Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
13g.32359467_32364093delCA2580087377BRCA2c.7805+1538_8331+560del
c.7436+1538_7962+560del
c.272+1538_798+560del
c.7805+1538_8339+560del
c.370+1538_896+560del
c.7709+1538_8235+560del
 ClinVar
13g.32363143A=CA2082833742BRCA2c.7977-36A= (n.7977-36A=)
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c.7881-36A= (n.7881-36A=)
13g.32363143A>GCA2082833743BRCA2c.7977-36A>G (n.7977-36A>G)
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c.542-36A>G
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 dbSNP gnomAD v4
13g.32363143A>TCA2727912884BRCA2c.7977-36A>T (n.7977-36A>T)
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c.7985-36A>T (n.7985-36A>T)
c.542-36A>T
c.7881-36A>T (n.7881-36A>T)
 dbSNP
13g.32363144C>ACA2575387815BRCA2c.7977-35C>A (n.7977-35C>A)
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 gnomAD v4
13g.32363144C>GCA2622573125BRCA2c.7977-35C>G (n.7977-35C>G)
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c.542-35C>G
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 dbSNP gnomAD v4
13g.32363144C>TCA2727919645BRCA2c.7977-35C>T (n.7977-35C>T)
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 dbSNP
13g.32363145T>ACA2727919654BRCA2c.7977-34T>A (n.7977-34T>A)
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c.542-34T>A
c.7881-34T>A (n.7881-34T>A)
 dbSNP
13g.32363145T>CCA2798720310BRCA2c.7977-34T>C (n.7977-34T>C)
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c.542-34T>C
c.7881-34T>C (n.7881-34T>C)
13g.32363145T>GCA2622573127BRCA2c.7977-34T>G (n.7977-34T>G)
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 gnomAD v4
13g.32363146T>ACA2727870103BRCA2c.7977-33T>A (n.7977-33T>A)
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c.542-33T>A
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 dbSNP
13g.32363146T>CCA2082833752BRCA2c.7977-33T>C (n.7977-33T>C)
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 dbSNP
13g.32363146T>GCA609453895BRCA2c.7977-33T>G (n.7977-33T>G)
c.7608-33T>G (n.7608-33T>G)
c.444-33T>G (n.444-33T>G)
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c.542-33T>G
c.7881-33T>G (n.7881-33T>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13g.32363146T=CA2082833745BRCA2c.7977-33T= (n.7977-33T=)
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c.7881-33T= (n.7881-33T=)
13g.32363147C>ACA2082833759BRCA2c.7977-32C>A (n.7977-32C>A)
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c.7881-32C>A (n.7881-32C>A)
 dbSNP gnomAD v4
13g.32363147C=CA2082833756BRCA2c.7977-32C= (n.7977-32C=)
c.7608-32C= (n.7608-32C=)
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c.542-32C=
c.7881-32C= (n.7881-32C=)
13g.32363147C>GCA2727912885BRCA2c.7977-32C>G (n.7977-32C>G)
c.7608-32C>G (n.7608-32C>G)
c.444-32C>G (n.444-32C>G)
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c.542-32C>G
c.7881-32C>G (n.7881-32C>G)
 dbSNP
13g.32363148delCA2622573130BRCA2c.7977-31del (n.7977-31del)
c.7608-31del (n.7608-31del)
c.444-31del (n.444-31del)
c.7985-31del (n.7985-31del)
c.542-31del
c.7881-31del (n.7881-31del)
 gnomAD v4
13g.32363148C>ACA2727919657BRCA2c.7977-31C>A (n.7977-31C>A)
c.7608-31C>A (n.7608-31C>A)
c.444-31C>A (n.444-31C>A)
