Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
13 | g.48423511T>C | CA955792859 | LPAR6,RB1 | c.1696-29482T>C (n.1696-29482T>C) c.194+42068T>C c.-1094-721A>G (n.-1094-721A>G) c.-1347+482A>G (n.-1347+482A>G) n.662+482A>G c.1435-29482T>C (n.1435-29482T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.48423511T= | CA2089999845 | LPAR6,RB1 | c.1696-29482T= (n.1696-29482T=) c.194+42068T= c.-1094-721A= (n.-1094-721A=) c.-1347+482A= (n.-1347+482A=) n.662+482A= c.1435-29482T= (n.1435-29482T=) | |
13 | g.48423514C= | CA2089999846 | LPAR6,RB1 | c.1696-29479C= (n.1696-29479C=) c.194+42071C= c.-1094-724G= (n.-1094-724G=) c.-1347+479G= (n.-1347+479G=) n.662+479G= c.1435-29479C= (n.1435-29479C=) | |
13 | g.48423514C>T | CA698681582 | LPAR6,RB1 | c.1696-29479C>T (n.1696-29479C>T) c.194+42071C>T c.-1094-724G>A (n.-1094-724G>A) c.-1347+479G>A (n.-1347+479G>A) n.662+479G>A c.1435-29479C>T (n.1435-29479C>T) | dbSNP |
13 | g.48423515A>T | CA2728069539 | LPAR6,RB1 | c.1696-29478A>T (n.1696-29478A>T) c.194+42072A>T c.-1094-725T>A (n.-1094-725T>A) c.-1347+478T>A (n.-1347+478T>A) n.662+478T>A c.1435-29478A>T (n.1435-29478A>T) | dbSNP |
13 | g.48423518C= | CA2089999847 | LPAR6,RB1 | c.1696-29475C= (n.1696-29475C=) c.194+42075C= c.-1094-728G= (n.-1094-728G=) c.-1347+475G= (n.-1347+475G=) n.662+475G= c.1435-29475C= (n.1435-29475C=) | |
13 | g.48423518C>T | CA955792868 | LPAR6,RB1 | c.1696-29475C>T (n.1696-29475C>T) c.194+42075C>T c.-1094-728G>A (n.-1094-728G>A) c.-1347+475G>A (n.-1347+475G>A) n.662+475G>A c.1435-29475C>T (n.1435-29475C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.48423522_48423524del | CA955792875 | LPAR6,RB1 | c.1696-29471_1696-29469del (n.1696-29471_1696-29469del) c.194+42079_194+42081del c.-1094-734_-1094-732del (n.-1094-734_-1094-732del) c.-1347+469_-1347+471del (n.-1347+469_-1347+471del) n.662+469_662+471del c.1435-29471_1435-29469del (n.1435-29471_1435-29469del) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.48423534A= | CA2089999848 | LPAR6,RB1 | c.1696-29459A= (n.1696-29459A=) c.194+42091A= c.-1094-744T= (n.-1094-744T=) c.-1347+459T= (n.-1347+459T=) n.662+459T= c.1435-29459A= (n.1435-29459A=) | |
13 | g.48423534A>G | CA955792885 | LPAR6,RB1 | c.1696-29459A>G (n.1696-29459A>G) c.194+42091A>G c.-1094-744T>C (n.-1094-744T>C) c.-1347+459T>C (n.-1347+459T>C) n.662+459T>C c.1435-29459A>G (n.1435-29459A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.48423534A>T | CA249293278 | LPAR6,RB1 | c.1696-29459A>T (n.1696-29459A>T) c.194+42091A>T c.-1094-744T>A (n.-1094-744T>A) c.-1347+459T>A (n.-1347+459T>A) n.662+459T>A c.1435-29459A>T (n.1435-29459A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.48423534_48423535delinsAT | CA2089999849 | LPAR6,RB1 | c.1696-29459_1696-29458delinsAT (n.1696-29459_1696-29458delinsAT) c.194+42091_194+42092delinsAT c.-1094-745_-1094-744delinsAT (n.-1094-745_-1094-744delinsAT) c.-1347+458_-1347+459delinsAT (n.-1347+458_-1347+459delinsAT) n.662+458_662+459delinsAT c.1435-29459_1435-29458delinsAT (n.1435-29459_1435-29458delinsAT) | |
