Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
13 | g.32359467_32364093del | CA2580087377 | BRCA2 | c.7805+1538_8331+560del c.7436+1538_7962+560del c.272+1538_798+560del c.7805+1538_8339+560del c.370+1538_896+560del c.7709+1538_8235+560del | ClinVar |
13 | g.32363036_32363052del | CA2622573011 | BRCA2 | c.7977-143_7977-127del (n.7977-143_7977-127del) c.7608-143_7608-127del (n.7608-143_7608-127del) c.444-143_444-127del (n.444-143_444-127del) c.7985-143_7985-127del (n.7985-143_7985-127del) c.542-143_542-127del c.7881-143_7881-127del (n.7881-143_7881-127del) | gnomAD v4 |
13 | g.32363033C>A | CA2622573012 | BRCA2 | c.7977-146C>A (n.7977-146C>A) c.7608-146C>A (n.7608-146C>A) c.444-146C>A (n.444-146C>A) c.7985-146C>A (n.7985-146C>A) c.542-146C>A c.7881-146C>A (n.7881-146C>A) | gnomAD v4 |
13 | g.32363033C= | CA2082833409 | BRCA2 | c.7977-146C= (n.7977-146C=) c.7608-146C= (n.7608-146C=) c.444-146C= (n.444-146C=) c.7985-146C= (n.7985-146C=) c.542-146C= c.7881-146C= (n.7881-146C=) | |
13 | g.32363033C>G | CA247475557 | BRCA2 | c.7977-146C>G (n.7977-146C>G) c.7608-146C>G (n.7608-146C>G) c.444-146C>G (n.444-146C>G) c.7985-146C>G (n.7985-146C>G) c.542-146C>G c.7881-146C>G (n.7881-146C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32363033C>T | CA609091838 | BRCA2 | c.7977-146C>T (n.7977-146C>T) c.7608-146C>T (n.7608-146C>T) c.444-146C>T (n.444-146C>T) c.7985-146C>T (n.7985-146C>T) c.542-146C>T c.7881-146C>T (n.7881-146C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32363035A= | CA2082833414 | BRCA2 | c.7977-144A= (n.7977-144A=) c.7608-144A= (n.7608-144A=) c.444-144A= (n.444-144A=) c.7985-144A= (n.7985-144A=) c.542-144A= c.7881-144A= (n.7881-144A=) | |
13 | g.32363035A>C | CA697355509 | BRCA2 | c.7977-144A>C (n.7977-144A>C) c.7608-144A>C (n.7608-144A>C) c.444-144A>C (n.444-144A>C) c.7985-144A>C (n.7985-144A>C) c.542-144A>C c.7881-144A>C (n.7881-144A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32363035A>G | CA2622573013 | BRCA2 | c.7977-144A>G (n.7977-144A>G) c.7608-144A>G (n.7608-144A>G) c.444-144A>G (n.444-144A>G) c.7985-144A>G (n.7985-144A>G) c.542-144A>G c.7881-144A>G (n.7881-144A>G) | gnomAD v4 |
13 | g.32363036T>C | CA2622573014 | BRCA2 | c.7977-143T>C (n.7977-143T>C) c.7608-143T>C (n.7608-143T>C) c.444-143T>C (n.444-143T>C) c.7985-143T>C (n.7985-143T>C) c.542-143T>C c.7881-143T>C (n.7881-143T>C) | gnomAD v4 |
13 | g.32363037A= | CA2082833425 | BRCA2 | c.7977-142A= (n.7977-142A=) c.7608-142A= (n.7608-142A=) c.444-142A= (n.444-142A=) c.7985-142A= (n.7985-142A=) c.542-142A= c.7881-142A= (n.7881-142A=) | |
13 | g.32363037A>G | CA2082833430 | BRCA2 | c.7977-142A>G (n.7977-142A>G) c.7608-142A>G (n.7608-142A>G) c.444-142A>G (n.444-142A>G) c.7985-142A>G (n.7985-142A>G) c.542-142A>G c.7881-142A>G (n.7881-142A>G) | dbSNP |