c.7985-31C>A (n.7985-31C>A)
c.542-31C>A
c.7881-31C>A (n.7881-31C>A)
 dbSNP
13g.32363148C>GCA2727919656BRCA2c.7977-31C>G (n.7977-31C>G)
c.7608-31C>G (n.7608-31C>G)
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c.542-31C>G
c.7881-31C>G (n.7881-31C>G)
 dbSNP
13g.32363148C>TCA2727919655BRCA2c.7977-31C>T (n.7977-31C>T)
c.7608-31C>T (n.7608-31C>T)
c.444-31C>T (n.444-31C>T)
c.7985-31C>T (n.7985-31C>T)
c.542-31C>T
c.7881-31C>T (n.7881-31C>T)
 dbSNP
13g.32363150A>GCA2727919658BRCA2c.7977-29A>G (n.7977-29A>G)
c.7608-29A>G (n.7608-29A>G)
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c.542-29A>G
c.7881-29A>G (n.7881-29A>G)
 dbSNP
13g.32363153delCA2622573131BRCA2c.7977-26del (n.7977-26del)
c.7608-26del (n.7608-26del)
c.444-26del (n.444-26del)
c.7985-26del (n.7985-26del)
c.542-26del
c.7881-26del (n.7881-26del)
 gnomAD v4
13g.32363152A=CA2082833792BRCA2c.7977-27A= (n.7977-27A=)
c.7608-27A= (n.7608-27A=)
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c.7881-27A= (n.7881-27A=)
13g.32363152A>GCA247477204BRCA2c.7977-27A>G (n.7977-27A>G)
c.7608-27A>G (n.7608-27A>G)
c.444-27A>G (n.444-27A>G)
c.7985-27A>G (n.7985-27A>G)
c.542-27A>G
c.7881-27A>G (n.7881-27A>G)
 dbSNP gnomAD v4
13g.32363154T>ACA2727919659BRCA2c.7977-25T>A (n.7977-25T>A)
c.7608-25T>A (n.7608-25T>A)
c.444-25T>A (n.444-25T>A)
c.7985-25T>A (n.7985-25T>A)
c.542-25T>A
c.7881-25T>A (n.7881-25T>A)
 dbSNP
13g.32363154T>CCA2575387816BRCA2c.7977-25T>C (n.7977-25T>C)
c.7608-25T>C (n.7608-25T>C)
c.444-25T>C (n.444-25T>C)
c.7985-25T>C (n.7985-25T>C)
c.542-25T>C
c.7881-25T>C (n.7881-25T>C)
 dbSNP
13g.32363154dupCA2741308459BRCA2c.7977-25dup (n.7977-25dup)
c.7608-25dup (n.7608-25dup)
c.444-25dup (n.444-25dup)
c.7985-25dup (n.7985-25dup)
c.542-25dup
c.7881-25dup (n.7881-25dup)
13g.32363155A>TCA2727919664BRCA2c.7977-24A>T (n.7977-24A>T)
c.7608-24A>T (n.7608-24A>T)
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c.542-24A>T
c.7881-24A>T (n.7881-24A>T)
 dbSNP
13g.32363155_32363157delinsATGCA2082833794BRCA2c.7977-24_7977-22delinsATG (n.7977-24_7977-22delinsATG)
c.7608-24_7608-22delinsATG (n.7608-24_7608-22delinsATG)
c.444-24_444-22delinsATG (n.444-24_444-22delinsATG)
c.7985-24_7985-22delinsATG (n.7985-24_7985-22delinsATG)
c.542-24_542-22delinsATG
c.7881-24_7881-22delinsATG (n.7881-24_7881-22delinsATG)
13g.32363156T>ACA2727833946BRCA2c.7977-23T>A (n.7977-23T>A)
c.7608-23T>A (n.7608-23T>A)
c.444-23T>A (n.444-23T>A)
c.7985-23T>A (n.7985-23T>A)
c.542-23T>A
c.7881-23T>A (n.7881-23T>A)
 dbSNP
13g.32363156T>CCA6941175BRCA2c.7977-23T>C (n.7977-23T>C)
c.7608-23T>C (n.7608-23T>C)
c.444-23T>C (n.444-23T>C)
c.7985-23T>C (n.7985-23T>C)
c.542-23T>C
c.7881-23T>C (n.7881-23T>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32363156T>GCA609453896BRCA2c.7977-23T>G (n.7977-23T>G)
c.7608-23T>G (n.7608-23T>G)
c.444-23T>G (n.444-23T>G)
c.7985-23T>G (n.7985-23T>G)
c.542-23T>G
c.7881-23T>G (n.7881-23T>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32363156T=CA2082833814BRCA2c.7977-23T= (n.7977-23T=)
c.7608-23T= (n.7608-23T=)
c.444-23T= (n.444-23T=)
c.7985-23T= (n.7985-23T=)
c.542-23T=
c.7881-23T= (n.7881-23T=)
13g.32363156_32363157delCA2082833813BRCA2c.7977-23_7977-22del (n.7977-23_7977-22del)
