (n.*217T>G)
c.399T>G (p.His133Gln)
n.563T>G
c.757+36T>G
c.195T>G (p.His65Gln)
14g.24240643A>GCA7130556TINF2n.1140T>C
c.729T>C (p.His243=)
n.1227T>C
n.1277T>C
c.*430T>C (n.*430T>C)
n.1041T>C
c.630T>C (p.His210=)
c.732T>C (p.His244=)
n.1037T>C
n.1393T>C
n.1590T>C
n.1734T>C
n.1254T>C
n.1496T>C
c.*209T>C (n.*209T>C)
c.837T>C (p.His279=)
n.758T>C
n.1161T>C
n.1284T>C
c.*217T>C (n.*217T>C)
c.399T>C (p.His133=)
n.563T>C
c.757+36T>C
c.195T>C (p.His65=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4
14g.24240643A>TCA389225629TINF2n.1140T>A
c.729T>A (p.His243Gln)
n.1227T>A
n.1277T>A
c.*430T>A (n.*430T>A)
n.1041T>A
c.630T>A (p.His210Gln)
c.732T>A (p.His244Gln)
n.1037T>A
n.1393T>A
n.1590T>A
n.1734T>A
n.1254T>A
n.1496T>A
c.*209T>A (n.*209T>A)
c.837T>A (p.His279Gln)
n.758T>A
n.1161T>A
n.1284T>A
c.*217T>A (n.*217T>A)
c.399T>A (p.His133Gln)
n.563T>A
c.757+36T>A
c.195T>A (p.His65Gln)
COSMIC COSMIC
14g.24240644T>ACA389225633TINF2n.1139A>T
c.728A>T (p.His243Leu)
n.1226A>T
n.1276A>T
c.*429A>T (n.*429A>T)
n.1040A>T
c.629A>T (p.His210Leu)
c.731A>T (p.His244Leu)
n.1036A>T
n.1392A>T
n.1589A>T
n.1733A>T
n.1253A>T
n.1495A>T
c.*208A>T (n.*208A>T)
c.836A>T (p.His279Leu)
n.757A>T
n.1160A>T
n.1283A>T
c.*216A>T (n.*216A>T)
c.398A>T (p.His133Leu)
n.562A>T
c.757+35A>T
c.194A>T (p.His65Leu)
14g.24240644T>CCA389225646TINF2n.1139A>G
c.728A>G (p.His243Arg)
n.1226A>G
n.1276A>G
c.*429A>G (n.*429A>G)
n.1040A>G
c.629A>G (p.His210Arg)
c.731A>G (p.His244Arg)
n.1036A>G
n.1392A>G
n.1589A>G
n.1733A>G
n.1253A>G
n.1495A>G
c.*208A>G (n.*208A>G)
c.836A>G (p.His279Arg)
n.757A>G
n.1160A>G
n.1283A>G
c.*216A>G (n.*216A>G)
c.398A>G (p.His133Arg)
n.562A>G
c.757+35A>G
c.194A>G (p.His65Arg)
14g.24240644T>GCA389225642TINF2n.1139A>C
c.728A>C (p.His243Pro)
n.1226A>C
n.1276A>C
c.*429A>C (n.*429A>C)
n.1040A>C
c.629A>C (p.His210Pro)
c.731A>C (p.His244Pro)
n.1036A>C
n.1392A>C
n.1589A>C
n.1733A>C
n.1253A>C
n.1495A>C
c.*208A>C (n.*208A>C)
c.836A>C (p.His279Pro)
n.757A>C
n.1160A>C
n.1283A>C
c.*216A>C (n.*216A>C)
c.398A>C (p.His133Pro)
n.562A>C
c.757+35A>C
c.194A>C (p.His65Pro)
14g.24240645G>ACA389225652TINF2n.1138C>T
c.727C>T (p.His243Tyr)
n.1225C>T
n.1275C>T
c.*428C>T (n.*428C>T)
n.1039C>T
c.628C>T (p.His210Tyr)
c.730C>T (p.His244Tyr)
n.1035C>T
n.1391C>T
n.1588C>T
n.1732C>T
n.1252C>T
n.1494C>T
c.*207C>T (n.*207C>T)
c.835C>T (p.His279Tyr)
n.756C>T
n.1159C>T
n.1282C>T
c.*215C>T (n.*215C>T)
c.397C>T (p.His133Tyr)
n.561C>T
c.757+34C>T
c.193C>T (p.His65Tyr)
14g.24240645G>CCA389225653TINF2n.1138C>G
c.727C>G (p.His243Asp)
n.1225C>G
n.1275C>G
c.*428C>G (n.*428C>G)
n.1039C>G
c.628C>G (p.His210Asp)
c.730C>G (p.His244Asp)
n.1035C>G
n.1391C>G
n.1588C>G
n.1732C>G
n.1252C>G
n.1494C>G
c.*207C>G (n.*207C>G)
c.835C>G (p.His279Asp)
n.756C>G
n.1159C>G
n.1282C>G
c.*215C>G (n.*215C>G)
c.397C>G (p.His133Asp)
n.561C>G
c.757+34C>G
c.193C>G (p.His65Asp)
14g.24240645G>TCA389225654TINF2n.1138C>A
c.727C>A (p.His243Asn)
n.1225C>A
n.1275C>A
c.*428C>A (n.*428C>A)
n.1039C>A
c.628C>A (p.His210Asn)
c.730C>A (p.His244Asn)
n.1035C>A
n.1391C>A
n.1588C>A
n.1732C>A
n.1252C>A
n.1494C>A
c.*207C>A (n.*207C>A)
c.835C>A (p.His279Asn)
n.756C>A
n.1159C>A
n.1282C>A
c.*215C>A (n.*215C>A)
c.397C>A (p.His133Asn)
n.561C>A
c.757+34C>A
c.193C>A (p.His65Asn)
14g.24240646G>ACA485782144TINF2n.1137C>T
c.726C>T (p.Gly242=)
n.1224C>T
n.1274C>T
c.*427C>T (n.*427C>T)
n.1038C>T
c.627C>T (p.Gly209=)
c.729C>T (p.Gly243=)
n.1034C>T
n.1390C>T
n.1587C>T
n.1731C>T
n.1251C>T
n.1493C>T
c.*206C>T (n.*206C>T)
c.834C>T (p.Gly278=)
n.755C>T
n.1158C>T
n.1281C>T
c.*214C>T (n.*214C>T)
c.396C>T (p.Gly132=)
n.560C>T
c.757+33C>T
c.192C>T (p.Gly64=)
14g.24240646G>CCA485782145TINF2n.1137C>G
c.726C>G (p.Gly242=)
n.1224C>G
n.1274C>G
c.*427C>G (n.*427C>G)
n.1038C>G
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Number of alleles fetched