Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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 dbSNP
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13g.95061538delCA2112099101ABCC4c.*991+1166del (n.*991+1166del)
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c.2817+1166del (n.2817+1166del)
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 dbSNP
13g.95061550T>ACA959091226ABCC4c.*991+1154A>T (n.*991+1154A>T)
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c.3276+1154A>T (n.3276+1154A>T)
c.2817+1154A>T (n.2817+1154A>T)
c.1851+1154A>T (n.1851+1154A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.95061550T=CA2112099102ABCC4c.*991+1154A= (n.*991+1154A=)
c.*3412+1154A= (n.*3412+1154A=)
c.3366+1154A= (n.3366+1154A=)
c.3225+1154A= (n.3225+1154A=)
c.3237+1154A= (n.3237+1154A=)
c.3276+1154A= (n.3276+1154A=)
c.2817+1154A= (n.2817+1154A=)
c.1851+1154A= (n.1851+1154A=)
13g.95061551_95061553delinsGCTCA2112099103ABCC4c.*991+1151_*991+1153delinsAGC (n.*991+1151_*991+1153delinsAGC)
c.*3412+1151_*3412+1153delinsAGC (n.*3412+1151_*3412+1153delinsAGC)
c.3366+1151_3366+1153delinsAGC (n.3366+1151_3366+1153delinsAGC)
c.3225+1151_3225+1153delinsAGC (n.3225+1151_3225+1153delinsAGC)
c.3237+1151_3237+1153delinsAGC (n.3237+1151_3237+1153delinsAGC)
c.3276+1151_3276+1153delinsAGC (n.3276+1151_3276+1153delinsAGC)
c.2817+1151_2817+1153delinsAGC (n.2817+1151_2817+1153delinsAGC)
c.1851+1151_1851+1153delinsAGC (n.1851+1151_1851+1153delinsAGC)
13g.95061554_95061555delCA611421797ABCC4c.*991+1151_*991+1152del (n.*991+1151_*991+1152del)
c.*3412+1151_*3412+1152del (n.*3412+1151_*3412+1152del)
c.3366+1151_3366+1152del (n.3366+1151_3366+1152del)
c.3225+1151_3225+1152del (n.3225+1151_3225+1152del)
c.3237+1151_3237+1152del (n.3237+1151_3237+1152del)
c.3276+1151_3276+1152del (n.3276+1151_3276+1152del)
c.2817+1151_2817+1152del (n.2817+1151_2817+1152del)
c.1851+1151_1851+1152del (n.1851+1151_1851+1152del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.95061554_95061556delinsCTTCA2112099104ABCC4c.*991+1148_*991+1150delinsAAG (n.*991+1148_*991+1150delinsAAG)
c.*3412+1148_*3412+1150delinsAAG (n.*3412+1148_*3412+1150delinsAAG)
c.3366+1148_3366+1150delinsAAG (n.3366+1148_3366+1150delinsAAG)
c.3225+1148_3225+1150delinsAAG (n.3225+1148_3225+1150delinsAAG)
c.3237+1148_3237+1150delinsAAG (n.3237+1148_3237+1150delinsAAG)
c.3276+1148_3276+1150delinsAAG (n.3276+1148_3276+1150delinsAAG)
c.2817+1148_2817+1150delinsAAG (n.2817+1148_2817+1150delinsAAG)
c.1851+1148_1851+1150delinsAAG (n.1851+1148_1851+1150delinsAAG)
13g.95061555_95061556delCA702615377ABCC4c.*991+1148_*991+1149del (n.*991+1148_*991+1149del)
c.*3412+1148_*3412+1149del (n.*3412+1148_*3412+1149del)
c.3366+1148_3366+1149del (n.3366+1148_3366+1149del)
c.3225+1148_3225+1149del (n.3225+1148_3225+1149del)
c.3237+1148_3237+1149del (n.3237+1148_3237+1149del)
c.3276+1148_3276+1149del (n.3276+1148_3276+1149del)
c.2817+1148_2817+1149del (n.2817+1148_2817+1149del)