c.7608-23_7608-22del (n.7608-23_7608-22del)
c.444-23_444-22del (n.444-23_444-22del)
c.7985-23_7985-22del (n.7985-23_7985-22del)
c.542-23_542-22del
c.7881-23_7881-22del (n.7881-23_7881-22del)
 dbSNP
13g.32363157_32363163delCA2570754056BRCA2c.7977-22_7977-16del (n.7977-22_7977-16del)
c.7608-22_7608-16del (n.7608-22_7608-16del)
c.444-22_444-16del (n.444-22_444-16del)
c.7985-22_7985-16del (n.7985-22_7985-16del)
c.542-22_542-16del
c.7881-22_7881-16del (n.7881-22_7881-16del)
 ClinVar gnomAD v4
13g.32363157G>ACA2622573138BRCA2c.7977-22G>A (n.7977-22G>A)
c.7608-22G>A (n.7608-22G>A)
c.444-22G>A (n.444-22G>A)
c.7985-22G>A (n.7985-22G>A)
c.542-22G>A
c.7881-22G>A (n.7881-22G>A)
 dbSNP gnomAD v4
13g.32363157G>CCA2727919665BRCA2c.7977-22G>C (n.7977-22G>C)
c.7608-22G>C (n.7608-22G>C)
c.444-22G>C (n.444-22G>C)
c.7985-22G>C (n.7985-22G>C)
c.542-22G>C
c.7881-22G>C (n.7881-22G>C)
 dbSNP
13g.32363157G>TCA2622573137BRCA2c.7977-22G>T (n.7977-22G>T)
c.7608-22G>T (n.7608-22G>T)
c.444-22G>T (n.444-22G>T)
c.7985-22G>T (n.7985-22G>T)
c.542-22G>T
c.7881-22G>T (n.7881-22G>T)
 gnomAD v4
13g.32363158C>GCA2727919687BRCA2c.7977-21C>G (n.7977-21C>G)
c.7608-21C>G (n.7608-21C>G)
c.444-21C>G (n.444-21C>G)
c.7985-21C>G (n.7985-21C>G)
c.542-21C>G
c.7881-21C>G (n.7881-21C>G)
 dbSNP
13g.32363158C>TCA2727919667BRCA2c.7977-21C>T (n.7977-21C>T)
c.7608-21C>T (n.7608-21C>T)
c.444-21C>T (n.444-21C>T)
c.7985-21C>T (n.7985-21C>T)
c.542-21C>T
c.7881-21C>T (n.7881-21C>T)
 dbSNP
13g.32363159A=CA2082833821BRCA2c.7977-20A= (n.7977-20A=)
c.7608-20A= (n.7608-20A=)
c.444-20A= (n.444-20A=)
c.7985-20A= (n.7985-20A=)
c.542-20A=
c.7881-20A= (n.7881-20A=)
13g.32363159A>GCA913188568BRCA2c.7977-20A>G (n.7977-20A>G)
c.7608-20A>G (n.7608-20A>G)
c.444-20A>G (n.444-20A>G)
c.7985-20A>G (n.7985-20A>G)
c.542-20A>G
c.7881-20A>G (n.7881-20A>G)
 ClinVar dbSNP
13g.32363159A>TCA658683866BRCA2c.7977-20A>T (n.7977-20A>T)
c.7608-20A>T (n.7608-20A>T)
c.444-20A>T (n.444-20A>T)
c.7985-20A>T (n.7985-20A>T)
c.542-20A>T
c.7881-20A>T (n.7881-20A>T)
 ClinVar dbSNP
13g.32363160T>ACA2727873212BRCA2c.7977-19T>A (n.7977-19T>A)
c.7608-19T>A (n.7608-19T>A)
c.444-19T>A (n.444-19T>A)
c.7985-19T>A (n.7985-19T>A)
c.542-19T>A
c.7881-19T>A (n.7881-19T>A)
 dbSNP
13g.32363160T>CCA658798129BRCA2c.7977-19T>C (n.7977-19T>C)
c.7608-19T>C (n.7608-19T>C)
c.444-19T>C (n.444-19T>C)
c.7985-19T>C (n.7985-19T>C)
c.542-19T>C
c.7881-19T>C (n.7881-19T>C)
 ClinVar dbSNP
13g.32363160T=CA2082833827BRCA2c.7977-19T= (n.7977-19T=)
c.7608-19T= (n.7608-19T=)
c.444-19T= (n.444-19T=)
c.7985-19T= (n.7985-19T=)
c.542-19T=
c.7881-19T= (n.7881-19T=)
13g.32363161T>CCA2727919720BRCA2c.7977-18T>C (n.7977-18T>C)
c.7608-18T>C (n.7608-18T>C)
c.444-18T>C (n.444-18T>C)
c.7985-18T>C (n.7985-18T>C)
c.542-18T>C
c.7881-18T>C (n.7881-18T>C)
 dbSNP
13g.32363163T>GCA2622573139BRCA2c.7977-16T>G (n.7977-16T>G)
c.7608-16T>G (n.7608-16T>G)
c.444-16T>G (n.444-16T>G)
c.7985-16T>G (n.7985-16T>G)
c.542-16T>G
c.7881-16T>G (n.7881-16T>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32363164T>GCA025371BRCA2c.7977-15T>G (n.7977-15T>G)
c.7608-15T>G (n.7608-15T>G)
c.444-15T>G (n.444-15T>G)
c.7985-15T>G (n.7985-15T>G)
c.542-15T>G
c.7881-15T>G (n.7881-15T>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched