Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
14g.101991616G>ACA391030520DYNC1H1c.2958G>A (p.Met986Ile)
n.3077G>A
c.*2467G>A (n.*2467G>A)
c.*2689G>A (n.*2689G>A)
dbSNP gnomAD v4
14g.101991616G>CCA391030522DYNC1H1c.2958G>C (p.Met986Ile)
n.3077G>C
c.*2467G>C (n.*2467G>C)
c.*2689G>C (n.*2689G>C)
14g.101991616G=CA2159595638DYNC1H1c.2958G= (p.Met986=)
n.3077G=
c.*2467G= (n.*2467G=)
c.*2689G= (n.*2689G=)
14g.101991616G>TCA391030523DYNC1H1c.2958G>T (p.Met986Ile)
n.3077G>T
c.*2467G>T (n.*2467G>T)
c.*2689G>T (n.*2689G>T)
14g.101991617T>ACA391030527DYNC1H1c.2959T>A (p.Phe987Ile)
n.3078T>A
c.*2468T>A (n.*2468T>A)
c.*2690T>A (n.*2690T>A)
14g.101991617T>CCA391030529DYNC1H1c.2959T>C (p.Phe987Leu)
n.3078T>C
c.*2468T>C (n.*2468T>C)
c.*2690T>C (n.*2690T>C)
14g.101991617T>GCA391030532DYNC1H1c.2959T>G (p.Phe987Val)
n.3078T>G
c.*2468T>G (n.*2468T>G)
c.*2690T>G (n.*2690T>G)
gnomAD v4
14g.101991618T>ACA391030536DYNC1H1c.2960T>A (p.Phe987Tyr)
n.3079T>A
c.*2469T>A (n.*2469T>A)
c.*2691T>A (n.*2691T>A)
14g.101991618T>CCA391030539DYNC1H1c.2960T>C (p.Phe987Ser)
n.3079T>C
c.*2469T>C (n.*2469T>C)
c.*2691T>C (n.*2691T>C)
14g.101991618T>GCA391030541DYNC1H1c.2960T>G (p.Phe987Cys)
n.3079T>G
c.*2469T>G (n.*2469T>G)
c.*2691T>G (n.*2691T>G)
14g.101991619T>ACA391030543DYNC1H1c.2961T>A (p.Phe987Leu)
n.3080T>A
c.*2470T>A (n.*2470T>A)
c.*2692T>A (n.*2692T>A)
14g.101991619T>CCA487967301DYNC1H1c.2961T>C (p.Phe987=)
n.3080T>C
c.*2470T>C (n.*2470T>C)
c.*2692T>C (n.*2692T>C)
gnomAD v4
14g.101991619T>GCA391030545DYNC1H1c.2961T>G (p.Phe987Leu)
n.3080T>G
c.*2470T>G (n.*2470T>G)
c.*2692T>G (n.*2692T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.101991619T=CA2159595639DYNC1H1c.2961T= (p.Phe987=)
n.3080T=
c.*2470T= (n.*2470T=)
c.*2692T= (n.*2692T=)
14g.101991620G>ACA391030553DYNC1H1c.2962G>A (p.Ala988Thr)
n.3081G>A
c.*2471G>A (n.*2471G>A)
c.*2693G>A (n.*2693G>A)
14g.101991620G>CCA391030550DYNC1H1c.2962G>C (p.Ala988Pro)
n.3081G>C
c.*2471G>C (n.*2471G>C)
c.*2693G>C (n.*2693G>C)
gnomAD v4
14g.101991620G>TCA391030547DYNC1H1c.2962G>T (p.Ala988Ser)
n.3081G>T
c.*2471G>T (n.*2471G>T)
c.*2693G>T (n.*2693G>T)
14g.101991621C>ACA391030555DYNC1H1c.2963C>A (p.Ala988Asp)
n.3082C>A
c.*2472C>A (n.*2472C>A)
c.*2694C>A (n.*2694C>A)
14g.101991621C>GCA391030557DYNC1H1c.2963C>G (p.Ala988Gly)
n.3082C>G
c.*2472C>G (n.*2472C>G)
c.*2694C>G (n.*2694C>G)
14g.101991621C>TCA391030559DYNC1H1c.2963C>T (p.Ala988Val)
n.3082C>T
c.*2472C>T (n.*2472C>T)
c.*2694C>T (n.*2694C>T)
gnomAD v4
14g.101991622C>ACA487967302DYNC1H1c.2964C>A (p.Ala988=)
n.3083C>A
c.*2473C>A (n.*2473C>A)
c.*2695C>A (n.*2695C>A)
14g.101991622C=CA2159595640DYNC1H1c.2964C= (p.Ala988=)
n.3083C=
c.*2473C= (n.*2473C=)
c.*2695C= (n.*2695C=)
14g.101991622C>GCA487967303DYNC1H1c.2964C>G (p.Ala988=)
n.3083C>G
c.*2473C>G (n.*2473C>G)
c.*2695C>G (n.*2695C>G)
14g.101991622C>TCA266985121DYNC1H1c.2964C>T (p.Ala988=)
n.3083C>T
c.*2473C>T (n.*2473C>T)
c.*2695C>T (n.*2695C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.101991623T>ACA391030564DYNC1H1c.2965T>A (p.Trp989Arg)
n.3084T>A
c.*2474T>A (n.*2474T>A)
