Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
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n.1443G>C
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c.846G>C (p.Glu282Asp)
c.948G>C (p.Glu316Asp)
n.1253G>C
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n.1470G>C
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c.1053G>C (p.Glu351Asp)
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n.1950G>A
n.1470G>A
n.1712G>A
c.*425G>A (n.*425G>A)
c.1053G>A (p.Glu351=)
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c.*433G>A (n.*433G>A)
n.172G>A
c.811G>A
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c.411G>A (p.Glu137=)
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c.944A>T (p.Glu315Val)
n.1442A>T
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n.1256A>T
c.845A>T (p.Glu282Val)
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c.410A>T (p.Glu137Val)
14g.24240428T>CCA7130522TINF2n.1355A>G
c.944A>G (p.Glu315Gly)
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n.1252A>G
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c.1052A>G (p.Glu351Gly)
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n.171A>G
c.810A>G
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c.410A>G (p.Glu137Gly)
dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4
14g.24240428T>GCA389223393TINF2n.1355A>C
c.944A>C (p.Glu315Ala)
n.1442A>C
n.1492A>C
c.*645A>C (n.*645A>C)
n.1256A>C
c.845A>C (p.Glu282Ala)
c.947A>C (p.Glu316Ala)
n.1252A>C
n.1608A>C
n.1805A>C
n.1949A>C
n.1469A>C
n.1711A>C
c.*424A>C (n.*424A>C)
c.1052A>C (p.Glu351Ala)
n.973A>C
n.1376A>C
n.1499A>C
c.*432A>C (n.*432A>C)
n.171A>C
c.810A>C
c.47A>C (p.Glu16Ala)
c.410A>C (p.Glu137Ala)
14g.24240428T=CA2123849118TINF2n.1355A=
c.944A= (p.Glu315=)
n.1442A=
n.1492A=
c.*645A= (n.*645A=)
n.1256A=
c.845A= (p.Glu282=)
c.947A= (p.Glu316=)
n.1252A=
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c.*424A= (n.*424A=)
c.1052A= (p.Glu351=)
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c.*432A= (n.*432A=)
n.171A=
c.810A=
c.47A= (p.Glu16=)
c.410A= (p.Glu137=)
14g.24240429C>ACA389223401TINF2n.1354G>T
c.943G>T (p.Glu315Ter)
n.1441G>T
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c.*644G>T (n.*644G>T)
n.1255G>T
c.844G>T (p.Glu282Ter)
c.946G>T (p.Glu316Ter)
n.1251G>T
n.1607G>T
n.1804G>T
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n.1468G>T
n.1710G>T
c.*423G>T (n.*423G>T)
c.1051G>T (p.Glu351Ter)
n.972G>T
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c.*431G>T (n.*431G>T)
n.170G>T
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c.46G>T (p.Glu16Ter)
c.409G>T (p.Glu137Ter)
14g.24240429C>GCA389223404TINF2n.1354G>C
c.943G>C (p.Glu315Gln)
n.1441G>C
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n.1255G>C
c.844G>C (p.Glu282Gln)
c.946G>C (p.Glu316Gln)
n.1251G>C
n.1607G>C
n.1804G>C
n.1948G>C
n.1468G>C
n.1710G>C
c.*423G>C (n.*423G>C)
c.1051G>C (p.Glu351Gln)
n.972G>C
n.1375G>C
n.1498G>C
c.*431G>C (n.*431G>C)
n.170G>C
c.809G>C
c.46G>C (p.Glu16Gln)
c.409G>C (p.Glu137Gln)
