Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
13g.48423411A=CA2089999793LPAR6,RB1c.1696-29582A= (n.1696-29582A=)
c.194+41968A=
c.-1094-621T= (n.-1094-621T=)
c.-1347+582T= (n.-1347+582T=)
n.662+582T=
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13g.48423411A>CCA2089999794LPAR6,RB1c.1696-29582A>C (n.1696-29582A>C)
c.194+41968A>C
c.-1094-621T>G (n.-1094-621T>G)
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n.662+582T>G
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 dbSNP
13g.48423413A=CA2089999795LPAR6,RB1c.1696-29580A= (n.1696-29580A=)
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13g.48423413A>GCA698681519LPAR6,RB1c.1696-29580A>G (n.1696-29580A>G)
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c.-1094-623T>C (n.-1094-623T>C)
c.-1347+580T>C (n.-1347+580T>C)
n.662+580T>C
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.48423415T>CCA2592873299LPAR6,RB1c.1696-29578T>C (n.1696-29578T>C)
c.194+41972T>C
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.48423416C>ACA955792825LPAR6,RB1c.1696-29577C>A (n.1696-29577C>A)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.48423416C=CA2089999796LPAR6,RB1c.1696-29577C= (n.1696-29577C=)
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13g.48423416C>GCA249293173LPAR6,RB1c.1696-29577C>G (n.1696-29577C>G)
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 dbSNP
13g.48423417T>GCA2089999798LPAR6,RB1c.1696-29576T>G (n.1696-29576T>G)
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 dbSNP
13g.48423417T=CA2089999797LPAR6,RB1c.1696-29576T= (n.1696-29576T=)
c.194+41974T=
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13g.48423418T>CCA2089999800LPAR6,RB1c.1696-29575T>C (n.1696-29575T>C)
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 dbSNP
13g.48423418T>GCA2592873300LPAR6,RB1c.1696-29575T>G (n.1696-29575T>G)
c.194+41975T>G
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c.-1347+575A>C (n.-1347+575A>C)
n.662+575A>C
c.1435-29575T>G (n.1435-29575T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.48423418T=CA2089999799LPAR6,RB1c.1696-29575T= (n.1696-29575T=)
c.194+41975T=
c.-1094-628A= (n.-1094-628A=)
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13g.48423422_48423423delinsGTCA2089999801LPAR6,RB1c.1696-29571_1696-29570delinsGT (n.1696-29571_1696-29570delinsGT)
c.194+41979_194+41980delinsGT
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n.662+570_662+571delinsAC
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13g.48423423T>ACA249293175LPAR6,RB1c.1696-29570T>A (n.1696-29570T>A)
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c.1435-29570T>A (n.1435-29570T>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.48423423T=CA2089999803LPAR6,RB1c.1696-29570T= (n.1696-29570T=)
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13g.48423425delCA2089999802LPAR6,RB1c.1696-29568del (n.1696-29568del)
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n.662+570del
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 dbSNP
13g.48423430A=CA2089999804LPAR6,RB1c.1696-29563A= (n.1696-29563A=)
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13g.48423430A>GCA2089999805LPAR6,RB1c.1696-29563A>G (n.1696-29563A>G)
