Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
13g.48423515A>TCA2728069539LPAR6,RB1c.1696-29478A>T (n.1696-29478A>T)
c.194+42072A>T
c.-1094-725T>A (n.-1094-725T>A)
c.-1347+478T>A (n.-1347+478T>A)
n.662+478T>A
c.1435-29478A>T (n.1435-29478A>T)
 dbSNP
13g.48423518C=CA2089999847LPAR6,RB1c.1696-29475C= (n.1696-29475C=)
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n.662+475G=
c.1435-29475C= (n.1435-29475C=)
13g.48423518C>TCA955792868LPAR6,RB1c.1696-29475C>T (n.1696-29475C>T)
c.194+42075C>T
c.-1094-728G>A (n.-1094-728G>A)
c.-1347+475G>A (n.-1347+475G>A)
n.662+475G>A
c.1435-29475C>T (n.1435-29475C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.48423522_48423524delCA955792875LPAR6,RB1c.1696-29471_1696-29469del (n.1696-29471_1696-29469del)
c.194+42079_194+42081del
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c.-1347+469_-1347+471del (n.-1347+469_-1347+471del)
n.662+469_662+471del
c.1435-29471_1435-29469del (n.1435-29471_1435-29469del)
 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.48423534A=CA2089999848LPAR6,RB1c.1696-29459A= (n.1696-29459A=)
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n.662+459T=
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13g.48423534A>GCA955792885LPAR6,RB1c.1696-29459A>G (n.1696-29459A>G)
c.194+42091A>G
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c.-1347+459T>C (n.-1347+459T>C)
n.662+459T>C
c.1435-29459A>G (n.1435-29459A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.48423534A>TCA249293278LPAR6,RB1c.1696-29459A>T (n.1696-29459A>T)
c.194+42091A>T
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c.-1347+459T>A (n.-1347+459T>A)
n.662+459T>A
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.48423534_48423535delinsATCA2089999849LPAR6,RB1c.1696-29459_1696-29458delinsAT (n.1696-29459_1696-29458delinsAT)
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c.-1347+458_-1347+459delinsAT (n.-1347+458_-1347+459delinsAT)
n.662+458_662+459delinsAT
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13g.48423541dupCA2089999850LPAR6,RB1c.1696-29452dup (n.1696-29452dup)
c.194+42098dup
c.-1094-745dup (n.-1094-745dup)
c.-1347+458dup (n.-1347+458dup)
n.662+458dup
c.1435-29452dup (n.1435-29452dup)
 dbSNP
13g.48423541delCA698681588LPAR6,RB1c.1696-29452del (n.1696-29452del)
c.194+42098del
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n.662+458del
c.1435-29452del (n.1435-29452del)
 dbSNP
13g.48423537T>CCA2089999852LPAR6,RB1c.1696-29456T>C (n.1696-29456T>C)
c.194+42094T>C
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 dbSNP
13g.48423537T=CA2089999851LPAR6,RB1c.1696-29456T= (n.1696-29456T=)
c.194+42094T=
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13g.48423543C=CA2089999853LPAR6,RB1c.1696-29450C= (n.1696-29450C=)
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13g.48423543C>TCA2089999854LPAR6,RB1c.1696-29450C>T (n.1696-29450C>T)
c.194+42100C>T
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 dbSNP
13g.48423544A=CA2089999855LPAR6,RB1c.1696-29449A= (n.1696-29449A=)
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13g.48423544A>GCA249293290LPAR6,RB1c.1696-29449A>G (n.1696-29449A>G)
c.194+42101A>G
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n.662+449T>C
c.1435-29449A>G (n.1435-29449A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.48423546A=CA2089999856LPAR6,RB1c.1696-29447A= (n.1696-29447A=)