14g.24240429C>TCA389223410TINF2n.1354G>A
c.943G>A (p.Glu315Lys)
n.1441G>A
n.1491G>A
c.*644G>A (n.*644G>A)
n.1255G>A
c.844G>A (p.Glu282Lys)
c.946G>A (p.Glu316Lys)
n.1251G>A
n.1607G>A
n.1804G>A
n.1948G>A
n.1468G>A
n.1710G>A
c.*423G>A (n.*423G>A)
c.1051G>A (p.Glu351Lys)
n.972G>A
n.1375G>A
n.1498G>A
c.*431G>A (n.*431G>A)
n.170G>A
c.809G>A
c.46G>A (p.Glu16Lys)
c.409G>A (p.Glu137Lys)
gnomAD v4
14g.24240430T>ACA485782141TINF2n.1353A>T
c.942A>T (p.Thr314=)
n.1440A>T
n.1490A>T
c.*643A>T (n.*643A>T)
n.1254A>T
c.843A>T (p.Thr281=)
c.945A>T (p.Thr315=)
n.1250A>T
n.1606A>T
n.1803A>T
n.1947A>T
n.1467A>T
n.1709A>T
c.*422A>T (n.*422A>T)
c.1050A>T (p.Thr350=)
n.971A>T
n.1374A>T
n.1497A>T
c.*430A>T (n.*430A>T)
n.169A>T
c.808A>T
c.45A>T (p.Thr15=)
c.408A>T (p.Thr136=)
14g.24240430T>CCA485782142TINF2n.1353A>G
c.942A>G (p.Thr314=)
n.1440A>G
n.1490A>G
c.*643A>G (n.*643A>G)
n.1254A>G
c.843A>G (p.Thr281=)
c.945A>G (p.Thr315=)
n.1250A>G
n.1606A>G
n.1803A>G
n.1947A>G
n.1467A>G
n.1709A>G
c.*422A>G (n.*422A>G)
c.1050A>G (p.Thr350=)
n.971A>G
n.1374A>G
n.1497A>G
c.*430A>G (n.*430A>G)
n.169A>G
c.808A>G
c.45A>G (p.Thr15=)
c.408A>G (p.Thr136=)
gnomAD v4
14g.24240430T>GCA485782143TINF2n.1353A>C
c.942A>C (p.Thr314=)
n.1440A>C
n.1490A>C
c.*643A>C (n.*643A>C)
n.1254A>C
c.843A>C (p.Thr281=)
c.945A>C (p.Thr315=)
n.1250A>C
n.1606A>C
n.1803A>C
n.1947A>C
n.1467A>C
n.1709A>C
c.*422A>C (n.*422A>C)
c.1050A>C (p.Thr350=)
n.971A>C
n.1374A>C
n.1497A>C
c.*430A>C (n.*430A>C)
n.169A>C
c.808A>C
c.45A>C (p.Thr15=)
c.408A>C (p.Thr136=)
14g.24240431G>ACA389223414TINF2n.1352C>T
c.941C>T (p.Thr314Ile)
n.1439C>T
n.1489C>T
c.*642C>T (n.*642C>T)
n.1253C>T
c.842C>T (p.Thr281Ile)
c.944C>T (p.Thr315Ile)
n.1249C>T
n.1605C>T
n.1802C>T
n.1946C>T
n.1466C>T
n.1708C>T
c.*421C>T (n.*421C>T)
c.1049C>T (p.Thr350Ile)
n.970C>T
n.1373C>T
n.1496C>T
c.*429C>T (n.*429C>T)
n.168C>T
c.807C>T
c.44C>T (p.Thr15Ile)
c.407C>T (p.Thr136Ile)
14g.24240431G>CCA389223419TINF2n.1352C>G
c.941C>G (p.Thr314Arg)
n.1439C>G
n.1489C>G
c.*642C>G (n.*642C>G)
n.1253C>G
c.842C>G (p.Thr281Arg)
c.944C>G (p.Thr315Arg)
n.1249C>G
n.1605C>G
n.1802C>G
n.1946C>G
n.1466C>G
n.1708C>G
c.*421C>G (n.*421C>G)
c.1049C>G (p.Thr350Arg)
n.970C>G
n.1373C>G
n.1496C>G
c.*429C>G (n.*429C>G)
n.168C>G
c.807C>G
c.44C>G (p.Thr15Arg)
c.407C>G (p.Thr136Arg)
14g.24240431G>TCA389223422TINF2n.1352C>A
c.941C>A (p.Thr314Lys)
n.1439C>A
n.1489C>A
c.*642C>A (n.*642C>A)
n.1253C>A
c.842C>A (p.Thr281Lys)
c.944C>A (p.Thr315Lys)
n.1249C>A
n.1605C>A
n.1802C>A
n.1946C>A
n.1466C>A
n.1708C>A
c.*421C>A (n.*421C>A)
c.1049C>A (p.Thr350Lys)
n.970C>A
n.1373C>A
n.1496C>A
c.*429C>A (n.*429C>A)
n.168C>A
c.807C>A
c.44C>A (p.Thr15Lys)
c.407C>A (p.Thr136Lys)
14g.24240432T>ACA389223428TINF2n.1351A>T
c.940A>T (p.Thr314Ser)
n.1438A>T
n.1488A>T
c.*641A>T (n.*641A>T)
n.1252A>T
c.841A>T (p.Thr281Ser)
c.943A>T (p.Thr315Ser)
n.1248A>T
n.1604A>T
n.1801A>T
n.1945A>T
n.1465A>T
n.1707A>T
c.*420A>T (n.*420A>T)
c.1048A>T (p.Thr350Ser)
n.969A>T
n.1372A>T
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c.*428A>T (n.*428A>T)
n.167A>T
c.806A>T
c.43A>T (p.Thr15Ser)
