| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | g.23337235C>A | CA387521096 | SACS | c.2185+16550G>T (n.2185+16550G>T) c.6668G>T (p.Arg2223Leu) c.6445+187G>T (n.6445+187G>T) c.2177-7751G>T (n.2177-7751G>T) c.2291+4350G>T (n.2291+4350G>T) c.2318+4350G>T (n.2318+4350G>T) c.2204-7751G>T (n.2204-7751G>T) n.4543-7751G>T c.2186-15561G>T (n.2186-15561G>T) c.2221-7751G>T (n.2221-7751G>T) c.2186-14591G>T (n.2186-14591G>T) c.6641G>T (p.Arg2214Leu) c.2186-7751G>T (n.2186-7751G>T) c.2431+4210G>T (n.2431+4210G>T) c.4391G>T (p.Arg1464Leu) c.1058-7751G>T (n.1058-7751G>T) c.2129+4210G>T c.6200G>T (p.Arg2067Leu) c.6692G>T (p.Arg2231Leu) c.6659G>T (p.Arg2220Leu) c.6632G>T (p.Arg2211Leu) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.23337235C= | CA2078627138 | SACS | c.2185+16550G= (n.2185+16550G=) c.6668G= (p.Arg2223=) c.6445+187G= (n.6445+187G=) c.2177-7751G= (n.2177-7751G=) c.2291+4350G= (n.2291+4350G=) c.2318+4350G= (n.2318+4350G=) c.2204-7751G= (n.2204-7751G=) n.4543-7751G= c.2186-15561G= (n.2186-15561G=) c.2221-7751G= (n.2221-7751G=) c.2186-14591G= (n.2186-14591G=) c.6641G= (p.Arg2214=) c.2186-7751G= (n.2186-7751G=) c.2431+4210G= (n.2431+4210G=) c.4391G= (p.Arg1464=) c.1058-7751G= (n.1058-7751G=) c.2129+4210G= c.6200G= (p.Arg2067=) c.6692G= (p.Arg2231=) c.6659G= (p.Arg2220=) c.6632G= (p.Arg2211=) | |
| 13 | g.23337235C>G | CA387521099 | SACS | c.2185+16550G>C (n.2185+16550G>C) c.6668G>C (p.Arg2223Pro) c.6445+187G>C (n.6445+187G>C) c.2177-7751G>C (n.2177-7751G>C) c.2291+4350G>C (n.2291+4350G>C) c.2318+4350G>C (n.2318+4350G>C) c.2204-7751G>C (n.2204-7751G>C) n.4543-7751G>C c.2186-15561G>C (n.2186-15561G>C) c.2221-7751G>C (n.2221-7751G>C) c.2186-14591G>C (n.2186-14591G>C) c.6641G>C (p.Arg2214Pro) c.2186-7751G>C (n.2186-7751G>C) c.2431+4210G>C (n.2431+4210G>C) c.4391G>C (p.Arg1464Pro) c.1058-7751G>C (n.1058-7751G>C) c.2129+4210G>C c.6200G>C (p.Arg2067Pro) c.6692G>C (p.Arg2231Pro) c.6659G>C (p.Arg2220Pro) c.6632G>C (p.Arg2211Pro) | dbSNP |
| 13 | g.23337235C>T | CA6911048 | SACS | c.2185+16550G>A (n.2185+16550G>A) c.6668G>A (p.Arg2223His) c.6445+187G>A (n.6445+187G>A) c.2177-7751G>A (n.2177-7751G>A) c.2291+4350G>A (n.2291+4350G>A) c.2318+4350G>A (n.2318+4350G>A) c.2204-7751G>A (n.2204-7751G>A) n.4543-7751G>A c.2186-15561G>A (n.2186-15561G>A) c.2221-7751G>A (n.2221-7751G>A) c.2186-14591G>A (n.2186-14591G>A) c.6641G>A (p.Arg2214His) c.2186-7751G>A (n.2186-7751G>A) c.2431+4210G>A (n.2431+4210G>A) c.4391G>A (p.Arg1464His) c.1058-7751G>A (n.1058-7751G>A) c.2129+4210G>A c.6200G>A (p.Arg2067His) c.6692G>A (p.Arg2231His) c.6659G>A (p.Arg2220His) c.6632G>A (p.Arg2211His) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.23337236G>A | CA6911049 | SACS | c.2185+16549C>T (n.2185+16549C>T) c.6667C>T (p.Arg2223Cys) c.6445+186C>T (n.6445+186C>T) c.2177-7752C>T (n.2177-7752C>T) c.2291+4349C>T (n.2291+4349C>T) c.2318+4349C>T (n.2318+4349C>T) c.2204-7752C>T (n.2204-7752C>T) n.4543-7752C>T c.2186-15562C>T (n.2186-15562C>T) c.2221-7752C>T (n.2221-7752C>T) c.2186-14592C>T (n.2186-14592C>T) c.6640C>T (p.Arg2214Cys) c.2186-7752C>T (n.2186-7752C>T) c.2431+4209C>T (n.2431+4209C>T) c.4390C>T (p.Arg1464Cys) c.1058-7752C>T (n.1058-7752C>T) c.2129+4209C>T c.6199C>T (p.Arg2067Cys) c.6691C>T (p.Arg2231Cys) c.6658C>T (p.Arg2220Cys) c.6631C>T (p.Arg2211Cys) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.23337236G>C | CA6911050 | SACS | c.2185+16549C>G (n.2185+16549C>G) c.6667C>G (p.Arg2223Gly) c.6445+186C>G (n.6445+186C>G) c.2177-7752C>G (n.2177-7752C>G) c.2291+4349C>G (n.2291+4349C>G) c.2318+4349C>G (n.2318+4349C>G) c.2204-7752C>G (n.2204-7752C>G) n.4543-7752C>G c.2186-15562C>G (n.2186-15562C>G) c.2221-7752C>G (n.2221-7752C>G) c.2186-14592C>G (n.2186-14592C>G) c.6640C>G (p.Arg2214Gly) c.2186-7752C>G (n.2186-7752C>G) c.2431+4209C>G (n.2431+4209C>G) c.4390C>G (p.Arg1464Gly) c.1058-7752C>G (n.1058-7752C>G) c.2129+4209C>G c.6199C>G (p.Arg2067Gly) c.6691C>G (p.Arg2231Gly) c.6658C>G (p.Arg2220Gly) c.6631C>G (p.Arg2211Gly) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.23337236G= | CA2078627145 | SACS | c.2185+16549C= (n.2185+16549C=) c.6667C= (p.Arg2223=) c.6445+186C= (n.6445+186C=) c.2177-7752C= (n.2177-7752C=) c.2291+4349C= (n.2291+4349C=) c.2318+4349C= (n.2318+4349C=) c.2204-7752C= (n.2204-7752C=) n.4543-7752C= c.2186-15562C= (n.2186-15562C=) c.2221-7752C= (n.2221-7752C=) c.2186-14592C= (n.2186-14592C=) c.6640C= (p.Arg2214=) c.2186-7752C= (n.2186-7752C=) c.2431+4209C= (n.2431+4209C=) c.4390C= (p.Arg1464=) c.1058-7752C= (n.1058-7752C=) c.2129+4209C= c.6199C= (p.Arg2067=) c.6691C= (p.Arg2231=) c.6658C= (p.Arg2220=) c.6631C= (p.Arg2211=) | |