13 | g.32363038T>C | CA2622573015 | BRCA2 | c.7977-141T>C (n.7977-141T>C) c.7608-141T>C (n.7608-141T>C) c.444-141T>C (n.444-141T>C) c.7985-141T>C (n.7985-141T>C) c.542-141T>C c.7881-141T>C (n.7881-141T>C) | gnomAD v4 |
13 | g.32363040T>A | CA2082833452 | BRCA2 | c.7977-139T>A (n.7977-139T>A) c.7608-139T>A (n.7608-139T>A) c.444-139T>A (n.444-139T>A) c.7985-139T>A (n.7985-139T>A) c.542-139T>A c.7881-139T>A (n.7881-139T>A) | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32363040T= | CA2082833451 | BRCA2 | c.7977-139T= (n.7977-139T=) c.7608-139T= (n.7608-139T=) c.444-139T= (n.444-139T=) c.7985-139T= (n.7985-139T=) c.542-139T= c.7881-139T= (n.7881-139T=) | |
13 | g.32363041T>A | CA2082833462 | BRCA2 | c.7977-138T>A (n.7977-138T>A) c.7608-138T>A (n.7608-138T>A) c.444-138T>A (n.444-138T>A) c.7985-138T>A (n.7985-138T>A) c.542-138T>A c.7881-138T>A (n.7881-138T>A) | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32363041T= | CA2082833461 | BRCA2 | c.7977-138T= (n.7977-138T=) c.7608-138T= (n.7608-138T=) c.444-138T= (n.444-138T=) c.7985-138T= (n.7985-138T=) c.542-138T= c.7881-138T= (n.7881-138T=) | |
13 | g.32363042C>A | CA247475560 | BRCA2 | c.7977-137C>A (n.7977-137C>A) c.7608-137C>A (n.7608-137C>A) c.444-137C>A (n.444-137C>A) c.7985-137C>A (n.7985-137C>A) c.542-137C>A c.7881-137C>A (n.7881-137C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32363042C= | CA2082833466 | BRCA2 | c.7977-137C= (n.7977-137C=) c.7608-137C= (n.7608-137C=) c.444-137C= (n.444-137C=) c.7985-137C= (n.7985-137C=) c.542-137C= c.7881-137C= (n.7881-137C=) | |
13 | g.32363042C>T | CA2622573019 | BRCA2 | c.7977-137C>T (n.7977-137C>T) c.7608-137C>T (n.7608-137C>T) c.444-137C>T (n.444-137C>T) c.7985-137C>T (n.7985-137C>T) c.542-137C>T c.7881-137C>T (n.7881-137C>T) | gnomAD v4 |
13 | g.32363043C>A | CA2523382196 | BRCA2 | c.7977-136C>A (n.7977-136C>A) c.7608-136C>A (n.7608-136C>A) c.444-136C>A (n.444-136C>A) c.7985-136C>A (n.7985-136C>A) c.542-136C>A c.7881-136C>A (n.7881-136C>A) | gnomAD v4 |
13 | g.32363043C>T | CA2622573022 | BRCA2 | c.7977-136C>T (n.7977-136C>T) c.7608-136C>T (n.7608-136C>T) c.444-136C>T (n.444-136C>T) c.7985-136C>T (n.7985-136C>T) c.542-136C>T c.7881-136C>T (n.7881-136C>T) | gnomAD v4 |
13 | g.32363044T>C | CA697355512 | BRCA2 | c.7977-135T>C (n.7977-135T>C) c.7608-135T>C (n.7608-135T>C) c.444-135T>C (n.444-135T>C) c.7985-135T>C (n.7985-135T>C) c.542-135T>C c.7881-135T>C (n.7881-135T>C) | dbSNP |
13 | g.32363044T= | CA2082833481 | BRCA2 | c.7977-135T= (n.7977-135T=) c.7608-135T= (n.7608-135T=) c.444-135T= (n.444-135T=) c.7985-135T= (n.7985-135T=) c.542-135T= c.7881-135T= (n.7881-135T=) | |
13 | g.32363045A>G | CA2622573025 | BRCA2 | c.7977-134A>G (n.7977-134A>G) c.7608-134A>G (n.7608-134A>G) c.444-134A>G (n.444-134A>G) c.7985-134A>G (n.7985-134A>G) c.542-134A>G c.7881-134A>G (n.7881-134A>G) | gnomAD v4 |