c.406A>T (p.Thr136Ser)
14g.24240432T>CCA389223431TINF2n.1351A>G
c.940A>G (p.Thr314Ala)
n.1438A>G
n.1488A>G
c.*641A>G (n.*641A>G)
n.1252A>G
c.841A>G (p.Thr281Ala)
c.943A>G (p.Thr315Ala)
n.1248A>G
n.1604A>G
n.1801A>G
n.1945A>G
n.1465A>G
n.1707A>G
c.*420A>G (n.*420A>G)
c.1048A>G (p.Thr350Ala)
n.969A>G
n.1372A>G
n.1495A>G
c.*428A>G (n.*428A>G)
n.167A>G
c.806A>G
c.43A>G (p.Thr15Ala)
c.406A>G (p.Thr136Ala)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
14g.24240432T>GCA389223435TINF2n.1351A>C
c.940A>C (p.Thr314Pro)
n.1438A>C
n.1488A>C
c.*641A>C (n.*641A>C)
n.1252A>C
c.841A>C (p.Thr281Pro)
c.943A>C (p.Thr315Pro)
n.1248A>C
n.1604A>C
n.1801A>C
n.1945A>C
n.1465A>C
n.1707A>C
c.*420A>C (n.*420A>C)
c.1048A>C (p.Thr350Pro)
n.969A>C
n.1372A>C
n.1495A>C
c.*428A>C (n.*428A>C)
n.167A>C
c.806A>C
c.43A>C (p.Thr15Pro)
c.406A>C (p.Thr136Pro)
14g.24240432T=CA2123849121TINF2n.1351A=
c.940A= (p.Thr314=)
n.1438A=
n.1488A=
c.*641A= (n.*641A=)
n.1252A=
c.841A= (p.Thr281=)
c.943A= (p.Thr315=)
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n.1465A=
n.1707A=
c.*420A= (n.*420A=)
c.1048A= (p.Thr350=)
n.969A=
n.1372A=
n.1495A=
c.*428A= (n.*428A=)
n.167A=
c.806A=
c.43A= (p.Thr15=)
c.406A= (p.Thr136=)
14g.24240433G>ACA485782148TINF2n.1350C>T
c.939C>T (p.Ala313=)
n.1437C>T
n.1487C>T
c.*640C>T (n.*640C>T)
n.1251C>T
c.840C>T (p.Ala280=)
c.942C>T (p.Ala314=)
n.1247C>T
n.1603C>T
n.1800C>T
n.1944C>T
n.1464C>T
n.1706C>T
c.*419C>T (n.*419C>T)
c.1047C>T (p.Ala349=)
n.968C>T
n.1371C>T
n.1494C>T
c.*427C>T (n.*427C>T)
n.166C>T
c.805C>T
c.42C>T (p.Ala14=)
c.405C>T (p.Ala135=)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
14g.24240433G>CCA485782149TINF2n.1350C>G
c.939C>G (p.Ala313=)
n.1437C>G
n.1487C>G
c.*640C>G (n.*640C>G)
n.1251C>G
c.840C>G (p.Ala280=)
c.942C>G (p.Ala314=)
n.1247C>G
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n.1464C>G
n.1706C>G
c.*419C>G (n.*419C>G)
c.1047C>G (p.Ala349=)
n.968C>G
n.1371C>G
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c.*427C>G (n.*427C>G)
n.166C>G
c.805C>G
c.42C>G (p.Ala14=)
c.405C>G (p.Ala135=)
14g.24240433G=CA2123849126TINF2n.1350C=
c.939C= (p.Ala313=)
n.1437C=
n.1487C=
c.*640C= (n.*640C=)
n.1251C=
c.840C= (p.Ala280=)
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c.*419C= (n.*419C=)
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c.*427C= (n.*427C=)
n.166C=
c.805C=
c.42C= (p.Ala14=)
c.405C= (p.Ala135=)
14g.24240433G>TCA485782147TINF2n.1350C>A
c.939C>A (p.Ala313=)
n.1437C>A
n.1487C>A
c.*640C>A (n.*640C>A)
n.1251C>A
c.840C>A (p.Ala280=)
c.942C>A (p.Ala314=)
n.1247C>A
n.1603C>A
n.1800C>A
n.1944C>A
n.1464C>A
n.1706C>A
c.*419C>A (n.*419C>A)
c.1047C>A (p.Ala349=)
n.968C>A
n.1371C>A
n.1494C>A
c.*427C>A (n.*427C>A)
n.166C>A
c.805C>A
c.42C>A (p.Ala14=)
c.405C>A (p.Ala135=)
14g.24240434G>ACA389223439TINF2n.1349C>T
c.938C>T (p.Ala313Val)
n.1436C>T
n.1486C>T
c.*639C>T (n.*639C>T)
n.1250C>T
c.839C>T (p.Ala280Val)
c.941C>T (p.Ala314Val)
n.1246C>T
n.1602C>T
n.1799C>T
n.1943C>T
n.1463C>T
n.1705C>T
c.*418C>T (n.*418C>T)
c.1046C>T (p.Ala349Val)
n.967C>T