| 13 | g.23337236G>T | CA387521102 | SACS | c.2185+16549C>A (n.2185+16549C>A) c.6667C>A (p.Arg2223Ser) c.6445+186C>A (n.6445+186C>A) c.2177-7752C>A (n.2177-7752C>A) c.2291+4349C>A (n.2291+4349C>A) c.2318+4349C>A (n.2318+4349C>A) c.2204-7752C>A (n.2204-7752C>A) n.4543-7752C>A c.2186-15562C>A (n.2186-15562C>A) c.2221-7752C>A (n.2221-7752C>A) c.2186-14592C>A (n.2186-14592C>A) c.6640C>A (p.Arg2214Ser) c.2186-7752C>A (n.2186-7752C>A) c.2431+4209C>A (n.2431+4209C>A) c.4390C>A (p.Arg1464Ser) c.1058-7752C>A (n.1058-7752C>A) c.2129+4209C>A c.6199C>A (p.Arg2067Ser) c.6691C>A (p.Arg2231Ser) c.6658C>A (p.Arg2220Ser) c.6631C>A (p.Arg2211Ser) | gnomAD v4 |
| 13 | g.23337237G>A | CA483161467 | SACS | c.2185+16548C>T (n.2185+16548C>T) c.6666C>T (p.Ile2222=) c.6445+185C>T (n.6445+185C>T) c.2177-7753C>T (n.2177-7753C>T) c.2291+4348C>T (n.2291+4348C>T) c.2318+4348C>T (n.2318+4348C>T) c.2204-7753C>T (n.2204-7753C>T) n.4543-7753C>T c.2186-15563C>T (n.2186-15563C>T) c.2221-7753C>T (n.2221-7753C>T) c.2186-14593C>T (n.2186-14593C>T) c.6639C>T (p.Ile2213=) c.2186-7753C>T (n.2186-7753C>T) c.2431+4208C>T (n.2431+4208C>T) c.4389C>T (p.Ile1463=) c.1058-7753C>T (n.1058-7753C>T) c.2129+4208C>T c.6198C>T (p.Ile2066=) c.6690C>T (p.Ile2230=) c.6657C>T (p.Ile2219=) c.6630C>T (p.Ile2210=) | |
| 13 | g.23337237G>C | CA387521104 | SACS | c.2185+16548C>G (n.2185+16548C>G) c.6666C>G (p.Ile2222Met) c.6445+185C>G (n.6445+185C>G) c.2177-7753C>G (n.2177-7753C>G) c.2291+4348C>G (n.2291+4348C>G) c.2318+4348C>G (n.2318+4348C>G) c.2204-7753C>G (n.2204-7753C>G) n.4543-7753C>G c.2186-15563C>G (n.2186-15563C>G) c.2221-7753C>G (n.2221-7753C>G) c.2186-14593C>G (n.2186-14593C>G) c.6639C>G (p.Ile2213Met) c.2186-7753C>G (n.2186-7753C>G) c.2431+4208C>G (n.2431+4208C>G) c.4389C>G (p.Ile1463Met) c.1058-7753C>G (n.1058-7753C>G) c.2129+4208C>G c.6198C>G (p.Ile2066Met) c.6690C>G (p.Ile2230Met) c.6657C>G (p.Ile2219Met) c.6630C>G (p.Ile2210Met) | |
| 13 | g.23337237G>T | CA483161468 | SACS | c.2185+16548C>A (n.2185+16548C>A) c.6666C>A (p.Ile2222=) c.6445+185C>A (n.6445+185C>A) c.2177-7753C>A (n.2177-7753C>A) c.2291+4348C>A (n.2291+4348C>A) c.2318+4348C>A (n.2318+4348C>A) c.2204-7753C>A (n.2204-7753C>A) n.4543-7753C>A c.2186-15563C>A (n.2186-15563C>A) c.2221-7753C>A (n.2221-7753C>A) c.2186-14593C>A (n.2186-14593C>A) c.6639C>A (p.Ile2213=) c.2186-7753C>A (n.2186-7753C>A) c.2431+4208C>A (n.2431+4208C>A) c.4389C>A (p.Ile1463=) c.1058-7753C>A (n.1058-7753C>A) c.2129+4208C>A c.6198C>A (p.Ile2066=) c.6690C>A (p.Ile2230=) c.6657C>A (p.Ile2219=) c.6630C>A (p.Ile2210=) | |
| 13 | g.23337238A>C | CA387521106 | SACS | c.2185+16547T>G (n.2185+16547T>G) c.6665T>G (p.Ile2222Ser) c.6445+184T>G (n.6445+184T>G) c.2177-7754T>G (n.2177-7754T>G) c.2291+4347T>G (n.2291+4347T>G) c.2318+4347T>G (n.2318+4347T>G) c.2204-7754T>G (n.2204-7754T>G) n.4543-7754T>G c.2186-15564T>G (n.2186-15564T>G) c.2221-7754T>G (n.2221-7754T>G) c.2186-14594T>G (n.2186-14594T>G) c.6638T>G (p.Ile2213Ser) c.2186-7754T>G (n.2186-7754T>G) c.2431+4207T>G (n.2431+4207T>G) c.4388T>G (p.Ile1463Ser) c.1058-7754T>G (n.1058-7754T>G) c.2129+4207T>G c.6197T>G (p.Ile2066Ser) c.6689T>G (p.Ile2230Ser) c.6656T>G (p.Ile2219Ser) c.6629T>G (p.Ile2210Ser) | |
| 13 | g.23337238A>G | CA387521108 | SACS | c.2185+16547T>C (n.2185+16547T>C) c.6665T>C (p.Ile2222Thr) c.6445+184T>C (n.6445+184T>C) c.2177-7754T>C (n.2177-7754T>C) c.2291+4347T>C (n.2291+4347T>C) c.2318+4347T>C (n.2318+4347T>C) c.2204-7754T>C (n.2204-7754T>C) n.4543-7754T>C c.2186-15564T>C (n.2186-15564T>C) c.2221-7754T>C (n.2221-7754T>C) c.2186-14594T>C (n.2186-14594T>C) c.6638T>C (p.Ile2213Thr) c.2186-7754T>C (n.2186-7754T>C) c.2431+4207T>C (n.2431+4207T>C) c.4388T>C (p.Ile1463Thr) c.1058-7754T>C (n.1058-7754T>C) c.2129+4207T>C c.6197T>C (p.Ile2066Thr) c.6689T>C (p.Ile2230Thr) c.6656T>C (p.Ile2219Thr) c.6629T>C (p.Ile2210Thr) | |
