Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.65964614G>A | CA2619690422 | HMGA2 | c.*1322G>A (n.*1322G>A) | gnomAD v4 |
12 | g.65964614G= | CA2042816528 | HMGA2 | c.*1322G= (n.*1322G=) | |
12 | g.65964614G>T | CA691066206 | HMGA2 | c.*1322G>T (n.*1322G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65964615C>T | CA2619690423 | HMGA2 | c.*1323C>T (n.*1323C>T) | gnomAD v4 |
12 | g.65964617A= | CA2042816530 | HMGA2 | c.*1325A= (n.*1325A=) | |
12 | g.65964618G= | CA2042816532 | HMGA2 | c.*1326G= (n.*1326G=) | |
12 | g.65964618G>T | CA948672010 | HMGA2 | c.*1326G>T (n.*1326G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65964618dup | CA238996363 | HMGA2 | c.*1326dup (n.*1326dup) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65964618_65964619delinsGA | CA2042816533 | HMGA2 | c.*1326_*1327delinsGA (n.*1326_*1327delinsGA) | |
12 | g.65964625dup | CA2042816535 | HMGA2 | c.*1333dup (n.*1333dup) | dbSNP |
12 | g.65964625del | CA691066211 | HMGA2 | c.*1333del (n.*1333del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65964622A= | CA2042816537 | HMGA2 | c.*1330A= (n.*1330A=) | |
12 | g.65964622A>G | CA2042816538 | HMGA2 | c.*1330A>G (n.*1330A>G) | dbSNP |
12 | g.65964623A>G | CA2796347601 | HMGA2 | c.*1331A>G (n.*1331A>G) | |
12 | g.65964624A= | CA2042816540 | HMGA2 | c.*1332A= (n.*1332A=) | |
12 | g.65964624A>T | CA2042816542 | HMGA2 | c.*1332A>T (n.*1332A>T) | dbSNP |
12 | g.65964625A= | CA2042816543 | HMGA2 | c.*1333A= (n.*1333A=) | |
12 | g.65964625A>T | CA691066213 | HMGA2 | c.*1333A>T (n.*1333A>T) | dbSNP |
12 | g.65964625_65964626insT | CA655098210 | HMGA2 | c.*1333_*1334insT (n.*1333_*1334insT) | COSMIC |
12 | g.65964629A= | CA2042816545 | HMGA2 | c.*1337A= (n.*1337A=) | |
12 | g.65964629A>C | CA2042816546 | HMGA2 | c.*1337A>C (n.*1337A>C) | dbSNP |
12 | g.65964629A>G | CA948672012 | HMGA2 | c.*1337A>G (n.*1337A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65964630C= | CA2042816548 | HMGA2 | c.*1338C= (n.*1338C=) | |
12 | g.65964630C>G | CA691066215 | HMGA2 | c.*1338C>G (n.*1338C>G) | dbSNP |
12 | g.65964632G>T | CA2551425531 | HMGA2 | c.*1340G>T (n.*1340G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.65964634G>A | CA2042816550 | HMGA2 | c.*1342G>A (n.*1342G>A) | dbSNP |
12 | g.65964634G= | CA2042816549 | HMGA2 | c.*1342G= (n.*1342G=) | |
12 | g.65964634G>T | CA691066216 | HMGA2 | c.*1342G>T (n.*1342G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65964635T>G | CA605680897 | HMGA2 | c.*1343T>G (n.*1343T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65964635T= | CA2042816552 | HMGA2 | c.*1343T= (n.*1343T=) | |
12 | g.65964636A>G | CA2619690424 | HMGA2 | c.*1344A>G (n.*1344A>G) | gnomAD v4 |
12 | g.65964638G= | CA2042816555 | HMGA2 | c.*1346G= (n.*1346G=) | |
12 | g.65964638G>T | CA948672016 | HMGA2 | c.*1346G>T (n.*1346G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65964640G>A | CA2619690425 | HMGA2 | c.*1348G>A (n.*1348G>A) | gnomAD v4 |
12 | g.65964640G>T | CA2529728767 | HMGA2 | c.*1348G>T (n.*1348G>T) | |
12 | g.65964642T>G | CA605680898 | HMGA2 | c.*1350T>G (n.*1350T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65964642T= | CA2042816558 | HMGA2 | c.*1350T= (n.*1350T=) | |
12 | g.65964642_65964643insAAC | CA2518482810 | HMGA2 | c.*1350_*1351insAAC (n.*1350_*1351insAAC) | |
12 | g.65964644C>A | CA948672022 | HMGA2 | c.*1352C>A (n.*1352C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65964644C= | CA2042816560 | HMGA2 | c.*1352C= (n.*1352C=) | |
12 | g.65964645T>C | CA2619690426 | HMGA2 | c.*1353T>C (n.*1353T>C) | gnomAD v4 |
12 | g.65964645_65964646del | CA2552333914 | HMGA2 | c.*1353_*1354del (n.*1353_*1354del) | |
12 | g.65964646A>G | CA2619690427 | HMGA2 | c.*1354A>G (n.*1354A>G) | gnomAD v4 |
12 | g.65964650A>G | CA2619690428 | HMGA2 | c.*1358A>G (n.*1358A>G) | gnomAD v4 |
12 | g.65964652C>T | CA2619690429 | HMGA2 | c.*1360C>T (n.*1360C>T) | gnomAD v4 |
12 | g.65964653T>C | CA2619690430 | HMGA2 | c.*1361T>C (n.*1361T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.65964653T>G | CA238996364 | HMGA2 | c.*1361T>G (n.*1361T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65964653T= | CA2042816563 | HMGA2 | c.*1361T= (n.*1361T=) | |
12 | g.65964654G>A | CA238996365 | HMGA2 | c.*1362G>A (n.*1362G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.65964654G= | CA2042816564 | HMGA2 | c.*1362G= (n.*1362G=) |