n.1370C>T
n.1493C>T
c.*426C>T (n.*426C>T)
n.165C>T
c.804C>T
c.41C>T (p.Ala14Val)
c.404C>T (p.Ala135Val)
gnomAD v4
14g.24240434G>CCA389223443TINF2n.1349C>G
c.938C>G (p.Ala313Gly)
n.1436C>G
n.1486C>G
c.*639C>G (n.*639C>G)
n.1250C>G
c.839C>G (p.Ala280Gly)
c.941C>G (p.Ala314Gly)
n.1246C>G
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n.1943C>G
n.1463C>G
n.1705C>G
c.*418C>G (n.*418C>G)
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n.967C>G
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n.165C>G
c.804C>G
c.41C>G (p.Ala14Gly)
c.404C>G (p.Ala135Gly)
14g.24240434G>TCA389223446TINF2n.1349C>A
c.938C>A (p.Ala313Asp)
n.1436C>A
n.1486C>A
c.*639C>A (n.*639C>A)
n.1250C>A
c.839C>A (p.Ala280Asp)
c.941C>A (p.Ala314Asp)
n.1246C>A
n.1602C>A
n.1799C>A
n.1943C>A
n.1463C>A
n.1705C>A
c.*418C>A (n.*418C>A)
c.1046C>A (p.Ala349Asp)
n.967C>A
n.1370C>A
n.1493C>A
c.*426C>A (n.*426C>A)
n.165C>A
c.804C>A
c.41C>A (p.Ala14Asp)
c.404C>A (p.Ala135Asp)
14g.24240435C>ACA7130523TINF2n.1348G>T
c.937G>T (p.Ala313Ser)
n.1435G>T
n.1485G>T
c.*638G>T (n.*638G>T)
n.1249G>T
c.838G>T (p.Ala280Ser)
c.940G>T (p.Ala314Ser)
n.1245G>T
n.1601G>T
n.1798G>T
n.1942G>T
n.1462G>T
n.1704G>T
c.*417G>T (n.*417G>T)
c.1045G>T (p.Ala349Ser)
n.966G>T
n.1369G>T
n.1492G>T
c.*425G>T (n.*425G>T)
n.164G>T
c.803G>T
c.40G>T (p.Ala14Ser)
c.403G>T (p.Ala135Ser)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
14g.24240435C=CA2123849134TINF2n.1348G=
c.937G= (p.Ala313=)
n.1435G=
n.1485G=
c.*638G= (n.*638G=)
n.1249G=
c.838G= (p.Ala280=)
c.940G= (p.Ala314=)
n.1245G=
n.1601G=
n.1798G=
n.1942G=
n.1462G=
n.1704G=
c.*417G= (n.*417G=)
c.1045G= (p.Ala349=)
n.966G=
n.1369G=
n.1492G=
c.*425G= (n.*425G=)
n.164G=
c.803G=
c.40G= (p.Ala14=)
c.403G= (p.Ala135=)
14g.24240435C>GCA389223465TINF2n.1348G>C
c.937G>C (p.Ala313Pro)
n.1435G>C
n.1485G>C
c.*638G>C (n.*638G>C)
n.1249G>C
c.838G>C (p.Ala280Pro)
c.940G>C (p.Ala314Pro)
n.1245G>C
n.1601G>C
n.1798G>C
n.1942G>C
n.1462G>C
n.1704G>C
c.*417G>C (n.*417G>C)
c.1045G>C (p.Ala349Pro)
n.966G>C
n.1369G>C
n.1492G>C
c.*425G>C (n.*425G>C)
n.164G>C
c.803G>C
c.40G>C (p.Ala14Pro)
c.403G>C (p.Ala135Pro)
dbSNP gnomAD v4
14g.24240435C>TCA389223461TINF2n.1348G>A
c.937G>A (p.Ala313Thr)
n.1435G>A
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c.*638G>A (n.*638G>A)
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c.940G>A (p.Ala314Thr)
n.1245G>A
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c.1045G>A (p.Ala349Thr)
n.966G>A
n.1369G>A
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c.*425G>A (n.*425G>A)
n.164G>A
c.803G>A
c.40G>A (p.Ala14Thr)
c.403G>A (p.Ala135Thr)
gnomAD v4
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n.1244del
n.1600del
n.1797del
n.1941del
n.1461del
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n.965del
n.1368del
n.1491del
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c.939del (p.Ala314ProfsTer16)
c.1044del (p.Ala349ProfsTer15)
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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Number of alleles fetched