| 13 | g.23337238A>T | CA387521109 | SACS | c.2185+16547T>A (n.2185+16547T>A) c.6665T>A (p.Ile2222Asn) c.6445+184T>A (n.6445+184T>A) c.2177-7754T>A (n.2177-7754T>A) c.2291+4347T>A (n.2291+4347T>A) c.2318+4347T>A (n.2318+4347T>A) c.2204-7754T>A (n.2204-7754T>A) n.4543-7754T>A c.2186-15564T>A (n.2186-15564T>A) c.2221-7754T>A (n.2221-7754T>A) c.2186-14594T>A (n.2186-14594T>A) c.6638T>A (p.Ile2213Asn) c.2186-7754T>A (n.2186-7754T>A) c.2431+4207T>A (n.2431+4207T>A) c.4388T>A (p.Ile1463Asn) c.1058-7754T>A (n.1058-7754T>A) c.2129+4207T>A c.6197T>A (p.Ile2066Asn) c.6689T>A (p.Ile2230Asn) c.6656T>A (p.Ile2219Asn) c.6629T>A (p.Ile2210Asn) | |
| 13 | g.23337239T>A | CA387521111 | SACS | c.2185+16546A>T (n.2185+16546A>T) c.6664A>T (p.Ile2222Phe) c.6445+183A>T (n.6445+183A>T) c.2177-7755A>T (n.2177-7755A>T) c.2291+4346A>T (n.2291+4346A>T) c.2318+4346A>T (n.2318+4346A>T) c.2204-7755A>T (n.2204-7755A>T) n.4543-7755A>T c.2186-15565A>T (n.2186-15565A>T) c.2221-7755A>T (n.2221-7755A>T) c.2186-14595A>T (n.2186-14595A>T) c.6637A>T (p.Ile2213Phe) c.2186-7755A>T (n.2186-7755A>T) c.2431+4206A>T (n.2431+4206A>T) c.4387A>T (p.Ile1463Phe) c.1058-7755A>T (n.1058-7755A>T) c.2129+4206A>T c.6196A>T (p.Ile2066Phe) c.6688A>T (p.Ile2230Phe) c.6655A>T (p.Ile2219Phe) c.6628A>T (p.Ile2210Phe) | |
| 13 | g.23337239T>C | CA387521113 | SACS | c.2185+16546A>G (n.2185+16546A>G) c.6664A>G (p.Ile2222Val) c.6445+183A>G (n.6445+183A>G) c.2177-7755A>G (n.2177-7755A>G) c.2291+4346A>G (n.2291+4346A>G) c.2318+4346A>G (n.2318+4346A>G) c.2204-7755A>G (n.2204-7755A>G) n.4543-7755A>G c.2186-15565A>G (n.2186-15565A>G) c.2221-7755A>G (n.2221-7755A>G) c.2186-14595A>G (n.2186-14595A>G) c.6637A>G (p.Ile2213Val) c.2186-7755A>G (n.2186-7755A>G) c.2431+4206A>G (n.2431+4206A>G) c.4387A>G (p.Ile1463Val) c.1058-7755A>G (n.1058-7755A>G) c.2129+4206A>G c.6196A>G (p.Ile2066Val) c.6688A>G (p.Ile2230Val) c.6655A>G (p.Ile2219Val) c.6628A>G (p.Ile2210Val) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.23337239T>G | CA387521114 | SACS | c.2185+16546A>C (n.2185+16546A>C) c.6664A>C (p.Ile2222Leu) c.6445+183A>C (n.6445+183A>C) c.2177-7755A>C (n.2177-7755A>C) c.2291+4346A>C (n.2291+4346A>C) c.2318+4346A>C (n.2318+4346A>C) c.2204-7755A>C (n.2204-7755A>C) n.4543-7755A>C c.2186-15565A>C (n.2186-15565A>C) c.2221-7755A>C (n.2221-7755A>C) c.2186-14595A>C (n.2186-14595A>C) c.6637A>C (p.Ile2213Leu) c.2186-7755A>C (n.2186-7755A>C) c.2431+4206A>C (n.2431+4206A>C) c.4387A>C (p.Ile1463Leu) c.1058-7755A>C (n.1058-7755A>C) c.2129+4206A>C c.6196A>C (p.Ile2066Leu) c.6688A>C (p.Ile2230Leu) c.6655A>C (p.Ile2219Leu) c.6628A>C (p.Ile2210Leu) | |
| 13 | g.23337239T= | CA2078627147 | SACS | c.2185+16546A= (n.2185+16546A=) c.6664A= (p.Ile2222=) c.6445+183A= (n.6445+183A=) c.2177-7755A= (n.2177-7755A=) c.2291+4346A= (n.2291+4346A=) c.2318+4346A= (n.2318+4346A=) c.2204-7755A= (n.2204-7755A=) n.4543-7755A= c.2186-15565A= (n.2186-15565A=) c.2221-7755A= (n.2221-7755A=) c.2186-14595A= (n.2186-14595A=) c.6637A= (p.Ile2213=) c.2186-7755A= (n.2186-7755A=) c.2431+4206A= (n.2431+4206A=) c.4387A= (p.Ile1463=) c.1058-7755A= (n.1058-7755A=) c.2129+4206A= c.6196A= (p.Ile2066=) c.6688A= (p.Ile2230=) c.6655A= (p.Ile2219=) c.6628A= (p.Ile2210=) | |
| 13 | g.23337242_23337245del | CA2622329010 | SACS | c.2185+16543_2185+16546del (n.2185+16543_2185+16546del) c.6661_6664del (p.Thr2221SerfsTer7) c.6445+180_6445+183del (n.6445+180_6445+183del) c.2177-7758_2177-7755del (n.2177-7758_2177-7755del) c.2291+4343_2291+4346del (n.2291+4343_2291+4346del) c.2318+4343_2318+4346del (n.2318+4343_2318+4346del) c.2204-7758_2204-7755del (n.2204-7758_2204-7755del) n.4543-7758_4543-7755del c.2186-15568_2186-15565del (n.2186-15568_2186-15565del) c.2221-7758_2221-7755del (n.2221-7758_2221-7755del) c.2186-14598_2186-14595del (n.2186-14598_2186-14595del) c.6634_6637del (p.Thr2212SerfsTer7) c.2186-7758_2186-7755del (n.2186-7758_2186-7755del) c.2431+4203_2431+4206del (n.2431+4203_2431+4206del) c.4384_4387del (p.Thr1462SerfsTer7) c.1058-7758_1058-7755del (n.1058-7758_1058-7755del) c.2129+4203_2129+4206del c.6193_6196del (p.Thr2065SerfsTer7) c.6685_6688del (p.Thr2229SerfsTer7) c.6652_6655del (p.Thr2218SerfsTer7) c.6625_6628del (p.Thr2209SerfsTer7) | gnomAD v4 |