c.194+41987A>G
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c.-1347+563T>C (n.-1347+563T>C)
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 dbSNP
13g.48423430A>TCA698681522LPAR6,RB1c.1696-29563A>T (n.1696-29563A>T)
c.194+41987A>T
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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13g.48423434C>TCA698681526LPAR6,RB1c.1696-29559C>T (n.1696-29559C>T)
c.194+41991C>T
c.-1094-644G>A (n.-1094-644G>A)
c.-1347+559G>A (n.-1347+559G>A)
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 dbSNP
13g.48423436G>CCA249293190LPAR6,RB1c.1696-29557G>C (n.1696-29557G>C)
c.194+41993G>C
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n.662+557C>G
c.1435-29557G>C (n.1435-29557G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.48423436G=CA2089999807LPAR6,RB1c.1696-29557G= (n.1696-29557G=)
c.194+41993G=
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13g.48423438T>GCA2089999808LPAR6,RB1c.1696-29555T>G (n.1696-29555T>G)
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c.-1347+555A>C (n.-1347+555A>C)
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 dbSNP
13g.48423438T=CA2089999809LPAR6,RB1c.1696-29555T= (n.1696-29555T=)
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13g.48423443G>CCA2089999811LPAR6,RB1c.1696-29550G>C (n.1696-29550G>C)
c.194+42000G>C
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 dbSNP
13g.48423443G=CA2089999810LPAR6,RB1c.1696-29550G= (n.1696-29550G=)
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13g.48423446A=CA2089999812LPAR6,RB1c.1696-29547A= (n.1696-29547A=)
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n.662+547T=
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13g.48423446A>GCA249293208LPAR6,RB1c.1696-29547A>G (n.1696-29547A>G)
c.194+42003A>G
c.-1094-656T>C (n.-1094-656T>C)
c.-1347+547T>C (n.-1347+547T>C)
n.662+547T>C
c.1435-29547A>G (n.1435-29547A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.48423448A=CA2089999813LPAR6,RB1c.1696-29545A= (n.1696-29545A=)
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n.662+545T=
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13g.48423448A>TCA609581002LPAR6,RB1c.1696-29545A>T (n.1696-29545A>T)
c.194+42005A>T
c.-1094-658T>A (n.-1094-658T>A)
c.-1347+545T>A (n.-1347+545T>A)
n.662+545T>A
c.1435-29545A>T (n.1435-29545A>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.48423452T>GCA249293219LPAR6,RB1c.1696-29541T>G (n.1696-29541T>G)
c.194+42009T>G
c.-1094-662A>C (n.-1094-662A>C)
c.-1347+541A>C (n.-1347+541A>C)
n.662+541A>C
c.1435-29541T>G (n.1435-29541T>G)
 dbSNP
13g.48423452T=CA2089999814LPAR6,RB1c.1696-29541T= (n.1696-29541T=)
c.194+42009T=
c.-1094-662A= (n.-1094-662A=)
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13g.48423454C>ACA698681540LPAR6,RB1c.1696-29539C>A (n.1696-29539C>A)
c.194+42011C>A
c.-1094-664G>T (n.-1094-664G>T)
c.-1347+539G>T (n.-1347+539G>T)
n.662+539G>T
c.1435-29539C>A (n.1435-29539C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.48423454C=CA2089999815LPAR6,RB1c.1696-29539C= (n.1696-29539C=)
c.194+42011C=
c.-1094-664G= (n.-1094-664G=)
c.-1347+539G= (n.-1347+539G=)
n.662+539G=
c.1435-29539C= (n.1435-29539C=)