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13g.48423546A>GCA698681594LPAR6,RB1c.1696-29447A>G (n.1696-29447A>G)
c.194+42103A>G
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c.-1347+447T>C (n.-1347+447T>C)
n.662+447T>C
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 dbSNP
13g.48423547A>GCA2728069575LPAR6,RB1c.1696-29446A>G (n.1696-29446A>G)
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c.-1347+446T>C (n.-1347+446T>C)
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 dbSNP
13g.48423548T>GCA2089999858LPAR6,RB1c.1696-29445T>G (n.1696-29445T>G)
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 dbSNP
13g.48423548T=CA2089999857LPAR6,RB1c.1696-29445T= (n.1696-29445T=)
c.194+42105T=
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13g.48423552A=CA2089999859LPAR6,RB1c.1696-29441A= (n.1696-29441A=)
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13g.48423552A>CCA698681595LPAR6,RB1c.1696-29441A>C (n.1696-29441A>C)
c.194+42109A>C
c.-1094-762T>G (n.-1094-762T>G)
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n.662+441T>G
c.1435-29441A>C (n.1435-29441A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.48423556C=CA2089999860LPAR6,RB1c.1696-29437C= (n.1696-29437C=)
c.194+42113C=
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n.662+437G=
c.1435-29437C= (n.1435-29437C=)
13g.48423556C>TCA698681597LPAR6,RB1c.1696-29437C>T (n.1696-29437C>T)
c.194+42113C>T
c.-1094-766G>A (n.-1094-766G>A)
c.-1347+437G>A (n.-1347+437G>A)
n.662+437G>A
c.1435-29437C>T (n.1435-29437C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.48423557G>ACA249293297LPAR6,RB1c.1696-29436G>A (n.1696-29436G>A)
c.194+42114G>A
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c.-1347+436C>T (n.-1347+436C>T)
n.662+436C>T
c.1435-29436G>A (n.1435-29436G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.48423557G>CCA2739302176LPAR6,RB1c.1696-29436G>C (n.1696-29436G>C)
c.194+42114G>C
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13g.48423557G=CA2089999861LPAR6,RB1c.1696-29436G= (n.1696-29436G=)
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13g.48423557G>TCA609581164LPAR6,RB1c.1696-29436G>T (n.1696-29436G>T)
c.194+42114G>T
c.-1094-767C>A (n.-1094-767C>A)
c.-1347+436C>A (n.-1347+436C>A)
n.662+436C>A
c.1435-29436G>T (n.1435-29436G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.48423564T>CCA2089999863LPAR6,RB1c.1696-29429T>C (n.1696-29429T>C)
c.194+42121T>C
c.-1094-774A>G (n.-1094-774A>G)
c.-1347+429A>G (n.-1347+429A>G)
n.662+429A>G
c.1435-29429T>C (n.1435-29429T>C)
 dbSNP
13g.48423564T=CA2089999862LPAR6,RB1c.1696-29429T= (n.1696-29429T=)
c.194+42121T=
c.-1094-774A= (n.-1094-774A=)
c.-1347+429A= (n.-1347+429A=)
n.662+429A=
c.1435-29429T= (n.1435-29429T=)
13g.48423567A=CA2089999864LPAR6,RB1c.1696-29426A= (n.1696-29426A=)
c.194+42124A=
c.-1094-777T= (n.-1094-777T=)
c.-1347+426T= (n.-1347+426T=)
n.662+426T=
c.1435-29426A= (n.1435-29426A=)
13g.48423567A>GCA698681601LPAR6,RB1c.1696-29426A>G (n.1696-29426A>G)
c.194+42124A>G
c.-1094-777T>C (n.-1094-777T>C)
c.-1347+426T>C (n.-1347+426T>C)
n.662+426T>C
c.1435-29426A>G (n.1435-29426A>G)
 dbSNP
13g.48423569T>CCA249293314LPAR6,RB1c.1696-29424T>C (n.1696-29424T>C)
c.194+42126T>C
c.-1094-779A>G (n.-1094-779A>G)
c.-1347+424A>G (n.-1347+424A>G)