| 13 | g.23337240T>A | CA483161479 | SACS | c.2185+16545A>T (n.2185+16545A>T) c.6663A>T (p.Thr2221=) c.6445+182A>T (n.6445+182A>T) c.2177-7756A>T (n.2177-7756A>T) c.2291+4345A>T (n.2291+4345A>T) c.2318+4345A>T (n.2318+4345A>T) c.2204-7756A>T (n.2204-7756A>T) n.4543-7756A>T c.2186-15566A>T (n.2186-15566A>T) c.2221-7756A>T (n.2221-7756A>T) c.2186-14596A>T (n.2186-14596A>T) c.6636A>T (p.Thr2212=) c.2186-7756A>T (n.2186-7756A>T) c.2431+4205A>T (n.2431+4205A>T) c.4386A>T (p.Thr1462=) c.1058-7756A>T (n.1058-7756A>T) c.2129+4205A>T c.6195A>T (p.Thr2065=) c.6687A>T (p.Thr2229=) c.6654A>T (p.Thr2218=) c.6627A>T (p.Thr2209=) | |
| 13 | g.23337240T>C | CA483161477 | SACS | c.2185+16545A>G (n.2185+16545A>G) c.6663A>G (p.Thr2221=) c.6445+182A>G (n.6445+182A>G) c.2177-7756A>G (n.2177-7756A>G) c.2291+4345A>G (n.2291+4345A>G) c.2318+4345A>G (n.2318+4345A>G) c.2204-7756A>G (n.2204-7756A>G) n.4543-7756A>G c.2186-15566A>G (n.2186-15566A>G) c.2221-7756A>G (n.2221-7756A>G) c.2186-14596A>G (n.2186-14596A>G) c.6636A>G (p.Thr2212=) c.2186-7756A>G (n.2186-7756A>G) c.2431+4205A>G (n.2431+4205A>G) c.4386A>G (p.Thr1462=) c.1058-7756A>G (n.1058-7756A>G) c.2129+4205A>G c.6195A>G (p.Thr2065=) c.6687A>G (p.Thr2229=) c.6654A>G (p.Thr2218=) c.6627A>G (p.Thr2209=) | |
| 13 | g.23337240T>G | CA246657856 | SACS | c.2185+16545A>C (n.2185+16545A>C) c.6663A>C (p.Thr2221=) c.6445+182A>C (n.6445+182A>C) c.2177-7756A>C (n.2177-7756A>C) c.2291+4345A>C (n.2291+4345A>C) c.2318+4345A>C (n.2318+4345A>C) c.2204-7756A>C (n.2204-7756A>C) n.4543-7756A>C c.2186-15566A>C (n.2186-15566A>C) c.2221-7756A>C (n.2221-7756A>C) c.2186-14596A>C (n.2186-14596A>C) c.6636A>C (p.Thr2212=) c.2186-7756A>C (n.2186-7756A>C) c.2431+4205A>C (n.2431+4205A>C) c.4386A>C (p.Thr1462=) c.1058-7756A>C (n.1058-7756A>C) c.2129+4205A>C c.6195A>C (p.Thr2065=) c.6687A>C (p.Thr2229=) c.6654A>C (p.Thr2218=) c.6627A>C (p.Thr2209=) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.23337240T= | CA2078627150 | SACS | c.2185+16545A= (n.2185+16545A=) c.6663A= (p.Thr2221=) c.6445+182A= (n.6445+182A=) c.2177-7756A= (n.2177-7756A=) c.2291+4345A= (n.2291+4345A=) c.2318+4345A= (n.2318+4345A=) c.2204-7756A= (n.2204-7756A=) n.4543-7756A= c.2186-15566A= (n.2186-15566A=) c.2221-7756A= (n.2221-7756A=) c.2186-14596A= (n.2186-14596A=) c.6636A= (p.Thr2212=) c.2186-7756A= (n.2186-7756A=) c.2431+4205A= (n.2431+4205A=) c.4386A= (p.Thr1462=) c.1058-7756A= (n.1058-7756A=) c.2129+4205A= c.6195A= (p.Thr2065=) c.6687A= (p.Thr2229=) c.6654A= (p.Thr2218=) c.6627A= (p.Thr2209=) | |
| 13 | g.23337241G>A | CA387521119 | SACS | c.2185+16544C>T (n.2185+16544C>T) c.6662C>T (p.Thr2221Ile) c.6445+181C>T (n.6445+181C>T) c.2177-7757C>T (n.2177-7757C>T) c.2291+4344C>T (n.2291+4344C>T) c.2318+4344C>T (n.2318+4344C>T) c.2204-7757C>T (n.2204-7757C>T) n.4543-7757C>T c.2186-15567C>T (n.2186-15567C>T) c.2221-7757C>T (n.2221-7757C>T) c.2186-14597C>T (n.2186-14597C>T) c.6635C>T (p.Thr2212Ile) c.2186-7757C>T (n.2186-7757C>T) c.2431+4204C>T (n.2431+4204C>T) c.4385C>T (p.Thr1462Ile) c.1058-7757C>T (n.1058-7757C>T) c.2129+4204C>T c.6194C>T (p.Thr2065Ile) c.6686C>T (p.Thr2229Ile) c.6653C>T (p.Thr2218Ile) c.6626C>T (p.Thr2209Ile) | |