c.1851+1148_1851+1149del (n.1851+1148_1851+1149del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.95061556T>CCA702615381ABCC4c.*991+1148A>G (n.*991+1148A>G)
c.*3412+1148A>G (n.*3412+1148A>G)
c.3366+1148A>G (n.3366+1148A>G)
c.3225+1148A>G (n.3225+1148A>G)
c.3237+1148A>G (n.3237+1148A>G)
c.3276+1148A>G (n.3276+1148A>G)
c.2817+1148A>G (n.2817+1148A>G)
c.1851+1148A>G (n.1851+1148A>G)
 dbSNP
13g.95061556T=CA2112099105ABCC4c.*991+1148A= (n.*991+1148A=)
c.*3412+1148A= (n.*3412+1148A=)
c.3366+1148A= (n.3366+1148A=)
c.3225+1148A= (n.3225+1148A=)
c.3237+1148A= (n.3237+1148A=)
c.3276+1148A= (n.3276+1148A=)
c.2817+1148A= (n.2817+1148A=)
c.1851+1148A= (n.1851+1148A=)
13g.95061557G>CCA2728844847ABCC4c.*991+1147C>G (n.*991+1147C>G)
c.*3412+1147C>G (n.*3412+1147C>G)
c.3366+1147C>G (n.3366+1147C>G)
c.3225+1147C>G (n.3225+1147C>G)
c.3237+1147C>G (n.3237+1147C>G)
c.3276+1147C>G (n.3276+1147C>G)
c.2817+1147C>G (n.2817+1147C>G)
c.1851+1147C>G (n.1851+1147C>G)
 dbSNP
13g.95061561C=CA2112099107ABCC4c.*991+1143G= (n.*991+1143G=)
c.*3412+1143G= (n.*3412+1143G=)
c.3366+1143G= (n.3366+1143G=)
c.3225+1143G= (n.3225+1143G=)
c.3237+1143G= (n.3237+1143G=)
c.3276+1143G= (n.3276+1143G=)
c.2817+1143G= (n.2817+1143G=)
c.1851+1143G= (n.1851+1143G=)
13g.95061561C>GCA959091239ABCC4c.*991+1143G>C (n.*991+1143G>C)
c.*3412+1143G>C (n.*3412+1143G>C)
c.3366+1143G>C (n.3366+1143G>C)
c.3225+1143G>C (n.3225+1143G>C)
c.3237+1143G>C (n.3237+1143G>C)
c.3276+1143G>C (n.3276+1143G>C)
c.2817+1143G>C (n.2817+1143G>C)
c.1851+1143G>C (n.1851+1143G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.95061561_95061563delinsCCTCA2112099106ABCC4c.*991+1141_*991+1143delinsAGG (n.*991+1141_*991+1143delinsAGG)
c.*3412+1141_*3412+1143delinsAGG (n.*3412+1141_*3412+1143delinsAGG)
c.3366+1141_3366+1143delinsAGG (n.3366+1141_3366+1143delinsAGG)
c.3225+1141_3225+1143delinsAGG (n.3225+1141_3225+1143delinsAGG)
c.3237+1141_3237+1143delinsAGG (n.3237+1141_3237+1143delinsAGG)
c.3276+1141_3276+1143delinsAGG (n.3276+1141_3276+1143delinsAGG)
c.2817+1141_2817+1143delinsAGG (n.2817+1141_2817+1143delinsAGG)
c.1851+1141_1851+1143delinsAGG (n.1851+1141_1851+1143delinsAGG)
13g.95061562C=CA2112099108ABCC4c.*991+1142G= (n.*991+1142G=)
c.*3412+1142G= (n.*3412+1142G=)
c.3366+1142G= (n.3366+1142G=)
c.3225+1142G= (n.3225+1142G=)
c.3237+1142G= (n.3237+1142G=)
c.3276+1142G= (n.3276+1142G=)
c.2817+1142G= (n.2817+1142G=)
c.1851+1142G= (n.1851+1142G=)
13g.95061562C>TCA254173390ABCC4c.*991+1142G>A (n.*991+1142G>A)
c.*3412+1142G>A (n.*3412+1142G>A)
c.3366+1142G>A (n.3366+1142G>A)
c.3225+1142G>A (n.3225+1142G>A)
c.3237+1142G>A (n.3237+1142G>A)
c.3276+1142G>A (n.3276+1142G>A)
c.2817+1142G>A (n.2817+1142G>A)
c.1851+1142G>A (n.1851+1142G>A)
 dbSNP
13g.95061566_95061567delCA254173389ABCC4c.*991+1141_*991+1142del (n.*991+1141_*991+1142del)
c.*3412+1141_*3412+1142del (n.*3412+1141_*3412+1142del)
c.3366+1141_3366+1142del (n.3366+1141_3366+1142del)
c.3225+1141_3225+1142del (n.3225+1141_3225+1142del)
c.3237+1141_3237+1142del (n.3237+1141_3237+1142del)