n.662+424A>G
c.1435-29424T>C (n.1435-29424T>C)
 dbSNP
13g.48423569T=CA2089999865LPAR6,RB1c.1696-29424T= (n.1696-29424T=)
c.194+42126T=
c.-1094-779A= (n.-1094-779A=)
c.-1347+424A= (n.-1347+424A=)
n.662+424A=
c.1435-29424T= (n.1435-29424T=)
13g.48423570A=CA2089999866LPAR6,RB1c.1696-29423A= (n.1696-29423A=)
c.194+42127A=
c.-1094-780T= (n.-1094-780T=)
c.-1347+423T= (n.-1347+423T=)
n.662+423T=
c.1435-29423A= (n.1435-29423A=)
13g.48423570A>CCA249293326LPAR6,RB1c.1696-29423A>C (n.1696-29423A>C)
c.194+42127A>C
c.-1094-780T>G (n.-1094-780T>G)
c.-1347+423T>G (n.-1347+423T>G)
n.662+423T>G
c.1435-29423A>C (n.1435-29423A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.48423570A>GCA2089999867LPAR6,RB1c.1696-29423A>G (n.1696-29423A>G)
c.194+42127A>G
c.-1094-780T>C (n.-1094-780T>C)
c.-1347+423T>C (n.-1347+423T>C)
n.662+423T>C
c.1435-29423A>G (n.1435-29423A>G)
 dbSNP
13g.48423573A=CA2089999868LPAR6,RB1c.1696-29420A= (n.1696-29420A=)
c.194+42130A=
c.-1094-783T= (n.-1094-783T=)
c.-1347+420T= (n.-1347+420T=)
n.662+420T=
c.1435-29420A= (n.1435-29420A=)
13g.48423573A>TCA2089999869LPAR6,RB1c.1696-29420A>T (n.1696-29420A>T)
c.194+42130A>T
c.-1094-783T>A (n.-1094-783T>A)
c.-1347+420T>A (n.-1347+420T>A)
n.662+420T>A
c.1435-29420A>T (n.1435-29420A>T)
 dbSNP
13g.48423575A=CA2089999870LPAR6,RB1c.1696-29418A= (n.1696-29418A=)
c.194+42132A=
c.-1094-785T= (n.-1094-785T=)
c.-1347+418T= (n.-1347+418T=)
n.662+418T=
c.1435-29418A= (n.1435-29418A=)
13g.48423575A>GCA955792892LPAR6,RB1c.1696-29418A>G (n.1696-29418A>G)
c.194+42132A>G
c.-1094-785T>C (n.-1094-785T>C)
c.-1347+418T>C (n.-1347+418T>C)
n.662+418T>C
c.1435-29418A>G (n.1435-29418A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.48423581C=CA2089999871LPAR6,RB1c.1696-29412C= (n.1696-29412C=)
c.194+42138C=
c.-1094-791G= (n.-1094-791G=)
c.-1347+412G= (n.-1347+412G=)
n.662+412G=
c.1435-29412C= (n.1435-29412C=)
13g.48423581C>GCA2089999872LPAR6,RB1c.1696-29412C>G (n.1696-29412C>G)
c.194+42138C>G
c.-1094-791G>C (n.-1094-791G>C)
c.-1347+412G>C (n.-1347+412G>C)
n.662+412G>C
c.1435-29412C>G (n.1435-29412C>G)
 dbSNP
13g.48423581C>TCA698681604LPAR6,RB1c.1696-29412C>T (n.1696-29412C>T)
c.194+42138C>T
c.-1094-791G>A (n.-1094-791G>A)
c.-1347+412G>A (n.-1347+412G>A)
n.662+412G>A
c.1435-29412C>T (n.1435-29412C>T)
 dbSNP
13g.48423585G>ACA249293339LPAR6,RB1c.1696-29408G>A (n.1696-29408G>A)
c.194+42142G>A
c.-1094-795C>T (n.-1094-795C>T)
c.-1347+408C>T (n.-1347+408C>T)
n.662+408C>T
c.1435-29408G>A (n.1435-29408G>A)
 dbSNP
13g.48423585G>CCA955792896LPAR6,RB1c.1696-29408G>C (n.1696-29408G>C)
c.194+42142G>C
c.-1094-795C>G (n.-1094-795C>G)
c.-1347+408C>G (n.-1347+408C>G)
n.662+408C>G
c.1435-29408G>C (n.1435-29408G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.48423585G=CA2089999873LPAR6,RB1c.1696-29408G= (n.1696-29408G=)
c.194+42142G=
c.-1094-795C= (n.-1094-795C=)
c.-1347+408C= (n.-1347+408C=)
n.662+408C=
c.1435-29408G= (n.1435-29408G=)
13g.48423588G>ACA2089999875LPAR6,RB1c.1696-29405G>A (n.1696-29405G>A)
c.194+42145G>A
c.-1094-798C>T (n.-1094-798C>T)
c.-1347+405C>T (n.-1347+405C>T)
n.662+405C>T
c.1435-29405G>A (n.1435-29405G>A)
 dbSNP
13g.48423588G=CA2089999874LPAR6,RB1c.1696-29405G= (n.1696-29405G=)
c.194+42145G=
c.-1094-798C= (n.-1094-798C=)
c.-1347+405C= (n.-1347+405C=)
n.662+405C=
c.1435-29405G= (n.1435-29405G=)

Number of alleles fetched