13g.48423454C>TCA2799119291LPAR6,RB1c.1696-29539C>T (n.1696-29539C>T)
c.194+42011C>T
c.-1094-664G>A (n.-1094-664G>A)
c.-1347+539G>A (n.-1347+539G>A)
n.662+539G>A
c.1435-29539C>T (n.1435-29539C>T)
13g.48423455A=CA2089999816LPAR6,RB1c.1696-29538A= (n.1696-29538A=)
c.194+42012A=
c.-1094-665T= (n.-1094-665T=)
c.-1347+538T= (n.-1347+538T=)
n.662+538T=
c.1435-29538A= (n.1435-29538A=)
13g.48423455A>CCA955792833LPAR6,RB1c.1696-29538A>C (n.1696-29538A>C)
c.194+42012A>C
c.-1094-665T>G (n.-1094-665T>G)
c.-1347+538T>G (n.-1347+538T>G)
n.662+538T>G
c.1435-29538A>C (n.1435-29538A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.48423456C>TCA2799119292LPAR6,RB1c.1696-29537C>T (n.1696-29537C>T)
c.194+42013C>T
c.-1094-666G>A (n.-1094-666G>A)
c.-1347+537G>A (n.-1347+537G>A)
n.662+537G>A
c.1435-29537C>T (n.1435-29537C>T)
13g.48423458A=CA2089999817LPAR6,RB1c.1696-29535A= (n.1696-29535A=)
c.194+42015A=
c.-1094-668T= (n.-1094-668T=)
c.-1347+535T= (n.-1347+535T=)
n.662+535T=
c.1435-29535A= (n.1435-29535A=)
13g.48423458A>GCA2089999818LPAR6,RB1c.1696-29535A>G (n.1696-29535A>G)
c.194+42015A>G
c.-1094-668T>C (n.-1094-668T>C)
c.-1347+535T>C (n.-1347+535T>C)
n.662+535T>C
c.1435-29535A>G (n.1435-29535A>G)
 dbSNP
13g.48423462A=CA2089999819LPAR6,RB1c.1696-29531A= (n.1696-29531A=)
c.194+42019A=
c.-1094-672T= (n.-1094-672T=)
c.-1347+531T= (n.-1347+531T=)
n.662+531T=
c.1435-29531A= (n.1435-29531A=)
13g.48423462A>GCA698681546LPAR6,RB1c.1696-29531A>G (n.1696-29531A>G)
c.194+42019A>G
c.-1094-672T>C (n.-1094-672T>C)
c.-1347+531T>C (n.-1347+531T>C)
n.662+531T>C
c.1435-29531A>G (n.1435-29531A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.48423463_48423465delinsCATCA2089999820LPAR6,RB1c.1696-29530_1696-29528delinsCAT (n.1696-29530_1696-29528delinsCAT)
c.194+42020_194+42022delinsCAT
c.-1094-675_-1094-673delinsATG (n.-1094-675_-1094-673delinsATG)
c.-1347+528_-1347+530delinsATG (n.-1347+528_-1347+530delinsATG)
n.662+528_662+530delinsATG
c.1435-29530_1435-29528delinsCAT (n.1435-29530_1435-29528delinsCAT)
13g.48423464A=CA2089999821LPAR6,RB1c.1696-29529A= (n.1696-29529A=)
c.194+42021A=
c.-1094-674T= (n.-1094-674T=)
c.-1347+529T= (n.-1347+529T=)
n.662+529T=
c.1435-29529A= (n.1435-29529A=)
13g.48423464A>GCA2089999822LPAR6,RB1c.1696-29529A>G (n.1696-29529A>G)
c.194+42021A>G
c.-1094-674T>C (n.-1094-674T>C)
c.-1347+529T>C (n.-1347+529T>C)
n.662+529T>C
c.1435-29529A>G (n.1435-29529A>G)
 dbSNP
13g.48423464_48423465delCA609581003LPAR6,RB1c.1696-29529_1696-29528del (n.1696-29529_1696-29528del)
c.194+42021_194+42022del
c.-1094-675_-1094-674del (n.-1094-675_-1094-674del)
c.-1347+528_-1347+529del (n.-1347+528_-1347+529del)
n.662+528_662+529del
c.1435-29529_1435-29528del (n.1435-29529_1435-29528del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.48423466G>ACA2089999824LPAR6,RB1c.1696-29527G>A (n.1696-29527G>A)
c.194+42023G>A
c.-1094-676C>T (n.-1094-676C>T)
c.-1347+527C>T (n.-1347+527C>T)
n.662+527C>T
c.1435-29527G>A (n.1435-29527G>A)
 dbSNP
13g.48423466G=CA2089999823LPAR6,RB1c.1696-29527G= (n.1696-29527G=)
c.194+42023G=
c.-1094-676C= (n.-1094-676C=)
c.-1347+527C= (n.-1347+527C=)
n.662+527C=
c.1435-29527G= (n.1435-29527G=)

Number of alleles fetched