Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
13 | g.48423365G>A | CA2089999766 | LPAR6,RB1 | c.1696-29628G>A (n.1696-29628G>A) c.194+41922G>A c.-1094-575C>T (n.-1094-575C>T) c.-1346-575C>T (n.-1346-575C>T) n.663-575C>T c.1435-29628G>A (n.1435-29628G>A) | dbSNP |
13 | g.48423365G= | CA2089999765 | LPAR6,RB1 | c.1696-29628G= (n.1696-29628G=) c.194+41922G= c.-1094-575C= (n.-1094-575C=) c.-1346-575C= (n.-1346-575C=) n.663-575C= c.1435-29628G= (n.1435-29628G=) | |
13 | g.48423366T>C | CA249293139 | LPAR6,RB1 | c.1696-29627T>C (n.1696-29627T>C) c.194+41923T>C c.-1094-576A>G (n.-1094-576A>G) c.-1346-576A>G (n.-1346-576A>G) n.663-576A>G c.1435-29627T>C (n.1435-29627T>C) | dbSNP |
13 | g.48423366T= | CA2089999767 | LPAR6,RB1 | c.1696-29627T= (n.1696-29627T=) c.194+41923T= c.-1094-576A= (n.-1094-576A=) c.-1346-576A= (n.-1346-576A=) n.663-576A= c.1435-29627T= (n.1435-29627T=) | |
13 | g.48423367T>C | CA2527070016 | LPAR6,RB1 | c.1696-29626T>C (n.1696-29626T>C) c.194+41924T>C c.-1094-577A>G (n.-1094-577A>G) c.-1346-577A>G (n.-1346-577A>G) n.663-577A>G c.1435-29626T>C (n.1435-29626T>C) | |
13 | g.48423369G>A | CA955792793 | LPAR6,RB1 | c.1696-29624G>A (n.1696-29624G>A) c.194+41926G>A c.-1094-579C>T (n.-1094-579C>T) c.-1346-579C>T (n.-1346-579C>T) n.663-579C>T c.1435-29624G>A (n.1435-29624G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.48423369G= | CA2089999768 | LPAR6,RB1 | c.1696-29624G= (n.1696-29624G=) c.194+41926G= c.-1094-579C= (n.-1094-579C=) c.-1346-579C= (n.-1346-579C=) n.663-579C= c.1435-29624G= (n.1435-29624G=) | |
13 | g.48423369G>T | CA249293145 | LPAR6,RB1 | c.1696-29624G>T (n.1696-29624G>T) c.194+41926G>T c.-1094-579C>A (n.-1094-579C>A) c.-1346-579C>A (n.-1346-579C>A) n.663-579C>A c.1435-29624G>T (n.1435-29624G>T) | dbSNP |
13 | g.48423370_48423371delinsGT | CA2089999769 | LPAR6,RB1 | c.1696-29623_1696-29622delinsGT (n.1696-29623_1696-29622delinsGT) c.194+41927_194+41928delinsGT c.-1094-581_-1094-580delinsAC (n.-1094-581_-1094-580delinsAC) c.-1346-581_-1346-580delinsAC (n.-1346-581_-1346-580delinsAC) n.663-581_663-580delinsAC c.1435-29623_1435-29622delinsGT (n.1435-29623_1435-29622delinsGT) | |
13 | g.48423371T>C | CA698681489 | LPAR6,RB1 | c.1696-29622T>C (n.1696-29622T>C) c.194+41928T>C c.-1094-581A>G (n.-1094-581A>G) c.-1346-581A>G (n.-1346-581A>G) n.663-581A>G c.1435-29622T>C (n.1435-29622T>C) | dbSNP |
13 | g.48423371T= | CA2089999771 | LPAR6,RB1 | c.1696-29622T= (n.1696-29622T=) c.194+41928T= c.-1094-581A= (n.-1094-581A=) c.-1346-581A= (n.-1346-581A=) n.663-581A= c.1435-29622T= (n.1435-29622T=) | |
13 | g.48423376dup | CA698681484 | LPAR6,RB1 | c.1696-29617dup (n.1696-29617dup) c.194+41933dup c.-1094-581dup (n.-1094-581dup) c.-1346-581dup (n.-1346-581dup) n.663-581dup c.1435-29617dup (n.1435-29617dup) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.48423376del | CA2089999770 | LPAR6,RB1 | c.1696-29617del (n.1696-29617del) c.194+41933del c.-1094-581del (n.-1094-581del) c.-1346-581del (n.-1346-581del) n.663-581del c.1435-29617del (n.1435-29617del) | dbSNP |