13 | g.48423541dup | CA2089999850 | LPAR6,RB1 | c.1696-29452dup (n.1696-29452dup) c.194+42098dup c.-1094-745dup (n.-1094-745dup) c.-1347+458dup (n.-1347+458dup) n.662+458dup c.1435-29452dup (n.1435-29452dup) | dbSNP |
13 | g.48423541del | CA698681588 | LPAR6,RB1 | c.1696-29452del (n.1696-29452del) c.194+42098del c.-1094-745del (n.-1094-745del) c.-1347+458del (n.-1347+458del) n.662+458del c.1435-29452del (n.1435-29452del) | dbSNP |
13 | g.48423537T>C | CA2089999852 | LPAR6,RB1 | c.1696-29456T>C (n.1696-29456T>C) c.194+42094T>C c.-1094-747A>G (n.-1094-747A>G) c.-1347+456A>G (n.-1347+456A>G) n.662+456A>G c.1435-29456T>C (n.1435-29456T>C) | dbSNP |
13 | g.48423537T= | CA2089999851 | LPAR6,RB1 | c.1696-29456T= (n.1696-29456T=) c.194+42094T= c.-1094-747A= (n.-1094-747A=) c.-1347+456A= (n.-1347+456A=) n.662+456A= c.1435-29456T= (n.1435-29456T=) | |
13 | g.48423543C= | CA2089999853 | LPAR6,RB1 | c.1696-29450C= (n.1696-29450C=) c.194+42100C= c.-1094-753G= (n.-1094-753G=) c.-1347+450G= (n.-1347+450G=) n.662+450G= c.1435-29450C= (n.1435-29450C=) | |
13 | g.48423543C>T | CA2089999854 | LPAR6,RB1 | c.1696-29450C>T (n.1696-29450C>T) c.194+42100C>T c.-1094-753G>A (n.-1094-753G>A) c.-1347+450G>A (n.-1347+450G>A) n.662+450G>A c.1435-29450C>T (n.1435-29450C>T) | dbSNP |
13 | g.48423544A= | CA2089999855 | LPAR6,RB1 | c.1696-29449A= (n.1696-29449A=) c.194+42101A= c.-1094-754T= (n.-1094-754T=) c.-1347+449T= (n.-1347+449T=) n.662+449T= c.1435-29449A= (n.1435-29449A=) | |
13 | g.48423544A>G | CA249293290 | LPAR6,RB1 | c.1696-29449A>G (n.1696-29449A>G) c.194+42101A>G c.-1094-754T>C (n.-1094-754T>C) c.-1347+449T>C (n.-1347+449T>C) n.662+449T>C c.1435-29449A>G (n.1435-29449A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.48423546A= | CA2089999856 | LPAR6,RB1 | c.1696-29447A= (n.1696-29447A=) c.194+42103A= c.-1094-756T= (n.-1094-756T=) c.-1347+447T= (n.-1347+447T=) n.662+447T= c.1435-29447A= (n.1435-29447A=) | |
13 | g.48423546A>G | CA698681594 | LPAR6,RB1 | c.1696-29447A>G (n.1696-29447A>G) c.194+42103A>G c.-1094-756T>C (n.-1094-756T>C) c.-1347+447T>C (n.-1347+447T>C) n.662+447T>C c.1435-29447A>G (n.1435-29447A>G) | dbSNP |
13 | g.48423547A>G | CA2728069575 | LPAR6,RB1 | c.1696-29446A>G (n.1696-29446A>G) c.194+42104A>G c.-1094-757T>C (n.-1094-757T>C) c.-1347+446T>C (n.-1347+446T>C) n.662+446T>C c.1435-29446A>G (n.1435-29446A>G) | dbSNP |
13 | g.48423548T>G | CA2089999858 | LPAR6,RB1 | c.1696-29445T>G (n.1696-29445T>G) c.194+42105T>G c.-1094-758A>C (n.-1094-758A>C) c.-1347+445A>C (n.-1347+445A>C) n.662+445A>C c.1435-29445T>G (n.1435-29445T>G) | dbSNP |