| 13 | g.23337241G>C | CA387521118 | SACS | c.2185+16544C>G (n.2185+16544C>G) c.6662C>G (p.Thr2221Arg) c.6445+181C>G (n.6445+181C>G) c.2177-7757C>G (n.2177-7757C>G) c.2291+4344C>G (n.2291+4344C>G) c.2318+4344C>G (n.2318+4344C>G) c.2204-7757C>G (n.2204-7757C>G) n.4543-7757C>G c.2186-15567C>G (n.2186-15567C>G) c.2221-7757C>G (n.2221-7757C>G) c.2186-14597C>G (n.2186-14597C>G) c.6635C>G (p.Thr2212Arg) c.2186-7757C>G (n.2186-7757C>G) c.2431+4204C>G (n.2431+4204C>G) c.4385C>G (p.Thr1462Arg) c.1058-7757C>G (n.1058-7757C>G) c.2129+4204C>G c.6194C>G (p.Thr2065Arg) c.6686C>G (p.Thr2229Arg) c.6653C>G (p.Thr2218Arg) c.6626C>G (p.Thr2209Arg) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.23337241G= | CA2078627158 | SACS | c.2185+16544C= (n.2185+16544C=) c.6662C= (p.Thr2221=) c.6445+181C= (n.6445+181C=) c.2177-7757C= (n.2177-7757C=) c.2291+4344C= (n.2291+4344C=) c.2318+4344C= (n.2318+4344C=) c.2204-7757C= (n.2204-7757C=) n.4543-7757C= c.2186-15567C= (n.2186-15567C=) c.2221-7757C= (n.2221-7757C=) c.2186-14597C= (n.2186-14597C=) c.6635C= (p.Thr2212=) c.2186-7757C= (n.2186-7757C=) c.2431+4204C= (n.2431+4204C=) c.4385C= (p.Thr1462=) c.1058-7757C= (n.1058-7757C=) c.2129+4204C= c.6194C= (p.Thr2065=) c.6686C= (p.Thr2229=) c.6653C= (p.Thr2218=) c.6626C= (p.Thr2209=) | |
| 13 | g.23337241G>T | CA387521116 | SACS | c.2185+16544C>A (n.2185+16544C>A) c.6662C>A (p.Thr2221Lys) c.6445+181C>A (n.6445+181C>A) c.2177-7757C>A (n.2177-7757C>A) c.2291+4344C>A (n.2291+4344C>A) c.2318+4344C>A (n.2318+4344C>A) c.2204-7757C>A (n.2204-7757C>A) n.4543-7757C>A c.2186-15567C>A (n.2186-15567C>A) c.2221-7757C>A (n.2221-7757C>A) c.2186-14597C>A (n.2186-14597C>A) c.6635C>A (p.Thr2212Lys) c.2186-7757C>A (n.2186-7757C>A) c.2431+4204C>A (n.2431+4204C>A) c.4385C>A (p.Thr1462Lys) c.1058-7757C>A (n.1058-7757C>A) c.2129+4204C>A c.6194C>A (p.Thr2065Lys) c.6686C>A (p.Thr2229Lys) c.6653C>A (p.Thr2218Lys) c.6626C>A (p.Thr2209Lys) | |
| 13 | g.23337242T>A | CA387521121 | SACS | c.2185+16543A>T (n.2185+16543A>T) c.6661A>T (p.Thr2221Ser) c.6445+180A>T (n.6445+180A>T) c.2177-7758A>T (n.2177-7758A>T) c.2291+4343A>T (n.2291+4343A>T) c.2318+4343A>T (n.2318+4343A>T) c.2204-7758A>T (n.2204-7758A>T) n.4543-7758A>T c.2186-15568A>T (n.2186-15568A>T) c.2221-7758A>T (n.2221-7758A>T) c.2186-14598A>T (n.2186-14598A>T) c.6634A>T (p.Thr2212Ser) c.2186-7758A>T (n.2186-7758A>T) c.2431+4203A>T (n.2431+4203A>T) c.4384A>T (p.Thr1462Ser) c.1058-7758A>T (n.1058-7758A>T) c.2129+4203A>T c.6193A>T (p.Thr2065Ser) c.6685A>T (p.Thr2229Ser) c.6652A>T (p.Thr2218Ser) c.6625A>T (p.Thr2209Ser) | COSMIC COSMIC |
| 13 | g.23337242T>C | CA6911051 | SACS | c.2185+16543A>G (n.2185+16543A>G) c.6661A>G (p.Thr2221Ala) c.6445+180A>G (n.6445+180A>G) c.2177-7758A>G (n.2177-7758A>G) c.2291+4343A>G (n.2291+4343A>G) c.2318+4343A>G (n.2318+4343A>G) c.2204-7758A>G (n.2204-7758A>G) n.4543-7758A>G c.2186-15568A>G (n.2186-15568A>G) c.2221-7758A>G (n.2221-7758A>G) c.2186-14598A>G (n.2186-14598A>G) c.6634A>G (p.Thr2212Ala) c.2186-7758A>G (n.2186-7758A>G) c.2431+4203A>G (n.2431+4203A>G) c.4384A>G (p.Thr1462Ala) c.1058-7758A>G (n.1058-7758A>G) c.2129+4203A>G c.6193A>G (p.Thr2065Ala) c.6685A>G (p.Thr2229Ala) c.6652A>G (p.Thr2218Ala) c.6625A>G (p.Thr2209Ala) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.23337242T>G | CA387521123 | SACS | c.2185+16543A>C (n.2185+16543A>C) c.6661A>C (p.Thr2221Pro) c.6445+180A>C (n.6445+180A>C) c.2177-7758A>C (n.2177-7758A>C) c.2291+4343A>C (n.2291+4343A>C) c.2318+4343A>C (n.2318+4343A>C) c.2204-7758A>C (n.2204-7758A>C) n.4543-7758A>C c.2186-15568A>C (n.2186-15568A>C) c.2221-7758A>C (n.2221-7758A>C) c.2186-14598A>C (n.2186-14598A>C) c.6634A>C (p.Thr2212Pro) c.2186-7758A>C (n.2186-7758A>C) c.2431+4203A>C (n.2431+4203A>C) c.4384A>C (p.Thr1462Pro) c.1058-7758A>C (n.1058-7758A>C) c.2129+4203A>C c.6193A>C (p.Thr2065Pro) c.6685A>C (p.Thr2229Pro) c.6652A>C (p.Thr2218Pro) c.6625A>C (p.Thr2209Pro) | |
| 13 | g.23337242T= | CA2078627166 | SACS | c.2185+16543A= (n.2185+16543A=) c.6661A= (p.Thr2221=) c.6445+180A= (n.6445+180A=) c.2177-7758A= (n.2177-7758A=) c.2291+4343A= (n.2291+4343A=) c.2318+4343A= (n.2318+4343A=) c.2204-7758A= (n.2204-7758A=) n.4543-7758A= c.2186-15568A= (n.2186-15568A=) c.2221-7758A= (n.2221-7758A=) c.2186-14598A= (n.2186-14598A=) c.6634A= (p.Thr2212=) c.2186-7758A= (n.2186-7758A=) c.2431+4203A= (n.2431+4203A=) c.4384A= (p.Thr1462=) c.1058-7758A= (n.1058-7758A=) c.2129+4203A= c.6193A= (p.Thr2065=) c.6685A= (p.Thr2229=) c.6652A= (p.Thr2218=) c.6625A= (p.Thr2209=) | |