13 | g.32363046G>C | CA2622573026 | BRCA2 | c.7977-133G>C (n.7977-133G>C) c.7608-133G>C (n.7608-133G>C) c.444-133G>C (n.444-133G>C) c.7985-133G>C (n.7985-133G>C) c.542-133G>C c.7881-133G>C (n.7881-133G>C) | gnomAD v4 |
13 | g.32363046G>T | CA2622573027 | BRCA2 | c.7977-133G>T (n.7977-133G>T) c.7608-133G>T (n.7608-133G>T) c.444-133G>T (n.444-133G>T) c.7985-133G>T (n.7985-133G>T) c.542-133G>T c.7881-133G>T (n.7881-133G>T) | gnomAD v4 |
13 | g.32363047C>A | CA2622573029 | BRCA2 | c.7977-132C>A (n.7977-132C>A) c.7608-132C>A (n.7608-132C>A) c.444-132C>A (n.444-132C>A) c.7985-132C>A (n.7985-132C>A) c.542-132C>A c.7881-132C>A (n.7881-132C>A) | gnomAD v4 |
13 | g.32363048T>C | CA2622573030 | BRCA2 | c.7977-131T>C (n.7977-131T>C) c.7608-131T>C (n.7608-131T>C) c.444-131T>C (n.444-131T>C) c.7985-131T>C (n.7985-131T>C) c.542-131T>C c.7881-131T>C (n.7881-131T>C) | gnomAD v4 |
13 | g.32363049A>C | CA2622573031 | BRCA2 | c.7977-130A>C (n.7977-130A>C) c.7608-130A>C (n.7608-130A>C) c.444-130A>C (n.444-130A>C) c.7985-130A>C (n.7985-130A>C) c.542-130A>C c.7881-130A>C (n.7881-130A>C) | gnomAD v4 |
13 | g.32363050C>T | CA2622573033 | BRCA2 | c.7977-129C>T (n.7977-129C>T) c.7608-129C>T (n.7608-129C>T) c.444-129C>T (n.444-129C>T) c.7985-129C>T (n.7985-129C>T) c.542-129C>T c.7881-129C>T (n.7881-129C>T) | gnomAD v4 |
13 | g.32363054del | CA2622573034 | BRCA2 | c.7977-125del (n.7977-125del) c.7608-125del (n.7608-125del) c.444-125del (n.444-125del) c.7985-125del (n.7985-125del) c.542-125del c.7881-125del (n.7881-125del) | gnomAD v4 |
13 | g.32363053A= | CA2082833482 | BRCA2 | c.7977-126A= (n.7977-126A=) c.7608-126A= (n.7608-126A=) c.444-126A= (n.444-126A=) c.7985-126A= (n.7985-126A=) c.542-126A= c.7881-126A= (n.7881-126A=) | |
13 | g.32363053A>C | CA2082833483 | BRCA2 | c.7977-126A>C (n.7977-126A>C) c.7608-126A>C (n.7608-126A>C) c.444-126A>C (n.444-126A>C) c.7985-126A>C (n.7985-126A>C) c.542-126A>C c.7881-126A>C (n.7881-126A>C) | dbSNP |
13 | g.32363054A>T | CA2622573035 | BRCA2 | c.7977-125A>T (n.7977-125A>T) c.7608-125A>T (n.7608-125A>T) c.444-125A>T (n.444-125A>T) c.7985-125A>T (n.7985-125A>T) c.542-125A>T c.7881-125A>T (n.7881-125A>T) | gnomAD v4 |
13 | g.32363055T>A | CA697355513 | BRCA2 | c.7977-124T>A (n.7977-124T>A) c.7608-124T>A (n.7608-124T>A) c.444-124T>A (n.444-124T>A) c.7985-124T>A (n.7985-124T>A) c.542-124T>A c.7881-124T>A (n.7881-124T>A) | dbSNP |
13 | g.32363055T= | CA2082833485 | BRCA2 | c.7977-124T= (n.7977-124T=) c.7608-124T= (n.7608-124T=) c.444-124T= (n.444-124T=) c.7985-124T= (n.7985-124T=) c.542-124T= c.7881-124T= (n.7881-124T=) | |
13 | g.32363059T>A | CA2622573036 | BRCA2 | c.7977-120T>A (n.7977-120T>A) c.7608-120T>A (n.7608-120T>A) c.444-120T>A (n.444-120T>A) c.7985-120T>A (n.7985-120T>A) c.542-120T>A c.7881-120T>A (n.7881-120T>A) | gnomAD v4 |