13 | g.48423548T= | CA2089999857 | LPAR6,RB1 | c.1696-29445T= (n.1696-29445T=) c.194+42105T= c.-1094-758A= (n.-1094-758A=) c.-1347+445A= (n.-1347+445A=) n.662+445A= c.1435-29445T= (n.1435-29445T=) | |
13 | g.48423552A= | CA2089999859 | LPAR6,RB1 | c.1696-29441A= (n.1696-29441A=) c.194+42109A= c.-1094-762T= (n.-1094-762T=) c.-1347+441T= (n.-1347+441T=) n.662+441T= c.1435-29441A= (n.1435-29441A=) | |
13 | g.48423552A>C | CA698681595 | LPAR6,RB1 | c.1696-29441A>C (n.1696-29441A>C) c.194+42109A>C c.-1094-762T>G (n.-1094-762T>G) c.-1347+441T>G (n.-1347+441T>G) n.662+441T>G c.1435-29441A>C (n.1435-29441A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.48423556C= | CA2089999860 | LPAR6,RB1 | c.1696-29437C= (n.1696-29437C=) c.194+42113C= c.-1094-766G= (n.-1094-766G=) c.-1347+437G= (n.-1347+437G=) n.662+437G= c.1435-29437C= (n.1435-29437C=) | |
13 | g.48423556C>T | CA698681597 | LPAR6,RB1 | c.1696-29437C>T (n.1696-29437C>T) c.194+42113C>T c.-1094-766G>A (n.-1094-766G>A) c.-1347+437G>A (n.-1347+437G>A) n.662+437G>A c.1435-29437C>T (n.1435-29437C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.48423557G>A | CA249293297 | LPAR6,RB1 | c.1696-29436G>A (n.1696-29436G>A) c.194+42114G>A c.-1094-767C>T (n.-1094-767C>T) c.-1347+436C>T (n.-1347+436C>T) n.662+436C>T c.1435-29436G>A (n.1435-29436G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.48423557G>C | CA2739302176 | LPAR6,RB1 | c.1696-29436G>C (n.1696-29436G>C) c.194+42114G>C c.-1094-767C>G (n.-1094-767C>G) c.-1347+436C>G (n.-1347+436C>G) n.662+436C>G c.1435-29436G>C (n.1435-29436G>C) | |
13 | g.48423557G= | CA2089999861 | LPAR6,RB1 | c.1696-29436G= (n.1696-29436G=) c.194+42114G= c.-1094-767C= (n.-1094-767C=) c.-1347+436C= (n.-1347+436C=) n.662+436C= c.1435-29436G= (n.1435-29436G=) | |
13 | g.48423557G>T | CA609581164 | LPAR6,RB1 | c.1696-29436G>T (n.1696-29436G>T) c.194+42114G>T c.-1094-767C>A (n.-1094-767C>A) c.-1347+436C>A (n.-1347+436C>A) n.662+436C>A c.1435-29436G>T (n.1435-29436G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.48423564T>C | CA2089999863 | LPAR6,RB1 | c.1696-29429T>C (n.1696-29429T>C) c.194+42121T>C c.-1094-774A>G (n.-1094-774A>G) c.-1347+429A>G (n.-1347+429A>G) n.662+429A>G c.1435-29429T>C (n.1435-29429T>C) | dbSNP |
13 | g.48423564T= | CA2089999862 | LPAR6,RB1 | c.1696-29429T= (n.1696-29429T=) c.194+42121T= c.-1094-774A= (n.-1094-774A=) c.-1347+429A= (n.-1347+429A=) n.662+429A= c.1435-29429T= (n.1435-29429T=) | |
13 | g.48423567A= | CA2089999864 | LPAR6,RB1 | c.1696-29426A= (n.1696-29426A=) c.194+42124A= c.-1094-777T= (n.-1094-777T=) c.-1347+426T= (n.-1347+426T=) n.662+426T= c.1435-29426A= (n.1435-29426A=) | |
13 | g.48423567A>G | CA698681601 | LPAR6,RB1 | c.1696-29426A>G (n.1696-29426A>G) c.194+42124A>G c.-1094-777T>C (n.-1094-777T>C) c.-1347+426T>C (n.-1347+426T>C) n.662+426T>C c.1435-29426A>G (n.1435-29426A>G) | dbSNP |
