Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
13g.48423365G>ACA2089999766LPAR6,RB1c.1696-29628G>A (n.1696-29628G>A)
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n.663-575C>T
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dbSNP
13g.48423365G=CA2089999765LPAR6,RB1c.1696-29628G= (n.1696-29628G=)
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dbSNP
13g.48423366T=CA2089999767LPAR6,RB1c.1696-29627T= (n.1696-29627T=)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
13g.48423370_48423371delinsGTCA2089999769LPAR6,RB1c.1696-29623_1696-29622delinsGT (n.1696-29623_1696-29622delinsGT)
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n.663-581_663-580delinsAC
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dbSNP
13g.48423371T=CA2089999771LPAR6,RB1c.1696-29622T= (n.1696-29622T=)
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n.663-581dup
c.1435-29617dup (n.1435-29617dup)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.48423376delCA2089999770LPAR6,RB1c.1696-29617del (n.1696-29617del)
c.194+41933del
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n.663-581del
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dbSNP
13g.48423372T>CCA2089999773LPAR6,RB1c.1696-29621T>C (n.1696-29621T>C)
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dbSNP
13g.48423372T=CA2089999772LPAR6,RB1c.1696-29621T= (n.1696-29621T=)
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13g.48423375T>CCA2089999775LPAR6,RB1c.1696-29618T>C (n.1696-29618T>C)
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dbSNP
13g.48423375T=CA2089999774LPAR6,RB1c.1696-29618T= (n.1696-29618T=)
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n.663-590A>G
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
13g.48423392T=CA2089999779LPAR6,RB1c.1696-29601T= (n.1696-29601T=)
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13g.48423395A>GCA249293146LPAR6,RB1c.1696-29598A>G (n.1696-29598A>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.48423395A>TCA2089999782LPAR6,RB1c.1696-29598A>T (n.1696-29598A>T)
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dbSNP
13g.48423397C>ACA698681508LPAR6,RB1c.1696-29596C>A (n.1696-29596C>A)
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dbSNP
13g.48423397C=CA2089999783LPAR6,RB1c.1696-29596C= (n.1696-29596C=)
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13g.48423397C>TCA2089999784LPAR6,RB1c.1696-29596C>T (n.1696-29596C>T)
c.194+41954C>T
c.-1094-607G>A (n.-1094-607G>A)
c.-1347+596G>A (n.-1347+596G>A)
n.662+596G>A
c.1435-29596C>T (n.1435-29596C>T)
dbSNP
13g.48423398A>GCA2741319793LPAR6,RB1c.1696-29595A>G (n.1696-29595A>G)
c.194+41955A>G
c.-1094-608T>C (n.-1094-608T>C)
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n.662+595T>C
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13g.48423400G>CCA249293155LPAR6,RB1c.1696-29593G>C (n.1696-29593G>C)
c.194+41957G>C
c.-1094-610C>G (n.-1094-610C>G)
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c.1435-29593G>C (n.1435-29593G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.48423400G=CA2089999786LPAR6,RB1c.1696-29593G= (n.1696-29593G=)
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c.-1094-610C= (n.-1094-610C=)
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n.662+593C=
c.1435-29593G= (n.1435-29593G=)