c.3276+1141_3276+1142del (n.3276+1141_3276+1142del)
c.2817+1141_2817+1142del (n.2817+1141_2817+1142del)
c.1851+1141_1851+1142del (n.1851+1141_1851+1142del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.95061563T>CCA2112099110ABCC4c.*991+1141A>G (n.*991+1141A>G)
c.*3412+1141A>G (n.*3412+1141A>G)
c.3366+1141A>G (n.3366+1141A>G)
c.3225+1141A>G (n.3225+1141A>G)
c.3237+1141A>G (n.3237+1141A>G)
c.3276+1141A>G (n.3276+1141A>G)
c.2817+1141A>G (n.2817+1141A>G)
c.1851+1141A>G (n.1851+1141A>G)
 dbSNP
13g.95061563T=CA2112099109ABCC4c.*991+1141A= (n.*991+1141A=)
c.*3412+1141A= (n.*3412+1141A=)
c.3366+1141A= (n.3366+1141A=)
c.3225+1141A= (n.3225+1141A=)
c.3237+1141A= (n.3237+1141A=)
c.3276+1141A= (n.3276+1141A=)
c.2817+1141A= (n.2817+1141A=)
c.1851+1141A= (n.1851+1141A=)
13g.95061566_95061570delinsCTGTGCA2112099111ABCC4c.*991+1134_*991+1138delinsCACAG (n.*991+1134_*991+1138delinsCACAG)
c.*3412+1134_*3412+1138delinsCACAG (n.*3412+1134_*3412+1138delinsCACAG)
c.3366+1134_3366+1138delinsCACAG (n.3366+1134_3366+1138delinsCACAG)
c.3225+1134_3225+1138delinsCACAG (n.3225+1134_3225+1138delinsCACAG)
c.3237+1134_3237+1138delinsCACAG (n.3237+1134_3237+1138delinsCACAG)
c.3276+1134_3276+1138delinsCACAG (n.3276+1134_3276+1138delinsCACAG)
c.2817+1134_2817+1138delinsCACAG (n.2817+1134_2817+1138delinsCACAG)
c.1851+1134_1851+1138delinsCACAG (n.1851+1134_1851+1138delinsCACAG)
13g.95061570_95061571delCA702615387ABCC4c.*991+1136_*991+1137del (n.*991+1136_*991+1137del)
c.*3412+1136_*3412+1137del (n.*3412+1136_*3412+1137del)
c.3366+1136_3366+1137del (n.3366+1136_3366+1137del)
c.3225+1136_3225+1137del (n.3225+1136_3225+1137del)
c.3237+1136_3237+1137del (n.3237+1136_3237+1137del)
c.3276+1136_3276+1137del (n.3276+1136_3276+1137del)
c.2817+1136_2817+1137del (n.2817+1136_2817+1137del)
c.1851+1136_1851+1137del (n.1851+1136_1851+1137del)
 dbSNP
13g.95061568_95061571delCA702615391ABCC4c.*991+1134_*991+1137del (n.*991+1134_*991+1137del)
c.*3412+1134_*3412+1137del (n.*3412+1134_*3412+1137del)
c.3366+1134_3366+1137del (n.3366+1134_3366+1137del)
c.3225+1134_3225+1137del (n.3225+1134_3225+1137del)
c.3237+1134_3237+1137del (n.3237+1134_3237+1137del)
c.3276+1134_3276+1137del (n.3276+1134_3276+1137del)
c.2817+1134_2817+1137del (n.2817+1134_2817+1137del)
c.1851+1134_1851+1137del (n.1851+1134_1851+1137del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.95061568G>ACA959091243ABCC4c.*991+1136C>T (n.*991+1136C>T)
c.*3412+1136C>T (n.*3412+1136C>T)
c.3366+1136C>T (n.3366+1136C>T)
c.3225+1136C>T (n.3225+1136C>T)
c.3237+1136C>T (n.3237+1136C>T)
c.3276+1136C>T (n.3276+1136C>T)
c.2817+1136C>T (n.2817+1136C>T)
c.1851+1136C>T (n.1851+1136C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.95061568G=CA2112099112ABCC4c.*991+1136C= (n.*991+1136C=)
c.*3412+1136C= (n.*3412+1136C=)
c.3366+1136C= (n.3366+1136C=)
c.3225+1136C= (n.3225+1136C=)
c.3237+1136C= (n.3237+1136C=)
c.3276+1136C= (n.3276+1136C=)
c.2817+1136C= (n.2817+1136C=)
c.1851+1136C= (n.1851+1136C=)

Number of alleles fetched