13 | g.48423569T>C | CA249293314 | LPAR6,RB1 | c.1696-29424T>C (n.1696-29424T>C) c.194+42126T>C c.-1094-779A>G (n.-1094-779A>G) c.-1347+424A>G (n.-1347+424A>G) n.662+424A>G c.1435-29424T>C (n.1435-29424T>C) | dbSNP |
13 | g.48423569T= | CA2089999865 | LPAR6,RB1 | c.1696-29424T= (n.1696-29424T=) c.194+42126T= c.-1094-779A= (n.-1094-779A=) c.-1347+424A= (n.-1347+424A=) n.662+424A= c.1435-29424T= (n.1435-29424T=) | |
13 | g.48423570A= | CA2089999866 | LPAR6,RB1 | c.1696-29423A= (n.1696-29423A=) c.194+42127A= c.-1094-780T= (n.-1094-780T=) c.-1347+423T= (n.-1347+423T=) n.662+423T= c.1435-29423A= (n.1435-29423A=) | |
13 | g.48423570A>C | CA249293326 | LPAR6,RB1 | c.1696-29423A>C (n.1696-29423A>C) c.194+42127A>C c.-1094-780T>G (n.-1094-780T>G) c.-1347+423T>G (n.-1347+423T>G) n.662+423T>G c.1435-29423A>C (n.1435-29423A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.48423570A>G | CA2089999867 | LPAR6,RB1 | c.1696-29423A>G (n.1696-29423A>G) c.194+42127A>G c.-1094-780T>C (n.-1094-780T>C) c.-1347+423T>C (n.-1347+423T>C) n.662+423T>C c.1435-29423A>G (n.1435-29423A>G) | dbSNP |
13 | g.48423573A= | CA2089999868 | LPAR6,RB1 | c.1696-29420A= (n.1696-29420A=) c.194+42130A= c.-1094-783T= (n.-1094-783T=) c.-1347+420T= (n.-1347+420T=) n.662+420T= c.1435-29420A= (n.1435-29420A=) | |
13 | g.48423573A>T | CA2089999869 | LPAR6,RB1 | c.1696-29420A>T (n.1696-29420A>T) c.194+42130A>T c.-1094-783T>A (n.-1094-783T>A) c.-1347+420T>A (n.-1347+420T>A) n.662+420T>A c.1435-29420A>T (n.1435-29420A>T) | dbSNP |
13 | g.48423575A= | CA2089999870 | LPAR6,RB1 | c.1696-29418A= (n.1696-29418A=) c.194+42132A= c.-1094-785T= (n.-1094-785T=) c.-1347+418T= (n.-1347+418T=) n.662+418T= c.1435-29418A= (n.1435-29418A=) | |
13 | g.48423575A>G | CA955792892 | LPAR6,RB1 | c.1696-29418A>G (n.1696-29418A>G) c.194+42132A>G c.-1094-785T>C (n.-1094-785T>C) c.-1347+418T>C (n.-1347+418T>C) n.662+418T>C c.1435-29418A>G (n.1435-29418A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.48423581C= | CA2089999871 | LPAR6,RB1 | c.1696-29412C= (n.1696-29412C=) c.194+42138C= c.-1094-791G= (n.-1094-791G=) c.-1347+412G= (n.-1347+412G=) n.662+412G= c.1435-29412C= (n.1435-29412C=) | |
13 | g.48423581C>G | CA2089999872 | LPAR6,RB1 | c.1696-29412C>G (n.1696-29412C>G) c.194+42138C>G c.-1094-791G>C (n.-1094-791G>C) c.-1347+412G>C (n.-1347+412G>C) n.662+412G>C c.1435-29412C>G (n.1435-29412C>G) | dbSNP |
13 | g.48423581C>T | CA698681604 | LPAR6,RB1 | c.1696-29412C>T (n.1696-29412C>T) c.194+42138C>T c.-1094-791G>A (n.-1094-791G>A) c.-1347+412G>A (n.-1347+412G>A) n.662+412G>A c.1435-29412C>T (n.1435-29412C>T) | dbSNP |
13 | g.48423585G>A | CA249293339 | LPAR6,RB1 | c.1696-29408G>A (n.1696-29408G>A) c.194+42142G>A c.-1094-795C>T (n.-1094-795C>T) c.-1347+408C>T (n.-1347+408C>T) n.662+408C>T c.1435-29408G>A (n.1435-29408G>A) | dbSNP |