| 13 | g.23337243T>A | CA387521126 | SACS | c.2185+16542A>T (n.2185+16542A>T) c.6660A>T (p.Gln2220His) c.6445+179A>T (n.6445+179A>T) c.2177-7759A>T (n.2177-7759A>T) c.2291+4342A>T (n.2291+4342A>T) c.2318+4342A>T (n.2318+4342A>T) c.2204-7759A>T (n.2204-7759A>T) n.4543-7759A>T c.2186-15569A>T (n.2186-15569A>T) c.2221-7759A>T (n.2221-7759A>T) c.2186-14599A>T (n.2186-14599A>T) c.6633A>T (p.Gln2211His) c.2186-7759A>T (n.2186-7759A>T) c.2431+4202A>T (n.2431+4202A>T) c.4383A>T (p.Gln1461His) c.1058-7759A>T (n.1058-7759A>T) c.2129+4202A>T c.6192A>T (p.Gln2064His) c.6684A>T (p.Gln2228His) c.6651A>T (p.Gln2217His) c.6624A>T (p.Gln2208His) | |
| 13 | g.23337243T>C | CA483161485 | SACS | c.2185+16542A>G (n.2185+16542A>G) c.6660A>G (p.Gln2220=) c.6445+179A>G (n.6445+179A>G) c.2177-7759A>G (n.2177-7759A>G) c.2291+4342A>G (n.2291+4342A>G) c.2318+4342A>G (n.2318+4342A>G) c.2204-7759A>G (n.2204-7759A>G) n.4543-7759A>G c.2186-15569A>G (n.2186-15569A>G) c.2221-7759A>G (n.2221-7759A>G) c.2186-14599A>G (n.2186-14599A>G) c.6633A>G (p.Gln2211=) c.2186-7759A>G (n.2186-7759A>G) c.2431+4202A>G (n.2431+4202A>G) c.4383A>G (p.Gln1461=) c.1058-7759A>G (n.1058-7759A>G) c.2129+4202A>G c.6192A>G (p.Gln2064=) c.6684A>G (p.Gln2228=) c.6651A>G (p.Gln2217=) c.6624A>G (p.Gln2208=) | |
| 13 | g.23337243T>G | CA387521128 | SACS | c.2185+16542A>C (n.2185+16542A>C) c.6660A>C (p.Gln2220His) c.6445+179A>C (n.6445+179A>C) c.2177-7759A>C (n.2177-7759A>C) c.2291+4342A>C (n.2291+4342A>C) c.2318+4342A>C (n.2318+4342A>C) c.2204-7759A>C (n.2204-7759A>C) n.4543-7759A>C c.2186-15569A>C (n.2186-15569A>C) c.2221-7759A>C (n.2221-7759A>C) c.2186-14599A>C (n.2186-14599A>C) c.6633A>C (p.Gln2211His) c.2186-7759A>C (n.2186-7759A>C) c.2431+4202A>C (n.2431+4202A>C) c.4383A>C (p.Gln1461His) c.1058-7759A>C (n.1058-7759A>C) c.2129+4202A>C c.6192A>C (p.Gln2064His) c.6684A>C (p.Gln2228His) c.6651A>C (p.Gln2217His) c.6624A>C (p.Gln2208His) | |
| 13 | g.23337244T>A | CA387521130 | SACS | c.2185+16541A>T (n.2185+16541A>T) c.6659A>T (p.Gln2220Leu) c.6445+178A>T (n.6445+178A>T) c.2177-7760A>T (n.2177-7760A>T) c.2291+4341A>T (n.2291+4341A>T) c.2318+4341A>T (n.2318+4341A>T) c.2204-7760A>T (n.2204-7760A>T) n.4543-7760A>T c.2186-15570A>T (n.2186-15570A>T) c.2221-7760A>T (n.2221-7760A>T) c.2186-14600A>T (n.2186-14600A>T) c.6632A>T (p.Gln2211Leu) c.2186-7760A>T (n.2186-7760A>T) c.2431+4201A>T (n.2431+4201A>T) c.4382A>T (p.Gln1461Leu) c.1058-7760A>T (n.1058-7760A>T) c.2129+4201A>T c.6191A>T (p.Gln2064Leu) c.6683A>T (p.Gln2228Leu) c.6650A>T (p.Gln2217Leu) c.6623A>T (p.Gln2208Leu) | |
| 13 | g.23337244T>C | CA246657873 | SACS | c.2185+16541A>G (n.2185+16541A>G) c.6659A>G (p.Gln2220Arg) c.6445+178A>G (n.6445+178A>G) c.2177-7760A>G (n.2177-7760A>G) c.2291+4341A>G (n.2291+4341A>G) c.2318+4341A>G (n.2318+4341A>G) c.2204-7760A>G (n.2204-7760A>G) n.4543-7760A>G c.2186-15570A>G (n.2186-15570A>G) c.2221-7760A>G (n.2221-7760A>G) c.2186-14600A>G (n.2186-14600A>G) c.6632A>G (p.Gln2211Arg) c.2186-7760A>G (n.2186-7760A>G) c.2431+4201A>G (n.2431+4201A>G) c.4382A>G (p.Gln1461Arg) c.1058-7760A>G (n.1058-7760A>G) c.2129+4201A>G c.6191A>G (p.Gln2064Arg) c.6683A>G (p.Gln2228Arg) c.6650A>G (p.Gln2217Arg) c.6623A>G (p.Gln2208Arg) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 |
| 13 | g.23337244T>G | CA387521132 | SACS | c.2185+16541A>C (n.2185+16541A>C) c.6659A>C (p.Gln2220Pro) c.6445+178A>C (n.6445+178A>C) c.2177-7760A>C (n.2177-7760A>C) c.2291+4341A>C (n.2291+4341A>C) c.2318+4341A>C (n.2318+4341A>C) c.2204-7760A>C (n.2204-7760A>C) n.4543-7760A>C c.2186-15570A>C (n.2186-15570A>C) c.2221-7760A>C (n.2221-7760A>C) c.2186-14600A>C (n.2186-14600A>C) c.6632A>C (p.Gln2211Pro) c.2186-7760A>C (n.2186-7760A>C) c.2431+4201A>C (n.2431+4201A>C) c.4382A>C (p.Gln1461Pro) c.1058-7760A>C (n.1058-7760A>C) c.2129+4201A>C c.6191A>C (p.Gln2064Pro) c.6683A>C (p.Gln2228Pro) c.6650A>C (p.Gln2217Pro) c.6623A>C (p.Gln2208Pro) | |
| 13 | g.23337244T= | CA2078627170 | SACS | c.2185+16541A= (n.2185+16541A=) c.6659A= (p.Gln2220=) c.6445+178A= (n.6445+178A=) c.2177-7760A= (n.2177-7760A=) c.2291+4341A= (n.2291+4341A=) c.2318+4341A= (n.2318+4341A=) c.2204-7760A= (n.2204-7760A=) n.4543-7760A= c.2186-15570A= (n.2186-15570A=) c.2221-7760A= (n.2221-7760A=) c.2186-14600A= (n.2186-14600A=) c.6632A= (p.Gln2211=) c.2186-7760A= (n.2186-7760A=) c.2431+4201A= (n.2431+4201A=) c.4382A= (p.Gln1461=) c.1058-7760A= (n.1058-7760A=) c.2129+4201A= c.6191A= (p.Gln2064=) c.6683A= (p.Gln2228=) c.6650A= (p.Gln2217=) c.6623A= (p.Gln2208=) | |