13 | g.32363060A= | CA2082833487 | BRCA2 | c.7977-119A= (n.7977-119A=) c.7608-119A= (n.7608-119A=) c.444-119A= (n.444-119A=) c.7985-119A= (n.7985-119A=) c.542-119A= c.7881-119A= (n.7881-119A=) | |
13 | g.32363060A>C | CA2622573038 | BRCA2 | c.7977-119A>C (n.7977-119A>C) c.7608-119A>C (n.7608-119A>C) c.444-119A>C (n.444-119A>C) c.7985-119A>C (n.7985-119A>C) c.542-119A>C c.7881-119A>C (n.7881-119A>C) | gnomAD v4 |
13 | g.32363060A>T | CA247475562 | BRCA2 | c.7977-119A>T (n.7977-119A>T) c.7608-119A>T (n.7608-119A>T) c.444-119A>T (n.444-119A>T) c.7985-119A>T (n.7985-119A>T) c.542-119A>T c.7881-119A>T (n.7881-119A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32363063T>G | CA2622573040 | BRCA2 | c.7977-116T>G (n.7977-116T>G) c.7608-116T>G (n.7608-116T>G) c.444-116T>G (n.444-116T>G) c.7985-116T>G (n.7985-116T>G) c.542-116T>G c.7881-116T>G (n.7881-116T>G) | gnomAD v4 |
13 | g.32363064C>A | CA2622573041 | BRCA2 | c.7977-115C>A (n.7977-115C>A) c.7608-115C>A (n.7608-115C>A) c.444-115C>A (n.444-115C>A) c.7985-115C>A (n.7985-115C>A) c.542-115C>A c.7881-115C>A (n.7881-115C>A) | gnomAD v4 |
13 | g.32363064_32363068delinsCTCAG | CA2082833489 | BRCA2 | c.7977-115_7977-111delinsCTCAG (n.7977-115_7977-111delinsCTCAG) c.7608-115_7608-111delinsCTCAG (n.7608-115_7608-111delinsCTCAG) c.444-115_444-111delinsCTCAG (n.444-115_444-111delinsCTCAG) c.7985-115_7985-111delinsCTCAG (n.7985-115_7985-111delinsCTCAG) c.542-115_542-111delinsCTCAG c.7881-115_7881-111delinsCTCAG (n.7881-115_7881-111delinsCTCAG) | |
13 | g.32363065T>C | CA2622573043 | BRCA2 | c.7977-114T>C (n.7977-114T>C) c.7608-114T>C (n.7608-114T>C) c.444-114T>C (n.444-114T>C) c.7985-114T>C (n.7985-114T>C) c.542-114T>C c.7881-114T>C (n.7881-114T>C) | gnomAD v4 |
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13 | g.32363066C>A | CA697355538 | BRCA2 | c.7977-113C>A (n.7977-113C>A) c.7608-113C>A (n.7608-113C>A) c.444-113C>A (n.444-113C>A) c.7985-113C>A (n.7985-113C>A) c.542-113C>A c.7881-113C>A (n.7881-113C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32363066C= | CA2082833496 | BRCA2 | c.7977-113C= (n.7977-113C=) c.7608-113C= (n.7608-113C=) c.444-113C= (n.444-113C=) c.7985-113C= (n.7985-113C=) c.542-113C= c.7881-113C= (n.7881-113C=) | |
13 | g.32363066C>T | CA247475564 | BRCA2 | c.7977-113C>T (n.7977-113C>T) c.7608-113C>T (n.7608-113C>T) c.444-113C>T (n.444-113C>T) c.7985-113C>T (n.7985-113C>T) c.542-113C>T c.7881-113C>T (n.7881-113C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32363067A= | CA2082833522 | BRCA2 | c.7977-112A= (n.7977-112A=) c.7608-112A= (n.7608-112A=) c.444-112A= (n.444-112A=) c.7985-112A= (n.7985-112A=) c.542-112A= c.7881-112A= (n.7881-112A=) |