13 | g.48423372T>C | CA2089999773 | LPAR6,RB1 | c.1696-29621T>C (n.1696-29621T>C) c.194+41929T>C c.-1094-582A>G (n.-1094-582A>G) c.-1346-582A>G (n.-1346-582A>G) n.663-582A>G c.1435-29621T>C (n.1435-29621T>C) | dbSNP |
13 | g.48423372T= | CA2089999772 | LPAR6,RB1 | c.1696-29621T= (n.1696-29621T=) c.194+41929T= c.-1094-582A= (n.-1094-582A=) c.-1346-582A= (n.-1346-582A=) n.663-582A= c.1435-29621T= (n.1435-29621T=) | |
13 | g.48423375T>C | CA2089999775 | LPAR6,RB1 | c.1696-29618T>C (n.1696-29618T>C) c.194+41932T>C c.-1094-585A>G (n.-1094-585A>G) c.-1346-585A>G (n.-1346-585A>G) n.663-585A>G c.1435-29618T>C (n.1435-29618T>C) | dbSNP |
13 | g.48423375T= | CA2089999774 | LPAR6,RB1 | c.1696-29618T= (n.1696-29618T=) c.194+41932T= c.-1094-585A= (n.-1094-585A=) c.-1346-585A= (n.-1346-585A=) n.663-585A= c.1435-29618T= (n.1435-29618T=) | |
13 | g.48423380T>C | CA2544858562 | LPAR6,RB1 | c.1696-29613T>C (n.1696-29613T>C) c.194+41937T>C c.-1094-590A>G (n.-1094-590A>G) c.-1346-590A>G (n.-1346-590A>G) n.663-590A>G c.1435-29613T>C (n.1435-29613T>C) | |
13 | g.48423389T>A | CA698681494 | LPAR6,RB1 | c.1696-29604T>A (n.1696-29604T>A) c.194+41946T>A c.-1094-599A>T (n.-1094-599A>T) c.-1346-599A>T (n.-1346-599A>T) n.663-599A>T c.1435-29604T>A (n.1435-29604T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.48423389T>C | CA609580995 | LPAR6,RB1 | c.1696-29604T>C (n.1696-29604T>C) c.194+41946T>C c.-1094-599A>G (n.-1094-599A>G) c.-1346-599A>G (n.-1346-599A>G) n.663-599A>G c.1435-29604T>C (n.1435-29604T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.48423389T= | CA2089999776 | LPAR6,RB1 | c.1696-29604T= (n.1696-29604T=) c.194+41946T= c.-1094-599A= (n.-1094-599A=) c.-1346-599A= (n.-1346-599A=) n.663-599A= c.1435-29604T= (n.1435-29604T=) | |
13 | g.48423390A= | CA2089999777 | LPAR6,RB1 | c.1696-29603A= (n.1696-29603A=) c.194+41947A= c.-1094-600T= (n.-1094-600T=) c.-1346-600T= (n.-1346-600T=) n.663-600T= c.1435-29603A= (n.1435-29603A=) | |
13 | g.48423390A>G | CA955792812 | LPAR6,RB1 | c.1696-29603A>G (n.1696-29603A>G) c.194+41947A>G c.-1094-600T>C (n.-1094-600T>C) c.-1346-600T>C (n.-1346-600T>C) n.663-600T>C c.1435-29603A>G (n.1435-29603A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.48423391A= | CA2089999778 | LPAR6,RB1 | c.1696-29602A= (n.1696-29602A=) c.194+41948A= c.-1094-601T= (n.-1094-601T=) c.-1346-601T= (n.-1346-601T=) n.663-601T= c.1435-29602A= (n.1435-29602A=) | |
13 | g.48423391A>G | CA698681504 | LPAR6,RB1 | c.1696-29602A>G (n.1696-29602A>G) c.194+41948A>G c.-1094-601T>C (n.-1094-601T>C) c.-1346-601T>C (n.-1346-601T>C) n.663-601T>C c.1435-29602A>G (n.1435-29602A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.48423392T>C | CA2089999780 | LPAR6,RB1 | c.1696-29601T>C (n.1696-29601T>C) c.194+41949T>C c.-1094-602A>G (n.-1094-602A>G) c.-1346-602A>G (n.-1346-602A>G) n.663-602A>G c.1435-29601T>C (n.1435-29601T>C) | dbSNP |