| 13 | g.23337244_23337248delinsTGATA | CA2078627175 | SACS | c.2185+16537_2185+16541delinsTATCA (n.2185+16537_2185+16541delinsTATCA) c.6655_6659delinsTATCA (p.Tyr2219=) c.6445+174_6445+178delinsTATCA (n.6445+174_6445+178delinsTATCA) c.2177-7764_2177-7760delinsTATCA (n.2177-7764_2177-7760delinsTATCA) c.2291+4337_2291+4341delinsTATCA (n.2291+4337_2291+4341delinsTATCA) c.2318+4337_2318+4341delinsTATCA (n.2318+4337_2318+4341delinsTATCA) c.2204-7764_2204-7760delinsTATCA (n.2204-7764_2204-7760delinsTATCA) n.4543-7764_4543-7760delinsTATCA c.2186-15574_2186-15570delinsTATCA (n.2186-15574_2186-15570delinsTATCA) c.2221-7764_2221-7760delinsTATCA (n.2221-7764_2221-7760delinsTATCA) c.2186-14604_2186-14600delinsTATCA (n.2186-14604_2186-14600delinsTATCA) c.6628_6632delinsTATCA (p.Tyr2210=) c.2186-7764_2186-7760delinsTATCA (n.2186-7764_2186-7760delinsTATCA) c.2431+4197_2431+4201delinsTATCA (n.2431+4197_2431+4201delinsTATCA) c.4378_4382delinsTATCA (p.Tyr1460=) c.1058-7764_1058-7760delinsTATCA (n.1058-7764_1058-7760delinsTATCA) c.2129+4197_2129+4201delinsTATCA c.6187_6191delinsTATCA (p.Tyr2063=) c.6679_6683delinsTATCA (p.Tyr2227=) c.6646_6650delinsTATCA (p.Tyr2216=) c.6619_6623delinsTATCA (p.Tyr2207=) | |
| 13 | g.23337245G>A | CA387521133 | SACS | c.2185+16540C>T (n.2185+16540C>T) c.6658C>T (p.Gln2220Ter) c.6445+177C>T (n.6445+177C>T) c.2177-7761C>T (n.2177-7761C>T) c.2291+4340C>T (n.2291+4340C>T) c.2318+4340C>T (n.2318+4340C>T) c.2204-7761C>T (n.2204-7761C>T) n.4543-7761C>T c.2186-15571C>T (n.2186-15571C>T) c.2221-7761C>T (n.2221-7761C>T) c.2186-14601C>T (n.2186-14601C>T) c.6631C>T (p.Gln2211Ter) c.2186-7761C>T (n.2186-7761C>T) c.2431+4200C>T (n.2431+4200C>T) c.4381C>T (p.Gln1461Ter) c.1058-7761C>T (n.1058-7761C>T) c.2129+4200C>T c.6190C>T (p.Gln2064Ter) c.6682C>T (p.Gln2228Ter) c.6649C>T (p.Gln2217Ter) c.6622C>T (p.Gln2208Ter) | |
| 13 | g.23337245G>C | CA6911052 | SACS | c.2185+16540C>G (n.2185+16540C>G) c.6658C>G (p.Gln2220Glu) c.6445+177C>G (n.6445+177C>G) c.2177-7761C>G (n.2177-7761C>G) c.2291+4340C>G (n.2291+4340C>G) c.2318+4340C>G (n.2318+4340C>G) c.2204-7761C>G (n.2204-7761C>G) n.4543-7761C>G c.2186-15571C>G (n.2186-15571C>G) c.2221-7761C>G (n.2221-7761C>G) c.2186-14601C>G (n.2186-14601C>G) c.6631C>G (p.Gln2211Glu) c.2186-7761C>G (n.2186-7761C>G) c.2431+4200C>G (n.2431+4200C>G) c.4381C>G (p.Gln1461Glu) c.1058-7761C>G (n.1058-7761C>G) c.2129+4200C>G c.6190C>G (p.Gln2064Glu) c.6682C>G (p.Gln2228Glu) c.6649C>G (p.Gln2217Glu) c.6622C>G (p.Gln2208Glu) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.23337245G= | CA2078627181 | SACS | c.2185+16540C= (n.2185+16540C=) c.6658C= (p.Gln2220=) c.6445+177C= (n.6445+177C=) c.2177-7761C= (n.2177-7761C=) c.2291+4340C= (n.2291+4340C=) c.2318+4340C= (n.2318+4340C=) c.2204-7761C= (n.2204-7761C=) n.4543-7761C= c.2186-15571C= (n.2186-15571C=) c.2221-7761C= (n.2221-7761C=) c.2186-14601C= (n.2186-14601C=) c.6631C= (p.Gln2211=) c.2186-7761C= (n.2186-7761C=) c.2431+4200C= (n.2431+4200C=) c.4381C= (p.Gln1461=) c.1058-7761C= (n.1058-7761C=) c.2129+4200C= c.6190C= (p.Gln2064=) c.6682C= (p.Gln2228=) c.6649C= (p.Gln2217=) c.6622C= (p.Gln2208=) | |
| 13 | g.23337245G>T | CA387521135 | SACS | c.2185+16540C>A (n.2185+16540C>A) c.6658C>A (p.Gln2220Lys) c.6445+177C>A (n.6445+177C>A) c.2177-7761C>A (n.2177-7761C>A) c.2291+4340C>A (n.2291+4340C>A) c.2318+4340C>A (n.2318+4340C>A) c.2204-7761C>A (n.2204-7761C>A) n.4543-7761C>A c.2186-15571C>A (n.2186-15571C>A) c.2221-7761C>A (n.2221-7761C>A) c.2186-14601C>A (n.2186-14601C>A) c.6631C>A (p.Gln2211Lys) c.2186-7761C>A (n.2186-7761C>A) c.2431+4200C>A (n.2431+4200C>A) c.4381C>A (p.Gln1461Lys) c.1058-7761C>A (n.1058-7761C>A) c.2129+4200C>A c.6190C>A (p.Gln2064Lys) c.6682C>A (p.Gln2228Lys) c.6649C>A (p.Gln2217Lys) c.6622C>A (p.Gln2208Lys) | |
