Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
13g.48459650T>ACA2533058536RB1c.1961-38T>A (p.=)
n.194+78207T>A
c.1700-38T>A (p.=)
13g.48459650T>CCA609584598RB1c.1961-38T>C (p.=)
n.194+78207T>C
c.1700-38T>C (p.=)
gnomAD
13g.48459650T=CA2090019459RB1c.1961-38T= (p.=)
n.194+78207T=
c.1700-38T= (p.=)
13g.48459651G>CCA033287RB1c.1961-37G>C (p.=)
n.194+78208G>C
c.1700-37G>C (p.=)
dbSNP ExAC gnomAD
13g.48459651G=CA2090019464RB1c.1961-37G= (p.=)
n.194+78208G=
c.1700-37G= (p.=)
13g.48459651G>TCA698682102RB1c.1961-37G>T (p.=)
n.194+78208G>T
c.1700-37G>T (p.=)
13g.48459653A=CA2090019466RB1c.1961-35A= (p.=)
n.194+78210A=
c.1700-35A= (p.=)
13g.48459653A>GCA609584599RB1c.1961-35A>G (p.=)
n.194+78210A>G
c.1700-35A>G (p.=)
gnomAD
13g.48459656G=CA2090019469RB1c.1961-32G= (p.=)
n.194+78213G=
c.1700-32G= (p.=)
13g.48459656G>TCA033269RB1c.1961-32G>T (p.=)
n.194+78213G>T
c.1700-32G>T (p.=)
dbSNP ExAC gnomAD
13g.48459663T>CCA2090019473RB1c.1961-25T>C (p.=)
n.194+78220T>C
c.1700-25T>C (p.=)
13g.48459663T=CA2090019471RB1c.1961-25T= (p.=)
n.194+78220T=
c.1700-25T= (p.=)
13g.48459664G=CA2090019474RB1c.1961-24G= (p.=)
n.194+78221G=
c.1700-24G= (p.=)
13g.48459664G>TCA698682113RB1c.1961-24G>T (p.=)
n.194+78221G>T
c.1700-24G>T (p.=)
13g.48459667T>CCA2090019477RB1c.1961-21T>C (p.=)
n.194+78224T>C
c.1700-21T>C (p.=)
13g.48459667T=CA2090019476RB1c.1961-21T= (p.=)
n.194+78224T=
c.1700-21T= (p.=)
13g.48459673T>CCA033251RB1c.1961-15T>C (p.=)
n.194+78230T>C
c.1700-15T>C (p.=)
dbSNP ExAC gnomAD
13g.48459673T=CA2090019478RB1c.1961-15T= (p.=)
n.194+78230T=
c.1700-15T= (p.=)
13g.48459676T>CCA033234RB1c.1961-12T>C (p.=)
n.194+78233T>C
c.1700-12T>C (p.=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD
13g.48459676T=CA2090019481RB1c.1961-12T= (p.=)
n.194+78233T=
c.1700-12T= (p.=)
13g.48459677T>CCA033212RB1c.1961-11T>C (p.=)
n.194+78234T>C
c.1700-11T>C (p.=)
dbSNP ExAC gnomAD
13g.48459677T=CA2090019484RB1c.1961-11T= (p.=)
n.194+78234T=
c.1700-11T= (p.=)
13g.48459680T>CCA2090019487RB1c.1961-8T>C (p.=)
n.194+78237T>C
c.1700-8T>C (p.=)
13g.48459680T=CA2090019486RB1c.1961-8T= (p.=)
n.194+78237T=
c.1700-8T= (p.=)
13g.48459681C=CA2090019492RB1c.1961-7C= (p.=)
n.194+78238C=
c.1700-7C= (p.=)
13g.48459681C>TCA249308086RB1c.1961-7C>T (p.=)
n.194+78238C>T
c.1700-7C>T (p.=)
ClinVar dbSNP
13g.48459682C>ACA033335RB1c.1961-6C>A (p.=)
n.194+78239C>A
c.1700-6C>A (p.=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD
13g.48459682C=CA2090019499RB1c.1961-6C= (p.=)
n.194+78239C=
c.1700-6C= (p.=)
13g.48459682C>TCA16614317RB1c.1961-6C>T (p.=)
n.194+78239C>T
c.1700-6C>T (p.=)
ClinVar dbSNP gnomAD
13g.48459684A=CA2090019505RB1c.1961-4A= (p.=)
n.194+78241A=
c.1700-4A= (p.=)
13g.48459684A>CCA2090019506RB1c.1961-4A>C (p.=)
n.194+78241A>C
c.1700-4A>C (p.=)
13g.48459684A>GCA955785493RB1c.1961-4A>G (p.=)
n.194+78241A>G
c.1700-4A>G (p.=)
13g.48459685C=CA2090019508RB1c.1961-3C= (p.=)
n.194+78242C=
c.1700-3C= (p.=)
13g.48459685C>GCA955785495RB1c.1961-3C>G (p.=)
n.194+78242C>G
c.1700-3C>G (p.=)
13g.48459686A=CA2090019510RB1c.1961-2A= (p.=)
n.194+78243A=
c.1700-2A= (p.=)
13g.48459686A>CCA388166667RB1c.1961-2A>C (p.=)
n.194+78243A>C
c.1700-2A>C (p.=)
COSMIC COSMIC
13g.48459686A>GCA388166668RB1c.1961-2A>G (p.=)
n.194+78243A>G
c.1700-2A>G (p.=)
13g.48459686A>TCA026414RB1c.1961-2A>T (p.=)
n.194+78243A>T
c.1700-2A>T (p.=)
ClinVar dbSNP
13g.48459687delCA483558965RB1c.1961-1del (p.=)
n.194+78244del
c.1700-1del (p.=)
COSMIC COSMIC
13g.48459687G>ACA388166669RB1c.1961-1G>A (p.=)
n.194+78244G>A
c.1700-1G>A (p.=)
COSMIC COSMIC
13g.48459687G>CCA388166670RB1c.1961-1G>C (p.=)
n.194+78244G>C
c.1700-1G>C (p.=)
13g.48459687G=CA2090019516RB1c.1961-1G= (p.=)
n.194+78244G=
c.1700-1G= (p.=)
13g.48459687G>TCA388166671RB1c.1961-1G>T (p.=)
n.194+78244G>T
c.1700-1G>T (p.=)
ClinVar COSMIC COSMIC
13g.48459688T>ACA388166672RB1c.1961T>A (p.Val654Glu)
n.194+78245T>A
c.1700T>A (p.Val567Glu)
ClinVar
13g.48459688T>CCA033353RB1c.1961T>C (p.Val654Ala)
n.194+78245T>C
c.1700T>C (p.Val567Ala)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD
13g.48459688T>GCA388166673RB1c.1961T>G (p.Val654Gly)
n.194+78245T>G
c.1700T>G (p.Val567Gly)
gnomAD
13g.48459688T=CA2090019525RB1c.1961T= (p.Val654=)
n.194+78245T=
c.1700T= (p.Val567=)
13g.48459688_48459833delCA1139532148RB1c.1961_2106del (p.Val654AspfsTer18)
n.194+78245_194+78390del
c.1700_1845del (p.Val567AspfsTer18)
13g.48459689G>ACA483558967RB1c.1962G>A (p.Val654=)
n.194+78246G>A
c.1701G>A (p.Val567=)
13g.48459689G>CCA483558968RB1c.1962G>C (p.Val654=)
n.194+78246G>C
c.1701G>C (p.Val567=)

Number of alleles fetched