13 | g.48423392T= | CA2089999779 | LPAR6,RB1 | c.1696-29601T= (n.1696-29601T=) c.194+41949T= c.-1094-602A= (n.-1094-602A=) c.-1346-602A= (n.-1346-602A=) n.663-602A= c.1435-29601T= (n.1435-29601T=) | |
13 | g.48423395A= | CA2089999781 | LPAR6,RB1 | c.1696-29598A= (n.1696-29598A=) c.194+41952A= c.-1094-605T= (n.-1094-605T=) c.-1347+598T= (n.-1347+598T=) n.662+598T= c.1435-29598A= (n.1435-29598A=) | |
13 | g.48423395A>G | CA249293146 | LPAR6,RB1 | c.1696-29598A>G (n.1696-29598A>G) c.194+41952A>G c.-1094-605T>C (n.-1094-605T>C) c.-1347+598T>C (n.-1347+598T>C) n.662+598T>C c.1435-29598A>G (n.1435-29598A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.48423395A>T | CA2089999782 | LPAR6,RB1 | c.1696-29598A>T (n.1696-29598A>T) c.194+41952A>T c.-1094-605T>A (n.-1094-605T>A) c.-1347+598T>A (n.-1347+598T>A) n.662+598T>A c.1435-29598A>T (n.1435-29598A>T) | dbSNP |
13 | g.48423397C>A | CA698681508 | LPAR6,RB1 | c.1696-29596C>A (n.1696-29596C>A) c.194+41954C>A c.-1094-607G>T (n.-1094-607G>T) c.-1347+596G>T (n.-1347+596G>T) n.662+596G>T c.1435-29596C>A (n.1435-29596C>A) | dbSNP |
13 | g.48423397C= | CA2089999783 | LPAR6,RB1 | c.1696-29596C= (n.1696-29596C=) c.194+41954C= c.-1094-607G= (n.-1094-607G=) c.-1347+596G= (n.-1347+596G=) n.662+596G= c.1435-29596C= (n.1435-29596C=) | |
13 | g.48423397C>T | CA2089999784 | LPAR6,RB1 | c.1696-29596C>T (n.1696-29596C>T) c.194+41954C>T c.-1094-607G>A (n.-1094-607G>A) c.-1347+596G>A (n.-1347+596G>A) n.662+596G>A c.1435-29596C>T (n.1435-29596C>T) | dbSNP |
13 | g.48423398A>G | CA2741319793 | LPAR6,RB1 | c.1696-29595A>G (n.1696-29595A>G) c.194+41955A>G c.-1094-608T>C (n.-1094-608T>C) c.-1347+595T>C (n.-1347+595T>C) n.662+595T>C c.1435-29595A>G (n.1435-29595A>G) | |
13 | g.48423400G>C | CA249293155 | LPAR6,RB1 | c.1696-29593G>C (n.1696-29593G>C) c.194+41957G>C c.-1094-610C>G (n.-1094-610C>G) c.-1347+593C>G (n.-1347+593C>G) n.662+593C>G c.1435-29593G>C (n.1435-29593G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.48423400G= | CA2089999786 | LPAR6,RB1 | c.1696-29593G= (n.1696-29593G=) c.194+41957G= c.-1094-610C= (n.-1094-610C=) c.-1347+593C= (n.-1347+593C=) n.662+593C= c.1435-29593G= (n.1435-29593G=) | |
13 | g.48423400_48423405delinsGGAGTC | CA2089999785 | LPAR6,RB1 | c.1696-29593_1696-29588delinsGGAGTC (n.1696-29593_1696-29588delinsGGAGTC) c.194+41957_194+41962delinsGGAGTC c.-1094-615_-1094-610delinsGACTCC (n.-1094-615_-1094-610delinsGACTCC) c.-1347+588_-1347+593delinsGACTCC (n.-1347+588_-1347+593delinsGACTCC) n.662+588_662+593delinsGACTCC c.1435-29593_1435-29588delinsGGAGTC (n.1435-29593_1435-29588delinsGGAGTC) | |
