Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
13g.46845266C=CA2089287533HTR2Ac.614-9627G= (n.614-9627G=)
c.125-9627G= (n.125-9627G=)
c.362-9627G= (n.362-9627G=)
13g.46845266C>TCA2089287534HTR2Ac.614-9627G>A (n.614-9627G>A)
c.125-9627G>A (n.125-9627G>A)
c.362-9627G>A (n.362-9627G>A)
dbSNP
13g.46845267C=CA2089287535HTR2Ac.614-9628G= (n.614-9628G=)
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c.362-9628G= (n.362-9628G=)
13g.46845267C>TCA955689612HTR2Ac.614-9628G>A (n.614-9628G>A)
c.125-9628G>A (n.125-9628G>A)
c.362-9628G>A (n.362-9628G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46845269T>CCA698560581HTR2Ac.614-9630A>G (n.614-9630A>G)
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c.362-9630A>G (n.362-9630A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.362-9630A= (n.362-9630A=)
13g.46845270G>ACA698560583HTR2Ac.614-9631C>T (n.614-9631C>T)
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c.362-9631C>T (n.362-9631C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
13g.46845271G=CA2089287538HTR2Ac.614-9632C= (n.614-9632C=)
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13g.46845277G>ACA698560597HTR2Ac.614-9638C>T (n.614-9638C>T)
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dbSNP
13g.46845277G=CA2089287539HTR2Ac.614-9638C= (n.614-9638C=)
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13g.46845280C=CA2089287540HTR2Ac.614-9641G= (n.614-9641G=)
c.125-9641G= (n.125-9641G=)
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c.125-9641G>C (n.125-9641G>C)
c.362-9641G>C (n.362-9641G>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46845281A=CA2089287541HTR2Ac.614-9642T= (n.614-9642T=)
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13g.46845281A>CCA955689640HTR2Ac.614-9642T>G (n.614-9642T>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46845282G>ACA698560607HTR2Ac.614-9643C>T (n.614-9643C>T)
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c.362-9643C>T (n.362-9643C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46845282G=CA2089287542HTR2Ac.614-9643C= (n.614-9643C=)
c.125-9643C= (n.125-9643C=)
c.362-9643C= (n.362-9643C=)
13g.46845282G>TCA698560606HTR2Ac.614-9643C>A (n.614-9643C>A)
c.125-9643C>A (n.125-9643C>A)
c.362-9643C>A (n.362-9643C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46845285G>ACA2089287544HTR2Ac.614-9646C>T (n.614-9646C>T)
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c.362-9646C>T (n.362-9646C>T)
dbSNP
13g.46845285G=CA2089287543HTR2Ac.614-9646C= (n.614-9646C=)
c.125-9646C= (n.125-9646C=)
c.362-9646C= (n.362-9646C=)
13g.46845288G>ACA2089287546HTR2Ac.614-9649C>T (n.614-9649C>T)
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dbSNP
13g.46845288G>CCA2511470999HTR2Ac.614-9649C>G (n.614-9649C>G)
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c.362-9649C>G (n.362-9649C>G)
13g.46845288G=CA2089287545HTR2Ac.614-9649C= (n.614-9649C=)
c.125-9649C= (n.125-9649C=)
c.362-9649C= (n.362-9649C=)
13g.46845289A=CA2089287547HTR2Ac.614-9650T= (n.614-9650T=)
c.125-9650T= (n.125-9650T=)
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13g.46845289A>CCA249223632HTR2Ac.614-9650T>G (n.614-9650T>G)
c.125-9650T>G (n.125-9650T>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46845292T>CCA2592686507HTR2Ac.614-9653A>G (n.614-9653A>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46845297C=CA2089287548HTR2Ac.614-9658G= (n.614-9658G=)
c.125-9658G= (n.125-9658G=)
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13g.46845297C>TCA698560610HTR2Ac.614-9658G>A (n.614-9658G>A)
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dbSNP
13g.46845299G>ACA249223647HTR2Ac.614-9660C>T (n.614-9660C>T)
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c.362-9660C>T (n.362-9660C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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13g.46845300T>CCA2089287551HTR2Ac.614-9661A>G (n.614-9661A>G)
c.125-9661A>G (n.125-9661A>G)
c.362-9661A>G (n.362-9661A>G)
dbSNP
13g.46845300T=CA2089287550HTR2Ac.614-9661A= (n.614-9661A=)
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13g.46845303A>GCA249223658HTR2Ac.614-9664T>C (n.614-9664T>C)
c.125-9664T>C (n.125-9664T>C)
c.362-9664T>C (n.362-9664T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.362-9668T>G (n.362-9668T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46845308T>CCA249223676HTR2Ac.614-9669A>G (n.614-9669A>G)
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c.362-9669A>G (n.362-9669A>G)
dbSNP
13g.46845308T=CA2089287554HTR2Ac.614-9669A= (n.614-9669A=)
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13g.46845318A>TCA2799080301HTR2Ac.614-9679T>A (n.614-9679T>A)
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13g.46845319C=CA2089287555HTR2Ac.614-9680G= (n.614-9680G=)
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13g.46845319C>GCA698560612HTR2Ac.614-9680G>C (n.614-9680G>C)
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dbSNP
13g.46845322G>ACA609564234HTR2Ac.614-9683C>T (n.614-9683C>T)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46845322G=CA2089287556HTR2Ac.614-9683C= (n.614-9683C=)
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13g.46845323G>CCA249223678HTR2Ac.614-9684C>G (n.614-9684C>G)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46845323G=CA2089287557HTR2Ac.614-9684C= (n.614-9684C=)
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13g.46845324A>TCA2799080302HTR2Ac.614-9685T>A (n.614-9685T>A)
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13g.46845325T>CCA2089287559HTR2Ac.614-9686A>G (n.614-9686A>G)
c.125-9686A>G (n.125-9686A>G)
c.362-9686A>G (n.362-9686A>G)
dbSNP
13g.46845325T=CA2089287558HTR2Ac.614-9686A= (n.614-9686A=)
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13g.46845326G>ACA249223697HTR2Ac.614-9687C>T (n.614-9687C>T)
c.125-9687C>T (n.125-9687C>T)
c.362-9687C>T (n.362-9687C>T)
dbSNP

Number of alleles fetched