13g.48423400_48423405delinsGGAGTCCA2089999785LPAR6,RB1c.1696-29593_1696-29588delinsGGAGTC (n.1696-29593_1696-29588delinsGGAGTC)
c.194+41957_194+41962delinsGGAGTC
c.-1094-615_-1094-610delinsGACTCC (n.-1094-615_-1094-610delinsGACTCC)
c.-1347+588_-1347+593delinsGACTCC (n.-1347+588_-1347+593delinsGACTCC)
n.662+588_662+593delinsGACTCC
c.1435-29593_1435-29588delinsGGAGTC (n.1435-29593_1435-29588delinsGGAGTC)
13g.48423401_48423405delCA609580997LPAR6,RB1c.1696-29592_1696-29588del (n.1696-29592_1696-29588del)
c.194+41958_194+41962del
c.-1094-615_-1094-611del (n.-1094-615_-1094-611del)
c.-1347+588_-1347+592del (n.-1347+588_-1347+592del)
n.662+588_662+592del
c.1435-29592_1435-29588del (n.1435-29592_1435-29588del)
dbSNP gnomAD v2
13g.48423402_48423403delinsAGCA2089999787LPAR6,RB1c.1696-29591_1696-29590delinsAG (n.1696-29591_1696-29590delinsAG)
c.194+41959_194+41960delinsAG
c.-1094-613_-1094-612delinsCT (n.-1094-613_-1094-612delinsCT)
c.-1347+590_-1347+591delinsCT (n.-1347+590_-1347+591delinsCT)
n.662+590_662+591delinsCT
c.1435-29591_1435-29590delinsAG (n.1435-29591_1435-29590delinsAG)
13g.48423403delCA2089999788LPAR6,RB1c.1696-29590del (n.1696-29590del)
c.194+41960del
c.-1094-613del (n.-1094-613del)
c.-1347+590del (n.-1347+590del)
n.662+590del
c.1435-29590del (n.1435-29590del)
dbSNP
13g.48423405C=CA2089999789LPAR6,RB1c.1696-29588C= (n.1696-29588C=)
c.194+41962C=
c.-1094-615G= (n.-1094-615G=)
c.-1347+588G= (n.-1347+588G=)
n.662+588G=
c.1435-29588C= (n.1435-29588C=)
13g.48423405C>GCA955792819LPAR6,RB1c.1696-29588C>G (n.1696-29588C>G)
c.194+41962C>G
c.-1094-615G>C (n.-1094-615G>C)
c.-1347+588G>C (n.-1347+588G>C)
n.662+588G>C
c.1435-29588C>G (n.1435-29588C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.48423408C=CA2089999790LPAR6,RB1c.1696-29585C= (n.1696-29585C=)
c.194+41965C=
c.-1094-618G= (n.-1094-618G=)
c.-1347+585G= (n.-1347+585G=)
n.662+585G=
c.1435-29585C= (n.1435-29585C=)
13g.48423408C>TCA249293161LPAR6,RB1c.1696-29585C>T (n.1696-29585C>T)
c.194+41965C>T
c.-1094-618G>A (n.-1094-618G>A)
c.-1347+585G>A (n.-1347+585G>A)
n.662+585G>A
c.1435-29585C>T (n.1435-29585C>T)
dbSNP
13g.48423409T>CCA2089999792LPAR6,RB1c.1696-29584T>C (n.1696-29584T>C)
c.194+41966T>C
c.-1094-619A>G (n.-1094-619A>G)
c.-1347+584A>G (n.-1347+584A>G)
n.662+584A>G
c.1435-29584T>C (n.1435-29584T>C)
dbSNP
13g.48423409T>GCA654788527LPAR6,RB1c.1696-29584T>G (n.1696-29584T>G)
c.194+41966T>G
c.-1094-619A>C (n.-1094-619A>C)
c.-1347+584A>C (n.-1347+584A>C)
n.662+584A>C
c.1435-29584T>G (n.1435-29584T>G)
COSMIC
13g.48423409T=CA2089999791LPAR6,RB1c.1696-29584T= (n.1696-29584T=)
c.194+41966T=
c.-1094-619A= (n.-1094-619A=)
c.-1347+584A= (n.-1347+584A=)
n.662+584A=
c.1435-29584T= (n.1435-29584T=)
13g.48423411A=CA2089999793LPAR6,RB1c.1696-29582A= (n.1696-29582A=)
c.194+41968A=
c.-1094-621T= (n.-1094-621T=)
c.-1347+582T= (n.-1347+582T=)
n.662+582T=
c.1435-29582A= (n.1435-29582A=)
13g.48423411A>CCA2089999794LPAR6,RB1c.1696-29582A>C (n.1696-29582A>C)
c.194+41968A>C
c.-1094-621T>G (n.-1094-621T>G)
c.-1347+582T>G (n.-1347+582T>G)
n.662+582T>G
c.1435-29582A>C (n.1435-29582A>C)
dbSNP
13g.48423413A=CA2089999795LPAR6,RB1c.1696-29580A= (n.1696-29580A=)
c.194+41970A=
c.-1094-623T= (n.-1094-623T=)
c.-1347+580T= (n.-1347+580T=)
n.662+580T=
c.1435-29580A= (n.1435-29580A=)

Number of alleles fetched