| 13 | g.23337245_23337248del | CA608985260 | SACS | c.2185+16537_2185+16540del (n.2185+16537_2185+16540del) c.6655_6658del (p.Tyr2219LysfsTer9) c.6445+174_6445+177del (n.6445+174_6445+177del) c.2177-7764_2177-7761del (n.2177-7764_2177-7761del) c.2291+4337_2291+4340del (n.2291+4337_2291+4340del) c.2318+4337_2318+4340del (n.2318+4337_2318+4340del) c.2204-7764_2204-7761del (n.2204-7764_2204-7761del) n.4543-7764_4543-7761del c.2186-15574_2186-15571del (n.2186-15574_2186-15571del) c.2221-7764_2221-7761del (n.2221-7764_2221-7761del) c.2186-14604_2186-14601del (n.2186-14604_2186-14601del) c.6628_6631del (p.Tyr2210LysfsTer9) c.2186-7764_2186-7761del (n.2186-7764_2186-7761del) c.2431+4197_2431+4200del (n.2431+4197_2431+4200del) c.4378_4381del (p.Tyr1460LysfsTer9) c.1058-7764_1058-7761del (n.1058-7764_1058-7761del) c.2129+4197_2129+4200del c.6187_6190del (p.Tyr2063LysfsTer9) c.6679_6682del (p.Tyr2227LysfsTer9) c.6646_6649del (p.Tyr2216LysfsTer9) c.6619_6622del (p.Tyr2207LysfsTer9) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.23337246A= | CA2078627187 | SACS | c.2185+16539T= (n.2185+16539T=) c.6657T= (p.Tyr2219=) c.6445+176T= (n.6445+176T=) c.2177-7762T= (n.2177-7762T=) c.2291+4339T= (n.2291+4339T=) c.2318+4339T= (n.2318+4339T=) c.2204-7762T= (n.2204-7762T=) n.4543-7762T= c.2186-15572T= (n.2186-15572T=) c.2221-7762T= (n.2221-7762T=) c.2186-14602T= (n.2186-14602T=) c.6630T= (p.Tyr2210=) c.2186-7762T= (n.2186-7762T=) c.2431+4199T= (n.2431+4199T=) c.4380T= (p.Tyr1460=) c.1058-7762T= (n.1058-7762T=) c.2129+4199T= c.6189T= (p.Tyr2063=) c.6681T= (p.Tyr2227=) c.6648T= (p.Tyr2216=) c.6621T= (p.Tyr2207=) | |
| 13 | g.23337246A>C | CA387521137 | SACS | c.2185+16539T>G (n.2185+16539T>G) c.6657T>G (p.Tyr2219Ter) c.6445+176T>G (n.6445+176T>G) c.2177-7762T>G (n.2177-7762T>G) c.2291+4339T>G (n.2291+4339T>G) c.2318+4339T>G (n.2318+4339T>G) c.2204-7762T>G (n.2204-7762T>G) n.4543-7762T>G c.2186-15572T>G (n.2186-15572T>G) c.2221-7762T>G (n.2221-7762T>G) c.2186-14602T>G (n.2186-14602T>G) c.6630T>G (p.Tyr2210Ter) c.2186-7762T>G (n.2186-7762T>G) c.2431+4199T>G (n.2431+4199T>G) c.4380T>G (p.Tyr1460Ter) c.1058-7762T>G (n.1058-7762T>G) c.2129+4199T>G c.6189T>G (p.Tyr2063Ter) c.6681T>G (p.Tyr2227Ter) c.6648T>G (p.Tyr2216Ter) c.6621T>G (p.Tyr2207Ter) | |
| 13 | g.23337246A>G | CA483161492 | SACS | c.2185+16539T>C (n.2185+16539T>C) c.6657T>C (p.Tyr2219=) c.6445+176T>C (n.6445+176T>C) c.2177-7762T>C (n.2177-7762T>C) c.2291+4339T>C (n.2291+4339T>C) c.2318+4339T>C (n.2318+4339T>C) c.2204-7762T>C (n.2204-7762T>C) n.4543-7762T>C c.2186-15572T>C (n.2186-15572T>C) c.2221-7762T>C (n.2221-7762T>C) c.2186-14602T>C (n.2186-14602T>C) c.6630T>C (p.Tyr2210=) c.2186-7762T>C (n.2186-7762T>C) c.2431+4199T>C (n.2431+4199T>C) c.4380T>C (p.Tyr1460=) c.1058-7762T>C (n.1058-7762T>C) c.2129+4199T>C c.6189T>C (p.Tyr2063=) c.6681T>C (p.Tyr2227=) c.6648T>C (p.Tyr2216=) c.6621T>C (p.Tyr2207=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.23337246A>T | CA387521139 | SACS | c.2185+16539T>A (n.2185+16539T>A) c.6657T>A (p.Tyr2219Ter) c.6445+176T>A (n.6445+176T>A) c.2177-7762T>A (n.2177-7762T>A) c.2291+4339T>A (n.2291+4339T>A) c.2318+4339T>A (n.2318+4339T>A) c.2204-7762T>A (n.2204-7762T>A) n.4543-7762T>A c.2186-15572T>A (n.2186-15572T>A) c.2221-7762T>A (n.2221-7762T>A) c.2186-14602T>A (n.2186-14602T>A) c.6630T>A (p.Tyr2210Ter) c.2186-7762T>A (n.2186-7762T>A) c.2431+4199T>A (n.2431+4199T>A) c.4380T>A (p.Tyr1460Ter) c.1058-7762T>A (n.1058-7762T>A) c.2129+4199T>A c.6189T>A (p.Tyr2063Ter) c.6681T>A (p.Tyr2227Ter) c.6648T>A (p.Tyr2216Ter) c.6621T>A (p.Tyr2207Ter) | |
| 13 | g.23337247T>A | CA387521143 | SACS | c.2185+16538A>T (n.2185+16538A>T) c.6656A>T (p.Tyr2219Phe) c.6445+175A>T (n.6445+175A>T) c.2177-7763A>T (n.2177-7763A>T) c.2291+4338A>T (n.2291+4338A>T) c.2318+4338A>T (n.2318+4338A>T) c.2204-7763A>T (n.2204-7763A>T) n.4543-7763A>T c.2186-15573A>T (n.2186-15573A>T) c.2221-7763A>T (n.2221-7763A>T) c.2186-14603A>T (n.2186-14603A>T) c.6629A>T (p.Tyr2210Phe) c.2186-7763A>T (n.2186-7763A>T) c.2431+4198A>T (n.2431+4198A>T) c.4379A>T (p.Tyr1460Phe) c.1058-7763A>T (n.1058-7763A>T) c.2129+4198A>T c.6188A>T (p.Tyr2063Phe) c.6680A>T (p.Tyr2227Phe) c.6647A>T (p.Tyr2216Phe) c.6620A>T (p.Tyr2207Phe) | |
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