13 | g.48423401_48423405del | CA609580997 | LPAR6,RB1 | c.1696-29592_1696-29588del (n.1696-29592_1696-29588del) c.194+41958_194+41962del c.-1094-615_-1094-611del (n.-1094-615_-1094-611del) c.-1347+588_-1347+592del (n.-1347+588_-1347+592del) n.662+588_662+592del c.1435-29592_1435-29588del (n.1435-29592_1435-29588del) | dbSNP gnomAD v2 |
13 | g.48423402_48423403delinsAG | CA2089999787 | LPAR6,RB1 | c.1696-29591_1696-29590delinsAG (n.1696-29591_1696-29590delinsAG) c.194+41959_194+41960delinsAG c.-1094-613_-1094-612delinsCT (n.-1094-613_-1094-612delinsCT) c.-1347+590_-1347+591delinsCT (n.-1347+590_-1347+591delinsCT) n.662+590_662+591delinsCT c.1435-29591_1435-29590delinsAG (n.1435-29591_1435-29590delinsAG) | |
13 | g.48423403del | CA2089999788 | LPAR6,RB1 | c.1696-29590del (n.1696-29590del) c.194+41960del c.-1094-613del (n.-1094-613del) c.-1347+590del (n.-1347+590del) n.662+590del c.1435-29590del (n.1435-29590del) | dbSNP |
13 | g.48423405C= | CA2089999789 | LPAR6,RB1 | c.1696-29588C= (n.1696-29588C=) c.194+41962C= c.-1094-615G= (n.-1094-615G=) c.-1347+588G= (n.-1347+588G=) n.662+588G= c.1435-29588C= (n.1435-29588C=) | |
13 | g.48423405C>G | CA955792819 | LPAR6,RB1 | c.1696-29588C>G (n.1696-29588C>G) c.194+41962C>G c.-1094-615G>C (n.-1094-615G>C) c.-1347+588G>C (n.-1347+588G>C) n.662+588G>C c.1435-29588C>G (n.1435-29588C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.48423408C= | CA2089999790 | LPAR6,RB1 | c.1696-29585C= (n.1696-29585C=) c.194+41965C= c.-1094-618G= (n.-1094-618G=) c.-1347+585G= (n.-1347+585G=) n.662+585G= c.1435-29585C= (n.1435-29585C=) | |
13 | g.48423408C>T | CA249293161 | LPAR6,RB1 | c.1696-29585C>T (n.1696-29585C>T) c.194+41965C>T c.-1094-618G>A (n.-1094-618G>A) c.-1347+585G>A (n.-1347+585G>A) n.662+585G>A c.1435-29585C>T (n.1435-29585C>T) | dbSNP |
13 | g.48423409T>C | CA2089999792 | LPAR6,RB1 | c.1696-29584T>C (n.1696-29584T>C) c.194+41966T>C c.-1094-619A>G (n.-1094-619A>G) c.-1347+584A>G (n.-1347+584A>G) n.662+584A>G c.1435-29584T>C (n.1435-29584T>C) | dbSNP |
13 | g.48423409T>G | CA654788527 | LPAR6,RB1 | c.1696-29584T>G (n.1696-29584T>G) c.194+41966T>G c.-1094-619A>C (n.-1094-619A>C) c.-1347+584A>C (n.-1347+584A>C) n.662+584A>C c.1435-29584T>G (n.1435-29584T>G) | COSMIC |
13 | g.48423409T= | CA2089999791 | LPAR6,RB1 | c.1696-29584T= (n.1696-29584T=) c.194+41966T= c.-1094-619A= (n.-1094-619A=) c.-1347+584A= (n.-1347+584A=) n.662+584A= c.1435-29584T= (n.1435-29584T=) | |
13 | g.48423411A= | CA2089999793 | LPAR6,RB1 | c.1696-29582A= (n.1696-29582A=) c.194+41968A= c.-1094-621T= (n.-1094-621T=) c.-1347+582T= (n.-1347+582T=) n.662+582T= c.1435-29582A= (n.1435-29582A=) | |
13 | g.48423411A>C | CA2089999794 | LPAR6,RB1 | c.1696-29582A>C (n.1696-29582A>C) c.194+41968A>C c.-1094-621T>G (n.-1094-621T>G) c.-1347+582T>G (n.-1347+582T>G) n.662+582T>G c.1435-29582A>C (n.1435-29582A>C) | dbSNP |
13 | g.48423413A= | CA2089999795 | LPAR6,RB1 | c.1696-29580A= (n.1696-29580A=) c.194+41970A= c.-1094-623T= (n.-1094-623T=) c.-1347+580T= (n.-1347+580T=) n.662+580T= c.1435-29580A= (n.1435-29580A=) |