Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
13g.32359467_32364093delCA2580087377BRCA2c.7805+1538_8331+560del
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ClinVar
13g.32363036_32363052delCA2622573011BRCA2c.7977-143_7977-127del (n.7977-143_7977-127del)
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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13g.32363037A>GCA2082833430BRCA2c.7977-142A>G (n.7977-142A>G)
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dbSNP
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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c.7881-132C>A (n.7881-132C>A)
gnomAD v4
13g.32363048T>CCA2622573030BRCA2c.7977-131T>C (n.7977-131T>C)
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c.444-131T>C (n.444-131T>C)
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c.542-131T>C
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gnomAD v4
13g.32363049A>CCA2622573031BRCA2c.7977-130A>C (n.7977-130A>C)
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gnomAD v4
13g.32363050C>TCA2622573033BRCA2c.7977-129C>T (n.7977-129C>T)
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gnomAD v4
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c.7608-125del (n.7608-125del)
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c.542-125del
c.7881-125del (n.7881-125del)
gnomAD v4
13g.32363053A=CA2082833482BRCA2c.7977-126A= (n.7977-126A=)
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13g.32363053A>CCA2082833483BRCA2c.7977-126A>C (n.7977-126A>C)
c.7608-126A>C (n.7608-126A>C)
c.444-126A>C (n.444-126A>C)
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c.542-126A>C
c.7881-126A>C (n.7881-126A>C)
dbSNP
13g.32363054A>TCA2622573035BRCA2c.7977-125A>T (n.7977-125A>T)
c.7608-125A>T (n.7608-125A>T)
c.444-125A>T (n.444-125A>T)
c.7985-125A>T (n.7985-125A>T)
c.542-125A>T
c.7881-125A>T (n.7881-125A>T)
gnomAD v4
13g.32363055T>ACA697355513BRCA2c.7977-124T>A (n.7977-124T>A)
c.7608-124T>A (n.7608-124T>A)
c.444-124T>A (n.444-124T>A)
c.7985-124T>A (n.7985-124T>A)
c.542-124T>A
c.7881-124T>A (n.7881-124T>A)
dbSNP
13g.32363055T=CA2082833485BRCA2c.7977-124T= (n.7977-124T=)
c.7608-124T= (n.7608-124T=)
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c.7881-124T= (n.7881-124T=)
13g.32363059T>ACA2622573036BRCA2c.7977-120T>A (n.7977-120T>A)
c.7608-120T>A (n.7608-120T>A)
c.444-120T>A (n.444-120T>A)
c.7985-120T>A (n.7985-120T>A)
c.542-120T>A
c.7881-120T>A (n.7881-120T>A)
gnomAD v4
13g.32363060A=CA2082833487BRCA2c.7977-119A= (n.7977-119A=)
c.7608-119A= (n.7608-119A=)
c.444-119A= (n.444-119A=)
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c.542-119A=
c.7881-119A= (n.7881-119A=)
13g.32363060A>CCA2622573038BRCA2c.7977-119A>C (n.7977-119A>C)
c.7608-119A>C (n.7608-119A>C)
c.444-119A>C (n.444-119A>C)
c.7985-119A>C (n.7985-119A>C)
c.542-119A>C
c.7881-119A>C (n.7881-119A>C)
gnomAD v4
13g.32363060A>TCA247475562BRCA2c.7977-119A>T (n.7977-119A>T)
c.7608-119A>T (n.7608-119A>T)
c.444-119A>T (n.444-119A>T)
c.7985-119A>T (n.7985-119A>T)
c.542-119A>T
c.7881-119A>T (n.7881-119A>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32363063T>GCA2622573040BRCA2c.7977-116T>G (n.7977-116T>G)
c.7608-116T>G (n.7608-116T>G)
c.444-116T>G (n.444-116T>G)
c.7985-116T>G (n.7985-116T>G)
c.542-116T>G
c.7881-116T>G (n.7881-116T>G)
gnomAD v4
13g.32363064C>ACA2622573041BRCA2c.7977-115C>A (n.7977-115C>A)
c.7608-115C>A (n.7608-115C>A)
c.444-115C>A (n.444-115C>A)
c.7985-115C>A (n.7985-115C>A)
c.542-115C>A
c.7881-115C>A (n.7881-115C>A)
gnomAD v4
13g.32363064_32363068delinsCTCAGCA2082833489BRCA2c.7977-115_7977-111delinsCTCAG (n.7977-115_7977-111delinsCTCAG)
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c.542-115_542-111delinsCTCAG
c.7881-115_7881-111delinsCTCAG (n.7881-115_7881-111delinsCTCAG)
13g.32363065T>CCA2622573043BRCA2c.7977-114T>C (n.7977-114T>C)
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c.7881-114T>C (n.7881-114T>C)
gnomAD v4
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c.542-113_542-110del
c.7881-113_7881-110del (n.7881-113_7881-110del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32363066C>ACA697355538BRCA2c.7977-113C>A (n.7977-113C>A)
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c.444-113C>A (n.444-113C>A)
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c.542-113C>A
c.7881-113C>A (n.7881-113C>A)
dbSNP gnomAD v4
13g.32363066C=CA2082833496BRCA2c.7977-113C= (n.7977-113C=)
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c.7881-113C= (n.7881-113C=)
13g.32363066C>TCA247475564BRCA2c.7977-113C>T (n.7977-113C>T)
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c.542-113C>T
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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Number of alleles fetched