c.*2696T>A (n.*2696T>A)
14g.101991623T>CCA391030566DYNC1H1c.2965T>C (p.Trp989Arg)
n.3084T>C
c.*2474T>C (n.*2474T>C)
c.*2696T>C (n.*2696T>C)
14g.101991623T>GCA391030569DYNC1H1c.2965T>G (p.Trp989Gly)
n.3084T>G
c.*2474T>G (n.*2474T>G)
c.*2696T>G (n.*2696T>G)
14g.101991624G>ACA391030572DYNC1H1c.2966G>A (p.Trp989Ter)
n.3085G>A
c.*2475G>A (n.*2475G>A)
c.*2697G>A (n.*2697G>A)
14g.101991624G>CCA391030573DYNC1H1c.2966G>C (p.Trp989Ser)
n.3085G>C
c.*2475G>C (n.*2475G>C)
c.*2697G>C (n.*2697G>C)
14g.101991624G>TCA391030576DYNC1H1c.2966G>T (p.Trp989Leu)
n.3085G>T
c.*2475G>T (n.*2475G>T)
c.*2697G>T (n.*2697G>T)
14g.101991625G>ACA391030579DYNC1H1c.2967G>A (p.Trp989Ter)
n.3086G>A
c.*2476G>A (n.*2476G>A)
c.*2698G>A (n.*2698G>A)
14g.101991625G>CCA391030582DYNC1H1c.2967G>C (p.Trp989Cys)
n.3086G>C
c.*2476G>C (n.*2476G>C)
c.*2698G>C (n.*2698G>C)
14g.101991625G>TCA391030584DYNC1H1c.2967G>T (p.Trp989Cys)
n.3086G>T
c.*2476G>T (n.*2476G>T)
c.*2698G>T (n.*2698G>T)
14g.101991626A>CCA391030588DYNC1H1c.2968A>C (p.Lys990Gln)
n.3087A>C
c.*2477A>C (n.*2477A>C)
c.*2699A>C (n.*2699A>C)
14g.101991626A>GCA391030591DYNC1H1c.2968A>G (p.Lys990Glu)
n.3087A>G
c.*2477A>G (n.*2477A>G)
c.*2699A>G (n.*2699A>G)
14g.101991626A>TCA391030586DYNC1H1c.2968A>T (p.Lys990Ter)
n.3087A>T
c.*2477A>T (n.*2477A>T)
c.*2699A>T (n.*2699A>T)
14g.101991627A>CCA391030598DYNC1H1c.2969A>C (p.Lys990Thr)
n.3088A>C
c.*2478A>C (n.*2478A>C)
c.*2700A>C (n.*2700A>C)
14g.101991627A>GCA391030592DYNC1H1c.2969A>G (p.Lys990Arg)
n.3088A>G
c.*2478A>G (n.*2478A>G)
c.*2700A>G (n.*2700A>G)
14g.101991627A>TCA391030596DYNC1H1c.2969A>T (p.Lys990Met)
n.3088A>T
c.*2478A>T (n.*2478A>T)
c.*2700A>T (n.*2700A>T)
14g.101991628G>ACA487967304DYNC1H1c.2970G>A (p.Lys990=)
n.3089G>A
c.*2479G>A (n.*2479G>A)
c.*2701G>A (n.*2701G>A)
14g.101991628G>CCA391030600DYNC1H1c.2970G>C (p.Lys990Asn)
n.3089G>C
c.*2479G>C (n.*2479G>C)
c.*2701G>C (n.*2701G>C)
14g.101991628G>TCA391030603DYNC1H1c.2970G>T (p.Lys990Asn)
n.3089G>T
c.*2479G>T (n.*2479G>T)
c.*2701G>T (n.*2701G>T)
14g.101991629A=CA2159595641DYNC1H1c.2971A= (p.Met991=)
n.3090A=
c.*2480A= (n.*2480A=)
c.*2702A= (n.*2702A=)
14g.101991629A>CCA391030607DYNC1H1c.2971A>C (p.Met991Leu)
n.3090A>C
c.*2480A>C (n.*2480A>C)
c.*2702A>C (n.*2702A>C)
14g.101991629A>GCA16042925DYNC1H1c.2971A>G (p.Met991Val)
n.3090A>G
c.*2480A>G (n.*2480A>G)
c.*2702A>G (n.*2702A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
14g.101991629A>TCA391030610DYNC1H1c.2971A>T (p.Met991Leu)
n.3090A>T
c.*2480A>T (n.*2480A>T)
c.*2702A>T (n.*2702A>T)
gnomAD v4
14g.101991630T>ACA391030613DYNC1H1c.2972T>A (p.Met991Lys)
n.3091T>A
c.*2481T>A (n.*2481T>A)
c.*2703T>A (n.*2703T>A)
14g.101991630T>CCA391030615DYNC1H1c.2972T>C (p.Met991Thr)
n.3091T>C
c.*2481T>C (n.*2481T>C)
c.*2703T>C (n.*2703T>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
14g.101991630T>GCA391030618DYNC1H1c.2972T>G (p.Met991Arg)
n.3091T>G
c.*2481T>G (n.*2481T>G)
c.*2703T>G (n.*2703T>G)
14g.101991630T=CA2159595642DYNC1H1c.2972T= (p.Met991=)
n.3091T=
c.*2481T= (n.*2481T=)
c.*2703T= (n.*2703T=)

Number of alleles fetched