Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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c.2186-1397T>C (n.2186-1397T>C)
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c.10745T>C (p.Leu3582Ser)
c.1058-1397T>C (n.1058-1397T>C)
c.2130-1397T>C
c.12554T>C (p.Leu4185Ser)
c.13046T>C (p.Leu4349Ser)
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c.12985T= (p.Leu4329=)
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dbSNP
13g.23330882A>GCA483157975SACSc.2186-18767T>C (n.2186-18767T>C)
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c.13012T>A (p.Leu4338Met)
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ClinVar
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP
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n.4543-1401C>G
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c.10741C>A (p.Arg3581=)
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c.2130-1402G>C
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c.2130-1402G>A
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.23330887C>ACA387506256SACSc.2186-18772G>T (n.2186-18772G>T)
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c.10739G>C (p.Arg3580Thr)
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c.2130-1403G>C
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c.13016G>A (p.Arg4339Lys)
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c.2186-1403G>A (n.2186-1403G>A)
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c.2130-1403G>A
c.12548G>A (p.Arg4183Lys)
c.13040G>A (p.Arg4347Lys)
c.13007G>A (p.Arg4336Lys)
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13g.23330888T>ACA387506259SACSc.2186-18773A>T (n.2186-18773A>T)
c.13015A>T (p.Arg4339Trp)
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c.10738A>T (p.Arg3580Trp)
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c.13006A>T (p.Arg4336Trp)
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13g.23330888T>CCA387506260SACSc.2186-18773A>G (n.2186-18773A>G)
c.13015A>G (p.Arg4339Gly)
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c.13006A>G (p.Arg4336Gly)
c.12979A>G (p.Arg4327Gly)
COSMIC COSMIC
13g.23330888T>GCA483157702SACSc.2186-18773A>C (n.2186-18773A>C)
c.13015A>C (p.Arg4339=)
c.2185+22897A>C (n.2185+22897A>C)
c.6446-1404A>C (n.6446-1404A>C)
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n.4543-1404A>C
c.2186-9214A>C (n.2186-9214A>C)
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c.12988A>C (p.Arg4330=)
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c.2432-1404A>C (n.2432-1404A>C)
c.10738A>C (p.Arg3580=)
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c.2130-1404A>C
c.12547A>C (p.Arg4183=)
c.13039A>C (p.Arg4347=)
c.13006A>C (p.Arg4336=)
c.12979A>C (p.Arg4327=)
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Number of alleles fetched